公司概况 - 2024年上半年,公司核心产品吸附破伤风疫苗销售额整体稳健增长,同比增长约6.8% [2] - 公司积极推进重组金葡菌疫苗III期临床试验,截至2024年8月中旬已入组约4,100例,预计明年上半年能够完成全部入组 [3] - 公司重组金葡菌疫苗临床方案为在收集到42例确诊金葡菌感染病例,并在所有6,000例受试者完成接种后第180天访视且数据清理和锁定后进行揭盲分析 [3] - 公司于2024年4月向CDE提交AC-Hib联合疫苗沟通交流申请,正在根据CDE反馈意见准备相关材料,后续进展具有不确定性 [3] 产品销售情况 - 公司上半年吸附破伤风疫苗疾控端销售同比稳健增长,暂时还没有调价的计划,但不排除未来其他厂家有进一步调整价格的可能 [4] 在研管线 - 公司在细菌类疫苗平台已有一定成就,近年来也在逐步完善病毒类疫苗平台,并正在搭建佐剂平台 [5] - 公司对"超级细菌"系列疫苗进行了全方位布局,包括重组金葡菌疫苗、口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗等4个全球1.1类新药 [5]

公司基本信息 - 公司代码为688319，简称为欧林生物[1] - 公司注册地址为成都高新区天欣路99号，办公地址也在该地[15] - 公司董事会秘书为吴畏，证券事务代表为程天骏[16] - 公司股票在上海证券交易所科创板上市，股票代码为688319[20] - 公司负责人为樊绍文，主管会计工作负责人为谭勇，会计机构负责人为秦星瑶[6] 财务报告信息 - 公司未经审计的2024年半年度报告[5] - 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证报告内容的真实性、准确性和完整性[3] - 公司不存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金等情况[7] - 公司2024年上半年实现营业总收入22,627.77万元，相比去年同期减少692.17万元，降幅2.97%[95] - 公司2024年上半年实现归属于母公司所有者的净利润-2,794.70万元，相比去年同期减少5,649.31万元，降幅197.90%[95] - 公司2024年上半年实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-3,191.52万元，相比去年同期减少5,201.00万元，降幅258.82%[95] - 截至2024年6月30日，公司总资产为166,413.54万元，较年初增长3.20%；总负债为77,161.76万元，较年初增长13.17%[96] 研发情况 - 公司持续加大研发投入，构建了多糖蛋白结合技术、基因工程技术、多肽疫苗技术等八大核心技术平台[31] - 公司致力于构建全面高效的研发体系，精心规划研发管线的差异化布局[32] - 公司是目前国内已知在"超级细菌"疫苗领域布局最为完善的疫苗企业[33] - 公司病毒类疫苗首个产品管线四价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）获得临床试验批准[34] - 公司流感系列疫苗产品组合初步形成，有利于丰富公司产品布局[35] - 报告期内公司研发总投入为13,062.92万元，占营业收入的比例达57.73%[31] - 截至2024年6月30日，公司研发人员139名，占全体员工数量的比例达29.70%[31] - 公司已累计取得发明专利78项、实用新型专利69项、软件著作权10项，商标28个[49] - 报告期内新增获得发明专利授权5项[49] - 研发投入合计130,629,179.93元，较上年同期增加117.48%[52] - 研发投入总额占营业收入的比例为57.73%，较上年同期增加31.97个百分点[52] - 研发投入资本化的比重为42.36%，较上年同期增加11.57个百分点[52] 技术平台及产品管线 - 公司利用细菌荚膜多糖制备疫苗，可以诱发机体产生有效的保护性杀菌抗体[37] - 公司利用基因工程技术研发重组金葡菌疫苗，从金黄色葡萄球菌抗原中筛选出5种保护性抗原组分[38] - 公司利用多肽疫苗技术研发A群链球菌疫苗，从M蛋白C区筛选出一个肽段片段[40] - 公司采用先进的柱层析纯化技术制备百日咳疫苗，疫苗成分明确，容易进行质量控制，纯度更高[41] - 公司建立了细菌高密度培养技术，可以培养细菌达到较高的浓度，增加荚膜多糖的产量[42] - 公司重组金葡菌疫苗已进入Ⅲ期临床试验，是目前国内唯一开展临床研究的重组金葡菌疫苗，预计未来该疫苗市场十分广阔[66] - 公司建立了包括细菌大规模培养技术、目标产物分离纯化技术、多糖蛋白结合技术、病毒疫苗技术平台和佐剂技术平台等八大疫苗研发产业化平台[67] - 公司围绕2017年WHO发布的"12种致命超级细菌清单"，开展了4类"超级细菌"疫苗研究，是目前国内已知"超级细菌"疫苗布局最为完善的企业[70] - 公司有口服重组幽门螺杆菌疫苗（大肠杆菌）、重组铜绿假单胞菌疫苗及重组鲍曼不动杆菌蛋白疫苗在研，为未来发展和持续盈利能力奠定了良好的基础[70] 生产及质量管理 - 公司拥有按照 2010 版 GMP 标准建设的三条疫苗原液生产线、四条分装线，生产管理团队和生产员工均具有丰富的疫苗生产经验[72] - 公司建立了覆盖药品生产全生命周期的质量管理体系，确保产品生产、检验的数据完整性[73][74] - 公司拥有一支在质量保证和质量控制方面经验丰富的质量管理团队[75] 风险因素 - 公司产品管线丰富但需持续较大规模研发投入[83] - 公司在研产品存在研发失败的风险[84] - 公司已上市产品面临市场竞争激烈、商业化不达预期的风险[85][86] - 公司存在核心技术人员流失或核心技术泄密的风险[87] - 公司作为高新技术企业享受15%的企业所得税优惠税率，若未来不能持续通过高新技术企业认定可能会对公司经营业绩造成不利影响[94] 环境保护 - 公司被列为水环境重点排污单位[135] - 公司主要污染物有废气、废水以及噪声[136] - 公司委托第三方进行环保监测，各类排放均达

募集资金情况 - 2021年6月2日公司首次公开发行4053万股，发行价9.88元，募集资金总额4.00亿元，净额3.59亿元到账[2] - 2024年上半年实际投入募集资金项目4843.48万元，投资理财等收益净额48.59万元[5] - 截至2024年6月30日，募集资金余额13889.05万元[5] - 2023年将10278.30万元未使用募集资金调整用于“疫苗临床研究项目”[7] 资金管理 - 2024年4月同意用不超1亿元闲置募集资金现金管理，期限12个月[13] - 2021年至报告期末，闲置资金买理财累计收益818.50万元[14] - 截至2024年6月30日，未到期大额存单余额3000万元[14] 项目投入 - 疫苗临床研究项目截至期末投入进度63.83%[23] - 重组金黄色葡萄球菌疫苗等产业化项目截至期末投入进度100%[23] - 两个项目合计截至期末投入进度65.60%[23] 未来展望 - 肺炎疫苗研发处于临床前研究状态，后续自筹资金推动产业化项目建设[25]

证券代码：688319 证券简称：欧林生物 公告编号：2024-029 成都欧林生物科技股份有限公司 第六届监事会第九次会议决议公告 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、监事会会议召开情况 （二）审议通过了《关于公司 2024 年半年度募集资金存放与实际使用情况 的专项报告的议案》 监事会认为：公司 2024 年半年度募集资金的存放和使用符合中国证券监督 管理委员会、上海证券交易所关于上市公司募集资金存放与使用的相关规定和监 管政策，不存在违法存放和使用募集资金的情况。《成都欧林生物科技股份有限 公司 2024 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》如实反映了公司 2024 年半年度募集资金存放和使用的实际情况。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)披露的《成 都欧林生物科技股份有限公司 2024 年半年度募集资金存放与实际使用情况的专 项报告》（公告编号：2024-030）。 表决结果：赞成 3 票；反对 0 票；弃权 0 票。 成都欧林生物科技股份有限公司（以 ...

报告与会议时间安排 - 公司2024年半年度报告将于2024年8月22日发布[2] - 2024年半年度业绩说明会于2024年8月22日14:00 - 15:00召开[2][4][5] 会议相关信息 - 业绩说明会地点为上海证券交易所上证路演中心，方式为网络互动[2][3][5] - 参加人员有董事长等4人[5] 投资者参与 - 2024年8月15 - 21日16:00前可预征集提问，方式有两种[2][5] - 2024年8月22日14:00 - 15:00可在线参与业绩说明会[5] 其他 - 联系人部门、电话及邮箱[6] - 业绩说明会后可通过上证路演中心查看情况及内容[6]

业绩总结 - 2023年公司营业收入为49,611.87万元，业绩考核未达标[7] 股份回购注销 - 回购和注销股份数量均为224,700股，注销日期2024年7月17日[3] - 调整后回购价格为10.59元/股加银行同期存款利息[4] - 涉及8名激励对象，约占股本总额0.0553%[8] 股本变动 - 回购注销前总股本406,158,300股，后变为405,933,600股[10] - 有限售条件流通股变动后为524,300股，无限售条件数量不变[11] 流程时间 - 2024年4月24日召开董事会和监事会审议议案[4] - 2024年5月17日股东大会审议通过回购注销议案[6]

业绩总结 - 2023年公司营业收入496,118,667.03元，为目标值6.90亿元的71.90%[15] 股票回购 - 2024年将回购注销2023年限制性股票激励计划部分限制性股票22.47万股[11] - 回购价格为10.59元/股加银行同期存款利息，用自有资金[1] - 预计2024年7月17日完成注销，总股本变更为405,933,600股[19]

报告公司投资评级 - 报告给予欧林生物"买入"评级 [3] 报告的核心观点 - 欧林生物采取"传统疫苗升级换代+创新疫苗研发"双轮驱动策略,目前已有3个产品上市销售,同时拥有多个在研产品处于临床试验阶段 [3][9][10] - 公司破伤风疫苗竞争格局较好,预计2030年市场空间有望超过17亿元 [22][23][24][29] - 公司重组金葡菌疫苗全球研发进度领先,通过优化抗原选择、佐剂使用等多维度提升研发成功概率,预计2025年完成III期临床 [35][41][42][43][46] - 公司在研管线还包括AC-Hib三联苗、四价流感疫苗、幽门螺杆菌疫苗等,差异化产品布局值得期待 [51][52][55][58][60] 根据相关目录分别进行总结 一、欧林生物:"传统疫苗升级换代+创新疫苗研发"双轮驱动 - 公司成立于2009年,目前拥有3个产品上市销售,同时有多个在研产品处于临床试验阶段 [9][10] - 公司采取"传统疫苗升级换代+创新疫苗研发"的双轮驱动策略 [9] 二、拥有差异化研发管线,重组金葡菌疫苗全球研发进度靠前 - 破伤风疫苗竞争格局较好,预计2030年市场空间有望超过17亿元 [22][23][24][29] - 公司重组金葡菌疫苗全球研发进度领先,通过优化抗原选择、佐剂使用等多维度提升研发成功概率 [35][41][42][43][46] - 公司在研管线还包括AC-Hib三联苗、四价流感疫苗、幽门螺杆菌疫苗等,差异化产品布局值得期待 [51][52][55][58][60] 三、盈利预测与投资建议 - 预计公司2024-2026年EPS分别为0.15、0.20和0.25元/股 [3] - 采用风险调整DCF估值法,得到公司合理价值约为57.68亿元,对应股价为14.20元/股 [72][75][76][77] 四、风险提示 - 在研产品研发失败风险 [80] - 商业化不达预期风险 [81] - 核心技术人员流失或核心技术泄密风险 [82] - 产品质量导致的潜在风险 [83] - 应收账款不能及时回收的风险 [84]

业绩相关 - 公司控股子公司2024年6月28日收到政府补助5,005,061.15元[3] - 收到的政府补助均与收益相关，与资产相关为0元[3][4] - 政府补助未经审计，对2024年度损益影响以审计结果为准[4]

利润分配 - 2023年度以总股本406,158,300股为基数，每股派0.038元，共派15,434,015.40元[6] - 股权登记日2024/6/24，除权（息）和发放日2024/6/25[3][8] 税收政策 - 不同股东股息红利所得税政策不同[9][10][11][12] 方案审议 - 利润分配方案经2024年5月17日股东大会审议通过[4] 分派对象 - 股权登记日收市后在册全体股东[5]