公司动态 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司于12月11日获得国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》[1] - 该药品批准文号为“国药准字H20256235”[1] 产品信息 - 布美他尼注射液主要适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症以及急性药物毒物中毒等多种病症[1]

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司国药容生获布美他尼注射液《药品注册证书》[1] - 布美他尼注射液项目累计研发投入约462万元[3] 业绩相关 - 布美他尼注射液2024年全国公立医疗机构销售额为46887万元[2] - 获证事项对公司当期经营业绩无重大影响[4] 未来展望 - 获证丰富心血管药物产品群，增强市场竞争力[4] - 药品销售受行业政策等因素影响有不确定性[4]

公司产品研发进展 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司于12月11日收到国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》[1] 药品信息与适应症 - 布美他尼注射液主要适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症等[1]

公司产品管线进展 - 国药现代全资子公司国药集团容生制药有限公司获得布美他尼注射液的《药品注册证书》 [1] - 布美他尼注射液适用于水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症、急性药物毒物中毒等多种病症 [1]

公司产品研发进展 - 公司全资子公司国药集团容生制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的布美他尼注射液《药品注册证书》[1] - 布美他尼注射液适用于多种疾病，包括水肿性疾病、高血压、预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症以及急性药物毒物中毒等[1]

核心观点 - 上海现代制药股份有限公司全资孙公司江苏威奇达药业有限公司获得原料药阿戈美拉汀的化学原料药上市申请批准通知书 表明该原料药符合国家标准 可在国内市场生产销售 将丰富公司特色专科原料药产品群 对未来发展有积极影响 但不会对当期经营业绩产生重大影响 [1][3] 药品基本信息 - 获批原料药名称为阿戈美拉汀 登记号Y20240000572 通知书编号2025YS01091 注册标准编号YBY73032025 [1] - 包装规格为20kg/桶 生产企业为江苏威奇达药业有限公司 位于南通市海门区临江镇临江大道1号 [1] - 申请事项为境内生产化学原料药上市申请 审批结论为批准注册 [1] 药品研发及市场情况 - 阿戈美拉汀主要通过激动褪黑素受体MT1、MT2及拮抗5-HT2C的协同作用 使患者生物节律恢复正常以发挥抗抑郁效应 其制剂临床主要用于治疗成年抑郁症 [2] - 根据CDE网站信息 目前国内阿戈美拉汀原料药登记状态为"A"的企业还包括浙江华海药业股份有限公司、扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司、江苏豪森药业集团有限公司等 [2] - 根据PDB数据库 阿戈美拉汀原料药2023年全球消耗量为5,735.23千克 [2] 对公司的影响 - 此次获批将进一步丰富公司特色专科原料药产品群 为公司未来发展带来积极影响 [3] - 该事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响 [3]

公司动态 - 国药现代全资孙公司江苏威奇达药业有限公司于12月9日收到国家药监局核准签发的原料药阿戈美拉汀《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 获批原料药的化学原料药注册标准编号为YBY73032025 [1] 产品信息 - 阿戈美拉汀主要通过激动褪黑素受体MT1、MT2及拮抗5-HT2C的协同作用，使患者紊乱的生物节律恢复正常，进而发挥抗抑郁效应 [1] - 该原料药对应的制剂产品临床主要用于治疗成年抑郁症 [1]

国家电网及大型项目中标 - 万马科技预中标国家电网项目合计5994.34万元，2025年累计中标国家电网环网箱项目总额达8127.42万元，占最近一期经审计主营业务收入的14.49% [1] - *ST围海联合中标云南省罗平县智慧农业项目，中标金额6.52亿元，占公司2024年经审计营业总收入的26.27% [18] - 重庆建工联合中标重庆市市政工程项目，中标金额约17.14亿元，工期2160天 [25] - 韩建河山签署管材采购合同，合同金额3.88亿元，涉及预应力钢筒混凝土管及压力钢管供货，总长度超42公里 [26] 医药及医疗器械研发与注册进展 - 泰恩康全资子公司收到甲巯咪唑片药品注册证书，另一子公司吲哚布芬片境内生产药品注册上市许可申请获受理 [2] - 仙琚制药盐酸尼卡地平注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，获药品补充申请批准 [6] - 九典制药化药2.2类新药JMHT06获准开展用于痛风性关节炎急性发作的临床试验 [13] - 国药现代全资孙公司阿戈美拉汀原料药获批上市，该原料药主要用于合成抗抑郁制剂 [16] - 新天地富马酸亚铁原料药上市申请获批准，该产品用于预防和治疗缺铁性贫血 [17] - 诚意药业托拉塞米片获得药品注册证书，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价 [24] - 富士莱获得硫辛酸片药品注册证书，该药品用于糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 [30] - 迪哲医药在第67届美国临床血液学会大会上公布两款全球首创新药的最新研究成果 [31] - 科华生物全资子公司获得“全自动化学发光免疫分析仪”医疗器械注册证 [23] - 戴维医疗全资子公司获得一次性使用胃管和一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管两项医疗器械注册证 [32] 产能扩张与建设项目 - 双塔食品泰国子公司生产线建成完工并完成试生产，准备投入正常生产 [8] - 同益中拟投资约1.98亿元建设年产2400吨超高分子量聚乙烯纤维产业化项目 [9][10] - 粤电力A控股子公司投资建设的广东粤电大埔电厂二期工程项目3号机组投产，正式投入商业运营 [20] 投资与资本运作 - 泰晶科技出资1000万元作为有限合伙人参与设立总规模1.3亿元的专项基金，该基金将专项投资于高速网络通信互联芯片企业 [3] - 有友食品拟使用1000万元自有资金购买保本浮动收益型理财产品，预计年化收益率0.5%-5.0% [4] - 安联锐视认缴出资800万元参与设立具身智能机器人公司，持股40% [14] - 科林电气向特定对象发行A股股票的申请获得上海证券交易所受理 [15] - 天有为拟使用100万欧元自有资金购买克莱默汽车系统有限公司100%股权 [19] - 九洲药业及子公司拟使用不超过10亿元的闲置募集资金进行现金管理，投资于安全性高、流动性好的保本型品种 [27] 经营数据与股东回报 - 掌阅科技收到参股公司分红款499万元，占公司2024年度经审计归母净利润的10.12% [11] - 中国人寿截至2025年11月30日总保费超过7000亿元 [21] - 首开股份2025年1-11月共实现签约金额159.88亿元，签约面积109.23万平方米 [22] - 新五丰2025年11月销售生猪57.55万头，同比增长80.97%，商品猪销价11.53元/公斤 [28] - 罗牛山2025年11月销售生猪6.54万头，同比增长38.75%，销售收入1.11亿元，同比增长13.57% [29] 公司治理与人事变动 - 扬帆新材控股股东、实际控制人之一樊培仁被解除留置措施，已能正常履行公司董事职责 [5] - 四创电子总经理任小伟因工作调动离任，在新任总经理到位前将继续履行总经理职责 [12] 股份回购 - 金固股份拟以3000万元至6000万元回购股份，用于实施员工持股计划或股权激励，回购价格不超过13.63元/股 [7]

新产品 - 公司全资孙公司国药江苏威奇达收到阿戈美拉汀《化学原料药上市申请批准通知书》[1] - 阿戈美拉汀登记号为Y20240000572，包装规格20kg/桶[1] 数据相关 - 阿戈美拉汀原料药2023年全球消耗量为5735.23kg[2] 未来展望 - 阿戈美拉汀原料药获批将丰富公司特色专科原料药产品群[3] - 该事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响，销售有不确定性[3]

公司动态 - 国药现代全资孙公司江苏威奇达药业有限公司收到国家药监局核准签发的关于原料药阿戈美拉汀的《化学原料药上市申请批准通知书》 [1] - 阿戈美拉汀主要通过激动褪黑素受体MT1、MT2及拮抗5-HT2C的协同作用，使患者紊乱的生物节律恢复正常，进而发挥抗抑郁效应 [1] - 阿戈美拉汀的制剂产品临床主要用于治疗成年抑郁症 [1]