业绩总结 - 2025年第一季度的年化经常性收入（ARR）为6.579亿美元，同比增长9%[12] - 第一季度总收入为1.676亿美元，同比增长10%[12] - 非GAAP营业收入为3760万美元，非GAAP营业收入率为22%[12] - 第一季度调整后的EBITDA为3900万美元，占总收入的24%[49] - 2023财年总收入为5.61亿美元，2024财年预计增长至6.27亿美元[52] - 2023财年第一季度总收入为1.32亿美元，2024财年第一季度增长至1.52亿美元[52] 用户数据 - 安全ARR为1.62亿美元，同比增长17%，占Jamf总ARR的25%[12] - 第一季度的净保留率为104%[29] 未来展望 - 预计2025财年总收入在6.91亿至6.95亿美元之间，同比增长10%至11%[32] - 预计2025财年非GAAP营业收入在1.445亿至1.475亿美元之间，非GAAP营业收入率为21%[32] - 调整后的EBITDA在2025财年预计将增长超过75%[32] 现金流与利润 - 2023财年净现金流入（使用）经营活动为3600万美元，2024财年预计为3100万美元[52] - 2023财年自由现金流为3300万美元，2024财年预计降至2200万美元[52] - 2023财年经营活动净现金流占总收入的比例为6%，2024财年预计降至5%[52] - 2023财年自由现金流利润率为6%，2024财年预计降至4%[52] - 2023财年未杠杆自由现金流为5500万美元，2024财年预计增至7200万美元[52] - 2023财年第一季度经营活动净现金流占总收入的比例为(19)%，2024财年第一季度预计为(10)%[52] - 2023财年第一季度自由现金流利润率为(20)%，2024财年第一季度预计为(12)%[52] - 2023财年第一季度未杠杆自由现金流为(1800)万美元，2024财年第一季度预计为(100)万美元[52] 国际收入 - 国际收入同比增长16%[12]

业绩总结 - 2025年第一季度收入为74亿美元，同比增长36%[17] - 第一季度GAAP净收入为7.09亿美元，同比增长476%[29] - 第一季度非GAAP净收入为15.66亿美元，同比增长55%[30] - 第一季度运营收入为8.06亿美元，同比增长2139%[29] - 第一季度运营费用为29.3亿美元，同比增长16%[29] - 第一季度非GAAP毛利率为54%，同比上升2个百分点[30] - 第一季度GAAP毛利率为50%[40] - Q1 2025的稀释每股收益为0.44美元，非GAAP稀释每股收益为0.96美元[40] - 自由现金流为7.27亿美元，自由现金流率为10%[52] 用户数据 - 数据中心部门收入为36.74亿美元，同比增长57%[31] - 客户和游戏部门Q1 2025收入为29亿美元，同比增长28%[36] - 嵌入式部门Q1 2025收入为8亿美元，经营利润率为41%[37] - 数据中心部门Q1 2025收入为37亿美元，同比增长57%[40] 未来展望 - Q2 2025预计收入约为74亿美元，波动范围为正负3亿美元[38] 财务状况 - 现金及现金等价物和短期投资总额为73.1亿美元，环比增长42%[32] - 总债务为41.64亿美元，环比增长142%[32] - Q1 2025的总运营费用为29.3亿美元，占收入的39%[46] - Q1 2025的稀释股本为16.26亿股[53]

业绩总结 - Xywav®收入同比增长9%，在2025年第一季度达到431百万美元[24] - Epidiolex收入同比增长10%，在2025年第一季度达到218百万美元[40] - 2025年第一季度总收入为6.54亿美元，较2024年第一季度增长4%[92] - 2025年第一季度神经科学收入为3.45亿美元，同比增长9%[95] - 2025年第一季度肿瘤学收入为2.29亿美元，受到小细胞肺癌(SCLC)竞争的影响[95] - 2025年第一季度运营现金流强劲，达到4.3亿美元[27] - 2025年第一季度调整净收入为1.05亿美元，较2024年第一季度下降41%[92] - 2025年第一季度非GAAP调整净收入为1.68美元，较2024年第一季度下降36%[92] 收入预期 - 总收入预期在41.5亿至44亿美元之间，指导中点增长5%[26] - 预计2025年将实现Xywav的收入达到4.15亿美元，成为癫痫治疗的首选药物[97] - 预计2025年将实现Epidiolex的收入达到2.18亿美元，同比增长10%[95] - 预计Rylaze需求在2025年第二季度将正常化[50] - 预计Zanidatamab将成为超过20亿美元的市场机会[5] 每股收益与费用 - 预计2025年非GAAP调整后的每股收益在4.00至5.60美元之间[27] - 2025年预计每股亏损在10.00美元至7.50美元之间[130] - 2025年SG&A费用预计在1640百万至1723百万美元之间，同比增长21%至22%[130] - 2025年R&D费用预计在835百万至895百万美元之间，同比下降2%至3%[130] - 2024年GAAP每股收益为8.65美元，非GAAP调整后每股收益为20.65美元[135] 负面信息与诉讼 - 针对Chimerix收购和Xyrem反垄断诉讼和解的财务指导进行了更新[23] - 2025年预计GAAP净亏损为615百万美元，非GAAP调整后净收入为250百万至350百万美元[130] - 2025年预计Xyrem反垄断诉讼和Chimerix收购相关的IPR&D费用将影响GAAP和非GAAP结果，预计影响金额为10亿美元[130] 未来展望 - 预计2025年将继续推动多样化的商业组合增长[94] - 预计2025年将实现Epidiolex在2025年达到重磅药物地位[5]

业绩总结 - FY 2025第二季度净销售额为15.2亿美元，同比增长约12%[17] - AZEK公司第二季度净销售额为$633百万，同比增长8.1%[44] - 2025年第一季度净收入为54.3百万美元，较2024年第一季度的49.8百万美元增长约9.0%[74] - 2025年第一季度调整后的净收入为65.6百万美元，较2024年第一季度的58.3百万美元增长约12.5%[82] - 2025年第一季度调整后的EBITDA为124.4百万美元，较2024年第一季度的113.3百万美元增长约9.8%[74] 用户数据 - FY 2024净销售额按产品分类：甲板、栏杆及配件占70%，外部装饰占25%，商业占5%[17] - 截至FY 2025第二季度，甲板、栏杆和外部装饰的年地址市场销售额分别为50亿美元、40亿美元和30亿美元[21] - 公司在户外生活领域的品牌知名度排名第一，甲板和外部装饰领域的品牌使用率排名第二[17] - 公司在美国和加拿大的网络覆盖超过200个专业经销商和5000多个家居中心[17] 未来展望 - 公司目标实现年均双位数净销售增长，调整后的EBITDA利润率目标为约27.5%[17] - 预计未来10-15年，木材替代甲板的市场份额将达到约50%，长期可达75%[33] - 预计2025财年净销售额在$1.52亿至$1.55亿之间，同比增长5%至8%[44][61] - 住宅部门的净销售额预计在$1.452亿至$1.479亿之间，同比增长6%至8%[61] - 2025财年调整后EBITDA预计在$403百万至$418百万之间，同比增长6%至10%[61] 新产品和新技术研发 - 甲板材料转换机会约为76%，外部装饰为54%，栏杆为63%[22] 市场扩张和并购 - 公司致力于通过战略性并购扩展可寻址市场并实现垂直整合[36] 负面信息 - 2025年第二季度住宅部门净销售额为$15.2百万，同比下降4.3%[55] - 2025年第二季度住宅部门调整后EBITDA为$1.9百万，同比下降34.4%[55] - 2025年第一季度的其他费用为6.4百万美元，较2024年第一季度的0.7百万美元大幅增加[74] 其他新策略和有价值的信息 - 2025年第一季度自由现金流为0.7百万美元，而2024年第一季度为-34.0百万美元，显示出显著改善[76] - 2025年第一季度的资本支出为46.4百万美元，较2024年第一季度的19.2百万美元显著增加[76]

业绩总结 - 2025年第一季度净销售额为2.706亿美元，同比下降10%[11] - 2025年第一季度调整后EBITDA为1,100万美元，同比增长10%，调整后EBITDA利润率为6.5%，同比提升160个基点[11] - 2025年第一季度净收入为1,140万美元，同比增长5%[11] - 2025年第一季度每股摊薄收益为0.16美元，同比增长7%[25] - 2025年第一季度自由现金流为4,510万美元，同比增长17%[30] - 2025年第一季度运营活动提供的净现金为451百万美元[44] - 2025年第一季度资本支出为18百万美元，其中包括租赁产品购买6百万美元[44] - 2025年第一季度净收入利润率为3.8%[44] - 2025年第一季度其他费用净额为9百万美元[44] - 2025年第一季度折旧和摊销费用为10百万美元[44] 用户数据 - 2025年第一季度活跃客户数为2,703千人，同比增长4%[19] - 2025年第一季度平均订单价值为295美元，同比下降1%[19] 市场表现 - 美国市场的净销售额为2.296亿美元，占总销售额的81%[13] - 国际市场的净销售额为4,100万美元，同比增长12%[13] 资产与库存 - 2025年第一季度现金及现金等价物为3.008亿美元，较上一季度增长17%[30] - 2025年第一季度库存较上季度下降7%，同比增长6%[36] - 2025年第一季度销售增长率与库存增长率的差异为1%[36]

业绩总结 - 2025年第一季度ZORYVE®（roflumilast）净产品收入为6380万美元，同比增长196%[28] - 总收入为6580万美元，同比增长16.3%[73] - 净亏损为2510万美元，同比改善29.1%[73] - 每股净亏损为0.20美元，同比改善37.5%[73] - 研发费用为1750万美元，同比减少24.3%[73] - SG&A费用为6400万美元，同比增长16.8%[73] 用户数据 - ZORYVE的处方需求增长10%，预计2025年将持续实现销量和收入增长[37] - ZORYVE的处方量在2025年第一季度达到约17250个每周处方[38] - ZORYVE在三种主要炎症性皮肤病中成为处方量第一的外用药[28] - ZORYVE的保险覆盖率超过80%[43] - ZORYVE的总处方市场约为2400万处方，目标患者为1700万[31] - ZORYVE在品牌外用药市场的份额从2024年第一季度的11%增长至2025年第一季度的41%[50] 未来展望 - 预计ZORYVE泡沫0.3%针对头皮和身体银屑病的批准日期为2025年5月22日[28] - 预计到2026年6月，现有贷款设施可提供1亿美元的债务[77] 财务状况 - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和可交易证券为1.987亿美元[77] - 经营活动中使用的净现金为3040万美元[77] - 截至2025年3月31日，总债务净额为1.076亿美元[77] 其他信息 - 公司拥有21项专利，涵盖roflumilast的创新方面[28] - ZORYVE的毛利率在50%左右，受年度免赔额和保险重置的影响[37]

业绩总结 - 2025年第一季度收入为4080万美元，同比下降10%[10] - 消耗品收入为1400万美元，同比下降16%[44] - 仪器收入为800万美元，同比增长24%[44] - 实验室服务收入为1200万美元，同比下降19%[44] - 非GAAP毛利为2200万美元，同比下降400万美元，毛利率为53%[49] - 非GAAP运营支出为3900万美元，同比下降1100万美元，下降幅度为22%[53] - 调整后的EBITDA为-1700万美元，同比改善700万美元[57] 未来展望 - 预计2025年收入目标在1.65亿至1.75亿美元之间[10] - 合并后实现8000万美元的协同效应，目标在2026年实现盈利[22] - 预计公司现金流将支持业务达到调整后EBITDA的正值[64] 现金流与支出 - 现金及现金等价物为2.61亿美元，支持未来增长[10] - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和短期投资总额为2.607亿美元[62] - 2025年第一季度调整后的现金消耗为3400万美元，相较于2024年第一季度的1.01亿美元减少了66.3%[63] - 2025年第一季度的债务偿还为0，2024年第一季度为800万美元[63] - 2025年第一季度的股权回购为0，2024年第一季度为1100万美元[63] 成本控制 - 2025年第一季度研发费用为1130万美元，较2024年第一季度的1600万美元下降29.2%[76] - 2025年第一季度销售及管理费用为3870万美元，较2024年第一季度的4690万美元下降17.5%[76] - 2025年第一季度的非GAAP毛利为2170万美元，毛利率为53.2%，相比2024年第一季度的2560万美元和56.2%有所下降[74] - 2025年第一季度的调整后EBITDA为-1690万美元，相较于2024年第一季度的-2370万美元有所改善[78] 市场资本化 - 截至2025年3月31日，公司的市场资本化为4.09亿美元[71]

业绩总结 - Tempus AI, Inc.在2025年第一季度收入为2.557亿美元，同比增长75.4%[53] - 2025年第一季度毛利润为1.552亿美元，同比增长99.8%[53] - 2025年第一季度遗传学收入为1.938亿美元，同比增长88.9%[56] - 2025年第一季度数据和服务收入为6190万美元，同比增长43.2%[56] - 2025年第一季度毛利率为60.7%，较2024年第一季度的53.3%有所提升[69] - 2025年第一季度净亏损为68037千美元，较2024年的64743千美元有所增加[77] - 2025年第一季度非GAAP净亏损为41561千美元，非GAAP每股亏损为0.24美元[77] - 预计2025年总收入约为12.5亿美元，年增长约80%[65] - 2025年第二季度预计确认约3亿美元的收入，占年度收入指导的24%[66] 用户数据 - Tempus已连接超过65%的学术医疗中心和50%以上的美国肿瘤科医生，拥有超过300PB的多模态医疗数据[12] - Tempus拥有约4000个机构的连接，积累了约4000万份患者记录、200万份影像记录和300,000个DNA+RNA样本[11] - 在2024年第一季度，Tempus的肿瘤基因组测试交付量为97000个，平均每个测试的收入为1590美元[21] - 遗传测试在2025年第一季度交付量约为78000个，平均每个测试的报销为770美元[23] 新产品和新技术研发 - Tempus的基因组产品线专注于提供智能和个性化的分子结果，涵盖肿瘤学、遗传学、神经学等多个领域[16] - Tempus的AI技术能够实现临床试验匹配、临床决策支持和护理差距识别，提升患者的健康管理[44] - Tempus与AstraZeneca和Pathos合作开发最大的多模态基础模型，协议包括2亿美元的数据许可和模型开发费用[37] 财务指标 - 2025年第一季度调整后的EBITDA为-1620万美元，相较于2024年第一季度的-4390万美元改善63.2%[56] - 2025年第一季度的非GAAP运营费用为182717千美元，较2024年的130971千美元增长了39.5%[75] - 2025年第一季度研发费用为35874千美元，较2024年的24340千美元增长了47.5%[75] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为154627千美元，较2024年的79564千美元增长了94.3%[75] - 2025年每季度的无形资产摊销约为2000万美元，因收购Ambry Genetics而产生[66] - 2025年预计的股票补偿及相关税费约为1.5亿美元[66] 未来展望 - Tempus的基因组产品线在测试订单和交付数量上快速增长，反映出市场需求的增加[20] - 2025年第一季度调整后EBITDA为-16174千美元，较2024年的-43926千美元有所改善[81] - 2025年第一季度股权法投资损失为1883千美元[81] - 2025年第一季度股权激励相关的薪酬费用为22974千美元[77]

业绩总结 - HEPLISAV-B在2025年第一季度的净产品收入为6500万美元，同比增长36%[9] - 2025年第一季度总收入为6820万美元，同比增长34%[56] - 2024年HEPLISAV-B的年净产品收入创下2.68亿美元的纪录[22] - 预计2025年HEPLISAV-B净产品收入将在3.05亿至3.25亿美元之间，同比增长17%[59] - 2025年第一季度GAAP净亏损为9610万美元，较2024年第一季度的870万美元显著增加[56] 用户数据 - HEPLISAV-B在2025年第一季度的美国市场份额约为43%，相比2024年第一季度的41%有所增长[9] - HEPLISAV-B在优先IDN/诊所的市场份额为53%，在零售市场的市场份额为58%[27] - 2025年第一季度，HEPLISAV-B的市场份额从2023年第一季度的37%增长至43%[21] 市场展望 - 预计到2030年，成人乙型肝炎疫苗的美国市场将扩展到超过9亿美元，HEPLISAV-B预计将实现至少60%的市场份额[9][24] - 2024年HEPLISAV-B的市场规模约为6.15亿美元，预计到2030年将超过9亿美元，年均复合增长率为两位数[24][28] 新产品和技术研发 - 疫苗开发管道中，带有CpG 1018佐剂的带状疱疹疫苗Z-1018在临床试验中显示出与Shingrix相似的免疫原性[40] - 计划在2027年启动莱姆病疫苗的临床开发[52] - 预计在2025年第二季度启动H5N1流感疫苗的1/2期临床试验[49] 财务状况 - 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物和可市场证券总额为6.613亿美元[9] - 截至2025年5月5日，公司已回购1.72亿美元的股票，预计将在2025年底前完成剩余的回购计划[9] - 2025年第一季度研发费用为1940万美元，同比增长43%[56] - 计划在2025年完成2亿美元的股票回购计划[57] - 2025年3月31日现金、现金等价物及可交易证券为6.613亿美元，较2024年12月31日的7.138亿美元有所下降[56] 其他策略 - 预计2025年调整后EBITDA将超过7500万美元，同比增长45%[59]

业绩总结 - 截至2025年3月31日，公司拥有10亿美元现金、现金等价物和可市场化证券，预计足以支持domvanalimab、quemliclustat和casdatifan的初步关键数据发布[12] - casdatifan在50mg QD剂量组的确认总体反应率（ORR）为33%，疾病控制率（DCR）为85%[22] - casdatifan的中位无进展生存期（mPFS）为9.7个月，且在其他剂量组尚未达到[22] 用户数据 - 预计2024年ccRCC的市场份额将达到12.6k名患者[53] - 50mg BID和50mg QD队列的疾病控制率（DCR）分别为81%和86%[39] - 约40%的患者在治疗超过1年，约70%的患者在治疗超过9个月[34] 未来展望 - 预计2025年将有多个数据里程碑，包括casdatifan的安全性和初步疗效数据，以及domvanalimab在1L胃癌中的生存期数据[16] - 预计2025年6月将在ASCO会议上发布casdatifan与cabozantinib联合用药的安全性和初步疗效数据[16] - 公司预计到2025年底完成快速招募[93] 新产品和新技术研发 - casdatifan在后期临床试验中针对的市场机会包括19,000名后免疫治疗的清细胞肾癌（ccRCC）患者，市场潜力约为20亿美元[14] - domvanalimab与zimberelimab联合化疗在1L胃癌中的市场潜力约为30亿美元，目标患者人数为105,000[14] - quemliclustat联合化疗的中位总生存期(mOS)为15.7个月，超过了化疗单独治疗的历史基准数据(8.5-11.7个月)[89] 市场扩张和并购 - 公司与Gilead的合作包括在美国的共同推广权和利润分享，预计每个项目可获得高达2.75亿美元的里程碑付款[18] - 公司在2024年预计的主要市场中，针对的可治疗患者群体总数为307,000，市场机会超过100亿美元[14] 负面信息 - 100mg QD队列中，21名患者仍在接受治疗，PFS数据尚不成熟[37] - 50mg QD队列的mPFS尚未达到，随访时间为12个月[39] - 在100mg QD队列中，29名患者中有2名被排除在有效性可评估人群之外[29] 其他新策略和有价值的信息 - Phase 3研究正在进行中，评估quemliclustat与化疗联合在1L转移性胰腺癌中的效果，样本量为610例[91] - STAR-221研究正在评估domvanalimab与zimberelimab联合治疗在1L NSCLC中的效果，预计数据将在2026年发布[70] - 公司关注的主要癌症类型为胰腺导管腺癌（PDAC）[93]