股东大会信息 - 2024年第三次临时股东大会于2024年12月20日13点30分召开[3] - 网络投票起止时间为2024年12月20日[3] 投票平台时间 - 交易系统投票平台投票时间为9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00[5] - 互联网投票平台投票时间为9:15 - 15:00[5] 议案与登记信息 - 《关于聘请公司2024年度审计机构的议案》披露于2024年11月23日[5] - 股权登记日为2024年12月13日[10] - 登记时间为2024年12月17日（上午10:00 - 11:00，下午13:00 - 17:00）[12] - 异地股东邮件登记须在2024年12月17日下午17:00前送达[13] 联系方式 - 联系电话为021 - 50900550[15] - 传真为021 - 61101898[15]

新产品和新技术研发 - 注射用MRX - 4转口服康替唑胺片中国Ⅲ期临床试验成功完成并达主要疗效终点[3] - 康替唑胺片（400mg）2021年6月1日获NMPA全球首次批准上市[3] 未来展望 - 注射用MRX - 4有望中国获批上市并商业化，提升中国市场营收[6] - 将在中国开展注射用MRX - 4/康替唑胺片治疗不同部位耐药革兰阳性菌感染Ⅲ期临床试验[6] - 注射用MRX - 4/康替唑胺片针对糖尿病足感染国际多中心Ⅲ期临床试验继续实施[6]

会议信息 - 公司第二届监事会第八次会议于2024年11月22日召开[2] - 应出席监事3人，实际出席3人[2] 审计机构 - 监事会同意聘请立信会计师事务所为公司2024年度审计机构[3] - 《关于聘请公司2024年度审计机构的议案》3票同意，0票反对，0票弃权[4] - 该议案尚需提交公司股东大会审议[5]

审计机构变更 - 2024年11月22日公司拟聘请立信为2024年度审计机构，需股东大会审议[3] - 前任会计师事务所为普华永道中天[13] 立信情况 - 2023年末立信有合伙人278名、注册会计师2533名等[4] - 2023年业务收入50.01亿元等[4] - 2023年度审计上市公司客户671家[4] - 2023年末已提取职业风险基金1.66亿元[5] - 近三年受行政处罚1次等[6] 审计费用 - 2023年度审计费用220万元[11] - 2024年度拟定为178万元[11]

产品优势相关 - 康替唑胺为新一代噁唑烷酮类抗菌药有独特化学结构和作用机制对多种耐药菌株有高度抗菌活性安全性好不良反应少[1] - 作为小分子药物口服给药吸收后可快速分布到皮下组织对其他组织穿透性强确保体内高效分布和持续作用[1] - 与其他类型抗菌药不易发生交叉耐药更难产生耐药性凭借对革兰阳性菌显著抑制作用及差异化临床优势和良好安全性获得临床医生广泛认可[1] 海外业务相关 - 海外市场是重要目标市场会积极考虑有利于发展的合作进展将按规定及时披露[1] - 产品在海外尚未实现销售正在积极推进海外临床试验[2] - MRX - 8美国I期临床试验已完成MRX - 4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染国际III期临床截至2024年9月30日已完成253例患者入组MRX - 5澳大利亚I期临床试验近日完成结果显示在健康成人群体中显现出良好安全性耐受性和药代动力学特性[2] 产品与管线相关 - 目前拥有1款已上市产品康替唑胺片处于临床阶段的药物包括康替唑胺片水溶性前药MRX - 4针对革兰阴性菌感染的MRX - 8针对非结核分支杆菌感染的MRX5以及多款临床前研究药物[2] 资金相关 - 公司账面只有7个亿资金2024年预计研发投入超3个亿[1] - 会考虑通过多样化融资方式筹集研发所需资金同时继续优化成本结构提高运营效率确保筹集资金合理利用稳健推进研发项目[1]

报告公司投资评级 - 报告维持"买入"评级 [1] 报告的核心观点 - 公司前三季度实现收入9756万元(+42.9%)，归母净利润为-2.9亿元 [2] - 康替唑胺单季度销售额创历年新高 [2] - 多款在研产品近期迎来开发里程碑,包括MRX-5和MRX-8取得临床进展 [3] - 预计2024-2026年EPS分别为-0.85元、-0.62元、-0.51元 [3] 财务数据总结 - 营业收入: - 2024E: 90.78亿元 (+55.0%) [4] - 2025E: 140.70亿元 (+50.0%) [4] - 2026E: 211.06亿元 (+50.0%) [4] - 归母净利润: - 2024E: -4.21亿元 (-32.15%) [4] - 2025E: -4.06亿元 (+27.0%) [4] - 2026E: -3.36亿元 (+17.42%) [4] - 毛利率维持在80%-83%水平 [4][6] - 费用率较高,2024E三费率达551% [4][6] 估值分析 - 2024-2026年PE分别为-7、-6、-8倍 [4] - 2024-2026年PB分别为3.75、2.38、3.08倍 [4]

上海盟科药业股份有限公司 关于参加2024年上海辖区上市公司 三季报集体业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 会议召开时间：2024年11月13日（星期三）下午15:00至16:30 证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2024-035 二、说明会召开的时间、地点 （一）会议召开时间：2024年11月13日（星期三）下午15:00至16:30 （二）会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心 （http://roadshow.sseinfo.com） （三）会议召开方式：上证路演中心网络互动 会议召开地点：上海证券交易所上证路演中心（网址：http://roadshow.s seinfo.com） 会议召开方式：上证路演中心网络互动 投资者可于2024年11月12日（星期二）下午15:00前通过公司邮箱 688373@micurxchina.com向公司提问，公司将在说明会上对投资者普遍关注的 问题进行回答。 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）已于202 ...

营业收入 - 第三季度营业收入为36,824,071.38元，同比增长40.75%[2] - 年初至报告期末营业收入为97,562,309.83元，同比增长42.90%[2] - 2024年前三季度营业收入为97,562,309.83元，同比增长42.9%[13] 净利润 - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为-89,991,899.18元[2] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为-291,296,145.99元[2] - 2024年前三季度净利润为-291,296,145.99元，亏损扩大[14] - 2024年前三季度归属于母公司股东的净利润为-291,296,145.99元，亏损扩大[14] 研发投入 - 第三季度研发投入为78,078,684.98元，同比下降26.93%[3] - 年初至报告期末研发投入为244,246,074.92元，同比增长20.35%[3] - 第三季度研发投入占营业收入的比例为212.03%，减少196.39个百分点[3] - 年初至报告期末研发投入占营业收入的比例为250.35%，减少46.92个百分点[3] - 2024年前三季度研发费用为244,246,074.92元，同比增长20.3%[13] 非经常性损益 - 第三季度非经常性损益项目合计为2,072,489.90元[5] - 年初至报告期末非经常性损益项目合计为12,288,461.03元[5] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为10名[7] - 前10名股东持股情况中，Genie Pharma持股数量为71,572,817股，持股比例为10.92%[7] - 前10名股东持股情况中，MicuRx (HK) Limited持股数量为70,756,084股，持股比例为10.80%[7] - 前10名股东持股情况中，Best Idea International Limited持股数量为68,752,718股，持股比例为10.49%[7] - 前10名股东持股情况中，JSR Limited持股数量为38,579,770股，持股比例为5.89%[7] - 前10名股东持股情况中，华盖资本有限责任公司－北京华盖信诚远航医疗产业投资合伙企业（有限合伙）持股数量为29,320,254股，持股比例为4.47%[7] - 前10名股东持股情况中，珠海君联嘉誉股权投资合伙企业（有限合伙）持股数量为24,624,825股，持股比例为3.76%[7] - 前10名股东持股情况中，GP TMT Holdings Limited持股数量为18,371,317股，持股比例为2.80%[7] - 前10名股东持股情况中，新沂优迈科斯财务咨询中心（有限合伙）持股数量为15,217,545股，持股比例为2.32%[7] - 前10名股东持股情况中，SILKY HERO LIMITED持股数量为10,976,915股，持股比例为1.68%[7] 财务状况 - 2024年前三季度营业总成本为394,736,146.75元，同比增长17.6%[13] - 2024年前三季度非流动负债合计为275,068,895.66元，同比增长39%[12] - 2024年前三季度负债合计为403,096,322.52元，同比增长20.5%[12] - 2024年前三季度所有者权益合计为567,653,293.47元，同比下降31.9%[12] - 2024年前三季度负债和所有者权益总计为970,749,615.99元，同比下降17%[12] 现金流量 - 2024年前三季度销售商品、提供劳务收到的现金为98,704,559.62元，同比增长41.03%[16] - 2024年前三季度收到的税费返还为97,876.92元，同比下降99.23%[16] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为-293,485,930.62元，同比下降30.56%[16] - 2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额为339,488,386.27元，同比增长29.02%[17] - 2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额为73,929,745.49元，同比增长980.12%[17] - 2024年前三季度现金及现金等价物净增加额为116,538,132.46元，同比增长315.11%[17] - 2024年前三季度期末现金及现金等价物余额为254,014,785.61元，同比增长41.78%[17] - 2024年前三季度购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为48,000.00元，同比下降99.25%[17] - 2024年前三季度投资支付的现金为1,565,086,550.13元，同比下降42.74%[17] - 2024年前三季度偿还债务支付的现金为10,500,000.00元，同比下降80.46%[17] 每股收益 - 2024年前三季度基本每股收益为-0.44元，稀释每股收益为-0.44元[15]

上海盟科药业股份有限公司 自愿披露关于MRX-5澳大利亚I期临床试验结果的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）自主研发的新型苯并硼 唑类抗菌药MRX-5在澳大利亚的Ⅰ期临床试验已于近日完成并达到预期目标。 现将相关情况公告如下： 一、 药品基本情况 MRX-5是一种新型苯并硼唑类抗生素，拟用于治疗分枝杆菌属，特别是由 非结核分枝杆菌（non-tuberculous Mycobacteria，NTM）引起的感染。非结核分 枝杆菌种类繁多，NTM病的发病率和患病率持续增长。目前NTM感染的治疗主 要依赖于多种抗生素的多药联合治疗，药物治疗的疗程长，且传统药物存在普 遍的药物耐药、疗效不佳、不良反应多等问题。 MRX-5属于新型抗耐药NTM感染新药，对常见的NTM致病菌具有良好的抗 菌活性，且在动物试验和此次人体实验中显示出良好的安全性和药代动力学特 性。此外，该药物具有相互作用少、不易耐药、可口服的特点，使其适用于长 期服用以治疗慢性感染。 证券代码 ...

投资调整 - 2023年12月18日同意以8000万美元向子公司增资，后调整为6000万美元[2][3] - 投资金额调整幅度25%[3] 决策情况 - 2024年10月8日董事会审议通过调整增资议案[7] - 调整在董事会权限内，无需股东大会审议[7] 影响与后续 - 短期对财务及经营无重大影响，长期有积极作用[6] - 增资需审批登记，结果和时间不确定，将及时披露信息[3][7]