复星医药公告，控股子公司复星医药产业拟出资共计14.12亿元控股投资绿谷医药，包括：复星医药产 业拟出资1.43亿元受让转让方（即市隐投资、识璧润咨询）合计持有的标的公司2015万元注册资本；复 星医药产业拟出资12.69亿元认缴标的公司2.01亿元新增注册资本。 ...

"'深圳市AI驱动医药研发公共服务平台组建项目'正是在这一背景下应运而生的。"深圳理工大学药学院院 长陈有海表示，该平台旨在构建覆盖药物研发全链条的公共技术服务平台，为高校、科研院所及医药企业 等提供AI辅助药物发现、优化与药效评估等一站式服务，助力降低研发成本与风险、缩短研发周期，提升 研发效率并加速成果转化。 深圳理工大学秉持"科教融汇、产教融合"理念，积极构建"基础研究—技术攻关—成果转化"体系，为平台 建设提供了坚实的智力支持和创新动力。技术层面，深圳理工大学依托学科交叉优势，组建跨领域研究团 队，为平台提供源头创新动力；协同层面，实现高校与企业深度联动，整合高校科研优势与企业产业资 源，形成了产学研融合的创新样本；人才方面，学校汇聚了一批国内外顶尖科研力量，在人工智能、生物 医药等领域取得了一系列重要成果。 复星医药作为国内领先的医药产业集团，拥有丰富的产业资源和强大的市场拓展能力。其在药物研发、生 产、销售等环节积累了丰富的经验，能够为平台提供实践应用场景和产业反馈，促进科研成果的快速转化 和商业化。 南都讯 记者伍曼娜近日，深圳市发展和改革委员会正式批复2025年第一批战略性新兴产业扶持计划拟资 ...

报告行业投资评级 - 报告对医药行业评级为“看好” [2] 报告核心观点 - 报告持续推荐重点关注创新药板块，以及业绩边际大幅向好的医疗设备、CXO及上游板块 [3] - 随着流感活动进入上升阶段，建议关注相关流感疫苗及药品标的 [3] 市场表现总结 - 本周（2025/12/08-2025/12/12）申万医药生物指数下跌1.0%，同期上证指数下跌0.3%，万得全A（除金融石油石化）上涨0.4% [2][4] - 医药生物指数在31个申万一级子行业中本周表现排名第17位 [2][4] - 当前医药板块整体估值为29.2倍（TTM，整体法，剔除负值），在31个申万一级行业中排名第10 [2][7][12] 子板块表现总结 - **二级板块涨跌幅**：医疗服务板块上涨1.7%，表现最佳；医药商业板块下跌4.3%，表现最差；其他板块表现分别为：生物制品（-1.8%）、化学制药（-0.8%）、医疗器械（-1.8%）、中药（-2.0%）[7] - **三级板块涨跌幅**：医疗研发外包（CXO）板块上涨3.7%，表现突出；线下药店（-4.3%）和医药流通（-4.2%）板块跌幅居前；其他主要板块表现包括：原料药（-1.7%）、化学制剂（-0.6%）、中药（-2.0%）、血液制品（-4.1%）、疫苗（-2.8%）、医疗设备（-1.5%）、体外诊断（-2.1%）、医院（-3.1%）[2][7] 重点事件与动态总结 - **创新药对外授权（BD）活跃**： - 复星医药控股子公司将口服GLP-1R激动剂（包括YP05002）全球权益授权给辉瑞，潜在总金额达20.85亿美元，包括1.5亿美元首付款、至多3.5亿美元开发里程碑付款和至多15.85亿美元销售里程碑款项 [3][14] - Sobi宣布收购Arthrosi，支付9.5亿美元预付款及5.5亿美元里程碑金额，核心管线为痛风新药URAT1抑制剂AR882；一品红拥有AR882的中国权益，此前增资Arthrosi 1.63亿元人民币 [3][15][16] - 博安生物授权健友股份在美国独家推广两款地舒单抗注射液 [14] - 荃信生物就QX030N收到合作伙伴支付的500万美元里程碑付款 [13] - **重要研发进展**： - 礼来公布其三靶点激动剂Retatrutide的III期临床数据，治疗肥胖合并骨关节炎68周后，9mg和12mg剂量组减重幅度分别达26.4%和28.7%，安慰剂组为2.1% [3][17][18] - **公司资本运作与产品进展**： - 太龙药业控股股东将变更为江药控股，实际控制人变更为江西省国有资产监督管理委员会；公司同时拟向江药控股发行不超过总股本13.00%的股份 [3][20] - 佐力药业拟以总价3.56亿元人民币收购西藏未来的多种微量元素注射液资产组 [3][22] - 上海医药1类新药苹果酸司妥吉仑片（SPH3127片）获批上市，用于治疗原发性高血压 [22] - 益方生物筹划发行H股并在香港联交所主板上市 [20] - **IPO动态**： - 石药创新港股IPO申请获受理，受理当日市值为479亿元人民币；其创新EGFR ADC新药SYS6010治疗EGFR突变NSCLC的客观缓解率（ORR）为46.9%，疾病控制率（DCR）为93.9% [23] - 近期拟港股上市公司包括明基医院和华芢生物-B，预计上市日期为2025年12月22日 [26] 重点公司估值与市场表现 - 报告列出了医药生物行业重点公司的估值表，包括迈瑞医疗、恒瑞医药、药明康德等，提供了截至2025年12月12日的收盘价、总市值及2025-2027年的预测市盈率（PE） [29] - 本周港股及美股医药股涨幅居前的公司包括：圣诺医药-B（涨30.9%）、昭衍新药（涨30.6%）、轩竹生物-B（涨28.1%）；HEARTBEAM（涨215.1%）、NOVABAY PHARMACEUTICALS（涨131.4%）[27][28]

本次与辉瑞的交易，是复星医药2025 年完成的第三笔交易，且交易对手方的体量和交易规模大幅度提 升，再次证实公司创新转型的决心及成果。 股权激励目标确定，对创新药收入&归母净利润做出要求为了建立、健全长期激励机制，公司将归母净 利润（考核权重60%）及创新药品收入（考核权重40%）作为考核目标，进行股权激励。其中2025-2027 年归母净利润目标分别为33.2/39.6/47.7 亿元， 创新药品收入目标为93.6/112.3/134.8 亿元，CAGR 约 20%。公司在非战略非核心资产处置的同时，适时推出股权激励目标，清晰未来发展目标，我们认为公 司管理效率有望持续提升。 盈利预测与投资评级 考虑到带量采购影响略超预期，我们将公司2025-2027 年营业收入下调为401.0/408.5/455.8 亿元（2025- 2027 年前值为412.74/424.96/475.72 亿元），由于创新药销售稳健增长，且创新药授权超预期，将归母 净利润上调为33.4/40.2/48.4 亿元（2025-2027 年前值为33.99/39.95/47.70 亿元）。目前公司组织结构优 化及创新国际化进展良好，子公司 ...

千万不要低估一家MNC巨头抢夺千亿市场蛋糕的决心。 12月9日，辉瑞与复星医药共同宣布已签订《许可协议》，由复星医药控股子公司药友制药就口服小分子GLP-1R激动剂（包括YP05002）及含有该活性成分 的产品授予辉瑞于全球范围独家开发、使用、生产及商业化的权利，交易最高总金额20.85亿美元。 而就在一个月前，辉瑞在百亿美元竞购战中击败诺和诺德，成功收购Metsera，并拿下多款下一代减肥药管线。业内曾预测，为了提升市场竞争力，辉瑞还 会持续加码减重领域。没想到，辉瑞的速度如此之快。 对于复星医药而言，辉瑞此番强势布局减肥药赛道的动作，不仅能加速YP05002的全球开发与商业化进程，更能为复星医药的国际化战略注入重要动力。 01 一次双赢的交易 毫无疑问，这是一次双赢的交易。 对于辉瑞而言，加码减重领域是其应对专利悬崖危机、填补营收缺口的关键举措之一。要知道，辉瑞未来三年将有近10款重磅产品的专利集中到期，包括 Inlyta（阿昔替尼）、Eliquis（阿哌沙班）、Xeljanz（托法替尼）等。 基于此，辉瑞早前宣布开启"买买买"模式，计划在2025年投入100-150亿美元用于并购交易。 即便辉瑞之前在口 ...

截至2025年10月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币96万元 (未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据2，2024年，酮洛芬制剂于中国境内的销售额约为人民币9,116万 元。追加内容 本文作者可以追加内容哦 ! 格隆汇12月12日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 朝晖药业有限公司(以下简称"朝晖药业")收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药 品")开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 该药品系化学药物；拟主要用于(1)下列疾病及症状的镇痛﹑消炎：腰痛(肌筋膜疼痛综合征、嵴柱退行 性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球 肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛，(2)类风湿性关节炎的局部镇痛。 ...

格隆汇12月12日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司就斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名：汉斯状®；以 下简称"该药品")新增适应症(即联合含铂化疗新辅助，在手术后辅助治疗，用于PD-L1阳性的、可手术 切除的胃癌患者)的药品注册申请获国家药品监督管理局受理，并已获纳入优先审评程序。 该药品为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型抗PD-1单抗。截至本公告日期(即 2025年12月12日，下同)，该药品已于中国、欧盟、英国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国、马来西亚、新 加坡及印度等国家/地区获批上市，其中中国境内已获批适应症包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺 癌(sq-NSCLC)、广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)、食管鳞状细胞癌(ESCC)及非鳞状非小细胞肺癌(nsq- NSCLC)； 此外，该药品相关适应症已获美国、欧盟、瑞士及韩国等国家/地区的药品监管部门授予孤儿药资格认 定，且该药品用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌已于2025年11月被国家药监局药品审评中心纳入突破 性治疗药物程序；另有以该药品 ...

格隆汇12月12日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海 朝晖药业有限公司(以下简称"朝晖药业")收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药 品")开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 该药品系化学药物；拟主要用于(1)下列疾病及症状的镇痛﹑消炎：腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行 性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球 肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛，(2)类风湿性关节炎的局部镇痛。 截至2025年10月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币96万元 (未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据2，2024年，酮洛芬制剂于中国境内的销售额约为人民币9,116万 元。 ...

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，近日，公司控股子公司上海朝晖药业有限公司(简称"朝晖 药业")收到国家药品监督管理局关于同意酮洛芬贴剂开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于 中国境内开展该药品的Ⅲ期临床试验。该药品系化学药物;拟主要用于(1)下列疾病及症状的镇痛﹑消 炎：腰痛(肌筋膜疼痛综合征、脊柱退行性改变、椎间盘疾病及腰扭伤)、骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱 鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉疼痛、外伤所致肿胀疼痛，(2)类风湿性关节炎的局部 镇痛。 ...

上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年1 2 月1 2 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生； 本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生； 本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * 僅供識別 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品註冊申請獲受理的公告》，僅供 ...