公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意复迈宁（芦沃美替尼片）联合安罗替尼用于KRAS突变的晚期非小细胞肺癌患者开展临床试验的批准 [1] - 公司拟于条件具备后于中国境内开展该药品的Ⅱ期临床试验 [1] - 该药品已于中国境内上市并获批两项适应症，包括用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症和组织细胞肿瘤成人患者，以及2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤的Ⅰ型神经纤维瘤病儿童及青少年患者 [1] 产品管线与适应症拓展 - 核心产品复迈宁（芦沃美替尼片）正在拓展新的适应症，联合安罗替尼针对KRAS突变的晚期非小细胞肺癌 [1] - 该产品已在中国境内上市，现有适应症覆盖朗格汉斯细胞组织细胞增生症、组织细胞肿瘤以及Ⅰ型神经纤维瘤病相关的丛状神经纤维瘤 [1]

2025年度业绩快报 - 蓝特光学2025年实现营业收入15.36亿元，同比增长48.52%，归母净利润3.88亿元，同比增长76.09% [1] - 联影医疗2025年营业收入达138.20亿元，同比增长34.18%，归母净利润18.88亿元，同比增长49.60% [2] - 恒玄科技2025年实现营业收入35.25亿元，同比增长8.02%，净利润5.88亿元，同比增长27.75% [3] - 南亚新材2025年实现营业收入52.28亿元，同比增长55.52%，净利润2.41亿元，同比增长378.65% [4] - 汉缆股份2025年实现营业收入104.67亿元，同比增长13.04%，归母净利润5.92亿元，同比下降9.59% [10][11] - 传音控股2025年实现营业收入656.23亿元，同比下降4.50%，净利润25.84亿元，同比下降53.43% [14] - 华强科技2025年实现营业收入6.28亿元，同比增长2.78%，归母净利润4267.8万元，同比增长89.45% [21] - 珠江啤酒2025年实现营业收入58.78亿元，同比增长2.56%，归母净利润9.03亿元，同比增长11.42% [24] - 宏华数科2025年实现营业收入23.08亿元，同比增长28.90%，净利润5.29亿元，同比增长27.63% [25] - 芯动联科2025年实现营业收入5.24亿元，同比增长29.48%，归母净利润3.02亿元，同比增长36.10% [28] - 兴福电子2025年实现营业收入14.75亿元，同比增长29.72%，净利润2.08亿元，同比增长30.37% [30] - 盛科通信2025年实现营业收入11.51亿元，同比增长6.35%，净亏损1.50亿元 [33] - 埃科光电2025年实现营业收入4.40亿元，同比增长77.36%，归母净利润6409.19万元，同比增长307.63% [34] - 芯碁微装2025年实现营业收入14.08亿元，同比增长47.61%，归母净利润2.90亿元，同比增长80.42% [35] - 神工股份2025年实现营业收入4.43亿元，同比增长46.26%，归母净利润1.01亿元，同比增长146.54% [36] - 青达环保2025年实现营业收入20.42亿元，同比增长55.42%，归母净利润1.81亿元，同比增长94.62% [39] - 迈信林2025年实现营业收入5.77亿元，同比增长20.98%，净利润5587.45万元，同比增长22.69% [18] 子公司与合资公司动态 - 兖矿能源控股子公司兖煤澳洲公司2025年实现营业收入59.49亿澳元，税前利润6.23亿澳元，税后利润4.40亿澳元 [5] - 崧盛股份拟与西安亿麦同创等共同投资设立深圳市崧盛亿麦数字能源技术有限公司，注册资本3000万元，崧盛股份出资1530万元持股51% [17] - 渤海化学募集资金投资的丙烯酸酯和高吸水性树脂新材料项目部分已投产，其中丙烯酸丁酯项目于2026年2月24日正式投料运行 [32] - 腾龙股份参股公司常州通宝光电股份有限公司于2026年2月26日在北京证券交易所上市，公司持有其235万股，占发行后总股本的3.13% [22] 药品研发与注册进展 - 复星医药控股子公司药品复迈宁®（芦沃美替尼片）获国家药监局批准，联合安罗替尼用于晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床试验 [15] - 中国医药全资子公司康力药业收到注射用磷酸特地唑胺的药品注册证书，该药用于治疗急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染 [19][20] - 汇宇制药的依托泊苷注射液和氟尿嘧啶注射液的新药申请获得美国FDA批准，可在美国市场销售 [26] - 金城医药全资子公司收到比索洛尔氨氯地平片和头孢地尼干混悬剂的药品注册证书 [37] - 拓新药业全资子公司精泉生物取得《药品生产许可证》，标志着其辅酶Q10原料药具备合规生产资质 [23] 项目中标与投资 - 北新路桥与中交建第四航务工程有限公司组成的联合体中标G60沪昆高速公路桐乡高桥段改建工程第TJ02标段，中标金额7.51亿元，工期671日历天 [16] - 智光电气子公司岭南电缆中标南方电网公司2025年主网线路材料第二批框架招标项目，中标金额合计1.82亿元 [40] - 领益智造拟与多家机构共同投资温州朝全创业投资合伙企业，作为有限合伙人拟认缴出资2000万元，占认缴出资总额的21.98% [8] 公司运营与治理 - 龙佰集团全资子公司龙佰襄阳钛业有限公司硫酸生产线发生安全事故后已完成整改并部分复产，钛白粉生产线正常生产 [9] - 金浦钛业全资子公司南京钛白生产线酸解工序已恢复投料，后道工序依序恢复运行 [38] - 龙大美食总经理杨晓初因工作调整辞职，公司聘任刘婧为新任总经理 [31] - 汇隆新材实际控制人沈顺华正在筹划可能导致公司控制权变动的重大事项，公司股票自2026年2月26日起停牌，预计不超过2个交易日 [6] - 方正证券股东中国信达在2025年11月26日至2026年2月25日期间未减持公司股份，原计划减持不超过8232万股（占总股本1.00%）的减持计划期限届满 [7] - 福达股份计划通过集中竞价交易方式减持不超过645.65万股（占总股本1.00%）的已回购股份 [13] - 德邦股份主动撤回A股在上交所上市并申请转入股转系统退市板块，现金选择权股份清算与交割已完成 [29] 其他业务进展 - 百邦科技全资子公司上海闪电蜂与苹果公司续签《苹果独立维修提供商协议》，合同期限延长至2030年6月30日 [12] - 嘉泽新能二级控股子公司鸡东县30万吨绿氢醇航油化工联产工程配套生物质热电联产项目获得黑龙江省发改委核准 [27]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于2月25日收到国家药监局关于同意复迈宁®（芦沃美替尼片）联合安罗替尼用于KRAS突变的晚期非小细胞肺癌患者开展临床试验的批准 [1] - 公司拟于条件具备后开展该药品的Ⅱ期临床试验 [1] - 芦沃美替尼片为MEK1/2选择性抑制剂 目前已在中国境内（不含港、澳、台地区）上市并获批两项适应症 [1] 产品管线与适应症 - 芦沃美替尼片已获批的适应症包括：用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者 [1] - 芦沃美替尼片已获批的适应症还包括：用于2岁及2岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者 [1] - 公司正计划拓展该药品的新适应症 即联合安罗替尼用于治疗KRAS突变的晚期非小细胞肺癌 [1]

公司核心产品动态 - 控股子公司复星医药产业自主研发的创新型MEK1/2选择性抑制剂芦沃美替尼片（商品名：复迈宁®）获国家药监局批准，将联合安罗替尼针对KRAS突变的晚期非小细胞肺癌患者开展临床试验 [1] - 公司计划在条件具备后于中国境内开展该药品针对上述新增适应症的Ⅱ期临床试验 [1] - 截至公告日（2026年2月25日），该药品已在中国境内上市并获批两项适应症：用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和组织细胞肿瘤成人患者；以及用于治疗2岁及以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者 [2] - 该药品另有针对LCH儿童患者及NF1成人患者的两项新适应症上市申请已获国家药监局受理并被纳入优先审评程序 [2] - 该药品用于治疗儿童低级别脑胶质瘤在中国境内处于Ⅲ期临床试验阶段，用于治疗颅外动静脉畸形在中国境内处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] 公司研发投入 - 截至2026年1月，公司针对芦沃美替尼片（复迈宁®）的累计研发投入约为人民币6.68亿元（未经审计） [2] 行业市场概况 - 根据IQVIA MIDAS™最新数据，2024年全球范围内MEK1/2选择性抑制剂的销售额约为20.68亿美元 [2]

公司研发进展 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意复迈宁®（芦沃美替尼片）联合安罗替尼用于KRAS突变的晚期非小细胞肺癌患者开展临床试验的批准 [1] - 该药品拟于条件具备后在中国境内开展Ⅱ期临床试验 [1] 药品与适应症信息 - 获批开展临床试验的药品为复迈宁®，其通用名为芦沃美替尼片 [1] - 该临床试验针对的适应症为鼠类肉瘤病毒癌基因突变的晚期非小细胞肺癌 [1] - 试验方案为芦沃美替尼片联合安罗替尼进行治疗 [1]

公司核心动态 - 公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药监局关于同意复迈宁®（通用名：芦沃美替尼片）联合安罗替尼用于KRAS突变的晚期非小细胞肺癌患者开展临床试验的批准 [1] - 该药品拟于条件具备后于中国境内开展Ⅱ期临床试验 [1] 产品研发进展 - 获批开展临床试验的药品为复迈宁®（芦沃美替尼片） [1] - 临床试验方案为复迈宁®联合安罗替尼 [1] - 目标适应症为鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌 [1] - 临床试验阶段为Ⅱ期 [1]

新产品和新技术研发 - 复迈宁®联合安罗替尼拟开展Ⅱ期临床试验[7] - 药品两项适应症上市申请获受理并纳入优先审评[8] - 药品治疗儿童低级别脑胶质瘤处Ⅲ期、颅外动静脉畸形处Ⅱ期试验[10] 数据相关 - 截至2026年1月，药品累计研发投入约6.68亿元[10] - 2024年，MEK1/2选择性抑制剂全球销售额约20.68亿美元[10] 产品现状 - 药品已在中国上市并获批两项适应症[8]

会议信息 - 2026年第一次临时股东会等会议定于2月27日13:30在上海天禧嘉福璞缇酒店召开[6] - 网络投票起止时间为2026年2月27日，各平台有不同投票时段[7][8] 议案情况 - 2026年第一次临时股东会有12项特别决议议案，不同议案表决要求不同[9][10] - A股和H股类别股东会审议分拆子公司复星安特金至港交所主板上市议案，表决要求不同[12][13] 股东投票 - A股股东可通过交易系统或互联网投票平台投票，有相关投票规则[14] - A股股东于2月24日收市后登记在册有权参会并可委托表决[16][18] 会议登记 - A股个人和法人股东代理人2月27日13:00 - 13:30现场办理登记[19] - H股股东参会及登记办法详见港交所网站通告及通函[18][19] 其他信息 - 出席会议股东及代理人食宿及交通费自理[20] - 公司联系部门、地址、邮编、电话、传真、邮箱信息[20][22] - 授权委托书适用于A股股东，有填写注意事项[24][26][27]

新产品和新技术研发 - 复星医药产业复迈宁®联合安罗替尼开展KRAS突变晚期非小细胞肺癌临床试验[2] - 拟在中国境内开展该药品Ⅱ期临床试验[2] - 该药品另有两项适应症上市申请获受理并纳入优先审评[3] 数据相关 - 截至2026年1月，该药品累计研发投入约6.68亿元[6] - 2024年MEK1/2选择性抑制剂全球销售额约20.68亿美元[6]

会议信息 - 2026年2月27日13点30分在上海天禧嘉福璞缇酒店召开会议[1] - 2026年2月27日为网络投票起止时间[2][3] 股东会投票规则 - 2026年第一次临时股东会多项议案需中小股东三分之二以上同意，议案10需过半数[5] - A股类别股东会议案须A股股东及中小股东三分之二以上同意[6] - H股类别股东会议案须H股股东三分之二以上通过[9] 股权与参会 - A股股权登记日为2026年2月24日[14] - A股股东或代理人2月27日13:00 - 13:30现场参会登记[15] 投票方式与限制 - A股股东可通过交易系统或互联网投票[10] - 投票数超拥有票数视为无效，重复表决以首次为准[10] 审议事项 - 临时股东会审议12项分拆复星安特金上市议案[20][21] - A股类别股东会审议1项复星安特金上市向H股提供配额议案[22]