核心产品与市场策略 - 盟科药业核心产品康替唑胺片作为新一代噁唑烷酮类药物，降低了传统药物的肾毒性和神经毒性，展现出良好的安全性 [1] - 公司近期推出12片装新包装规格，并探索代理销售模式，同时提供20片装和12片装双包装规格，有望提升药品市场覆盖率 [1] - 核心产品国际化、注射剂中国上市和拓展新产品管线是公司近年来的重要经营目标，预计康替唑胺和MRX-4在2026—2027年实现全球上市 [1] 研发进展与国际化布局 - 盟科药业今年成功完成MRX-8中国I期临床试验及注射用MRX-4中国III期临床试验，注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的国际III期临床试验稳步推进 [2] - 公司在慢性感染治疗领域取得进展，MRX-5澳大利亚I期临床试验圆满完成并达到预期目标，同时拓展至抗肿瘤等非抗感染领域 [2] - 公司携核心产品康替唑胺片及多款研发管线产品亮相多场国际学术会议，展示管线产品最新进展，提升品牌全球影响力 [1] 公司战略与未来发展 - 公司始终坚持扎实的基本面，致力于解决临床尚未满足的需求，通过不断创新在急性感染、慢性感染及非抗感染领域取得显著成果 [2] - 公司大量资金投入研发领域，随着药品逐步获批且销量增加，有望实现可观收益 [3]

股东大会信息 - 2024年12月20日召开股东大会[3] - 地点在中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路53号[3] - 出席会议股东和代理人203人[2] - 出席股东所持表决权211,814,119，占32.3276%[2] 议案表决情况 - 聘请2024年度审计机构议案，普通股股东同意票211,026,957，比例99.6283%[6] - 5%以下股东同意票26,060,485，比例97.0680%[6] 人员出席情况 - 公司7名在任董事全部出席[7] - 3名在任监事全部出席[7] 其他信息 - 本次股东大会见证律师事务所为上海市方达律师事务所[8] - 公告于2024年12月21日发布[10]

股东大会信息 - 2024年第三次临时股东大会通知于12月5日刊登[3] - 现场会议12月20日13时30分召开，网络投票9:15至15:00 [4] 投票情况 - 7名现场股东代表90,215,815股，占比13.7690% [6] - 203名现场和网络股东代表211,814,119股，占比32.3276% [6] 议案表决 - 审议《关于聘请公司2024年度审计机构的议案》并表决通过[7][9]

证券代码：688373 证券简称：盟科药业 公告编号：2024-041 2024年 12月 19日 为更好地服务广大中小投资者，确保有投票意愿的中小投资者能够及时参 会、及时投票。公司拟使用上证所信息网络有限公司（以下简称"上证信息"） 提供的股东大会提醒服务，委托上证信息通过智能短信等形式，根据股权登记 日的股东名册主动提醒股东参会投票。投资者可在收到智能短信后，根据提示 信息（使用手册下载链接：https://vote.sseinfo.com/i/yjt_help.pdf）直接参与投票， 如遇拥堵等情况，仍可通过原有的交易系统投票平台和互联网投票平台进行投 票。 广大投资者对本次服务如有任何意见或建议，可通过邮件、投资者热线等 方式向公司反馈，感谢广大投资者对公司的关注与支持！ 特此公告。 上海盟科药业股份有限公司董事会 上海盟科药业股份有限公司 关于股东大会开设网络投票提示服务的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 上海盟科药业股份有限公司（以下简称"公司"）拟于2024年12月20日13 点30分召 ...

新产品 - 推出全新单盒12片装康替唑胺片并即将上市[1] - 康替唑胺片（400mg）2021年6月1日获NMPA批准用于治疗复杂性皮肤和软组织感染[2] 市场策略 - 新包装探索代理销售模式开拓区域市场[3] - 20片装与12片装双包装规格同时销售[3] 未来展望 - 以新包装上市为契机加强市场洞察和创新[4] - 未来计划深化外部合作探索销售创新[4] - 受政策和市场环境影响产品销售及收入存在不确定性[5]

股东大会信息 - 召开时间为2024年12月20日13点30分[15] - 现场会议地点为中国(上海)自由贸易试验区爱迪生路53号[15] - 网络投票起止时间为2024年12月20日[13] 投票相关 - 交易系统投票平台投票时间为9:15 - 9:25，9:30 - 11:30，13:00 - 15:00[13] - 互联网投票平台投票时间为9:15 - 15:00[13] - 采取现场和网络投票结合方式表决[8] 其他要点 - 主持人是董事长ZHENGYU YUAN（袁征宇）先生[15] - 拟审议《关于聘请公司2024年度审计机构的议案》[16] - 拟聘请立信担任2024年度审计机构[20] - 股东发言或提问不超5分钟，次数不超2次[6]

公司研发进展 - 公司成功完成了MRX-5的澳大利亚临床I期试验以及期临床试验，结果显示良好的安全性、耐受性 [2] - MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验统计学分析显示，临床疗效非劣效于利奈唑胺组，达到主要疗效终点 [2] - MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的中国Ⅲ期临床试验已于近日成功完成并达到了主要疗效终点，有望首先在中国获批上市并实现商业化 [2] 产品上市计划 - 公司将积极推进注射用MRX-4治疗复杂性皮肤和软组织感染适应症在中国的新药申报上市进程 [2] 研发整体规划 - 公司坚持自主研发，以抗感染领域为核心，同时拓展至非抗感染领域 [2] - 在抗感染领域，拥有1款已上市药物，4款临床阶段药物和多款临床前研究药物，在对耐药菌感染进行深入研究的同时加大在慢性感染领域的研发力度，致力于打造差异化产品管线 [2]

股东大会信息 - 2024年第三次临时股东大会于2024年12月20日13点30分召开[3] - 网络投票起止时间为2024年12月20日[3] 投票平台时间 - 交易系统投票平台投票时间为9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00[5] - 互联网投票平台投票时间为9:15 - 15:00[5] 议案与登记信息 - 《关于聘请公司2024年度审计机构的议案》披露于2024年11月23日[5] - 股权登记日为2024年12月13日[10] - 登记时间为2024年12月17日（上午10:00 - 11:00，下午13:00 - 17:00）[12] - 异地股东邮件登记须在2024年12月17日下午17:00前送达[13] 联系方式 - 联系电话为021 - 50900550[15] - 传真为021 - 61101898[15]

新产品和新技术研发 - 注射用MRX - 4转口服康替唑胺片中国Ⅲ期临床试验成功完成并达主要疗效终点[3] - 康替唑胺片（400mg）2021年6月1日获NMPA全球首次批准上市[3] 未来展望 - 注射用MRX - 4有望中国获批上市并商业化，提升中国市场营收[6] - 将在中国开展注射用MRX - 4/康替唑胺片治疗不同部位耐药革兰阳性菌感染Ⅲ期临床试验[6] - 注射用MRX - 4/康替唑胺片针对糖尿病足感染国际多中心Ⅲ期临床试验继续实施[6]

会议信息 - 公司第二届监事会第八次会议于2024年11月22日召开[2] - 应出席监事3人，实际出席3人[2] 审计机构 - 监事会同意聘请立信会计师事务所为公司2024年度审计机构[3] - 《关于聘请公司2024年度审计机构的议案》3票同意，0票反对，0票弃权[4] - 该议案尚需提交公司股东大会审议[5]