人事变动 - 非独立董事吉冬梅因任职单位内部调整辞职[2] - 独立董事黄寒梅因个人原因申请辞职，继续履职至新任就任[6] 候选人提名 - 提名吴潘成、张怀颖、蒋德权为董事或独立董事候选人[4][7] 股东与持股 - 吴潘成任职公司大股东金浦产业持股30%[12] - 金浦产业是合计持股超5%股东管理人的大股东[12]

提名信息 - Genie Pharma提名蒋德权为上海盟科药业第二届董事会独立董事候选人[1] 任职资格 - 被提名人不属特定股东及亲属[2][3] - 近36个月未受相关处罚和谴责[3] - 兼任境内上市公司不超三家[5] - 在公司连续任职未超六年[5] 资格审查 - 被提名人具备会计学专业职称和学位[5] - 已通过公司提名委员会资格审查[5] - 提名人确认其任职资格符合要求[5]

股东大会信息 - 公司2025年第一次临时股东大会于7月17日14点召开[3] - 会议地点为中国（上海）自由贸易试验区爱迪生路53号[3] - 网络投票起止时间为2025年7月17日[3] 投票时间 - 交易系统投票平台投票时间为9:15 - 9:25、9:30 - 11:30、13:00 - 15:00[5] - 互联网投票平台投票时间为9:15 - 15:00[5] 议案与登记 - 议案1、2于2025年7月2日相关媒体披露[6] - 股权登记日为2025年7月10日[13] - 登记时间为2025年7月15日上午10:00 - 11:00、下午13:00 - 17:00[15] 联系方式 - 联系电话为021 - 50900550[20] - 传真为021 - 61101898[20] 投票规则 - 股东每持有一股拥有与议案组下应选董事或监事人数相等的投票总数[25] - 某上市公司应选董事5名，候选人6名；应选独立董事2名，候选人3名；应选监事2名，候选人3名[25] - 持有100股股票的投资者，不同议案有不同表决权[26] - 投资者可将500票集中或按任意组合分散投给“关于选举董事的议案”候选人[26] 投票示例 - 候选人陈××在“关于选举董事的议案”不同方式得票情况[27] - 候选人赵××在“关于选举董事的议案”不同方式得票情况[27] - 候选人蒋××在“关于选举董事的议案”不同方式得票情况[27] - 候选人宋××在“关于选举董事的议案”不同方式得票情况[27]

业绩数据 - 2024年公司营业收入1.30亿元，同比增加43.51%[1] - 2024年公司归母净亏损4.41亿元，期末净资产4.39亿元，同比减少47.37%[1] - 2024年公司全年研发投入3.69亿元，委托研发费用2.73亿元，占比74.15%[1] - 2024年公司销售费用1.10亿元，销售费用率为84.82%[47] 研发进展 - 2024年处于临床III期阶段的在研项目MRX - 4研发投入2.47亿元[1] - 口服康替唑胺在复杂性皮肤和软组织感染三期临床试验中疗效与利奈唑胺相当[13] - 2022 - 2024年公司委托研发费用金额持续增长[23][24] 市场规模 - MRX - 4在美国ABSSSI适应症潜在市场规模（年治疗天数）超70万天，潜在市场超2.8亿美元[7] - MRX - 4在美国DFI适应症潜在市场规模（年治疗天数）超160万天，潜在市场超6.4亿美元[9] 市场策略 - 在中国境内自建商业化团队，前期推动一线城市三甲医院进院，中后期自营结合分销下沉市场[15] - 计划寻找合作方进行海外商业化推广，已参加国际会议宣传并洽谈[16] 产品优势 - 康替唑胺和MRX - 4抗菌活性出色、安全性好等[13][14] 销售情况 - 2024年推出新包装规格康替唑胺片用于代理销售[48] - 截至2024年末，康替唑胺片处方医院582家，正式准入及批量临采约150家[54] 其他应收款 - 2024年末其他应收款余额2189.56万元，同比增加10932.45%，主要是支付300万美元保证金[61] 境外资产 - 2024年无境外收入，境外资产2.86亿元，占总资产33.67%，存放货币资金1.71亿元[74] - 境外资产分布于盟科新香港及盟科美国，金融类资产占比92.17%[77] 诉讼情况 - 盟科美国起诉Medpace合同纠纷，诉讼进行中，未影响日常经营[71] 资金管理 - 为保障境外募集资金安全，建立审批程序，专户存储，定期披露审计[80]

业绩总结 - 2024年公司营业收入1.30亿元，同比增加43.51%[1] - 2024年公司归母净亏损4.41亿元，期末净资产4.39亿元，同比减少47.37%[1] - 2024年公司全年研发投入3.69亿元，委托研发费用2.73亿元，占比74.15%[1] - 2024年公司销售费用1.10亿元，销售费用率为84.82%[48] - 2024年末其他应收款余额为2189.56万元，同比增加10932.45%[60] - 2024年末其他应收款坏账准备为87.58万元，2023年末为0.67万元[62] - 2024年公司无境外收入，境外资产2.86亿元，占总资产的比例为33.67%[71] 用户数据 - 截至2024年末，康替唑胺片处方医院数量为582家，正式准入及批量临采医院约150家[53] 未来展望 - 重点推进MRX - 4在糖尿病足感染适应症上的全球多中心临床III期试验[17] - 在中国境内自建商业化团队进行学术推广，整合商业渠道等进行产品合作覆盖，建立销售网络[16] - 针对海外市场计划寻找合作方，通过合作模式进行海外商业化推广，参加国际会议宣传在研产品并洽谈合作[17] 新产品和新技术研发 - 口服康替唑胺在复杂性皮肤和软组织感染的三期临床试验中显示与利奈唑胺相当的临床疗效[14] - 康替唑胺和MRX - 4具有抗菌活性出色等优势[14][15] - 2024年MRX - 1委托研发费用2277.48万元，同比增长102.99%，MRX - I - 10入组15人，较上年增加12人[22] - 2024年MRX - 4委托研发费用21056.65万元，同比增长12.68%，MRXC - 302入组205人、MRXC - 303入组242人，较上年分别增加110人和154人[22] - 2024年MRX - 5委托研发费用3453.26万元，同比增长401.44%，MRX5 - 101入组68人，较上年增加52人[22] 市场扩张和并购 无 其他新策略 - 为境外募集资金建立审批权限与决策程序，在中国银行纽约分行开立专户，资金支出需三级流程，重大支出需董事会或股东大会审议，定期披露资金情况并审计[76] - 将境外自有资金主要存放于中国香港，选信用等级高且有中资背景银行，投资低风险银行保本理财产品或定期存款[77] - 对境外其他资产及实物资产按制度审批资金支出，动态监控和跟踪，定期盘点，严格审批资产处置，进行内外部审计[77]

业绩总结 - 2024年公司营业收入1.30亿元，同比增加43.51%[2] - 2024年归母净亏损4.41亿元，期末净资产4.39亿元，同比减少47.37%[2] - 2024年公司销售费用1.10亿元，销售费用率为84.82%[51] - 2024年末其他应收款余额2189.56万元，同比增加10932.45%[67] - 2024年公司无境外收入，境外资产2.86亿元，占总资产比例33.67%，境外货币资金1.71亿元[80] 用户数据 - 截至2024年末，康替唑胺片处方医院数量为582家，正式准入及批量临采医院约150家[58] 未来展望 - 公司计划寻找合作方，通过合作模式进行海外商业化推广[18] - 公司推进MRX - 4在糖尿病足感染适应症上的全球多中心临床III期试验[18] 新产品和新技术研发 - 2024年公司全年研发投入3.69亿元，委托研发费用2.73亿元，占比74.15%[2] - 临床III期阶段的在研项目MRX - 4，本期研发投入金额为2.47亿元[2] - 口服康替唑胺在复杂性皮肤和软组织感染的三期临床试验中显示与利奈唑胺相当的临床疗效[15] - 2024年MRX - 1委托研发费用2277.48万元，同比增长102.99%，MRX - I - 10入组15人，较上年增加12人[24] - 2024年MRX - 4委托研发费用21056.65万元，同比增长12.68%，MRXC - 302入组205人，较上年增加110人，MRXC - 303入组242人，较上年增加154人[24] - 2024年MRX - 5委托研发费用3453.26万元，同比增长401.44%，MRX5 - 101入组68人，较上年增加52人[24] 市场扩张和并购 - 公司在中国境内自建商业化团队，聚焦核心市场及医院进行学术推广[17] 其他新策略 - 2024年推出新包装康替唑胺片用于代理销售推广[54] - 公司针对CSO管理建立完整体系，有准入标准、审核流程及费用结算规范[54][55][56]

股东大会信息 - 2025年5月13日刊登2024年年度股东大会召开通知[3] - 现场会议于2025年6月5日上午11时召开，网络投票9:15至15:00[4] - 召集人为公司董事会[6] 股东表决情况 - 9名现场股东代表164,387,869股，占比25.0742%[5] - 108名现场和网络投票股东代表290,345,068股，占比44.2865%[6] 议案审议情况 - 审议2024年年度报告等8项议案[7] - 议案6、7对中小投资者单独计票[7] - 议案7关联股东回避表决[8] - 议案1至8以普通决议程序表决通过[10]

会议信息 - 股东大会于2025年6月5日在上海召开[2] - 出席股东和代理人108人，所持表决权占比44.2865%[2] 议案表决 - 《公司2024年年度报告及其摘要》同意票比例75.1478%[7] - 《公司2024年度利润分配方案》同意票比例99.7819%[7] - 董事、监事薪酬方案同意票比例99.6978%[8] 人员出席 - 公司在任董事、监事全部出席，董秘出席，高管列席[6] 律师见证 - 见证律所是上海市方达律师事务所[11] - 律师见证结论为会议合法有效[11]

业绩总结 - 2024年主营业务收入1.30亿元，较2023年增长43.51%[28] - 2024年净亏损4.41亿元，较2023年增加4.65%[28] - 2024年末资产负债率48.30%，较2023年增长19.67个百分点[28] - 2024年末总资产8.49亿元，总负债4.10亿元，股东权益4.39亿元[29][31][34] - 2024年毛利率82.80%，较2023年增长1.19个百分点[28] - 2024年公司实现营业收入13,027.28万元，同比增长43.51%[59] 用户数据 - 截至2024年末，康替唑胺片覆盖全国582家医院，正式准入及批量临采医院达150家[59] 未来展望 - 2025年MRX - 1预计实现不含税营业收入20,000万元[48] - 2025年公司直接研发费用预算（不含职工薪酬、股份支付）为15,182万元[48] 新产品和新技术研发 - 截至2024年末，口服康替唑胺片Ⅱ期临床试验12家中心获伦理批件及启动，18例受试者完成入组[61] - 截至2024年末，注射用MRX - 4国际多中心Ⅲ期临床试验在近20个国家开展，共入组324例患者[61] - 2024年MRX - 8中国Ⅰ期临床试验顺利完成并达预期目标[61] - 2024年MRX - 5澳大利亚I期临床试验顺利完成并达预期目标，获FDA孤儿药资格认定及中国临床试验批准[62] - 公司首个抗体药物偶联物（ADC）候选药物完成成药性评价，进入临床前开发阶段[63] 其他 - 2024年研发费用3.69亿元，较2023年增加6.87%，研发费用率减少96.98个百分点[28][37] - 2024年销售费用1.10亿元，较2023年增加2.87%，销售费用率下降33.50%[28][35] - 2024年管理费用6629.54万元，较2023年增加8.39%，管理费用率下降16.49%[28][39] - 2024年市场及学术推广费5020.18万元，较2023年增加396.10万元[36][37] - 2024年专业服务费较2023年增加489.35万元，主要由于新增境外及境内法律服务费用[40] - 2024年公司共召开4次股东大会，其中年度股东大会1次，临时股东大会3次[64] - 2024年公司召开9次董事会会议，会议召集、提案等均符合规定[67] - 2024年薪酬与考核委员会召开1次会议，审议通过3项议案[72] - 2024年审计委员会召开6次会议，审议通过13项议案[72] - 2024年提名委员会召开1次会议，审议提名公司第二届董事会董事的议案[73] - 报告期内公司披露42份临时报告和4份定期报告，自愿披露阶段性进展4次[75] - 报告期内公司召开定期报告业绩说明会3次，回复“上证e互动”平台提问10余次[75] - 2024年度公司监事会召开7次会议，审议通过21项议案[83] - 2024年度公司内部控制制度健全，决策程序合法有效[85] - 2024年度公司财务状况良好，财务制度健全，财务运作规范[86] - 2024年公司募集资金管理严格，无违规使用情况[87] - 2024年公司不存在应披露未披露的关联交易事项[88] - 2024年公司建立了完善的内部控制结构和全面风险管理体系[90] - 2024年11月22日，公司聘任立信会计师事务所为2024年度审计机构[91] - 截至目前公司2024年度不存在可供分配的利润，不进行利润分配和资本公积转增股本[94] - 独立董事津贴为12万元/年[99] - 2025年在公司内部担任其他职务的监事按职务领薪酬，未担任其他职务的不在公司领薪酬[102] - 2024年度独立董事述职报告于2025年3月18日在上海证券交易所网站披露[106]

新产品和新技术研发 - 注射用康替唑胺钠新药上市许可申请获受理[3] - 康替唑胺片400mg规格于2021年6月1日获批治疗复杂性皮肤和软组织感染[4] - 公司开展中国Ⅲ期临床试验并成功完成，达到主要疗效终点[5] 未来展望 - 新药上市许可申请尚需审评等环节，结果和时间不确定[6] - 新药上市申请获受理对公司近期业绩无重大影响[6]