基金业绩与持仓变动 - 银华中证创新药产业ETF近1年净值增长率为24.54% [1] - 基金前十大重仓股新增康龙化成，持有856.28万股，对应市值3.06亿元 [1] - 基金前十大重仓股新增百利天恒，持有79.44万股，对应市值2.98亿元 [1] - 药明康德获增持64.87万股，总持股达1552.8万股，为基金第一大重仓股，持股市值17.4亿元 [1] - 泰格医药和通化金马退出基金前十大重仓股 [1] 重点持仓股增持情况 - 恒瑞医药获增持3.98%，持股1841.47万股，市值13.18亿元 [1] - 百济神州获增持8.12%，持股113.99万股，市值3.5亿元 [1] - 科伦药业获增持4.02%，持股1092.31万股，市值4.01亿元 [1] - 复星医药获增持3.87%，持股1241.14万股，市值3.7亿元 [1] - 长春高新获增持2.08%，持股315.45万股，市值4.1亿元 [1] - 华东医药获增持2.03%，持股840.3万股，市值3.49亿元 [1] - 信立泰获增持2.93%，持股541.12万股，市值3.27亿元 [1] 相关ETF市场表现 - 科创100ETF华夏近五日上涨4.71% [3] - 科创100ETF华夏跟踪上证科创板100指数，市盈率为272.90倍 [3] - 科创100ETF华夏最新份额为20.2亿份，增加1000.0万份，主力资金净流入1397.3万元 [3] - 科创100ETF华夏估值分位为85.82% [4]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2025-164 上海复星医药（集团）股份有限公司关于控股子公司药品获注册批准的公告 剂型：片剂 规格：90mg、360mg 注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海复星医药产业发展有 限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒（以下简称"该等药品"）的药品注册申请获国家药品监督管理局批 准。 二、该等药品的基本情况 1、地拉罗司片 注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255758 三、该等药品的研究和上市情况 该等药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品，本次获批适应症为用 于治疗（1）年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、（2）10岁及10岁以上非输 血 ...

格隆汇10月24日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒(以下简称"该等药品")的药品注册申请获国家 药品监督管理局批准。 该等药品的基本情况 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255699、H20255700 2、地拉罗司颗粒 剂型：颗粒剂 规格：360mg 1、地拉罗司片 剂型：片剂 规格：90mg、360mg 注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255758 三、该等药品的研究和上市情况 该等药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，本次获批适应症为用于治疗 (1)年龄大于2岁的-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、(2)10岁及10岁以上非输血依赖性地中 海贫血综合征患者的慢性铁过载。截至2025年9月，集团现阶段针对该等药品的累计研发投入约为人民 币2,455万元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据，2 ...

北京商报讯(记者王寅浩宋雨盈)10月24日，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复星 医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。本次 获批适应症为用于治疗年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载以及10岁及以上非 输血依赖性地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。 ...

注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 格隆汇10月24日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒(以下简称"该等药品")的药品注册申请获国家 药品监督管理局批准。 该等药品的基本情况 1、地拉罗司片 剂型：片剂 规格：90mg、360mg 规格：360mg 注册分类：化学药品3类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255758 三、该等药品的研究和上市情况 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字H20255699、H20255700 2、地拉罗司颗粒 剂型：颗粒剂 该等药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，本次获批适应症为用于治疗 (1)年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、(2)10岁及10岁以上非输血依赖性地中 海贫血综合征患者的慢性铁过载。截至2025年9月，集团现阶段针对该等药品的累计研发投入约为人民 币2,455万元(未经审计)。根据IQ ...

复星医药（600196）(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公司")控 股子公司上海复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒(以下简称"该等药品")的药品注 册申请获国家药品监督管理局批准。 该等药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，本次获批适应症为用于治 疗(1)年龄大于2岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、(2)10岁及10岁以上非输血依赖性地 中海贫血综合征患者的慢性铁过载。截至2025年9月，本集团现阶段针对该等药品的累计研发投入约为 人民币2,455万元(未经审计)。根据IQVIA CHPA最新数据，2024年，地拉罗司制剂于中国境内(不包括港 澳台地区)的销售额约为人民币1.28亿元。 ...

该等药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，本次获批适应症为用于治 疗(1)年龄大于 2 岁的β-地中海贫血患者因频繁输血所致慢性铁过载、(2)10 岁及 10 岁以上非输血依赖性 地中海贫血综合征患者的慢性铁过载。截至 2025 年 9 月，本集团现阶段针对该等药品的累计研发投入 约为人民币 2,455 万元(未经审计)。根据 IQVIA CHPA 最新数据 ，2024 年，地拉罗司制剂于中国境内 (不包括港澳台地区)的销售额约为人民币 1.28 亿元。 智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"本公 司")控股子公司上海复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒(以下简称"该等药品")的 药品注册申请获国家药品监督管理局批准。 ...

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生及王可心先生；本公司之非執行 董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生 及楊玉成先生；以及本公司之職工董事為嚴佳女士。 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲註冊批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年1 0 月2 4 日 * 僅供 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-164 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获注册批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司 上海复星医药产业发展有限公司就地拉罗司片、地拉罗司颗粒（以下简称"该等药 品"）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。 二、该等药品的基本情况 1、地拉罗司片 剂型：片剂 规格：90mg、360mg 注册分类：化学药品 3 类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字 H20255699、H20255700 2、地拉罗司颗粒 剂型：颗粒剂 规格：360mg 注册分类：化学药品 3 类 上市许可持有人：上海复星医药产业发展有限公司 生产企业：苏州二叶制药有限公司 药品批准文号：国药准字 H20255758 1 三、该等药品的研究和上市情况 该等药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的 ...

复星医药公告称，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司的地拉罗司片、地拉罗司颗粒药品注册 申请获国家药监局批准。该等药品为集团自主研发，获批适应症用于治疗特定地中海贫血患者慢性铁过 载。截至2025年，集团针对该等药品累计研发投入约2455万元。2024年，地拉罗司制剂在境内销售额约 1.28亿元。药品获批将丰富产品线，但销售情况有不确定性。 ...