证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2023-109 大会网站刊发研究结果的口头报告摘要的公告 债券代码：127058 债券简称：科伦转债 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称 "公司" 或 "科伦药业" ）近日 获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称"科伦博 泰"）将在于 2023 年 10 月 20 日至 24 日在西班牙马德里举行的 2023 年欧洲 肿瘤内科学会(ESMO)大会上，以口头报告的形式公布创新 TROP2-ADC（SKB264， 亦称为 MK-2870）用于治疗激素受体阳性(HR+)和人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者的 1/2 期篮子研究的研究结果。口头报告定于当 地时间 2023 年 10 月 22 日上午八时三十五分至八时四十分进行。摘要亦已于当 地时间 2023 年 10 月 16 日发布于 ESMO 大会的官方网站上（报告编号：380MO）。 四川科伦药业股份有限公司 一、研究结果概述 关于子公司创新药物 S ...

| 证券代码：002422 | 证券简称：科伦药业 | 公告编码：2023-108 | | --- | --- | --- | | 债券代码：127058 | 债券简称：科伦转债 | | 根据中国证监会《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》《深圳 证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》等相关规 定，现将本员工持股计划第一个锁定期届满及其解锁情况公告如下： 一、本员工持股计划的基本情况 公司于 2022 年 8 月 25 日召开第七届董事会第十六次会议和第七届监事会 第十一次会议，审议通过了《关于<四川科伦药业股份有限公司 2022 年员工持股 计划（草案）>及其摘要的议案》等相关议案，上述相关议案公司已于 2022 年 9 月 13 日召开的 2022 年第一次临时股东大会审议通过。 本次员工持股计划持有人为公司（含控股子公司）核心员工，主要为四川科 伦药物研究院有限公司及其子公司（以下简称"科伦药物研究院"）的核心员工， 合计不超过 121 人。股票来源为公司回购专用证券账户回购的科伦药业 A 股普 通股股票，本员工持股计划账户共计持有公司股票 315.4 万股。 本员工 ...

| 证券代码：002422 | 证券简称：科伦药业 | 公告编号：2023-106 | | --- | --- | --- | | 债券代码：127058 | 债券简称：科伦转债 | | 四川科伦药业股份有限公司 关于子公司科伦博泰与西南医科大学附属医院就放射性核素药 物偶联物TBM-001订立独占性许可协议的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性 陈述或者重大遗漏。 TBM-001是由西南医大附属医院核医学科自主研发的创新RDC药物，拟用于 肿瘤骨转移的早期诊断及精准靶向治疗。RDC是基于放射性核素靶向配体分子 偶联技术开发的一种新兴肿瘤精准诊疗药物。RDC利用肿瘤靶向特异性分子作 1 为载体，引导放射性核素对肿瘤进行精准近距离内放射治疗，在肿瘤的早期诊 断及治疗方面具有独特优势。 一、 合同签署情况 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日从控股子公司四川科伦 博泰生物医药股份有限公司（以下简称"科伦博泰"）获悉，科伦博泰于2023年 9月14日与西南医科大学附属医院（以下简称"西南医大附属医院"）就放射性 核素药物偶联物（RDC）TBM-001订立独占性 ...

| 证券代码：002422 | 证券简称：科伦药业 公告编号：2023-105 | | --- | --- | | 债券代码：127058 | 债券简称：科伦转债 | | | 是否为控股 股东或第一 | 本次质押数 | 占其所 | 占公 司总 | 是否为限 售股（如 | 是否 为补 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 股东 | | | 持股份 | | 是，注明 | | 质押起始日 | 质押到期日 | 质权人 | 质押用途 | | 名称 | 大股东及其 | 量（股） | 比例 | 股本 | 限售类 | 充质 | | | | | | | 一致行动人 | | | 比例 | | 押 | | | | | | | | | | | 型） | | | | | | | 雅安 | | | | | | | | | | | | 国资 | 否 | 6,000,000 | 6.40% | 0.41% | 否 | 否 | 2023-09-14 | 2024-09-14 | 中信证券 | 债权类投资 | | 公司 | ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2023-104 债券代码：127058 债券简称：科伦转债 四川科伦药业股份有限公司 关于主要产品A140注射液（西妥昔单抗注射液）上市申请获NMPA受 理的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"或"科伦药业"）近日获悉， 公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司（以下简称"科伦博泰"） 开发的A140注射液（西妥昔单抗注射液，商品名称：达泰莱）的上市申请获得国 家药品监督管理局药品审评中心受理。现将相关情况公告如下： 一、药品基本情况 1.药品信息 药物名称：西妥昔单抗注射液 商品名称：达泰莱 剂 型：注射剂 规 格：100mg（50ml）/瓶 申请事项：境内生产药品注册上市许可 受 理 号：CXSS2300075 拟定适应症： 本品用于治疗 RAS 基因野生型的转移性结直肠癌：与 FOLFOX 或 FOLFIRI 方案联合用于一线治疗；与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。 1 本品用于治疗头颈部鳞状细胞癌：与铂类和氟尿嘧啶化疗联合 ...

财务表现 - 2023年上半年公司输液收入50.27亿，同比增长14%，其中糖盐水收入30亿左右 [2] - 非输液收入18亿左右，同比略有下滑，其中新批仿制药8.1亿，传统药10.2亿 [2] - 上半年研发费用4.9亿人民币，同比增长 [2] - Q1利润8.10亿，Q2利润5.92亿，若剔除授权收入影响后，Q2主业环比Q1有较大增幅 [2] 产品管线 - 未来几年预计每年保持30项左右的获批数量 [3] - 粉液双室袋新增产能预计年底逐步释放，已完成400多家医疗机构覆盖 [4] - 头孢呋辛和头孢曲松将成为公司粉液双室袋的重要支撑 [4] - 后续新品布局20余项，包括头孢、青霉素类、培南类等重点产品 [4] - 三腔袋系列肠外营养制剂预期每年有较好规模新增 [7] 研发进展 - A166针对HER2+乳腺癌首个2L+NDA申请已获CDE受理 [3] - TROP2 ADC的TNBC三期设计达到疗效指标 [3] - 264线关键临床启动或在入组中 [2] - 研发投入会倾斜重点管线和有竞争力管线 [2] 市场动态 - 密闭式基础输液占比上半年提升3.7个百分点 [6] - 2023年全年密闭式输液预计同比增加2.5亿袋 [3] - 男科产品达泊西汀2023年约有17个批件，20多品牌在销售 [3] - 第九批集采中公司可能有4-6个产品参与，包括胞磷胆碱注射剂型等潜在大品种 [3] 战略布局 - 仿制药布局聚焦感染性疾病、中枢神经、肠外营养等核心领域 [3] - 将优化和提升大零售经营能力，为慢病品种和肿瘤药院外销售铺垫 [3] - 粉液双室袋2024年1月新增产线生产，Q2实现规模性销售 [7]

财务数据关键指标变化 - 营业收入107.34亿元人民币，同比增长17.64%[12] - 归属于上市公司股东的净利润14.02亿元人民币，同比增长61.53%[12] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润13.49亿元人民币，同比增长66.53%[12] - 经营活动产生的现金流量净额34.14亿元人民币，同比增长166.98%[12] - 基本每股收益0.97元/股，同比增长56.45%[12] - 稀释每股收益0.91元/股，同比增长51.67%[12] - 加权平均净资产收益率8.67%，同比增加2.61个百分点[12] - 总资产349.03亿元人民币，较上年度末增长2.30%[12] - 归属于上市公司股东的净资产164.86亿元人民币，较上年度末增长4.67%[12] - 营业收入107.34亿元人民币，同比增长17.64%[37] - 归属于上市公司股东的净利润14.02亿元，同比增长61.53%（同比增加5.34亿元）[37] - 研发投入10.81亿元人民币，同比增长28.25%[72] - 经营活动现金流量净额34.14亿元人民币，同比增长166.98%[72] - 国际业务收入16.30亿元人民币，同比增长145.83%[74] - 研发项目收入10.43亿元人民币，同比增长170.94%[73] - 财务费用1.66亿元人民币，同比下降30.83%[72] - 投资活动现金流量净额-20.21亿元人民币，同比下降102.75%[72] - 报告期投资额大幅增加至50.47亿元，较上年同期增长198.33%[84] 成本和费用 - 财务费用减少0.74亿元，同比下降30.83%[37] - 医药制造行业毛利率52.97%，同比下降1.04个百分点[75] 各业务线表现 - 输液产品营业收入50.27亿元，同比增长14.27%[65] - 密闭式输液销量占比提升3.70个百分点[65] - 脂肪乳氨基酸(17)葡萄糖(11%)注射液销量同比增长33.08%[65] - 丙氨酰谷氨酰胺氨基酸(18)注射液销量同比增长33.56%[65] - 左氧氟沙星氯化钠注射液销售收入2.34亿元，同比增长2.83%[65] - 非输液药品销售收入18.34亿元，同比下降8.02%[65] - 盐酸达泊西汀片销量同比增长28.80%，但销售收入下降89.98%至1455万元[65] - 恩格列净片销售收入9112万元，同比增长97.15%[67] - 枸橼酸托法替布片销售收入3327万元，同比增长34.28%[67] - 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)销量同比增长71.45%，但销售收入下降34.81%[66] - 抗生素中间体及原料药整体营业收入23.70亿元，同比增长14.54%[68] - 抗生素中间体及原料药实现毛利6.73亿元，同比增长19.46%[68] - 输液产品收入50.27亿元人民币，同比增长14.27%[73] - 公司CDMO业务共签署合同117项[71] 子公司表现 - 子公司川宁生物上半年实现营业收入24.17亿元，同比增长21.84%[27] - 子公司川宁生物上半年净利润3.91亿元，同比增长64.82%[27] - 科伦博泰生物对MSD确认收入10.37亿元，净利润-0.31亿元，同比减亏88.51%[27] - 子公司川宁生物2023年上半年实现营业收入24.17亿元，同比增长21.84%[37] - 子公司川宁生物2023年上半年实现净利润3.91亿元，同比增长64.82%[37] - 子公司科伦博泰生物2023年上半年对MSD确认收入10.37亿元，实现净利润-0.31亿元，同比减亏88.51%[37] - 川宁生物及其子公司实现营业收入24.17亿元，同比增长21.84%[68] - 川宁生物母公司净利润3.91亿元，同比增长64.82%[68] - 邛崃分公司2023年上半年实现营业收入1.01亿元[68] - 主要子公司湖南科伦总资产37.29亿元，净资产24.25亿元，营业收入13.36亿元，净利润2.55亿元[98] - 子公司青山利康总资产11.38亿元，净资产8.84亿元，营业收入4.63亿元，净利润1.62亿元[98] - 子公司伊犁川宁总资产97.61亿元，净资产64亿元，营业收入24.17亿元，净利润3.91亿元[98] - 参股公司石四药集团总资产110.83亿元，净资产67.96亿元，营业收入29.62亿元，净利润5.25亿元[98] - 科伦博泰子公司净资产为负5.25亿元，净利润亏损3112.93万元[98] - 报告期内新设立6家子公司包括青山利康生物等，均无重大经营影响[99] - 子公司川宁生物设立销售分公司纳入合并范围[152] 地区表现 - 公司海外销售收入16.30亿元，同比增长146.98%[69] - 哈萨克斯坦科伦销售收入同比增长33.23%[70] - 哈萨克斯坦科伦净利润同比增长568.21%[70] - 华东地区收入26.22亿元人民币，同比增长21.78%[74] - 境外资产中科伦国际发展净利润为7574万元，占净资产比例13.48%[79] 研发与创新 - 公司自2013年以来累计研发投入超过114亿元[26] - 公司2017年至今实现152项产品获批[26] - 公司即配型高端输液产品已实现批量上市[23] - 公司生产线通过日本PMDA的GMP认证并获得日本市场准入资格[24] - 公司启动了410项仿制药和改良创新药及33项创新药（含10项创新小分子药物和23项生物大分子药物）的研究[40] - 公司2023年1月1日至7月31日实现获批生产29项药物，获批临床2项，申报生产28项[40] - 公司研发投入同比增加[37] - 科伦在2023年第八批国家集采中中标7项产品，累计中标品种达43个，成为国家集采头部供应商[41] - 2023年1月1日至7月31日期间，科伦共有29项药物获批上市，其中首仿/首家产品7项[41] - 获批产品包括ω-3甘油三酯（2%）中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（36%）注射液等，强化了肠外营养、抗感染、糖尿病及诊断造影领域产品管线[41] - 泊沙康唑口服混悬液（化学药品4类）获批生产，为首仿抗感染药物[42] - 注射用头孢西丁钠/葡萄糖注射液（化学药品3类）获批生产，为首家抗感染药物[42] - 氢溴酸替格列汀片（化学药品4类）获批生产，为首仿糖尿病药物[42] - 钆布醇注射液（化学药品4类）获批生产，为第3家造影剂药物[44] - 2023年1月1日至7月31日期间，科伦共有28项仿制药物申报生产，其中首仿/首家申报5项[44] - 申报品种包括ω-3鱼油中长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液（化学药品3类，首仿）[45] - 注射用美罗培南/氯化钠注射液（化学药品4类，首家）申报生产，用于抗感染领域[45] - 公司创新研发管线共有33个项目，包括10项创新小分子药物和23项生物大分子药物[47] - 公司改良创新及NDDS复杂制剂管线布局30余项，其中10项取得较大进展[47] - 2023年上半年公司2项临床研究获NMPA批准开展，2项研究获监管同意开展，1项研究NDA申报获受理[48] - SKB264在2023年获得两个突破性疗法认定（BTD），分别针对EGFR突变非小细胞肺癌和HR+/HER2-乳腺癌[49] - 2023年7月KL590586胶囊（A400）在甲状腺髓样癌的临床试验获NMPA批准开展[49] - 2023年上半年共14项创新项目开展临床研究，涉及恶性肿瘤和自身免疫等疾病领域[49] - SKB264/MK-2870（TROP2-ADC）正在开展针对多个瘤种的单药/联用Ⅱ期和Ⅲ期临床试验[50] - SKB264在TNBC的注册Ⅲ期研究进展顺利，2023年4月获批开展针对EGFR突变非鳞NSCLC的Ⅲ期研究[50] - SKB264联合帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤篮子Ⅱ期研究于2023年6月16日获得EMA批准[50] - SKB264联合奥西替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌于2023年1月11日获NMPA批准IND[50] - SKB264用于三阴性乳腺癌的III期临床试验在2023年8月达到主要研究终点[51][55] - SKB264用于EGFR-TKI治疗失败的EGFR突变非小细胞肺癌的III期研究于2023年4月获批开展[55] - SKB264于2023年1月获得第二个突破性疗法认定用于治疗EGFR-TKI治疗失败的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌[55] - 注射用A166治疗晚期3L+ HER2+乳腺癌患者的NDA申请于2023年5月获国家药监局受理[52] - A166对照T-DM1治疗晚期2L+ HER2+乳腺癌的III期研究于2023年6月启动[52] - A167一线治疗鼻咽癌III期注册研究于2023年5月完成入组[52] - A400项目在2023年6月ASCO年会口头报告RET基因改变的晚期实体瘤I期研究数据[53] - A400于2023年7月完成NSCLC关键II期研究启动[53] - A400在甲状腺髓样癌的临床试验于2023年7月获NMPA批准开展[53] - A223类风湿关节炎II期研究已完成入组并已递交注册临床研究的CDE咨询申请[53] - SKB264于2023年6月获得第三个突破性疗法认定用于HR+/HER2-乳腺癌[57] - SKB264在2023年6月ASCO年会公布非小细胞肺癌II期研究数据[57] - A166治疗晚期HER2+乳腺癌NDA申请于2023年5月获NMPA受理[57] - A166对照T-DM1治疗晚期HER2+乳腺癌III期研究于2023年6月启动[57] - KL-A167一线治疗鼻咽癌III期研究于2023年5月完成入组[57] - A400用于RET基因改变晚期实体瘤I期数据在2023年6月ASCO年会口头报告[57][58] - 科伦博泰于2023年3月30日收到MSD支付的1.75亿美元首付款[58] - A400/EP0031获美国FDA和西班牙监管机构批准IND开展全球I/II期临床[59] - A277用于尿毒症瘙痒临床II期研究于2023年4月完成首例入组[58] - SKB336抗凝项目I期健康受试者研究已完成入组[58] - 公司及子公司共申请4576项专利，其中发明专利申请1502项、实用新型申请2438项和外观设计专利申请469项，国际PCT专利申请167项[60] - 获得授权的专利数量已达到2083项，其中发明专利578项、实用新型专利1283项和外观设计专利222项[60] - 2023年全年仿制药（含一致性评价）预计将获批30-35项，计划申报35-40项[61] - 2023年下半年计划推动14项临床研究阶段的创新临床项目[62] - 计划推动2个项目申报生产，5-6个项目开展注册临床研究（按适应症计）[62] - 预计2023年下半年A140（EGFR单抗）对比西妥昔单抗原研的Ⅲ期头对头研究将递交NDA申请[63] - 公司已建立起152项优秀仿制药产品的序贯上市[61] - 全力推进SKB264/MK-2870（TROP2-ADC）的TNBC注册Ⅲ期研究的报产工作[63] - 全力推进A166（HER2-ADC）的HER2+乳腺癌注册Ⅲ期确证性临床研究入组[63] - 全力推进A400/ EP0031（小分子选择性RET抑制剂）的NSCLC注册研究入组[63] 管理层讨论和指引 - 公司面临行业政策变化、市场风险、环保风险、研发创新风险、质量控制风险等多项风险[1] - 公司计划不派发现金红利不送红股不以公积金转增股本[1] - 公司面临集采政策导致持续降价压力，需通过研发创新和渠道拓展应对[101] - 原材料成本波动风险，公司通过工艺优化和多元化采购控制成本[101] - 研发存在高投入长周期风险，公司建立中美联动研发体系提升抗风险能力[103] - 质量控制风险升级，公司建立全生命周期质量管理体系应对新规[104][105] 资产与负债 - 货币资金减少至44.46亿元，占总资产比例下降1.11%至12.74%[77] - 应收账款减少至55.29亿元，占总资产比例下降0.81%至15.84%[77] - 在建工程增加至14.79亿元，占总资产比例上升0.94%至4.24%，主要因青山利康及疆宁生物项目投入增加[77] - 使用权资产增加至2.72亿元，占总资产比例上升0.65%至0.78%，主要因农用土地经营权增加[77] - 合同负债增加至9.64亿元，占总资产比例上升1.70%至2.76%，主要因收到研发项目授权款[77] - 交易性金融资产增加至14.84亿元，占总资产比例上升2.94%至4.25%，主要因购买结构性存款增加[78] - 其他应付款增加至38.36亿元，占总资产比例上升4.04%至10.99%，主要因子公司科伦博泰收到股权融资款[78] - 一年内到期的非流动负债减少至10.07亿元，占总资产比例下降3.07%至2.88%[78] 融资与募集资金 - 公司2022年公开发行可转换公司债券募集资金总额298,005.40万元[91] - 公司累计使用募集资金102,757.10万元，尚未使用金额195,248.30万元[91] - 公司报告期内使用募集资金3,131.37万元[91] - 公司2022年3月发行可转债募集资金总额30亿元人民币[92] - 扣除发行费用后募集资金净额为29.8亿元人民币[92] - 截至2023年6月30日募集资金累计投入10.28亿元人民币[93] - 其中直接投入募投项目9.2亿元人民币置换预先投入资金1.08亿元人民币[93] - 使用闲置募集资金18亿元人民币暂时补充流动资金[93] - 创新制剂生产线项目投资进度10.38%累计投入1.49亿元人民币[94] - 大输液和小水针项目投资进度27.17%累计投入4760.33万元人民币[94] - NDDS及抗肿瘤制剂项目投资进度1.88%累计投入415.26万元人民币[94] - 数字化建设项目投资进度10.25%累计投入3648.72万元人民币[94] - 补充营运资金项目投资进度100%累计投入7.9亿元人民币[94] - 公司发行可转换公司债券300,000.00万元（30亿元）[154] - 可转债累计转股金额达9.658亿元，占发行总额32.19%[168] - 未转股可转债余额20.34亿元，占发行总额67.81%[168] - 超短期融资券余额4亿元，利率2.40%[164] - 可转债转股价格经三次调整至16.04元/股[166][167] - 前十名可转债持有人最高持有146.59万张，占比7.21%[169] - 累计转股数58,135,853股，占转股前总股本4.06%[168] 投资与理财 - 公司报告期衍生品投资实际损益总额为-547.23万元[89] - 公司期末衍生品投资金额为7,978.06万元，占报告期末净资产比例为1.24%[89] - 公司报告期内购入衍生品金额为13,865.65万元，售出金额为10,188.94万元[89] - 公司与中国银行伊犁分行开展的远期外汇合约期末金额3,638.07万元，占净资产0.57%[89] - 公司与中国农业银行伊犁分行开展的远期外汇合约期末金额2,172.82万元，占净资产0.34%[89] - 公司衍生品投资均使用自有资金，未涉及关联交易[88][89] - 公司衍生品投资主要为远期外汇合约，用于规避汇率风险[90] - 委托理财发生额210,000万元，未到期余额195,000万元[145] - 银行理财产品使用自有资金，参考年化收益率范围2.80%-3.40%[146] - 公司使用自有资金购买多笔结构性存款和大额存单，总金额超过人民币15.3亿元[147][148] - 成都银行双流公兴支行结构性存款最高年化收益率为3.43%，涉及金额7000万元和1亿元[147] - 工商银行新都支行大额存单年化收益率3.10%，金额5000万元[147] - 光大银行成都分行结构性存款年化收益率2.64%，金额1.25亿元[147] - 兴业银行人北支行大额存单年化收益率2.94%，金额1.5亿元[148] - 浦发银行成都分行结构性存款年化收益率2.65%，总金额2亿元

| | | 四川科伦药业股份有限公司 关于公司控股股东部分股份质押及解除质押的公告 二、股东股份质押的基本情况 | | 是否为控 | | 占其所 | 占公 | 是否为限 售股（如 | 是否 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 股东姓 | 股股东或 | 本次质押 | | 司总 | | 为补 | 质押起始 | 质押到期 | | | | 名 | 第一大股 | （股） | 持股份 | 股本 | 是，注明 | 充质 | 日 | 日 | 质权人 | 质押用途 | | | 东及其一 | | 比例 | 比例 | 限售类 | 押 | | | | | | | 致行动人 | | | | 型） | | | | | | | 刘革新 | 是 | 12,000,000 | 3.17% | 0.81% | 是（高管 | 否 | 2023/08/ | 2024/08/ | 华泰证券 （上海）资 | 其他：个人 | | | | | | | 锁定股） | | 23 | 22 | 产管理有限 | 资金需求 | | | | | ...

| 非经营性资金占用 | 资金占用方 | 占用方与上市公司 | 上市公司核算 | 2023年期初占 | 2023年半年度占用累 | 2023年半年度占 用资金的利息(如 | 2023年半年度偿 | 2023年半年 期末占用资金 | 占用形成 | 占用性质 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 名称 | 的关联关系 | 的会计科目 | 用资金余额 | 计发生金额(不含利息) | | 还累计发生金额 | | 原因 | | | | | | | | | 有) | | 余额 | | | | 控股股东、实际控制人 及其附属企业 | 无 | 不适用 | 不适用 | - | - | - | - | - | 不适用 | 非经营性占用 | | 小计 | / | / | / | - | - | - | - | - | / | / | | 前控股股东、实际控制 人及其附属企业 | 无 | 不适用 | 不适用 | - | - | - | - | - | 不适用 | 非经营性占用 | | 小计 | / | / | / | - | ...

1 关于控股股东及其他关联方占用公司资金、公司对外担保情况的专 项说明和独立意见 四川科伦药业股份有限公司独立董事 2. 截至 2023 年 6 月 30 日，公司对控股子公司担保余额为 19.85 亿元，占公 司净资产的比例为 12.04%。除此之外，公司无其他对外担保事项、无逾期对外 担保、无涉及诉讼的对外担保及因担保被判决败诉而应承担损失的情形。报告期 内，公司为控股子公司提供的担保符合相关法律法规及规范性文件要求，履行了 相应审批程序，不存在损害包括中小股东在内的全体股东及公司利益的情形。 根据《上市公司独立董事规则》、《上市公司治理准则》、《深圳证券交易所股 票上市规则》、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司 规范运作》、《上市公司监管指引第 8 号——上市公司资金往来、对外担保的监管 要求》及《公司章程》等有关规定，作为四川科伦药业股份有限公司（以下简称 "公司"）的独立董事，我们就公司 2023 年 1-6 月（以下简称"报告期"）控股股 东及其他关联方占用公司资金、公司对外担保情况进行了认真核查，并发表如下 专项说明和独立意见： 1. 报告期内公司不存在控股股东及其他 ...