公司概况 - 成立于2007年，致力于创新药物的发现、开发和商业化[24] - 所属行业为医药制造业，主营业务是创新抗感染药物[26] 业绩数据 - 营收为13027.28万元，营收增长率为282.92%，研发投入占营收比重为43.51%[48] - 每股社会贡献为0.22元，员工培训覆盖率为100%[48] - 年度环保投资支出为63万元，温室气体排放总量为616.06tCO₂e[48] - 累计授权的专利数量为29[48] 可持续发展评估 - 围绕3个维度21项议题开展可持续发展议题双重重要性评估[49] - 共评估出19项应披露事项，其中4项兼有财务和影响重要性，15项仅具影响重要性[58] - 有2项不披露事项[58] 股东与投资者 - 部分持股比例5%以上的股东、董事及高级管理人员于2024年度增持公司股份[74] - 回答上证e互动问答16次，接听投资者热线来电100余次[77] 治理架构 - 构建自上而下的科学治理架构，设有董事会、监事会等治理主体[71] - 构建自上而下、系统健全的ESG治理架构[78] 研发与产品 - 新药研发采用以内部研发为驱动、外包服务为保障的模式[33] - 产品管线以抗多重耐药“超级细菌”感染领域为核心，向肾病和肿瘤领域拓展[37] - 采用中美同步新药开发运营模式，在美国和中国设两大研发中心[143] - 形成三大核心技术平台用于研发新型抗菌药物[147][151] - 康替唑胺片续约医保2年[135] - 2024年12月18日《康替唑胺治疗结核病专家共识》首发[138] 临床研究 - 康替唑胺片截至2024年末上市后研究者发起临床研究项目14项，报告期内医学循证积累及学术建设成果46项，儿童人群临床试验12家中心获批启动，18例受试者入组[157] - MRX - 4注射用转口服治疗复杂性皮肤和软组织感染中国Ⅲ期临床试验完成并达主要疗效终点，序贯治疗糖尿病足感染Ⅲ期临床试验获准在中国及海外近20个国家开展，共入组324例患者[157] - MRX - 5澳大利亚I期临床试验完成，获FDA孤儿药资格认定，收到中国开展临床试验批准通知[157] - MRX - 8美国I期临床试验2022年完成，2024年中国Ⅰ期临床试验完成[157][159] 供应链管理 - 构建全方位信息获取机制，内部依靠ERP与WMS系统实时采集信息[180] - 搭建起完备的供应链安全治理架构，多部门协同合作从原材料采购到产品交付全流程进行安全把控[177] - 制定严格的供应链安全制度，明确各部门职责、操作规范与监督机制，并定期开展内部审计和外部评估[177] 荣誉与活动 - 获得“上证·金质量”科技创新奖等多项荣誉[44] - 荣获上海市高新技术成果转化百佳案例[131] - 成为上海临床研究协同发展联盟成员[131] - 获得上海现代服务业联合会大健康服务专委会年终优秀活动组织奖[131] - 2024年参与近20项不同主题的行业论坛及峰会[134] - 2024年12月13日参与上海市科委生物医药产业处牵头的产业化能力提升项目研讨座谈会[132] - 2024年12月6日清华五道口「健康中国」项目五期班学员参访公司[133]

审计机构变更 - 2024年公司变更立信为财务及内控审计机构，前任为普华永道中天[1] - 2024年11月22日和12月20日相关会议通过聘请立信为2024年度审计机构议案[4] 立信情况 - 截至2024年末，立信拥有合伙人296名、注册会计师2498名、从业人员总数10021名，签署过证券服务业务审计报告的注册会计师743名[3] - 立信2023年业务收入50.01亿元，其中审计业务收入35.16亿元，证券业务收入17.65亿元[4] - 2024年度立信为693家上市公司提供年报审计服务，审计收费总额8.54亿元，公司同行业上市公司审计客户43家[4] 审计相关 - 审计过程中，立信就公司所有重大会计审计事项未发生意见分歧[5] - 审计工作围绕多维度展开，覆盖重要风险领域及重要子/分公司，满足年报披露时间要求[10] - 立信配备专属审计团队，核心成员具备多年上市公司审计经验和专业资质[11] - 立信制定系统性信息安全控制制度，对客户保密信息严格保密[12] 风险保障 - 截至2024年末，立信已提取职业风险基金1.66亿元，购买职业保险累计赔偿限额为10.50亿元[14] 法律诉讼 - 投资者因2014年报证券虚假陈述纠纷起诉金亚科技等，尚余诉讼金额500万元，金亚科技对投资者损失的12.29%部分承担赔偿责任，立信承担连带责任[15] - 投资者因保千里2015 - 2017年报告及临时公告证券虚假陈述起诉相关方，诉讼金额1096万元，立信对保千里2016年12月30日至2017年12月29日期间因虚假陈述行为所负债务的15%部分承担补充赔偿责任[15]

会议信息 - 公司第二届监事会第十次会议于2025年3月17日召开，3名监事均出席[2] 议案表决情况 - 《公司2024年年度报告及其摘要》等6项议案表决3票同意，部分需提交股东大会审议[4][5][9][10][12][13][18][19][21][22] - 《2024年度财务报表》等3项议案表决3票同意[7][16][25] - 《公司运用闲置资金购买理财产品》议案表决3票同意[29] 利润分配 - 2024年度不进行利润分配和资本公积转增股本[21][22]

公司盈利与财务状况 - 公司2024年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为负，尚未实现盈利[5] - 2024年度公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，原因是研发投入大、产品商业化投入高[6] - 2024年营业收入130,272,762.01元，较2023年的90,776,385.24元增长43.51%，主要因自研产品康替唑胺片销量增长[27][29] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为 -440,721,217.09元，较2023年亏损增加19,596,800元[27][30] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 -459,172,377.19元，较2023年亏损增加5,167,300元[27][30] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为 -447,180,735.33元，较2023年净支出增加118,098,800元，因费用支出增加[27][30] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产为438,963,751.71元，较2023年末的834,003,192.78元减少47.37%[28] - 2024年末总资产为849,128,659.62元，较2023年末的1,168,564,953.55元减少27.34%[28] - 2024年基本每股收益为 -0.67元/股，扣除非经常性损益后的基本每股收益为 -0.70元/股[29] - 2024年加权平均净资产收益率为 -69.35%，扣除非经常性损益后的加权平均净资产收益率为 -72.25%[29] - 2024年研发投入占营业收入的比例为282.92%，较2023年的379.90%减少96.98个百分点[29] - 2024年度研发投入为36,856.44万元，占营业收入比例为282.92%，较上年减少96.98个百分点[31] - 2024年第一季度营业收入为33,016,131.56元，归属于上市公司股东的净利润为 - 102,136,623.67元[33] - 2024年第二季度营业收入为27,722,106.89元，归属于上市公司股东的净利润为 - 99,167,623.14元[33] - 2024年第三季度营业收入为36,824,071.38元，归属于上市公司股东的净利润为 - 89,280,719.66元[33] - 2024年第四季度营业收入为32,710,452.18元，归属于上市公司股东的净利润为 - 150,136,250.62元[33] - 2024年非经常性损益合计为18,451,160.10元，2023年为32,880,630.22元，2022年为47,349,350.78元[36] - 2024年计入当期损益的政府补助为1,364,746.04元，2023年为3,784,662.76元，2022年为25,251,267.99元[34] - 2024年非流动性资产处置损益为27,456.31元，2023年为1,459.62元，2022年为491,121.96元[34] - 报告期内公司实现营业收入13,027.28万元，同比增长43.51%[44] - 报告期内康替唑胺片实现营业收入13,027.28万元，同比增长43.51%[52] - 本年度费用化研发投入368,564,368.34元，上年度344,861,801.85元，变化幅度6.87%；研发投入合计变化幅度6.87%；研发投入总额占营业收入比例减少96.98个百分点 [178] - 公司报告期内营业收入为13,027.28万元，2024年归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为负，尚未盈利[188] - 报告期内，公司归属母公司所有者的净利润为 -44,072.12万元，扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润为 -45,917.24万元[189] 公司治理与合规 - 公司2024年度利润分配预案为不派发现金红利，不送股，不以资本公积金转增股本，该预案已通过第二届董事会第十三次会议审议，尚需2024年年度股东大会审议通过[9] - 立信会计师事务所为本公司出具了标准无保留意见的审计报告[7] - 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人声明保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整[7] - 公司全体董事出席董事会会议[7] - 公司不存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况[11] - 公司不存在违反规定决策程序对外提供担保的情况[11] - 不存在半数以上董事无法保证公司所披露年度报告的真实性、准确性和完整性的情况[11] 公司上市情况 - 公司上市时未盈利且尚未实现盈利，采用第五套标准上市，正处于研发投入期，已有核心产品康替唑胺片上市销售，多个在研产品临床试验在国内外推进[5] - 保荐机构持续督导期间为2022年8月5日至2025年12月31日[25] 公司研发管线 - 公司研发管线包括1款已上市药物，4款临床阶段药物和多款临床前研究药物[41] - 截至报告期末，口服康替唑胺片Ⅱ期临床试验有12家中心获伦理批件及启动，18例受试者完成入组[45] - 报告期内，注射用MRX - 4中国Ⅲ期临床试验完成并达主要疗效终点，序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染国际多中心Ⅲ期临床试验在中国及海外近20个国家开展，共入组324例患者[46] - 报告期内，MRX - 8中国Ⅰ期临床试验完成并达预期目标，预计2.5mg/kg一天一次给药对特定感染达理想疗效[46] - 报告期内，MRX - 5澳大利亚Ⅰ期临床试验完成并达预期目标，获FDA孤儿药资格认定及中国开展临床试验批准[47] - 公司首个ADC候选药物已完成成药性评价并进入临床前开发阶段[68] - 公司利用新多肽药物偶联技术开发肾脏靶向新药MRX - 15和MRX - 17，分别针对肾癌和肾炎[69] - 注射用MRX - 4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的Ⅲ期临床试验已在近20个国家开展，共入组324例患者[62] - 以利奈唑胺为对照评估静脉输注MRX - 4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的Ⅲ期临床试验已完成，MRX - 4首剂2000mg，余1000mg（后续可转口服康替唑胺片800mg），每12小时给药一次，疗程7 - 14天，临床疗效非劣效于利奈唑胺组[62] - MRX - 8于2022年完成美国Ⅰ期临床试验，报告期内中国Ⅰ期临床试验完成，预计2.5mg/kg一天一次给药对大肠杆菌等感染可达理想疗效[65] - MRX - 5已获得FDA授予孤儿药资格认定[66] - MRX - 5澳大利亚I期临床试验完成，结果显示在健康成人群体中安全性和耐受性良好，食物不影响体内活性成分暴露情况[67] - 公司收到国家药监局签发的MRX - 5片《药物临床试验批准通知书》，批准在中国开展临床试验[67] - 盟科药业的MRX - 1和MRX4进入临床III期阶段[132] - 盟科药业的MRX - 4针对MRSA、VRE处于III期临床，用于复杂性皮肤和软组织感染[136] - 金城医药的利他唑酮针对MRSA处于I期临床，用于医院或社区获得性肺炎[137] - 九芝堂的YB211针对MRSA处于I期临床，用于革兰阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染[137] - 公司拥有1款已上市药物、4款临床阶段药物以及多款临床前研究药物[186] - 公司目前仅有一款产品处于商业化阶段，其他主要在研产品仍处于临床前或临床研究阶段[188,193] - 康替唑胺片预计总投资44,000.00万元，本期投入5,048.89万元，累计投入39,110.55万元，处于小样本量的II期临床阶段 [180] - MRX - 4预计总投资86,767.21万元，本期投入24,662.80万元，累计投入76,316.20万元，处于国际多中心临床III期阶段 [180] - MRX - 8预计总投资41,200.00万元，本期投入824.40万元，累计投入11,650.83万元，美国和中国临床I期完成 [180] - MRX - 5预计总投资40,000.00万元，本期投入3,902.61万元，累计投入6,297.97万元，澳洲临床I期完成，中国临床I期待开展 [180] 康替唑胺片业务情况 - 康替唑胺片2021年6月上市，同年12月纳入国家医保目录（乙类），2023年原价续约[42] - 报告期内医学循证积累及学术建设成果共46项[42] - 截至报告期末，商业化团队86人，康替唑胺片覆盖全国582家医院，正式准入及批量临采医院达150家，医院渠道销售占比约68%，药店渠道销售占比约32%[43] - 公司首个商业化产品康替唑胺片已覆盖全国582家医院，正式准入及批量临采医院150家[52] - 报告期内公司推出全新包装规格的单盒12片装康替唑胺片[54] - 新包装规格产品开始探索代理销售模式[54] - 报告期内康替唑胺片上市后研究者发起的临床研究项目共14项[54] - 临床研究项目覆盖耐药结核、脓肿分枝杆菌肺部感染、急性胰腺炎并发革兰阳性菌感染等多个领域[54] - 报告期内公司完成医学循证积累及学术建设成果46项，包括4篇指南/共识、21篇病例报告或病例系列、1篇研究方案、6篇非临床研究、3篇临床研究、11篇综述[60][61] - 公司核心产品康替唑胺片是中国首个获批上市的国产原研噁唑烷酮类抗菌新药，获批适应症为复杂性皮肤和软组织感染[160] - 公司核心产品康替唑胺片于2021年6月获批上市，7月正式商业化[188] - 公司核心产品康替唑胺片因差异化优势被纳入国家医保目录，并在国内外多个市场推进临床研究[186] - 公司核心产品开发获中国“重大新药创制”科技重大专项和美国抗菌研发基金全球性合作计划支持[186] - 康替唑胺片及其前药MRX - 4获美国FDA授予的合格传染病产品（QIDP）和快速通道（Fast Track）资格认定，抗NTM感染新药MRX - 5获FDA授予的孤儿药资格认定[186] 公司运营模式 - 公司新药研发采用以内部研发为驱动、外包服务为保障的模式[70] - 公司采购内容主要为临床前试验服务、临床试验服务等，有完善供应商评估和准入制度[71] - 公司生产采用MAH模式，委托有资质企业进行生产[71] - 公司销售通过推动临床研究、合作开展医学教育等措施推动商业化进程[72] - 公司在国内组建近百人的自营商业化团队，已运营超四年，涵盖多个职能部门[72] - 公司在多个区域推行CSO模式，结合自营与外部优势提升市场渗透率和品牌影响力[73] - 报告期内公司推出单盒12片装新包装规格康替唑胺片，探索代理销售模式[73] - 截至报告期末公司在全国绝大部分省市搭建了完善的配送渠道[73] - 公司现已商业化产品委托浙江华海进行生产，浙江华海为独家供应商，公司正在引入新供应商但尚未取得相应证件[194] 抗菌药耐药情况 - 到2030年，某些国家常用抗菌药耐药率可能超40 - 60%[77] - 如不采取行动，2050年抗菌药耐药性将造成全球1000万人死亡，超过癌症造成的820万死亡人数[77] - 2050年抗菌药耐药性将造成全球2% - 3.5%的GDP下降，损失高达100万亿美元[77] - 临床检测出的革兰阴性菌及少数革兰阳性菌的耐药菌种约80%与β - 内酰胺酶的产生有关，葡萄球菌对青霉素的耐药率超90%，阴沟肠杆菌对头孢唑啉的耐药率达100％[88] - 20世纪90年代初我国大肠埃希菌对环丙沙星的耐药率约3％，21世纪初高达50％，个别地区超70％[89] - 肠球菌对高浓度庆大霉素的耐药率达40%左右[90] - 肠球菌对红霉素的耐药率高达80%左右，MRSA和MRCNS对红霉素的耐药率分别达80%和90%[92] - MRSA、VRE和MRCNS等多重耐药菌对替加环素的耐药率接近0%，克雷伯菌、肠杆菌等革兰阴性菌对替加环素的耐药率低于5%[93] - 克雷伯菌、肠杆菌属细菌、肠杆菌目细菌对黏菌素的耐药率约为4 - 5%，不动杆菌属和铜绿假单胞菌对黏菌素的耐药率低于0.5%[94] - 肠球菌对利奈唑胺的耐药率仅有3%左右，MRSA和MRCNS对利奈唑胺的耐药率均接近0%[96] - 全国细菌耐药监测网成员单位已发展至覆盖全国31个省、直辖市和自治区的1412所医疗机构[101] - MRSA在金黄色葡萄球菌中的比率近年来保持在30％左右，VRE近年来检出率约为1%，CNS的检出率一直高于70%[101] - 我国临床分离的MRSA菌株对大环内酯类、林可酰胺类等药物的耐药率均在50%以上，对左氧氟沙星、庆大霉素和利福平的耐药率分别达到27.9%、15.2%和3.5%[102] - MRCNS对大环内酯类、喹诺酮类抗菌药的耐药率均保持在60%以上，且对克林霉素、庆大霉素、利福平存在耐药性[102] - 约30%的美国医院获得性肠球菌感染对万古霉素具有耐药性[116] - VRE对达托霉素和利奈唑胺出现耐药性[117] 抗菌药市场情况 - 中国治疗多重耐药性革兰阳性菌感染的抗菌药物治疗天数预计2030年增长至3000万天，2024 - 2030年复合年增长率为5.9%[110] - 已在中国上市的噁唑烷酮类药物占中国治疗多重耐药性革兰阳性

证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2025-008 上海盟科药业股份有限公司 关于自愿披露美国子公司提起诉讼的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 一、 本次诉讼事项受理的基本情况 公司全资子公司盟科美国于北京时间2025年2月24日收到美国俄亥俄州南区 联邦地区法院西部分院起诉立案确认通知，盟科美国诉Medpace, Inc.（以下简称 "Medpace"）合同纠纷一案已完成起诉立案。 截至本公告披露日，上述案件尚未开庭审理。 二、 本次诉讼的基本情况 1、原告：盟科美国 1、案件所处的诉讼阶段：法院已立案，尚未开庭审理。 2、上市公司所处的当事人地位：上海盟科药业股份有限公司（以下简称" 公司"）的全资子公司MicuRx Pharmaceuticals, Inc.（以下简称"盟科美 国"）为原告 3、涉案的金额：盟科美国提起的诉讼申请暂未提及具体金额，需以法院判 决或执行结果为准 4、是否会对上市公司损益产生负面影响：截至本公告披露日，本次诉讼尚 未开庭审理，最终实际 ...

财务数据关键指标变化 - 2024年度营业总收入13,027.28万元，同比增长43.51%[4][7] - 2024年度归属于母公司所有者的净利润-44,072.12万元，同比增加亏损1,959.67万元[7] - 2024年度归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-45,917.24万元，同比增加亏损516.73万元[7] - 2024年末总资产84,912.87万元，同比减少27.34%[4][8] - 2024年末归属于母公司的所有者权益43,896.38万元，同比减少47.37%[5][8] - 2024年末归属于母公司所有者的每股净资产0.67元，同比减少47.24%[5][8] - 2024年股本65,560.55万元，较期初增长0.06%[5] 财务数据关键指标变化原因 - 营业收入增长主因拓展学术推广、扩大分销网络、医院覆盖及处方量增加[9][12] - 所有者权益和每股净资产下降主因推进研发和销售推广致亏损高[12] - 营业利润等维持高亏损水平，因研发和销售费用增加、公允价值变动损益下降[9][11]

2024年业绩预计 - 2024年预计营业收入约1.2亿元到1.4亿元，同比增长32.19%至54.23%[3] - 2024年预计归属于母公司所有者的净利润约为 -4.8亿元到 -4.4亿元，同比亏损增加4.48%到13.98%[3] - 2024年预计归属于母公司所有者扣除非经常性损益后的净利润约为 -5亿元到 -4.6亿元，同比亏损增加1.32%到10.13%[3] 上年同期业绩 - 上年同期营业收入为9077.64万元[5] - 上年同期利润总额为 -4.151532亿元，归属于上市公司股东的净利润为 -4.211245亿元[6] - 上年同期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益后的净利润为 -4.540051亿元[6] - 上年同期每股收益为 -0.64元[7] 业绩变动原因 - 主营业务收入增长因医院覆盖数量增加和进院处方量增长[8] - 持续亏损因研发费用投入增加和销售费用上升[9] 业绩预告说明 - 业绩预告数据未经审计，具体以经审计的2024年年报为准[4][11]

激励计划概况 - 激励计划授予限制性股票数量为1000.00万股，占草案公告日公司股本总额65,521.0084万股的1.53%[4] - 首次授予限制性股票800.00万股，占草案公告日公司股本总额的1.22%，占拟授予总数的80.00%[4] - 预留200.00万股，占草案公告日公司股本总额的0.31%[4] - 授予价格为5.00元/股[4] 授予与归属情况 - 2023年5月17日授予限制性股票，授予价格5元/股，授予数量800万股，授予人数119人，授予后剩余200万股[16] - 2024年3月26日预留授予限制性股票，授予价格5元/股，授予数量200万股，授予人数73人，授予后剩余0股[17] - 2025年1月7日审议通过首次授予部分第一个归属期符合归属条件的议案，可归属限制性股票数量395407股，涉及47名激励对象[15,19] - 归属数量为395407股，归属人数为47人，授予价格为5.00元/股[8] - 可归属数量占已获授予的限制性股票总量的比例为17.40%[8] 业绩考核 - 2023年度业绩考核目标A要求公司营业收入不低于1.0亿元，且申报并获得受理的IND（含新增适应症）申请不少于1个[6] - 2023年度公司营业收入为90776385.24元，申报并获得受理的IND（含新增适应症）申请为3个，业绩指标层面归属系数75%[1] - 激励对象个人考核评价结果为A、B等级时个人归属系数为100%，C等级为50%，D等级为0[10] - 92名激励对象2023年度个人考核评价结果为"A"或"B"，归属系数100%；3名结果为"C"，归属系数50%[2] 其他事项 - 董事会同意作废2262835股限制性股票，涉及24名离职、54名放弃或部分放弃、3名考核为"C"的激励对象[3] - 监事会同意47名激励对象归属395407股限制性股票[4] - 本次限制性股票归属不会对公司财务和经营成果产生重大影响[32] - 公司本次归属及作废事项已获必要批准和授权[33] - 首次授予的限制性股票进入第一个归属期[33] - 47名激励对象所持395,407股限制性股票归属条件已成就[33]

激励计划进程 - 2023年3月28 - 29日审议通过激励计划相关议案并征集委托投票权[1][2][3] - 2023年3月29日 - 4月7日对激励对象进行内部公示[3] - 2023年4月18日股东大会审议通过激励计划相关议案[4] - 2023年5月17日审议通过调整及首次授予限制性股票的议案[5] - 2025年1月7日审议通过首次授予部分第一个归属期相关议案[5] 激励对象情况 - 24名激励对象因个人原因离职，54名自愿放弃或部分放弃本次归属[7] - 3名激励对象2023年度个人考核评价结果为"C"，归属系数50%[7] 业绩与考核 - 2023年度营业收入超9000万元但未达1.0亿元，IND申请3个，考核指标归属系数75%[7] 股票处理 - 本次作废处理的限制性股票数量合计为2262835股[8] - 监事会同意作废2262835股不得归属的限制性股票[11]

证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2025-004 上海盟科药业股份有限公司 第二届董事会第十一次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、 董事会会议召开情况 具体内容详见公司同日披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的 《上海盟科药业股份有限公司关于2023年限制性股票激励计划首次授予部分第 一个归属期符合归属条件的公告》（公告编号：2025-002）。 （二）审议通过《关于作废部分已授予尚未归属的限制性股票的议案》 根据《激励计划》和《考核管理办法》的相关规定及公司2022年年度股东 大会对董事会的授权，由于《激励计划》项下首次授予的24名激励对象因个人 原因离职，不再具备激励对象资格；54名激励对象自愿放弃或部分放弃本次归 属；3名激励对象2023年度个人考核评价结果为"C"，其在本次归属项下对应 的个人考核层面的归属系数为50%；本次归属公司考核指标层面的归属系数为 75%，董事会决定相应作废公司2023年限制性股票激励计划中部分已授予尚未 归属的限制 ...