收入和利润（同比环比） - 公司报告期收益为人民币6.388亿元，同比下降9.1%[5] - 公司期内溢利为人民币90.2百万元，同比下降14.4%[5] - 公司收益为人民币7.024亿元，较同期6.388亿元增长10.0%[4] - 公司期内溢利为人民币1.053亿元，较同期0.902亿元增长16.7%[4] - 公司总收益为人民币6.388亿元，同比下降9.1%[19] - 销售货品收益为人民币6.218亿元，同比下降3.6%，主要因骨优导产品收益下降至4.017亿元（降3.0%）[20] - 医药服务收益锐减至人民币1700万元，同比暴跌70.3%[21] - 公司收益为人民币638.778百万元，对比2024年的人民币702.360百万元，同比下降约9.1%[49] - 期内溢利为人民币90.174百万元，对比2024年的人民币105.348百万元，同比下降约14.4%[49] - 2025年上半年收益总额为6.38778亿元人民币，较2024年同期的7.0236亿元人民币下降9.0%[55][59][60] - 销售货品收益为6.21789亿元人民币，同比下降3.6%；医药服务收益为1698.9万元人民币，大幅下降70.3%[60] - 主要客户A贡献收益1.60559亿元人民币，同比增长5.8%；客户B贡献收益2993.5万元人民币，同比下降63.1%[58] 成本和费用（同比环比） - 公司毛利率为77.0%，较同期82.2%下降5.2个百分点[4] - 公司母公司股东应占纯利率为14.1%，较同期15.0%下降0.9个百分点[4] - 公司毛利为人民币5.406亿元，较同期5.252亿元增长2.9%[4] - 销售成本降至人民币1.136亿元，同比下降29.8%[22] - 毛利率提升至82.2%（同比77.0%），毛利为人民币5.252亿元（降2.8%）[23] - 研发成本增至人民币4960万元，同比上升33.0%[27] - 销售成本为人民币113.559百万元，对比2024年的人民币161.800百万元，同比下降约29.8%[49] - 已售存货及已提供服务成本合计1.13559亿元人民币，同比下降29.8%[61] - 研发成本为4962.7万元人民币，同比增长33.1%[61] - 所得税开支为1408.9万元人民币，同比下降42.4%[63] 各条业务线表现 - 公司骨科领域产品销量同比增长超过10%[6] - 公司骨科产品医院渗透率持续提升[6] - 骨优导IV期临床研究（注册号：ChiCTR2300072199）已启动并推进病例入组[12] - 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（吉新芬®）于2025年1月获批上市[12] - 吉新芬®已完成全国三分之一省份的挂网准入工作[12] - 马来酸阿伐曲泊帕片（吉立欣®）于2025年6月获批上市[12] 各地区表现 - 中国内地市场收益为6.13541亿元人民币，占收益总额的96.0%，同比下降8.7%[55][60] - 其他国家/地区收益为2523.7万元人民币，占收益总额的4.0%，同比下降17.3%[55][60] 管理层讨论和指引 - 公司司美格鲁肽生物类似药JY29-2（吉优泰®）2型糖尿病适应症已于2024年3月24日递交新药上市申请（NDA）[8] - 公司司美格鲁肽生物类似药JY29-2（吉可亲®）肥胖症适应症已于2024年12月19日完成III期临床试验入组[8][9] - 公司计划于2026年上半年（2026H1）递交JY29-2（吉可亲®）肥胖症适应症的NDA申请[8] - 公司计划于2027年递交口服司美格鲁肽片剂JY29-2（口服）的IND申请[8] - 公司计划于2025年第四季度（2025Q4）递交1类创新药胰淀素类似物JY54的IND申请[8] - 公司计划于2026年第二季度（2026Q2）递交1类创新药胰淀素类似物-2 JY54-2的IND申请[8] - 公司计划于2026年上半年（2026H1）递交药械组合产品JY23（含rhBMP-2的多能生物骨）的注册资料[8] - 公司计划于2025年开展1类创新生物制品SIRPα单抗JY47的I期临床试验[8] - 公司计划于2025年或之后开展CD38抑制剂生物类似药JY43（达雷妥尤单抗）的I期临床试验[8] - 公司计划于2026年递交CD38抑制剂生物类似药JY43-2（达雷妥尤单抗+透明质酸酶）的IND申请[8] - JY23计划于2026年上半年报产[12] 其他财务数据 - 公司基本及摊薄每股盈利为人民币0.37元，较同期0.53元下降30.2%[4] - 现金及现金等价物为人民币2.176亿元（2024年底：5.376亿元）[31] - 附息银行借款余额为人民币1.371亿元（2024年底：1.198亿元）[31] - 资产负债率为21.7%（2024年底：21.1%）[31] - 其他收入及收益增至人民币1580万元，主要因银行利息收入增加[24] - 母公司普通权益持有人应占每股盈利为人民币0.37元，对比2024年的人民币0.53元，同比下降约30.2%[49] - 物业、厂房及设备为人民币339.823百万元，对比2024年的人民币352.977百万元，同比下降约3.7%[50] - 贸易应收款项及应收票据为人民币720.335百万元，对比2024年的人民币672.178百万元，同比增长约7.2%[50] - 现金及现金等价物为人民币537.629百万元，对比2024年的人民币217.570百万元，同比增长约147.1%[50] - 资产净值为人民币1,597.266百万元，对比2024年的人民币1,518.011百万元，同比增长约5.2%[51] - 储备为人民币1,272.612百万元，对比2024年的人民币1,351.867百万元，同比下降约5.9%[51] - 每股基本盈利为0.37元人民币，同比下降30.2%[67] - 贸易应收款项及应收票据账面净值为7.20335亿元人民币，较2024年底增长7.2%[69] - 贸易应付款项总额为3538.2万元人民币，较2024年末的2700万元人民币增长31.0%[70] - 一年内贸易应付款项为3513.2万元人民币，较2024年末的2698.8万元人民币增长30.2%[70] - 超过一年的贸易应付款项为25万元人民币，2024年末为1.2万元人民币[70] - 物业、厂房及设备合约承诺为736.4万元人民币，较2024年末的183.9万元人民币增长300.5%[71] 公司治理与合规 - 公司未遵守企业管治守则第C.2.1条，主席与总经理职责未分离，由傅航先生同时担任[41] - 公司未向股东派发报告期的中期股息[46] - 公司已采纳标准守则规范董事、监事及相关雇员的证券交易，报告期内未发现违规情况[43] - 审核委员会由三名独立非执行董事组成，周智慧先生担任主席[44] - 公司中期业绩公告已在公司网站及香港联交所网站刊发[47] - 公司未购买、出售或赎回任何上市证券，且未持有任何库存股[39] 人力资源与运营 - 公司拥有1,629名职员[15] - 截至2025年6月30日，公司共有1,629名全职雇员[37] - 公司依照中国法律规定，按雇员薪资、花红及部分津贴的特定百分比向政府法定福利计划供款[37] - 公司薪酬待遇包括年终花红、通信、交通和餐费补贴、雇员宿舍、带薪假期及节假日福利[37] - 公司提供定期培训，包括新雇员入职培训、技术培训、专业及管理培训以及健康及安全培训[38] 研发与知识产权 - 公司新增申请发明专利3项和PCT国际专利申请1项[13] 商业合作与市场拓展 - 公司与印度尼西亚客户签署骨优导独家代理协议并完成现场审计[14] - 公司骨优导产品及质量管理体系零缺陷通过巴西ANVISA现场认证[14] - 公司与复星医药达成战略联盟覆盖中东、北非、撒哈拉以南非洲及部分东盟国家[14]

股价表现与交易数据 - 九源基因尾盘股价上涨23.72%至15.28港元 成交额达4121.5万港元 [1] 公司治理与信息披露 - 公司计划于8月18日举行董事会会议审批中期业绩 [1] 核心产品研发进展 - 公司拥有国内潜在首款司美格鲁肽生物类似药 减重适应症预计2026年上半年提交上市申请 [1] - 预计2025年内向巴西、沙特递交司美格鲁肽新药申请 [1] 商业合作与权益授权 - 与科兴生物签署司美格鲁肽在拉美主要国家的独家许可合作协议 [1] - 与复星医药签署协议 授予其中东、北非、撒哈拉以南非洲及部分东盟国家的独家开发与商业化权利 [1] 市场战略规划 - 计划强化院内市场先发优势 通过药店网络下沉扩大市场覆盖 [1] - 拟联合电商平台开展战略合作以加速品牌建设与用户触达 [1]

股价表现 - 尾盘涨近24%至15.28港元 成交额4121.5万港元 [1] 业绩与战略规划 - 拟于8月18日举行董事会会议审批中期业绩 [1] - 减重适应证计划2026年上半年提交药品上市申请 [1] - 司美格鲁肽渠道策略强调院内市场先发优势 药店网络下沉及电商平台合作 [1] 产品合作与国际化 - 司美格鲁肽为国内潜在首款生物类似药 聚焦代谢领域 [1] - 与科兴生物签署拉美主要国家市场独家许可协议 [1] - 授予复星医药中东、北非、撒哈拉以南非洲及部分东盟国家独家开发与商业化权利 [1] - 计划2025年内向巴西、沙特提交新药申请 [1]

港股市场表现 - 恒生指数上涨1.88%或470点至25439点 恒生科技指数上涨2.35% 早盘成交额达1438亿港元[1] - 恒生生物科技指数大涨3.77% 受医保双目录申报药品首次亮相推动行业战略转型[1] 生物医药板块 - 中慧生物-B上涨24% 九源基因上涨8.99% 开拓药业上涨5.7% 信达生物上涨7.27%[1] - 和誉-B上涨7.38%创新高 匹米替尼行权费提振业绩 上半年纯利同比增长59%[1] - 德琪医药-B上涨超15% Claudin 18.2 ADC拟纳入突破性疗法[2] 腾讯系企业 - 腾讯音乐-SW上涨15% 阅文集团上涨超15% 微盟集团上涨超7% 业绩普遍超预期[2] 制造业与工业 - 重庆机电上涨8.9% 预计中期纯利同比增长约50% AIDC柴发需求快速增长[3] - 丘钛科技上涨超8% 上半年纯利同比增长1.67倍 获多家机构调升目标价[4] - 鸿腾精密上涨超9% 月内累计涨幅逾60% 上半年营收增长11%但纯利下滑3%[5] 资源与矿业 - 五矿资源上涨超9% 上半年纯利暴增15倍 公司下调旗下矿山成本指导[6] 消费与零售 - 361度下跌超10% 机构称上半年业绩符合预期但净利增速略低于收入增速[7] 烟草行业 - 中烟香港上涨超7% 境内卷烟出口免税业务经营地位不变 公司将于下周发布业绩[3]

药品股市场表现 - 德琪医药-B(06996)股价上涨13.53%至6.04港元 [1] - 九源基因(02566)股价上涨7.89%至11.76港元 [1] - 开拓药业(09939)股价上涨4.76%至2.2港元 [1] - 泰凌医药(01011)股价上涨5.26%至0.8港元 [1] - 信达生物(01801)股价上涨3.67%至90.5港元 [1] 医保目录调整政策 - 国家医保局公布通过2025年医保双目录初步形式审查的药品名单 [1] - 534个药品通过基本医保目录形式审查 [1] - 121个药品通用名通过商保创新药目录形式审查 [1] - 包含定价百万元的CAR-T抗癌药等多款高价创新药 [1] 医保政策改革方向 - 建立基本医保+商保创新药双轨制 [2] - 通过商保目录吸纳高价值创新药缓解基本医保基金压力 [2] - 新增价格协商机制和商保专家团队 [2] - 政策体现从保基本向多层次+创新支持的战略转型 [2]

药品股市场表现 - 德琪医药-B股价上涨13.53%至6.04港元 [1] - 九源基因股价上涨7.89%至11.76港元 [1] - 开拓药业股价上涨4.76%至2.2港元 [1] - 泰凌医药股价上涨5.26%至0.8港元 [1] - 信达生物股价上涨3.67%至90.5港元 [1] 医保目录调整进展 - 国家医保局公布通过初步形式审查的药品名单 [1] - 534个药品通过基本医保目录形式审查 [1] - 121个药品通用名通过商保创新药目录形式审查 [1] - 包括定价百万元的CAR-T抗癌药在内的多款高价创新药冲刺商保目录 [1] 医保政策改革方向 - 建立基本医保+商保创新药双轨制 [2] - 通过商保目录吸纳高价值创新药缓解基本医保基金压力 [2] - 新增价格协商机制和商保专家团队 [2] - 政策体现从保基本向多层次+创新支持的战略转型 [2] 政策执行机制 - 申报时间顺延且调出标准细化 [2] - 流程复杂度提升包括复评和转目录机制 [2] - 强化执行透明度 [2]

公司财务披露安排 - 公司董事会会议定于2025年8月18日举行 [1] - 会议核心议程包括审议批准截至2025年6月30日的中期业绩报告及发布事宜 [1] - 将讨论中期股息分配方案（若存在） [1]

股份数据 - 截至2025年7月31日，H股法定/注册股份109,096,785股，股本109,096,785元[1] - 截至2025年7月31日，内资股法定/注册股份105,302,015股，股本105,302,015元[1] - 截至2025年7月31日，非上市外资股法定/注册股份31,000,000股，股本31,000,000元[2] - 2025年7月公司法定/注册股本总额月底为245,398,800元[2] - 2025年7月各类股份数目无增减[1][2][3]

会议安排 - 公司董事会会议将于2025年8月18日举行[3] - 会议将考虑及批准公司2025年上半年中期业绩及刊发[3] - 会议将考虑中期股息建议（如有）[3] 人员构成 - 截至公告日期，董事会由2名执行董事、4名非执行董事和3名独立非执行董事组成[4]

股价表现 - 公司于2023年11月28日登陆港交所，发行价12.42港元，首日收盘下跌38.41% [1] - 上市后2个月股价触及5.15港元新低，较发行价下跌近60% [1] - 2024年6月股价累计上涨26.52%，7月截至21日累计上涨35.03%，不到两个月累计涨幅超70% [1] - 6月12日股价单日大幅收涨44.09%，成交量达809.12万股 [3] - 6月13日后的6个交易日内股价快速下探，半个月最大跌幅达34.46% [5] - 7月2日至7月21日出现"无量上涨"现象，仅3个交易日成交量超百万股 [5] 技术分析 - 2024年1月10日股价击穿BOLL线下轨，次日创上市新低，技术面确认低估 [2] - 1月16日开始第一波止跌反弹，持续2个月，期间沿BOLL线上下运行 [2] - 3月14日冲高至7.46港元后回落，预示技术性调整结束 [2] - 4月7日股价跌至5.33港元，随后开启50多天横盘期 [2] - 4月15日至6月6日股价维持在6.20港元附近，涨幅仅2.32% [3] - 横盘期间日均成交量明显变小，单日成交量鲜有超20万股 [3] - 6月6日形成低位单峰密集形态，6月9日放量突破实现充分换手 [3] 投资者结构 - 共有7位基石投资者，禁售期6个月，于2024年5月28日解禁 [6] - 解禁股数2254.34万股，占已发行股本9.18%，解禁市值2.39亿港元 [7] - 解禁占比49.66%，在当月解禁公司中位列第三 [6] - 解禁日基石投资者浮亏50.24% [8] - 解禁次日股价收涨3.18%，成交量仅9.94万股，基石未选择离场 [8] - 前高11.84港元，基石保本还需4.64%涨幅空间 [8] - 华东医药作为单一大股东通过中美华东持有21.06%股份 [8] - IPO前投资者收益倍数最大达到30.10倍 [9] 产品研发 - 在研产品JY29-2有望成为中国率先获批商业化的司美格鲁肽生物类似药 [9] - 减重药赛道在国内方兴未艾，公司股价和估值存在上行空间 [9]