证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2025-036 四川科伦药业股份有限公司 关于召开2024年年度股东大会的通知 现场会议召开时间：2025 年 5 月 19 日下午 15：00 网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为 2025 年 5 月 19 日上午 9:15-9:25、9:30-11:30，下午 13:00-15:00 期间任意时间； 通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间为 2025 年 5 月 19 日 9:15- 15:00 期间任意时间。 5．会议召开方式：本次股东大会采取现场表决与网络投票相结合的方式召 开。 公 司 将 通 过 深 圳 证 券 交 易 所 交 易 系 统 和 互 联 网 投 票 系 统 （http://wltp.cninfo.com.cn）向全体股东提供网络形式的投票平台，股东可以在网 络投票时间内通过上述系统行使表决权。公司股东只能选择现场或网络表决方式 中的一种。同一表决权出现重复表决的以第一次投票结果为准。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"或"科伦药业"）第八届董 事会第六次会议于 2025 年 4 月 ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2025-024 四川科伦药业股份有限公司 第八届监事会第五次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"或"科伦药业"）第八届监 事会第五次会议通知于 2025 年 4 月 11 日以电话和电子邮件方式送达全体监事。 第八届监事会第五次会议于 2025 年 4 月 24 日在科伦药业总部以现场结合通讯 的方式召开，会议应到监事 3 人，实到监事 3 人，其中监事万鹏先生现场出席会 议，其他监事以通讯方式出席会议。会议的召开符合《中华人民共和国公司法》 （以下简称"《公司法》"）等法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公 司章程》的规定，作出的决议合法有效。 本次会议由公司监事会主席万鹏先生主持，与会监事就以下议案进行了审议、 表决，形成决议如下： 一、以 3 票赞成、0 票反对、0 票弃权，审议通过了《关于 2024 年度监事会 工作报告的议案》 三、以 3 票赞成、0 票反对、0 票弃权，审议通过了《关于审议公司<2024 年 度内部控制自我 ...

证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2025-023 四川科伦药业股份有限公司 第八届董事会第六次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误 导性陈述或重大遗漏。 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"或"科伦药业"）第八届董 事会第六次会议通知于 2025 年 4 月 11 日以电话和电子邮件方式送达全体董事、 监事和高级管理人员。第八届董事会第六次会议于 2025 年 4 月 22 日在科伦药业 总部以现场结合通讯的方式召开，会议应到董事 9 人，实到董事 9 人，其中董事 刘革新先生、刘思川先生、贺国生先生及独立董事任世驰先生现场出席会议，其 他董事以通讯方式出席会议，公司监事和高级管理人员列席了会议。会议的召开 符合《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）等法律、行政法规、 部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定，作出的决议合法有效。 本次会议由公司董事长刘革新先生主持，与会董事就以下议案进行了审议与 表决，形成了如下决议： 一、以 9 票同意、0 票反对、0 票弃权，审议通过了《关于 2024 年度董事会 工作报告的议案 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 一、审议程序 1、四川科伦药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 4 月 22 日召 开了第八届董事会第六次会议，全体 9 名董事出席本次会议，以 9 票赞成、0 票 反对、0 票弃权通过了《关于 2024 年度利润分配预案的议案》。独立董事专门会 议对上述事项发表了同意意见，详细内容公司于 2025 年 4 月 24 日刊登于巨潮资 讯网（www.cninfo.com.cn）上的独立董事专门会决议。 证券代码：002422 证券简称：科伦药业 公告编号：2025-026 四川科伦药业股份有限公司 关于 2024 年度利润分配预案的公告 2、上述利润分配议案尚需公司 2024 年年度股东大会审议。 二、2024 年度利润分配预案的基本情况 （一）经天健会计师事务所（特殊普通合伙）审计，2024 年度实现归属于上 市公司股东的净利润 2,935,892,103 元，母公司实现净利润 2,003,329,500 元（不涉 及弥补亏损的情况），减：按《公司章程》规定提取 10%法定公积金 200,332, ...

长江证券承销保荐有限公司 （一）实际募集资金金额和资金到账时间 经中国证券监督管理委员会《关于核准四川科伦药业股份有限公司公开发行 可转换公司债券的批复》（证监许可[2022]255 号）核准，公司于 2022 年 3 月 18 日公开发行 3,000.00 万张可转换公司债券，发行价格为每张 100 元，募集资金总 额为人民币 300,000.00 万元，扣除承销保荐费及其他发行费用人民币 1,994.60 万元（不含税）后，募集资金净额为人民币 298,005.40 万元。以上募集资金到位 情况已经毕马威华振会计师事务所（特殊普通合伙）进行验资，并出具了"毕马 威华振验字第 2200707 号"《募集资金验证报告》。 （二）募集资金使用及结余情况 关于四川科伦药业股份有限公司 2024 年度募集资金存放与使用情况的专项核查报告 长江证券承销保荐有限公司（以下简称"长江保荐"或"保荐机构"）作为 四川科伦药业股份有限公司（以下简称"科伦药业"或"公司"）公开发行可转 换公司债券的保荐机构，持续督导期至 2023 年 12 月 31 日止。截至 2023 年 12 月 31 日，持续督导期已满，但因募集资金尚 ...

目 录 审 计 报 告 天健审〔2025〕8-426 号 四川科伦药业股份有限公司全体股东： 一、审计意见 我们审计了四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦药业公司）财务报表， 包括 2024 年 12 月 31 日的合并及母公司资产负债表，2024 年度的合并及母公司 利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权益变动表，以及相关 财务报表附注。 我们认为，后附的财务报表在所有重大方面按照企业会计准则的规定编制， 公允反映了科伦药业公司2024年12月 31日的合并及母公司财务状况，以及2024 年度的合并及母公司经营成果和现金流量。 二、形成审计意见的基础 | 一、审计报告……………………………………………………… 第 1—5 | 页 | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | | 二、财务报表……………………………………………………… 第 6—13 | | 页 | | | | （一）合并资产负债表…………………………………………… 第 | | 页 | 6 | | | （二）母公司资产负债表………………………………………… 第 | | 页 | 7 | | | （ ...

目 录 一、非经营性资金占用及其他关联资金往来情况的专项 审计说明…………………………………………………………第 1—2 页 二、非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表…………第 3—6 页 三、资质附件……………………………………………………… 第 7—11 页 第 1 页 共 11 页 非经营性资金占用及其他关联资金往来情况的 专项审计说明 天健审〔2025〕8-429 号 四川科伦药业股份有限公司全体股东： 我们接受委托，审计了四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦药业公司） 2024 年度财务报表，包括 2024 年 12 月 31 日的合并及母公司资产负债表，2024 年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司所有者权 益变动表，以及财务报表附注，并出具了审计报告。在此基础上，我们审计了后 附的科伦药业公司管理层编制的 2024 年度《非经营性资金占用及其他关联资金 往来情况汇总表》（以下简称汇总表）。 一、对报告使用者和使用目的的限定 本报告仅供科伦药业公司年度报告披露时使用，不得用作任何其他目的。我 们同意将本报告作为科伦药业公司年度报告的必备文件，随同其他文件一起报送 ...

目 录 | | | | | | 内部控制审计报告 天健审〔2025〕8-428 号 四川科伦药业股份有限公司全体股东： 按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相关要求，我 们审计了四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦药业公司）2024 年 12 月 31 日的财务报告内部控制的有效性。 一、企业对内部控制的责任 按照《企业内部控制基本规范》《企业内部控制应用指引》以及《企业内部 控制评价指引》的规定，建立健全和有效实施内部控制，并评价其有效性是科伦 药业公司董事会的责任。 二、注册会计师的责任 我们的责任是在实施审计工作的基础上，对财务报告内部控制的有效性发表 审计意见，并对注意到的非财务报告内部控制的重大缺陷进行披露。 三、内部控制的固有局限性 内部控制具有固有局限性，存在不能防止和发现错报的可能性。此外，由于 情况的变化可能导致内部控制变得不恰当，或对控制政策和程序遵循的程度降低， 根据内部控制审计结果推测未来内部控制的有效性具有一定风险。 四、财务报告内部控制审计意见 我们认为，科伦药业公司于 2024 年 12 月 31 日按照《企业内部控制基本规 第 1 页 共 7 页 范》和相关 ...

目 录 一、募集资金年度存放与使用情况鉴证报告………………………第 1—2 页 二、关于募集资金年度存放与使用情况的专项报告 ……………第 3—14 页 三、资质附件………………………………………………………第 15—19 页 募集资金年度存放与使用情况鉴证报告 天健审〔2025〕8-430 号 四川科伦药业股份有限公司全体股东： 我们鉴证了后附的四川科伦药业股份有限公司（以下简称科伦药业公司）管 理层编制的 2024 年度《关于募集资金年度存放与使用情况的专项报告》。 一、对报告使用者和使用目的的限定 本鉴证报告仅供科伦药业公司年度报告披露时使用，不得用作任何其他目的。 我们同意将本鉴证报告作为科伦药业公司年度报告的必备文件，随同其他文件一 起报送并对外披露。 二、管理层的责任 五、鉴证结论 我们认为，科伦药业公司管理层编制的 2024 年度《关于募集资金年度存放 与使用情况的专项报告》符合《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募集资金 管理和使用的监管要求（2022 年修订）》（证监会公告〔2022〕15 号）和《深 圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作（2023 年 12 ...

利润分配 - 公司经董事会审议通过的利润分配预案以1,590,781,208为基数，向全体股东每10股派发现金红利5.03元（含税），送红股0股（含税），不以公积金转增股本[5] 年度整体财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入218.12亿元，较2023年增长1.67%[23] - 2024年归属于上市公司股东的净利润29.36亿元，较2023年增长19.53%[23] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润29.02亿元，较2023年增长22.66%[23] - 2024年经营活动产生的现金流量净额44.93亿元，较2023年下降15.82%[23] - 2024年末总资产373.16亿元，较2023年末增长2.36%[23] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产224.80亿元，较2023年末增长14.27%[23] - 2024年营业总收入218.12亿元，同比增长1.67%；归属于上市公司股东的净利润29.36亿元，增长19.53%[67] - 公司营业收入合计218.12亿元，较上年同期增长1.67%[122] 季度财务数据关键指标 - 2024年第一季度营业收入62.19亿元，归属于上市公司股东的净利润10.26亿元[27] - 2024年第二季度营业收入56.08亿元，归属于上市公司股东的净利润7.74亿元[27] - 2024年第三季度营业收入49.62亿元，归属于上市公司股东的净利润6.71亿元[27] - 2024年第四季度营业收入50.24亿元，归属于上市公司股东的净利润4.65亿元[27] 非经常性损益及相关收支变化 - 2024年非流动性资产处置损益为 -742.2817万美元，2023年为 -997.1336万美元，2022年为1073.114万美元[29] - 2024年计入当期损益的政府补助为1.73434125亿美元，2023年为1.59823805亿美元，2022年为1.78428918亿美元[29] - 2024年除套期保值业务外非金融企业金融资产和负债损益为6235.8913万美元，2023年为3615.3127万美元[29] - 2024年计入当期损益的资金占用费为31.5087万美元，2023年为29.6539万美元，2022年为28.6246万美元[30] - 2024年其他营业外收支为 -1.25371398亿美元，2023年为 -5787.6644万美元，2022年为 -1.10133404亿美元[30] - 2024年所得税影响额为1273.3446万美元，2023年为1471.1595万美元，2022年为1279.3614万美元[30] - 2024年少数股东权益影响额（税后）为5704.2607万美元，2023年为2680.2863万美元，2022年为350.2988万美元[30] 企业荣誉 - 公司合并报表范围内6家企业入选工信部绿色制造体系建设示范绿色工厂[36] 研发投入与成果 - 自2013年以来公司累计投入近145亿元用于研发创新[39] - 2024年公司有两款创新药物获批上市[39] - 2017 - 2024年公司累计169项产品过评/视为过评[69] - 报告期内公司仿制药及改良性新药获批生产34项（首仿/首家5项），获批临床3项，申报生产50项[69] - 截至2025年3月24日，公司创新产品sac - TMT的国际合作方默沙东启动12项全球三期临床试验[67] - 公司改良型新药及仿制药有31个品种申报生产，一致性评价有5个品种申报[73][74] - 公司改良型新药及NDDS复杂制剂管线布局20余项产品，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）等已获批上市，棕榈酸帕利哌酮注射液等已申报生产[74] - 公司创新研发管线（临床及临床前）共布局30余项，以肿瘤治疗为主[75] - 2024年研发人员数量为2855人，较2023年的2612人增长9.30%，占比13.06%，较2023年的13.19%下降0.13%[144] - 2024年研发投入金额为21.71亿元，较2023年的19.53亿元增长11.20%，占营业收入比例为9.95%，较2023年的9.10%上升0.85%[144] 产品种类与规格 - 公司拥有684个品种共1073种规格医药产品，含143个品种310种规格输液产品、431个品种651种规格其它剂型医药产品等[49] - 公司生产的药品有24个剂型684种，137种进入《国家基本药物目录（2018年版）》，64种被列入OTC品种目录，323种被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》[50] 采购与生产管理 - 公司科学制定物资采购管理制度，按GMP要求管理供应商，采购贯彻“三三制”原则集中采购主要原材料[51] - 公司建立完善质量管理体系，按GMP要求组织生产，全流程监控保证产品质量[53] - 公司践行成本理念，制剂板块应用高效设备和系统，中间体、原料药板块从多环节降低成本[53] - 公司建立“以销定产”精益生产模式，实现产供销协同衔接，推动多基地多品种协调管理[53] - 公司推行车间单元阿米巴管理，建立物料利用率、产线人均效率等考核指标压缩成本[53] 子公司上市情况 - 2022年川宁生物于深圳证券交易所创业板成功上市，2023年科伦博泰生物于香港联交所主板成功上市[60] 新产品获批上市情况 - 2024年11月，公司首款国产靶向人滋养细胞表面抗原2（TROP2）的抗体偶联药物芦康沙妥珠单抗获国家药监局批准于中国上市[65] - 2024年12月，公司靶向程序性细胞死亡配体1（PD - L1）的创新人源化单克隆抗体塔戈利单抗获国家药监局批准在中国上市[65] - ω - 3甘油三酯(2%)中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖（16%）注射液获批，填补国内适用于外周静脉输注含ω - 3鱼油三腔袋的空白[66] - 截至目前，公司即配型粉液双室袋产品累计获批8项[66] - 2024年11月，公司5个品种纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》[66] - 2024年12月，公司12个产品中选第十批全国药品集中采购[66] - 2024年12月，塔戈利单抗用于治疗复发或转移性NPC患者在中国获批上市；2025年1月，其联合用药方案获批上市[137] - 2025年2月，西妥昔单抗N01注射液用于一线治疗RAS基因野生型转移性结直肠癌在中国获批上市[137] - ω - 3甘油三酯中中/长链脂肪乳/氨基酸（16）/葡萄糖有16%和30%两种规格获批生产，用于中重度分解代谢患者[138] - 注射用美罗培南/氯化钠注射液获批生产，用于多种感染及经验性治疗成人粒细胞减少伴发热等[138] - 艾曲泊帕乙醇胺片获批生产，用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜等出血事件[138] - 布比卡因脂质体注射液获批生产，用于6岁及以上患者术后局部镇痛[138] - 氯维地平乳状注射液获批生产，用于口服降压不可行或不理想时的降压[138] - 奥拉帕利片获批生产，用于治疗卵巢癌、乳腺癌和胰腺癌[138] - 地屈孕酮片获批生产，用于内源性孕酮不足引起的疾病[138] - 麦考酚钠肠溶片获批生产，用于预防同种异体肾移植的急性排斥反应[138] - 复方氨基酸注射液（18AA - Ⅶ）获批生产，用于低蛋白血症等状态时的氨基酸补充[138] - 间苯三酚注射液获批生产，用于消化系统和胆道等急性痉挛性疼痛[138] - 复方醋酸钠林格注射液等7种注射液获批生产，丰富体液平衡等产品管线[140] - 布瑞哌唑口溶膜等7种药品申报生产并获批上市，丰富中枢神经等产品管线[140] - 注射用阿立哌唑等13种药品申报生产并获批上市，丰富中枢神经、肿瘤等产品管线[141] - 10%脂肪乳(OO)/5.5%氨基酸(15)/葡萄糖(20%)注射液获批上市，丰富肠外营养产品管线[141] - 结构脂肪乳注射液(C6 - 24)获批上市，适用于肝功能受损患者，丰富肠外营养产品管线[141] - 恩扎卢胺片获批上市，用于转移性去势抵抗前列腺癌，丰富肿瘤产品管线[141] - 屈螺酮炔雌醇片（II）获批上市，用于女性避孕和中度痤疮，丰富妇产科产品管线[141] - 恩他卡朋双多巴片（II）获批上市，用于治疗成人帕金森，丰富中枢神经产品管线[141] - 脑脊髓手术用洗净灌流液获批上市，用于手术清洗和灌流，丰富产品管线[141] - 注射用头孢唑肟钠/氯化钠注射液获批上市，用于治疗敏感菌感染，丰富细菌感染产品管线[141] - 棕榈酸帕利哌酮注射液等19种药品申报生产并获批上市，丰富公司多领域产品管线，提升竞争力[142][143] - 甘油磷酸钠注射液和盐酸布比卡因注射液申报一致性评价并获批上市，丰富公司产品管线[143] 公司人员与布局 - 公司子（分）公司遍布全国16个省（直辖市、自治区）和香港特别行政区，以及美国、哈萨克斯坦等国家[63] - 公司吸引数千名博士、硕士加盟，打造科研队伍[62] - 数百名职业经理人领导约两万名员工开展工作[63] 各业务线对净利润贡献 - 2024年原料药中间体主要产品销量提升，川宁生物贡献归母净利润同比增加3.3亿元[68] - 2024年科伦博泰生物研发项目海外授权收入增加，贡献归母净利润同比增加1.8亿元[68] 产品销售情况 - 2024年公司密闭式输液产品销量占比提升1.89%[68] - 2024年输液销售收入89.12亿元，同比下降11.85%；销量43.47亿瓶/袋，同比下降0.70%，密闭式输液量占比提升1.89个百分点[108] - 公司肠外营养三腔袋产品销售852.23万袋，同比增长39.09%[110] - 粉液双室袋产品线销售1297.12万袋，同比增长635.75%[111] - 2024年创新药销售零突破，累计实现销售5169.37万元[113][115] - 报告期内非输液药品销售收入41.69亿元，同比增长5.41%[113] - 公司塑料水针业务全年销售8.56亿支，同比增长31.22%[113] - 2024年舒更葡糖钠销量66.34万支[113] - 2024年百洛特®销售收入2.09亿元，同比增长7.84%[114] - 报告期内恩格列净片销量同比增长64.46%，全国同通用名产品销售占比居首[114] - 报告期内抗生素中间体及原料药营业收入58.56亿元，同比增长20.90%[116] - 报告期内公司主营业务海外收入28.86亿元，同比增长11.49%[117] - 哈萨克斯坦科伦产销突破1亿瓶[117] 各业务线财务数据关键指标变化 - 医药制造行业营业收入192.12亿元，占比88.07%，毛利率51.45%，同比减少2.00%[122][123] - 输液产品营业收入89.12亿元，同比减少11.85%，毛利率60.16%，同比减少3.83%[122][124] - 非输液产品营业收入103.00亿元，同比增长13.73%，毛利率43.91%，同比增长2.22%[122][124] - 研发项目营业收入18.95亿元，同比增长22.38%，毛利率65.50%，同比增长13.87%[122][123][124] - 自营销售营业收入148.38亿元，占比68.03%，毛利率50.51%，同比减少0.13%[122][124] 产品产销量及库存情况 - 输液销售量43.47亿瓶/袋，同比减少0.70%；生产量45.07亿瓶/袋，同比增长0.93%；库存量7.34亿瓶/袋，同比增长27.95%[125] - 川宁生物销售量1891.17万KG，同比增长14.10%；生产量1882.04万KG，同比增长10.07%；库存量278.28万KG，同比减少3.18%[125] 公司业务结构调整 - 报告期内，公司设立融诚生物、科伦永年等公司，子公司收购聚凯生物，同时出售云南医贸20%股权，注销博坦生物[128][129][130] 销售与采购客户情况 - 前五名客户合计销售金额为56.02774873亿元，占年度销售总额比例为25.68%，其中关联方销售额占年度销售总额比例为2.38%[131] - 前五名供应商合计采购金额为10.70272271亿元，占年度采购总额比例为16.96%，关联方采购额占年度采购总额比例为0.00%[132] - 客户一销售额为21.33828933亿元，占年度销售总额比例为9.78%[131] - 客户二销售额为18.40391585亿元，占年度销售总额比例为8.44%[131] - 供应商一采购额为3.62723356亿元，占年度采购总额比例为5.75%[132] - 供应商二采购额为3.00699645亿元，占年度采购总额比例为4.76%[132] 费用变化情况 - 2024年销售费用为34.92619258亿元，较2023年的44.4971840