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景峰医药(000908)
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景峰医药:半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表
2023-08-27 15:46
湖南景峰医药股份有限公司 | | 资金占用方名 | 占用方与上 | 上市公司核 | 2023 | 年期初 | 2023 年半年 度占用累计 | 2023 年半年 度占用资金 | 2023 年半年 | 2023 | 年半年 占用形成原 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 非经营性资金占用 | | 市公司的关 | 算的会计科 | | 占用资金余 | | | 度偿还累计 | | 期末占用资 | 占用性质 | | | 称 | | | | | 发生金额(不 | 的利息(如 | | | 因 | | | | | 联关系 | 目 | | 额 | 含利息) | 有) | 发生金额 | 金余额 | | | | 控股股东、实际控制人及 | | | | | | | | | | | | | 其附属企业 | | | | | | | | | | | | | 小计 | - | - | - | | | | | | | | | | 前控股股东、实际控制人 | | | | | | | | | | | | | 及其附属企业 | ...
景峰医药(000908) - 2022 Q4 - 年度财报
2023-06-09 00:00
财务数据 - 2022年营业收入840,657,161.99元,较2021年增长3.63%[9] - 2022年归属于上市公司股东的净利润为 -128,162,925.43元,较2021年增长21.69%[9] - 2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 -149,721,920.08元,较2021年增长68.63%[9] - 2022年经营活动产生的现金流量净额为123,266,701.34元,较2021年减少0.46%[9] - 2022年末总资产为1,468,474,402.63元,较2021年末减少18.07%[9] - 2022年末归属于上市公司股东的净资产为177,927,696.16元,较2021年末减少41.93%[9] - 营业收入扣除金额为22,515,898.98元,扣除后金额为818,141,263.01元[11] - 第一至四季度营业收入分别为181,402,884.35元、220,606,401.57元、209,812,385.67元、228,835,490.40元[13] - 第一至四季度归属于上市公司股东的净利润分别为3,338,005.22元、 - 14,800,485.47元、 - 18,294,564.77元、 - 98,405,880.41元[13] - 第一至四季度归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润分别为3,514,404.31元、 - 16,976,365.09元、 - 19,433,154.71元、 - 116,826,804.59元[13] - 第一至四季度经营活动产生的现金流量净额分别为3,446,754.01元、55,899,699.33元、53,288,258.20元、10,631,989.80元[13] - 2022年非经常性损益合计21,558,994.65元[14] - 2022年公司营业收入8.41亿元,同比增长3.63%,制药业务收入7.88亿元,同比增长25.28%[27] - 2022年分地区销售中,华东地区收入283,266,557.91元,占比22.07%且同比增长7.96%;华北地区收入183,563,763.93元,占比0.35%且同比下降16.25%;西南地区收入135,210,868.97元,占比-28.81%且同比下降17.44%[28] - 2022年分销售模式,直销模式收入428,651,086.90元,同比增长21.02%;经销模式收入412,006,075.09元,同比增长34.75%[28] - 2022年营业成本较2021年下降35.17%,其中制药行业直接材料成本109,710,080.80元,占比58.49%且同比增长34.26%[28] - 2022年前五名客户合计销售金额197,798,633.17元,占年度销售总额比例23.53%;前五名供应商合计采购金额43,032,840.48元,占年度采购总额比例41.37%[29] - 2022年销售费用421,879,928.28元,同比下降7.34%;管理费用170,737,066.07元,同比下降33.71%;财务费用51,297,402.65元,同比下降40.37%;研发费用35,643,717.53元,同比下降7.73%[29][30] - 2022年研发人员数量170人,较2021年的220人下降22.73%;研发投入金额60,804,249.95元,较2021年下降1.84%[30] - 2022年经营活动产生的现金流量净额123,266,701.34元,同比下降0.46%;投资活动产生的现金流量净额221,731,090.32元,同比下降18.68%;筹资活动产生的现金流量净额-336,173,498.36元,同比下降13.19%[31] - 投资收益为 -408.99 万元,占利润总额比例 4.52%;公允价值变动损益为 1791.06 万元,占比 -19.78%;资产减值为 -4527.85 万元,占比 50%;营业外收入为 80.90 万元,占比 -0.89%;营业外支出为 1812.42 万元,占比 -20.01%[32] - 2022 年末货币资金 1.81 亿元,占总资产 12.35%;应收账款 1.68 亿元,占比 11.42%;存货 1.20 亿元,占比 8.20%;固定资产 4.54 亿元,占比 30.90%;在建工程 1.00 亿元,占比 6.83%[33] - 2022 年末短期借款 2.13 亿元,占总资产 14.51%,较年初减少 12.03 个百分点;长期借款 7251.59 万元,占比 4.94%,较年初增加 4.88 个百分点[33] - 2015 年非公开募集资金 8.73 亿元,累计使用 6.38 亿元;2016 年公开发行公司债券募集资金 8 亿元,累计使用 8 亿元;合计募集资金 16.73 亿元,累计使用 14.38 亿元,尚未使用 3.97 亿元,占比 23.75%[37][38][39] 利润分配 - 公司计划2022年不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本[2] - 公司报告期内未对利润分配政策进行调整或变更,计划年度不派现、不送股、不转增股本[98] 审计情况 - 中兴华会计师事务所为本公司出具了带保留意见的审计报告[2] - 立信会计师事务所为公司2021年度财务报表出具保留意见,中兴华会计师事务所为公司2022年度财务报告出具保留意见[143][144] - 现聘任中兴华会计师事务所为公司2022年度财务报告和内部控制审计机构,报酬165万元[148] - 本年度公司聘请中兴华会计师事务所为内控审计会计机构,内控审计费45万元[149] 公司基本信息变更 - 2023年1月18日公司注册地址由湖南省平江县变更为湖南省常德经济技术开发区[7] 主营业务与行业 - 报告期内公司上市以来主营业务和控股股东均无变更[7] - 公司所处行业为医药制造业(C27)[16] - 公司主营业务未发生重大变化[18] - 公司经营范围包括医药医疗项目投资、生物制药技术研发投资等[19] - 公司产品管线涵盖心脑血管、抗肿瘤等多个领域[19] 公司运营模式 - 公司采购由子公司物流部负责,采用定量、集中、定期采购结合方式,有完善供应商管理体系[21] - 生产实行以销定产计划管理模式,制定严格生产管理制度保证产品质量[21] - 销售采用省区销售经理责任制与多产品矩阵管理结合,走“自主经营为主,外包和代理相结合”模式[21] - 研发采用自研与联合开发合作模式,打造多个技术平台,深化与多方合作[21] 公司战略布局 - 公司坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”战略[23] - 公司实施以高壁垒仿制药为主、长短结合、多维研发生产品管线并进的战略布局[23] - 公司涉足药品研发、生产、销售及医药投资领域,全资或控股四家药品生产制造企业、三家药品销售公司、一家美国研发公司,持有两支产业并购基金份额[24] - 公司计划将产品结构优化为化学药、生物药、中成药比例70%、20%、10%[25] - 2023年公司坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”战略,采取“产业 + 资本”协同发展方式[65] - 公司未来五年核心营销战略为坚持走专业化自主经营为主,外包和代理相结合的发展道路[69] - 公司推进“聚焦核心资产”战略,深化重组、推进战略转型[69] 公司产品情况 - 公司主要产品聚焦心脑血管、骨科、抗肿瘤三大领域,还有多项产品获临床批件或在临床研究中[24] - 骨科领域玻璃酸钠注射液在西南五省、广东十一省联盟、安徽省带量采购中选[24] - 抗肿瘤领域盐酸伊立替康注射中选国家第七批带量采购,来曲唑片在多个联盟和省份带量采购及续采中选[24] - 口服产品和冰栀伤痛气雾剂覆盖多领域,有良好市场前景[24] - 三胎政策放开和相关纲要发布使妇儿科用药需求大,公司妇平胶囊主治女性高发疾病[24] - 《国务院关于支持贵州在新时代西部大开发上闯新路的意见》将扩大含经典苗药的心脑宁市场[24] - 仿制药领域,伏立康唑片等获批一致性评价注册批件,公司正积极准备参加国家续采[24] - 消化线产品以注射用奥美拉唑钠等为核心,部分产品入选合肥、安庆联盟地区带量采购[24] - 解热镇疼领域,注射用氯诺昔康中选安徽省带量采购,普瑞巴林胶囊取得一致性评价注册批件[24] - 公司拥有104个药品生产批件和1个三类医疗器械产品注册证,13个药品为独家品种[25] - 营销网络覆盖全国31个省、市及自治区,主要产品提供稳定现金流[25] - 2022年7月,海南锦瑞的盐酸伊立替康注射液中标第七批全国药品集中采购[25] - 榄香烯乳状注射液医保应用范围扩大,全品种累计医院覆盖突破10000家,未来五年有望翻倍[25] - 医用透明质酸钠凝胶获生产行政许可,多个产品取得注册批件或一致性评价补充申请批件[25] - 1.1类新药交联玻璃酸钠注射液通过III期临床伦理批件,本年度开展临床III期试验[25] - 生产规划上,贵州景峰、海南锦瑞取得部分药品一致性评价注册批件,上海景峰和贵州景峰拓展CDMO业务[65] - 口服产品线新增产品规格,重启“冰栀伤痛气雾剂”上市生产[66] 募集资金使用 - 景峰制药玻璃酸钠注射剂生产线技改及产能扩建项目截至期末投资进度 55.75%;注射剂大容量注射液生产线建设项目进度 99.48%;注射剂固体制剂生产线建设项目进度 82.57%[39][40][41] - 景峰注射剂小容量注射液生产线建设项目截至期末投资进度 53.30%;安泰药业中药提取生产线建设项目进度 97.99%;安泰药业固体制剂生产线建设项目进度 53.92%[41] - 景峰制药新建研发中心项目截至期末投资进度 100%;制药营销网络及信息化建设项目进度 100%;上海景峰生物药品生产线建设项目进度 77.13%[41] - 永久补充流动资金 1.31 亿元[41] - 承诺投资项目合计募集资金 8.73 亿元,累计投入 6.38 亿元[41] - 2016 年新增“上海景峰生物药品生产线建设项目”作为募集资金投资项目,实施主体为上海景峰制药有限公司,项目地址为上海市宝山区罗店镇罗新路 50 号[43] - 2016年调整部分募集资金投资项目,减少四个项目投资金额,增加生物产品中试车间建设及投资金额,新增“上海景峰生物药品生产线建设项目”[44] - 2020年将“景峰制药新建研发中心项目”建设期延长,预计2021年10月31日达到预定可使用状态[45] - 2021年终止景峰制药新建研发中心项目,将剩余募集资金永久补充流动资金,截至2021年5月31日,专户余额212,619.09元,已补充临时流动资金1.35亿元[46] - 2015年用募集资金203,462,374.68元置换预先投入募投项目的自筹资金[47] - 2015 - 2020年多次使用闲置募集资金暂时补充流动资金,金额从4亿元逐步降至1.35亿元,每次使用期限不超12个月并均已归还[48][50][51][53][54][55][56] - 2017年将“玻璃酸钠注射液生产线技改及产能扩建项目”等六个项目结项,节余募集资金7631.89万元永久性补充流动资金[57] - 公司多个项目因节约开支、调整采购计划等出现募集资金结余,新建玻璃酸钠制剂生产线已完成[58] - 生物药品生产线建设项目因节约开支和部分设备采购价低于预算,开支有所节约[59] - 截至报告出具日,募集资金已使用完毕[60] - 公司报告期不存在募集资金变更项目情况[62] 公司治理 - 报告期内公司严格按相关要求规范公司治理结构,建立健全内部控制体系[74] - 公司在业务、人员、资产、机构、财务等方面与控股股东相互独立,无控股股东非经营性占用资金及公司为其担保情形[74][77] - 公司规范股东大会召集、召开和表决程序,维护中小投资者权益[74] - 公司董事会人数及人员构成符合要求,下设四个专业委员会且运行良好[74] - 公司监事会人数和人员构成符合要求,能对公司重大事项等进行有效监督[74] - 公司管理层能对日常生产经营实施有效管理,无越权行为[74] - 公司严格按法规要求履行信息披露义务,无选择性信息披露行为[74] - 公司规范投资者关系活动,通过多种方式与投资者有效沟通[74] - 2022年第一次临时股东大会投资者参与比例为29.07%,召开日期为2022年01月20日[78] - 2021年度股东大会投资者参与比例为33.23%,召开日期为2022年05月31日[78] - 2022年第二次临时股东大会投资者参与比例为14.72%,召开日期为2022年06月24日[78] - 2022年第三次临时股东大会投资者参与比例为14.66%,召开日期为2022年07月21日[78] - 2022年第四次临时股东大会投资者参与比例为14.33%,召开日期为2022年10月26日[78] - 2022年第五次临时股东大会投资者参与比例为14.33%,召开日期为2022年12月2
景峰医药(000908) - 2022 Q4 - 年度财报
2023-04-29 00:00
财务数据 - 2022年营业收入为840,657,161.99元,同比增长3.63%[9] - 2022年归属于上市公司股东的净利润为-128,162,925.43元,同比增长21.69%[9] - 2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-149,721,920.08元,同比增长68.63%[9] - 2022年经营活动产生的现金流量净额为123,266,701.34元,同比减少0.46%[9] - 2022年基本每股收益为-0.1457元,同比增长21.67%[9] - 2022年总资产为1,468,474,402.63元,同比减少18.07%[9] - 2022年归属于上市公司股东的净资产为177,927,696.16元,同比减少41.93%[9] - 营业收入扣除后金额为818,141,263.01元,主营业务相关的收入为771,858,171.39元[11] - 第一季度至第四季度的营业收入分别为181,402,884.35元、220,606,401.57元、209,812,385.67元和228,835,490.40元[13] - 归属于上市公司股东的净利润在第一季度为3,338,005.22元,第二季度为-14,800,485.47元,第三季度为-18,294,564.77元,第四季度为-98,405,880.41元[13] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润在第一季度为3,514,404.31元,第二季度为-16,976,365.09元,第三季度为-19,433,154.71元,第四季度为-116,826,804.59元[13] - 经营活动产生的现金流量净额在第一季度为3,446,754.01元,第二季度为55,899,699.33元,第三季度为53,288,258.20元,第四季度为10,631,989.80元[13] - 公司2022年营业收入为840,647,266.83元[28] - 华北地区营业收入为183,563,763.93元,同比增长0.35%[28] - 华东地区营业收入为283,266,557.91元,同比增长22.07%[28] - 西南地区营业收入为135,210,868.97元,同比下降28.81%[28] - 直销模式营业收入为428,651,086.90元,同比下降2.75%[28] - 经销模式营业收入为412,006,075.09元,同比增长11.23%[28] - 前五名客户合计销售金额为197,798,633.17元,占年度销售总额的23.53%[29] - 前五名供应商合计采购金额为43,032,840.48元,占年度采购总额的41.37%[29] - 研发投入金额为60,804,249.95元,同比下降1.84%[30] - 研发投入占营业收入比例为7.23%,同比下降0.41%[30] - 公司2022年末货币资金为181,392,252.12元,占总资产的12.35%,较2022年初的172,176,813.40元增长2.74%[33] - 公司2022年末应收账款为167,642,607.54元,占总资产的11.42%,较2022年初的202,233,546.35元减少0.14%[33] - 公司2022年末存货为120,368,198.90元,占总资产的8.20%,较2022年初的155,396,312.61元减少0.47%[33] - 公司2022年末短期借款为213,018,002.57元,占总资产的14.51%,较2022年初的475,667,122.10元减少12.03%[33] - 公司2022年末长期借款为72,515,883.05元,占总资产的4.94%,较2022年初的1,000,000.00元增加4.88%[33] - 公司2022年投资收益为-4,089,862.51元,占利润总额的4.52%[32] - 公司2022年公允价值变动损益为17,910,573.82元,占利润总额的-19.78%[32] - 公司2022年资产减值为-45,278,454.86元,占利润总额的50.00%[32] - 公司2022年营业外收入为808,962.78元,占利润总额的-0.89%[32] - 公司2022年营业外支出为18,124,182.41元,占利润总额的-20.01%[32] - 报告期末在职员工的数量合计为645人[93] - 报告期末母公司在职员工的数量为46人[93] - 报告期末主要子公司在职员工的数量为599人[93] - 公司未对利润分配政策进行调整或变更[96] - 公司计划年度不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本[96] - 公司采用差异化的薪酬策略,确保薪酬水平具有合理的市场竞争力[93] - 公司培训体系遵循系统性、制度化、多样化及效益性原则[94] - 公司内部控制体系建设持续推进,确保经营管理水平提升[98] - 公司未发现非财务报告内部控制重大缺陷[98] - 公司未进行股权激励计划、员工持股计划或其他员工激励措施[97] - 公司2022年年度报告全文披露日期为2023年04月29日[100] - 纳入评价范围单位资产总额占公司合并财务报表资产总额的比例为85.85%[100] - 纳入评价范围单位营业收入占公司合并财务报表营业收入的比例为95.82%[100] - 公司2022年12月31日在所有重大方面保持了与财务报表相关的有效的内部控制[105] - 公司新增三家控股子公司,分别为常德景峰医药有限公司、贵州鲁力可生物科技有限公司、上海景颜禾生物科技有限公司,目前已完成对其管理体系整合[99] - 公司内部控制审计报告意见类型为标准无保留意见[106] - 公司内部控制审计报告与董事会的自我评价报告意见一致[106] - 公司及其子公司属于环境保护部门公布的重点排污单位[107] - 公司针对子公司进行差异化管理,结构设计扁平化,构建“集团、子公司”的二级管理结构[99] - 公司通过内部审计、专业监察、巡查等方式,检查、监督公司各层级职责的有效履行[99] - 公司名称及排污许可证有效期:上海景峰(2020年09月01日至2025年08月31日)、贵州景峰(2020年5月25日至2023年5月24日)、贵州景诚(2020年7月9日至2023年7月8日)、海南锦瑞(2022年08月30日至2027年08月29日)、大连德泽(2020年6月20日至2023年6月19日)、大连金港(2022年4月15日至2027年4月14日)[109] - 上海景峰生物药品生产线项目新建400吨/天污水处理系统因市场环境原因于2022年3月30日起停运[109] - 上海景峰多个废气处理装置因市场环境原因于2022年3月30日起停运,包括玻璃酸钠原料药车间废气处理装置、厨房油烟废气处理装置、乙醇蒸馏废气处理装置等[109] - 上海景峰取得多项环境保护竣工验收审批意见,包括生物药品生产线建设项目、玻璃酸钠生产线改扩建工程、玻璃酸钠制剂生产线技改及产能扩建等[109] - 贵州景峰固体制剂生产线建设项目、大容量注射液生产线建设项目、小容量注射液生产线建设项目已完成环境影响评价及通过三同时验收[111] - 贵州景峰无菌冻干粉针生产线建设项目于2022年5月已完成自主验收[111] - 贵州景峰多个国际化建设项目(如昂丹司琼国际化建设项目、福沙匹坦二甲葡胺国际化建设项目、盐酸替罗非班产业化建设项目)未投产[111] - 贵州景诚中药提取项目、固体制剂生产线项目已完成环境影响评价及通过三同时验收,天燃气锅炉、污水提标工作已完成并在地方环境保护部门备案[111] - 公司遵守多项环境保护相关政策和行业标准,包括《制药工业大气污染物排放标准》GB37823—2019、《恶臭污染物排放标准》GB14554-93等[108] - 公司涉及多个地区的环境保护政策和行业标准,包括湖南、海南、贵州、辽宁等[108] - 海南锦瑞制药厂项目于2008年7月8日获得立项批复[112] - 海南锦瑞制药厂建设项目于2008年12月完成环境保护验收[112] - 海南锦瑞冻干生产线项目于2014年11月17日获准投入试生产[112] - 海南锦瑞冻干生产线建设项目于2015年4月完成环境保护验收[112] - 海南锦瑞抗肿瘤药制剂生产线项目于2016年11月3日完成环境保护验收[112] - 海南锦瑞冻干粉针剂生产线扩建项目于2020年2月7日获得固定资产投资备案[112] - 大连德泽药业有限公司于2020年6月19日通过排污许可网上审批[113] - 大连华立金港药业有限公司于2022年1月13日获得改扩建项目环评批复[113] - 上海景峰医药股份有限公司废水排放PH值为7.9,符合6-9的标准[115] - 上海景峰医药股份有限公司废水氨氮排放浓度为0.43mg/L,符合40mg/L的标准[115] - 公司废气排放标准达标,包括挥发性有机物(VOCs)、臭气浓度、氨气、硫化氢等[117][118][119][120] - 上海景峰医药的乙醇蒸馏废气排放量为1.89吨/年,达到60mg/Nm³的标准[117] - 上海景峰医药的废水处理站废气排放中,氨气浓度为20mg/Nm³,硫化氢浓度为5mg/Nm³[118] - 上海景峰医药的高端制剂生产线废气排放中,颗粒物排放量为20mg/Nm³,但已停用[118] - 上海景峰医药的1高端制剂实验室废气排放中,挥发性有机物(VOCs)排放量为60mg/Nm³,总挥发性有机物排放量为100mg/Nm³[118] - 上海景峰医药的2高端制剂实验室废气排放中,挥发性有机物(VOCs)排放量为60mg/Nm³,总挥发性有机物排放量为100mg/Nm³[119] - 上海景峰医药的1合成研发实验室废气排放中,氯化氢排放量为30mg/Nm³,苯系物排放量为40mg/Nm³[119] - 上海景峰医药的1合成研发实验室废气排放中,硫酸雾排放量为5mg/Nm³,甲醇排放量为50mg/Nm³[120] - 上海景峰医药的1合成研发实验室废气排放中,甲苯排放量为10mg/Nm³,乙酸乙酯排放量为50mg/Nm³[120] - 上海景峰医药的2合成研发实验室废气排放中,挥发性有机物(VOCs)排放量为60mg/Nm³,总挥发性有机物排放量为100mg/Nm³[120] - 上海景峰医药股份有限公司2022年年度报告全文显示,公司废气排放达标,具体数据如下: - 挥发性有机物(以非甲烷总烃计)排放量为1.89吨/年,全厂排放量为0.8mg/Nm³,60mg/Nm³[123] - 氯化氢排放量为30mg/Nm³[122] - 苯系物排放量为40mg/Nm³[122] - 二氯甲烷排放量为20mg/Nm³,实际排放量为621mg/Nm³[123] - 硫酸雾排放量为5mg/Nm³,实际排放量为1mg/Nm³[123] - 甲醇排放量为50mg/Nm³,实际排放量为0.00621mg/Nm³[123] - 甲苯排放量为10mg/Nm³,实际排放量为0.00001mg/Nm³[123] - 臭气浓度排放量为30无量纲,实际排放量为1000无量纲[123] - 乙酸乙酯排放量为50mg/Nm³,实际排放量为0.00016mg/Nm³[123] - 湖南景峰医药股份有限公司2022年年度报告全文[125][126] - 上海景峰废气排放:甲苯1mg/Nm³,臭气浓度97无量纲,乙酸乙酯50mg/Nm³[125] - 贵州景峰水污染物排放:COD 41 mg/L,氨氮1.01 mg/L,BOD5 9.2 mg/L,SS 13 mg/L,PH值8.5,色度20,总磷0.07 mg/L,总氮6.35 mg/L,氰化物0.004 mg/L,急性毒性0.4 mg/L,总有机碳4.2 mg/L[125] - 贵州景峰大气污染物排放:林格曼黑度0级,二氧化硫7 mg/m³,氮氧化物53 mg/m³,颗粒物10.7 mg/m³,非甲烷总烃5.03 mg/m³,挥发性有机物1.43 mg/m³[125] - 贵州景诚水污染物排放:氨氮0.6901 mg/L,COD 25.9751 mg/L,PH值6-9 mg/L,悬浮物9.0084 mg/L,总磷0.1385 mg/L[126] - 贵州景诚大气污染物排放:氮氧化物82.5 mg/m³,
景峰医药(000908) - 2023 Q1 - 季度财报
2023-04-29 00:00
整体财务数据 - 本报告期营业收入1.76亿元,较上年同期减少2.95%[3] - 归属于上市公司股东的净利润127.86万元,较上年同期减少61.69%[3] - 经营活动产生的现金流量净额1362.39万元,较上年同期增长295.27%[3] - 本报告期末总资产14.74亿元,较上年度末增长0.39%[3] 资产项目变动 - 应收票据较上期减少31.03%,主要系应收票据持有到期办理托收所致[6] - 应收账项融资较上期减少80.60%,主要系贴现票据到期所致[6] - 其他应收款较上期增加34.42%,主要系其他经营应收款项增加所致[6] - 开发支出较上期增加30.14%,主要系研发项目支出资本化所致[6] 股东信息 - 报告期末普通股股东总数为73,540[7] - 叶湘武持股比例为13.74%,质押股份数量为1.16亿股[7] 2023年第一季度营收与利润 - 2023年第一季度营业总收入1.76亿元,较上期1.81亿元有所下降[10] - 2023年第一季度净利润874.33万元,较上期1216.70万元减少[11] - 2023年第一季度基本每股收益0.0015元,上期为0.0038元[12] 2023年第一季度资产负债 - 2023年第一季度末资产总计14.74亿元,较上期末14.68亿元略有增加[9] - 2023年第一季度末负债合计12.51亿元,较上期末12.54亿元略有减少[10] - 2023年第一季度末所有者权益合计2.23亿元,较上期末2.15亿元有所增加[10] 2023年第一季度经营活动现金流 - 2023年第一季度经营活动产生的现金流量中销售商品、提供劳务收到现金2.02亿元,较上期1.87亿元增加[12] - 2023年第一季度经营活动现金流入小计2.0790752955亿美元,上年同期为1.9552771711亿美元[13] - 2023年第一季度经营活动现金流出小计1.9428359558亿美元,上年同期为1.9208096310亿美元[13] - 2023年第一季度经营活动产生的现金流量净额1362.393397万美元,上年同期为344.675401万美元[13] 2023年第一季度其他财务指标 - 2023年第一季度开发支出1.34亿元,较上期1.03亿元增加[9] - 2023年第一季度合同负债3380.68万元,较上期2620.49万元增加[9] - 2023年第一季度财务费用954.23万元,较上期1277.29万元减少[11] 2023年第一季度投资活动现金流 - 2023年第一季度投资活动现金流入小计114.812214万美元,上年同期为8581.3539万美元[13] - 2023年第一季度投资活动现金流出小计640.771623万美元,上年同期为112.232049万美元[13] - 2023年第一季度投资活动产生的现金流量净额 - 525.959409万美元,上年同期为8469.121851万美元[13] 2023年第一季度筹资活动现金流 - 2023年第一季度筹资活动现金流入小计1.38亿美元[14] - 2023年第一季度筹资活动现金流出小计1.4721045305亿美元,上年同期为1.0538586143亿美元[14] - 2023年第一季度筹资活动产生的现金流量净额 - 921.045305万美元,上年同期为 - 1.0538586143亿美元[14] 2023年第一季度现金及现金等价物 - 2023年第一季度现金及现金等价物净增加额 - 84.671238万美元,上年同期为 - 1724.806687万美元[14]
景峰医药(000908) - 2016年7月8日投资者关系活动记录表
2022-12-07 07:40
活动基本信息 - 活动类别为现场参观 [1] - 参与单位有11家,包括中欧基金、华富基金等 [1] - 活动时间为2016年7月8日14:00 - 16:45 [1] - 活动地点在上海浦东新区张杨路500号30层 [1] - 上市公司接待人员为董事、副总经理刘华 [1] 公司情况介绍 - 介绍创始人团队背景及优势 [2] - 介绍参控股公司产品、销售及在四大板块(中药、生化药、医疗器械、医疗服务)的定位和规划 [2] - 介绍主要产品情况 [2] - 介绍医疗服务体系建立和发展规划 [2] - 介绍投资基金运营情况 [2] 问答环节 业绩问题 - 公司2016年一季报归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润比去年同期下降 -26.28%,原因一是2016年一季度德泽药业因合并期原因致净利润较去年同期减少627.33万元(未经审计),二是本期应收账款和其他应收款增加致资产减值准备计提增加 [2] 行业政策影响 - 两票制会推动医药行业洗牌,不规范小企业难过,促使行业注重产品与技术竞争力,景峰医药优势会凸显 [3] 研发投入 - 公司重金投入研发,上海景峰制药厂部研发中心在建设中,与美国新泽西专家团队合作进展中,合资公司已在贵阳完成注册,将借力贵州资源建设研发实验室和生产基地,以美国FDA要求为标准进行产品开发与生产管理,提升仿制药研发创新实力 [3][4] 新产品进展 - 公司向治疗性产品转型,在多方面有规划布局,有近40个产品,将借力资本加快并购 [4] 医疗服务投资 - 医疗服务事业集群设立上海华俞医疗投资管理有限公司,旗下有参控股公司成都金沙医院、贵州仁景医院管理有限公司、云南叶安医院管理有限公司;金沙医院主攻妇产科,去年营业收入58196695.05元;云南叶安医院管理有限公司预计年底投入运营,定位骨科专科三甲医院,规模300张病床 [4][5] 中药注射剂政策压力 - 景峰主打产品参芎注射剂是化药文号,三年前已着手标准提升和改进,目前在公示期,认为再评价是发展机遇 [5]
景峰医药(000908) - 2017年5月22日投资者关系活动记录表
2022-12-06 13:30
公司基本信息 - 证券代码为 000908,证券简称为景峰医药 [1] - 投资者关系活动为特定对象调研,参与单位为长城证券股份有限公司金融研究所赵浩然,时间为 2017 年 5 月 22 日上午 9:30 - 11:00,地点在上海浦东新区张杨路 500 号 30 层,上市公司接待人员为董事会秘书欧阳艳丽、研发中心总经理马鹰军 [2] 公司发展战略 - 2016 年末将未来五年发展战略定义为“走与国际接轨的仿制药产业化道路”,重点业务以制剂领域为主,以化学仿制药为业务核心,拓展生物类似物领域,不排除未来并购特色产品品种,择机发展医疗服务领域 [2] 核心产品情况 - 核心产品为佰塞通、榄香烯注射液及口服乳、玻璃酸钠注射液,近两年受国家医改招标政策影响价格调整,公司增加医院覆盖率、整合营销渠道及网络、构建新营销模式促进销售增长,除玻璃酸钠在二级医院占有率高外,其余产品占有率有挖掘空间 [3] 研发管线进展 - JZB01 项目已报到 CDE 正在审评,预计年底拿临床批件;JZB28 项目临床研究启动且已通过伦理审查 [3] - 公司立项的生物产品中有两个全球市场总规模超 10 亿美元,两个在国内市场总量达 1 亿美金 [3] - 子公司 Sungen Pharma 与海外公司 Athenex Inc. 合作代理美国境外制剂产品在美销售,合作顺利,一个产品在做质量检验,预计 3 个月内在美国上市销售,Athenex Inc. 助力公司拓展海外市场 [3] 限售股解禁规划 - 控股股东叶湘武先生及其配偶张慧女士有继续增持公司股份计划,暂无法获知其他小股东增减持想法 [3]
景峰医药(000908) - 2019年10月15日投资者关系活动记录表
2022-12-04 18:12
活动基本信息 - 投资者关系活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位为VIVO CAPITAL,LLC [1] - 活动时间为2019年10月15日9:30 - 11:30 [1] - 活动地点在上海市浦东新区张杨路500号华润时代广场30楼会议室 [1] - 上市公司接待人员为董事、副总裁、董事会秘书毕元 [1] 公司业绩相关 - 自2017年国家医疗体系改革,两票制、“4 + 7”带量采购、辅助用药目录等政策使部分产品价格下降,部分产品涉及规格和医保变更,公司短期业绩承压 [1] - 公司发起战略和营销体系改革,走与国际接轨的仿制药产业化道路,今年业绩会有“阵痛期” [1] 公司产品管线相关 - 公司在心脑血管、抗肿瘤、儿科、骨科等多个产品管线布局,多个新品种在申报阶段 [1] - 预计2020年开始陆续上市的产品包括氟比洛芬酯乳剂、替罗非班(第一个申报一致性评价产品)以及口服产品等 [1] - 现有的营销改革呈现把控终端治疗方式和治疗效果 [2]
景峰医药(000908) - 2019年9月6日投资者关系活动记录表
2022-12-03 18:32
投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研,参与单位是汇添富基金管理股份有限公司 [1] - 时间为2019年9月6日14:00 - 16:00,地点在上海市浦东新区张杨路500号华润时代广场30楼会议室 [1] - 上市公司接待人员是湖南景峰医药股份有限公司研发中心副总经理李杰 [1] 公司业务规划 销售模式改革 - 原有模式为自营、代理和外包,未来加大自营比例和三终端覆盖 [1] - 布局基层市场,加强绩效考核和销售培训,提高学术推广比例 [1] 产品研发规划 - 重视研发,投入较大,每年有研发计划,按季度和月拆解并设置考核指标,以工作量和项目进度为主 [1] - 研发团队主要在上海,新产品策略基本是中美双申报 [1] 国际化进展 - 美国尚进有研发和申报团队,截至目前已有7个ANDA获批 [3] 风险提示 - 会议涉及的前瞻性陈述不构成实质承诺,宏观经济、市场、行业政策变化可能影响公司战略实施,提醒投资者注意风险 [3]
景峰医药(000908) - 2019年5月23日投资者关系活动记录表
2022-12-03 18:18
公司战略 - 紧跟宏观经济政策导向,结合行业发展方向重新审视自身战略,提出“走与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路”战略并制定中长期发展规划 [1] - 坚持仿创结合,打造多维管线,完善制药产业链,优化产品结构为化学药、生物药、中成药比例70%、20%、10% [1] 研发与生产布局 - 优化研发管线产品结构,以化学药和生物药为主要开发方向 [2] - 成立研发中心,打造高端制剂和生物药品研发与生产平台 [2] - 利用子公司原料药优势,实现原料制剂一体化 [2] 国际化进展 - 借力Sungen Pharma建立国际化研发及销售团队,2018年起截至目前完成13个ANDA申报,5个ANDA获批 [2] - 推进国际化进程,推动生产线cGMP升级,实现中美双申报,预计2019年启动生产注册批,2020年上半年申报FDA [2] 生产线建设与合作 - 完成两条1000L生物药生产线建设,与多家企业建立联合开发、委托生产合作模式 [2] - 完成脂质体商业生产线建设,与多家企业对接CMO合作,两条生产线均处国内领先水平 [2] 产品情况 - 拥有药品生产批件129个,其中11个为独家品种 [2] - 56个品种列入2017版国家医保目录,其中甲类25个,乙类31个,独家品种5个 [2]
景峰医药(000908) - 2019年5月19日投资者关系活动记录表
2022-12-03 18:14
投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位包括上海五聚资产管理有限公司等多家公司 [1] - 时间为2019年5月19日15:00 - 17:00,地点在上海市宝山区罗新路50号 [1] - 上市公司接待人员有叶湘武等 [1] 行业背景与公司战略 - 当下医药行业竞争加剧、集中程度提高,公司于2018年开展制剂国际化项目 [1] - 利用原料药和制剂技术优势,在贵州景峰和上海景峰开展国际化建设项目,2020年同步完成美国FDA以及中国NMPA仿制药注册申请,实现产品在中美市场同时上市销售 [1] - 以上海景峰和贵州景峰国际化项目为先导,全体系推行FDA cGMP培训工作,提升生产体系专业化和国际化水平及质量体系管理能力 [1] 上海景峰情况 - 现有脂质体、乳剂、生物制剂及小容量注射剂生产线,预计2020年底完成预灌封终端灭菌产品、非终端灭菌肿瘤注射剂两条生产线cGMP认证 [2] - 2019年整合各子公司研发资源,以上海景峰为依托进行研发中心集约化管理及扩建,建立健全与国际接轨的研发质量管理体系,加强研发项目管理体系建设 [2] - 聚焦国际化高端特色仿创药,JS06国际化项目QbD分析和小试处方、工艺已完成,正在进行中试规模工艺开发;JS03国际化项目前期开发工作基本完成 [2] 贵州景峰情况 - 以大容量注射剂生产为主,预计2020年底完成小容量注射剂生产线、细胞毒及非细胞毒固体制剂生产线cGMP认证,主要产品有参芎葡萄糖注射液、乐脉丸等 [2] - 聚焦抗肿瘤、镇痛及止吐领域用药,JS07抗癌辅助用药国际化项目正在推进小试样品的质量标准研究和稳定性验证,未来实现中美双申报 [2] 美国尚进研发情况 - 2018年在研发方面收获较大,已有十余个产品申报ANDA,截至目前已获得5个ANDA [2] - 获批产品已陆续上市,后期将加速产品上市速度以获得收益 [2]