海思科医药集团股份有限公司投资者关系 活动记录表 编号：20230509 | 投资者关系活动类别 | □特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | | □媒体采访 ■业绩说明会 | | | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 | | | □其他（请文字说明其他活动内容） | | 活动参与人员 | 投资者网上提问 | | 时间 | 2023 年 5 月 9 日 (周二)下午 15:00-17:00 | | 地点 | 公 司 通 过 全 景 网 " 投 资 者 关 系 互 动 平 台 " | | | （https://ir.p5w.net）采用网络远程的方式召开业绩说 | | | 明会 | | 形式 | 网络会议 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复： | | | 1、请问贵司和哪几所大学有研发当面的合作？ 答：公司目前与四川大学等高校有开展合作，后续也在探 索与更多的高校就人才培养、研发项目等方面展开更多的 | | | 合作。 2、请问环泊酚国外情况如何？ | | | 答：HSK3486 适应症麻醉诱导（IGA）的第一项美国Ⅲ期 | | 交流内容及具体问答 | 临床试 ...

1 证券代码：002653 证券简称：海思科 公告编号：2023-053 海思科医药集团股份有限公司 关于举行 2022 年度网上业绩说明会的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 海思科医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）《2022 年年 度报告》及其摘要已于 2023 年 4 月 18 日刊登在巨潮资讯网等公司指 定信息披露媒体。 为便于投资者进一步了解公司经营情况，公司定于 2023 年 5 月 9 日（星期二）15:00-17:00 在全景网举办 2022 年度业绩说明会，本 次业绩说明会将采用网络远程的方式举行，投资者可登陆全景网"投 资者关系互动平台"（https://ir.p5w.net）参与本次年度业绩说明 会。 出席本次业绩说明会的人员有：公司董事长王俊民先生、独立董 事乐军先生、董事会秘书王萌先生、财务总监段鹏先生、保荐代表人 王正睿先生。 为充分尊重投资者、提升交流的针对性，现就公司 2022 年度业 绩说明会提前向投资者公开征集问题，广泛听取投资者的意见和建 议。投资者可于 2023 年 5 月 8 日（星期一）12： ...

收入和利润（同比环比） - 营业收入为6.24亿元人民币，同比增长10.97%[3] - 归属于上市公司股东的净利润为2874.92万元人民币，同比增长9.72%[3] - 扣除非经常性损益的净利润为2602.77万元人民币，同比大幅增长45.10%[3] - 基本每股收益为0.03元/股，同比增长50.00%[3] - 营业总收入本期发生额为6.24亿元，较上期5.62亿元增长11.0%[11] - 公司营业收入为592,951,349.33元，同比增长8.76%[12] - 净利润为28,397,754.71元，同比增长6.49%[12] - 归属于母公司所有者的净利润为28,749,239.94元，同比增长9.72%[13] - 基本每股收益为0.03元，同比增长50%[13] - 综合收益总额为84,170,628.99元，同比大幅改善[13] 成本和费用（同比环比） - 营业成本为169,579,416.04元，同比下降0.36%[12] - 销售费用为226,652,034.21元，同比增长14.84%[12] - 管理费用为86,964,047.54元，同比增长19.98%[12] - 研发费用为91,510,160.29元，同比增长6.51%[12] 现金流表现 - 经营活动产生的现金流量净额为6206.41万元人民币，同比大幅改善174.94%[3] - 经营活动产生的现金流量净额为792,961,445.96元，同比增长25.80%[14] - 经营活动产生的现金流量净额由负转正，达到6206.41万元，相比去年同期-8281.50万元有显著改善[15] - 经营活动现金流入小计同比增长25.8%，从6.49亿元增至8.17亿元[15] - 支付给职工以及为职工支付的现金同比增长23.5%，从1.83亿元增至2.26亿元[15] - 支付的各项税费同比增长89.5%，从4410.36万元增至8355.23万元[15] - 投资活动产生的现金流量净额为-2.04亿元，与去年同期-2.05亿元基本持平[15] - 购建固定资产、无形资产支付的现金同比减少16.2%，从1.25亿元降至1.04亿元[15] - 筹资活动产生的现金流量净额同比增长55.8%，从3.13亿元增至4.88亿元[15] - 吸收投资收到的现金大幅增加至7.94亿元，去年同期仅为294.64万元[15] - 期末现金及现金等价物余额同比增长86.1%，从5.96亿元增至11.09亿元[16] - 现金及现金等价物净增加额同比增长1312.8%，从2420.53万元增至3.42亿元[15] 资产和权益变化 - 货币资金余额为11.17亿元人民币，较年初增加44.02%[5] - 货币资金期末余额为11.17亿元，较年初7.75亿元增长44.1%[9] - 交易性金融资产期末余额为1.00亿元[9] - 应收账款期末余额为6.21亿元，较年初7.28亿元下降14.7%[9] - 存货期末余额为3.76亿元，较年初3.46亿元增长8.7%[9] - 流动资产合计期末余额为23.96亿元，较年初20.54亿元增长16.6%[9] - 资产总计期末余额为64.79亿元，较年初60.46亿元增长7.2%[9] - 资本公积余额为8.48亿元人民币，较年初大幅增长740.68%[5] - 其他综合收益余额为1.17亿元人民币，较年初增长94.55%[5] - 归属于上市公司股东的所有者权益为39.17亿元人民币，较年初大幅增长29.02%[3] - 归属于母公司所有者权益合计期末余额为39.17亿元，较年初30.36亿元增长29.0%[10] 债务和借款 - 短期借款期末余额为4.84亿元，较年初4.85亿元基本持平[9] - 长期借款期末余额为9.47亿元，较年初13.11亿元下降27.8%[10]

财务表现 - 公司2022年度营业收入为301.53亿元，同比增长8.73%[9] - 公司2022年度归属于上市公司股东的净利润为2.77亿元，同比下降19.72%[9] - 公司2022年度经营活动产生的现金流量净额为9.45亿元，同比增长164.08%[9] - 公司2022年度基本每股收益为0.26元，同比下降18.75%[9] - 公司2022年末总资产达到604.60亿元，同比增长20.79%[9] - 公司2022年第四季度营业收入达到91.85亿元，同比增长约2.6%[12] - 公司2022年第四季度归属于上市公司股东的净利润为17.40亿元，同比增长约425.6%[12] - 公司2022年第四季度经营活动产生的现金流量净额为16.67亿元[12] - 公司2022年非流动资产处置损益为26.25亿元，同比下降约34.1%[12] - 公司2022年销售量同比增长34.88%[57] - 公司2022年生产量同比增长47.25%[57] - 公司2022年库存量同比增长37.50%[57] - 公司2022年销售费用同比增长16.37%[62] - 公司2022年管理费用同比减少6.84%[62] - 公司2022年财务费用同比增加84.62%[62] - 公司2022年研发费用同比增加3.16%[62] - 公司2022年研发人员数量为947人，较2021年增加7.01%[65] - 公司2022年研发投入金额为958,011,187.36元，占营业收入比例为31.77%[65] - 海思科医药集团2022年经营活动现金流量净额较上年增加164.08%[66] - 海思科医药集团2022年投资活动现金流入较上年减少87.88%[66] - 海思科医药集团2022年筹资活动现金流入较上年增加90.81%[66] - 海思科医药集团2022年资产构成中，固定资产占总资产比例由20.53%下降至15.94%[67] - 海思科医药集团2022年长期借款金额为1,311,456,169.71元，较2021年增加12.65%[67] - 海思科医药集团2022年应收账款金额为727,591,210.43元，占总资产比例为12.03%[67] - 海思科医药集团2022年货币资金金额为775,390,007.82元，占总资产比例为12.82%[67] - 公司2022年度不进行利润分配的预案充分考虑了公司实际情况、战略规划和发展预期，符合公司全体股东的长远利益[131] 行业发展 - 公司所处医药制造业面临复杂环境，2022年行业规模以上工业企业营业收入同比下降1.6%[15] - 公司积极应对行业挑战，通过国家层面产业利好政策和产业改革，医药产业阵痛逐步缓解[15] - 公司在创新药领域发展重点，创新药将成为未来发展重点，创新药行业处于快速发展阶段[16] - 公司受到国家政策影响，医药行业发展受到多个“十四五”规划文件的指导和支持[16] - 公司在医药行业面临的重大影响包括医疗保障体系健全、医药卫生体制改革深化等方面[16] - 公司在医药行业发展中，国家政策推动下，医保支付机制改革将对具有临床价值的药品带来好处[17] 产品与研发 - 公司是一家集医药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司[19] - 公司拥有覆盖麻醉产品、肠外营养系、肿瘤止吐、肝胆消化、抗生素、心脑血管等多个细分领域的产品布局[19] - 公司的主要产品包括创新药环泊酚注射液、甲磺酸多拉司琼注射液、多烯磷脂酰胆碱注射液等[19] - 公司在特定细分领域开发具有国际竞争力的创新药，主要研发阶段包括临床前研究、临床试验、上市申请和持续研究[22] - 公司依托产品管线，构建了以患者为中心的营销创新体系，形成全员营销格局，确保业务层面最大程度的整合和优化[22] - 公司的生产模式主要包括自主生产和合作生产两部分，合作生产方包括成都天台山制药有限公司和四川美大康佳乐药业有限公司[23] - 公司通过专业、专注、国际化的研发思路布局研发领域，建立了完整的药物研发技术体系，包括分析测试平台、化合物筛选平台、新药评价平台等[24][25][26] - 公司在药物开发过程中注重技术积累和科技创新，拥有丰富的产品组合，商业化产品及进入临床阶段的新药共有10个，已取得多项专利授权[33] - 公司主要依托核心技术平台进行自主研发产品的开发和生产[34] - 公司在科研实力和成果方面取得显著成就，获得多项重要奖项和承担国家级科研项目[34] - 公司已形成管理科学、组织架构完善的技术开发体系，研发中心拥有国际团队和海归博士等优秀人才[34] - 公司拥有国内领先、国际接轨的实验室和多个国际化创新平台，支持临床前研发和转化医学研

公司信息 - 证券代码为 002653，证券简称为海思科 [1] 投资者关系活动信息 - 活动类别为特定对象调研 [2] - 参与单位包括安信基金管理有限公司、益民基金管理有限公司、兴业证券股份有限公司、上海鼎锋资产管理有限公司 [2] - 活动时间为 2016 年 6 月 23 日 [2] - 活动地点在四川海思科制药有限公司办公楼会议室 [2] - 上市公司接待人员为董事会秘书王萌和证券事务代表郭艳 [2] 附件信息 - 附件日期为 23 日 [3]

公司信息 - 证券代码为 002653，证券简称为海思科 [1] 投资者关系活动信息 - 活动类别为特定对象调研 [2] - 参与单位包括兴业证券股份有限公司、永丰证券投资信托股份有限公司、富邦证券投资信托股份有限公司、统一证券投资信托股份有限公司、复华证券投资信托股份有限公司 [2] - 活动时间为 2016 年 6 月 30 日 [2][3] - 活动地点在四川海思科制药有限公司办公楼会议室 [2] - 上市公司接待人员有董事会秘书王萌、证券事务代表郭艳 [2] 活动内容信息 - 投资者关系活动主要内容见附件，附件包含海思科简介 [3]

2015 年药物上市情况 - 全球按活性成分统计上市药物总量 56 个，其中美国 43 个、欧盟 27 个、日本 12 个，20 个新药为孤儿药 [2] - 2015 年中国上市化药有他扎罗汀倍他米松乳膏等 [4] - 2015 年中国上市生物药有肠道病毒 71 型灭活疫苗等 [5][6] 中国药政法规变化及影响 仿制药物一致性评价 - 2007 年 10 月 1 日前批准的国家基药目录中化药口服固体制剂，应在 2018 年底前完成评价，未通过则注销文号，有三年宽限期 [7] - 2007 年以前及以后批准上市的仿制药品，首家通过评价后，其他企业相同品种 3 年内未通过则注销文号 [7] - 国内未批准上市原研药物，按原标准有条件批准，企业上市后 3 年内需通过与原研一致性评价，未通过则注销文号 [7] 新药定义、上市许可人制度 - 新药定义调整，原 3 类新药调为仿制药，仿制时间缩短，同一产品上市厂家增多，首仿优势锐减 [8] - 上市许可持有人制度下，个人、非药品生产企业可持有注册批件，药物申报对药厂依赖度降低，利好创新中小企业，遏制生产资源盲目扩张 [8] 临床试验核查 - 1 月 20 日 CFDA 官网公告，128 家企业撤回 199 个药品注册申请，不予批准 34 个，主动撤回 1150 个，共 1184 个文号不予批准，占核查总数 1429 个的 82.8% [9] - 未来 2 - 3 年需生物等效性或临床研究的新药、仿制药上市有限，获批品种生命周期延长，创新药、仿制药临床研究艰难，费用上升几倍到 10 倍 [9] 国内主要制药企业研发表现 |代表企业|2011 - 2015 年总研发投入/亿元|产出/个数|2011 至今批准生产|批准临床|1 类|2 类|2011 至今创新总|批准临床|批准生产| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |正大天晴|34.63|95|13|84|8|1|9|8|0| |恒瑞|29.3|98|19|79|15|0|15|12|3| |齐鲁|30.6895|80|10|70|3|0|3|3|0| |科伦|16.57|69|8|61|1|0|1|1|0| |海正|24.14|33|7|26|6|0|6|6|0| |扬子江|55.16|46|11|35|1|0|1|1|0| |先声|-|25|2|23|5|0|5|4|1| |海思科|5.68|35|14|21|1|1|2|2|0| |誉衡|-|12|4|8|1|0|1|1|0| |信立泰|8.19|12|2|10|1|0|1|1|0| |绿叶|8.15|7|2|5|5|0|5|5|0| |康弘|-|5|1|4|2|0|2|1|1| [10] 海思科相关情况 上市品种后续竞争对手分析 - 糖\电解质、维生素、氨基酸等系列产品部分原研撤市或为特殊规格，难以仿制，部分竞争对手撤回申请 [11] 研发项目 小分子创新药 - 麻醉镇静药 HSK3486：1.1 类新药，GABAA 受体抑制剂，已申请 PCT 专利，进入 20 个国家，完成澳洲临床 I 期试验，2016 年获 CFDA 临床试验批件，预计 2019 年申请上市许可 [16] - 新型抗生素 MBN - 101：抑制细菌生物膜产生，穿透并杀灭膜内细菌，对多种耐药菌有效，获美国 FDA 快速通道审评资格，海思科获中国开发等权利，计划 2016 年在中国申报临床，首发适应症为糖尿病足溃疡 [18] 生物药 - 适度创新的生物类似物 HEISCO - III - 001、HEISCO - III - 002、HEISCO - III - 003，分别针对 CD20、IL - 17A、PD - 1 靶点 [17] 肠外营养药 - 脂肪乳氨基酸葡萄糖注射液：原研药为卡文®，2015 年国内销量约 350 万袋，销售额约 10 亿人民币以上 [19][20] 高端仿制药 - 以多室袋为代表的肠外营养：已上市 9 个品种，未来预计上市 9 个品种 [21] - 填补国产空白的肠内营养：2018 - 2022 年有多个肠内营养混悬液预计上市，针对不同患者 [22][23] - 粉吸入剂：开发具有自主知识产权给药装置，2019 - 2020 年预计上市芜地溴铵粉吸入剂等 4 个品种 [28] - 绕开原研药专利的仿创药：替诺福韦艾拉酚胺片等产品通过开发新盐根、生产工艺、晶型等绕开原研专利 [29] 研发中心情况 - 以高端仿制药、小分子创新药及单克隆抗体三个专业领域为主导，共设立 18 个部门 [30] - 现有员工 350 余人，质量化学占 26%、22%，制剂占 8%，生物占 11%，临床占 5%，管理占 8%，其他辅助占 20% [31] - 年龄 30 岁以下占 56%，31 - 40 岁占 36%，41 - 50 岁占 7%，51 岁以上占 1% [32] - 博士后占 2%，博士占 8%，硕士占 37%，本科占 40%，大专及以下占 13% [33] 研发费用 |年份|2011|2012|2013|2014|2015| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |研发费用 (万元)|3360|6491|10907|17000|20700| |增长率(%)|40%|93%|68%|56%|22%| [34] 行业市场情况 - 全球肠内营养制剂市场规模 560 - 640 亿元人民币，年增长率 6%，北美、欧洲、日本市场规模分别为 270 - 300 亿元、130 - 150 亿元、100 - 120 亿元人民币，中国市场 2015 年销售额约 30 亿元，平均增长率 37%，处于早期发展阶段 [25] - 全球 40 岁以上 COPD 患病率达 9 - 10%，我国 40 岁以上 COPD 患病率达 8.2% [26] 小分子药物研发典型案例 - 韩美药业 5 个小分子药物项目，涉及靶点有 HER、BTK 等，适应症包括乳腺癌等癌症、类风湿关节炎等，交易总金额从 690 million 到 42.6 亿美金不等 [13]

分组1：公司业务板块概述 - 公司业务分为未来医疗器械展望和已有药品市场前景两部分 [2][33] 分组2：医疗器械投资策略 - 引进医疗器械投资策略为股权投资与独家代理并重，股权相对控股投资额占股份20%以上，长期独家代理年限在15 - 20年以上，不排除未来整体收购 [4] 分组3：医疗器械业务进展 - 探讨不同产品商业模式，MST和Sensible已启动注册，组建医疗器械注册部、临床部和商务部 [5][6] 分组4：已投资医疗器械项目市场规模和上市时间预测 |项目|生产商|国际市场规模（亿元美金）|国内市场规模（亿元人民币）|国内预计上市时间（年）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |ReDS TM肺水测量仪|Sensible|60|30 - 40|2017|[8]| |AutoLap TM腹腔镜稳定跟踪系统|MST|10 - 15|20 - 30|2017|[8]| |GelrinC TM关节软骨修复材料|Regentis|30 - 40|20 - 30|2019|[8]| |Nexus TM & Horizon TM主动脉内覆膜支架|EndoSpan|65|30 - 40|2020|[8]| |线型皮下植入式心律转复除颤器(ISSD）|Newpace|160|18|2021|[8]| 分组5：2017 - 2025年医疗器械销售额预测 |时间|情况|销售额（亿元）| | ---- | ---- | ---- | |2017年|AutoLap、GelrinC TM、Endospan等产品相关|0.8|[11]| |2025年|AutoLap、ReDS等产品相关|25|[11]| 分组6：各医疗器械产品详情 AutoLap TM腹腔镜稳定跟踪系统 - 产品简介：“外科医生的第三只手”，替代人工持镜，手术操作稳定，实时跟踪器械，国内外无同类竞品 [12] - 注册情况：已获CE、FDA认证，2016年初开始CFDA临床实验，预计2017年上市 [12] - 市场预测：全球每年750万例腹腔镜手术，年增长10 - 15%，市场规模10 - 15亿美金/年；国内每年150万例腹腔镜手术，年增长20%以上，市场规模20 - 30亿元人民币/年 [13] ReDSTM肺水测量仪 - 产品简介：全球独创，用于测量心衰患者肺水量的测量仪，是心衰领域的“血糖仪”，可穿戴大数据设备，实现便利的心衰远程监测 [15] - 注册进展：已通过CE、FDA认证，预计2017年上市 [15] - 技术优势：无创，可穿戴，易操作；支持远程数据传输管理；可在医院、家庭使用；减少再住院，节约医疗成本 [15] - 市场预测：全球无创心衰检测市场规模超过50 - 60亿美金/年；中国预计国内心衰检测市场规模40亿元人民币/年 [16] - 销售模式：租售结合、线上线下结合 [17] - 国内上市三年销量预测：6000万、1.4亿、2.5亿（人民币） [17] GelrinCTM关节软骨修复材料 - 产品简介：基于微骨折手术的软骨微创修复材料，植入物紫外光下发生液态到固态的转变，为软骨再生提供支架 [19] - 技术优势：即用、微创、易操作、软骨缺失疗效显著优于现有微骨折术和软骨移植术 [19] - 注册进展：获CE认证，预计2018年获得FDA认证，2019年国内上市 [19] - 市场预测：全球市场规模约合30 - 40亿美金/年；中国市场规模约20 - 30亿人民币/年 [21] - 销量预测：三年销量预计5000万、1亿、1.6亿（人民币） [21] Endspan主动脉内覆膜支架 - 产品和技术简介：微创腔内修复、有良好的适应性，易操作，具有两个全球唯一，强知识产权保护、高壁垒、仿制难度巨大 [23] - 注册进展：2016年将获得CE认证，预计2017年获美国FDA上市许可，2020年在中国上市 [23] - 市场预测：2020年全球市场规模65亿美金/年；2020年国内市场规模将达到40 - 48亿人民币/年 [25] - 销量预测：国内上市三年销量预计8000万、1.3亿、1.7亿（人民币） [25] NewPace线型全皮下植入式心律转复除颤器(ISSD） - 产品简介和技术对比：全皮下植入，操作简便，风险最小；不影响美观；无线充电，10年内无需二次手术；蓝牙、无线信号远程监控和编程 [28] - 市场预测：2021年全球市场规模将达到160亿美金；2021年中国市场将达到18亿人民币 [30] - 上市三年销量预计：8000万、1亿、1.3亿（人民币） [30] 分组7：已有药品市场前景 - 2016年公司以原有产品稳定增长与新产品快速上量相配合，进军零售与第三终端渠道为驱动，实现销售快速增长 [34] - 新产品具有良好增长预期，重点产品保持良好增长趋势，进入药品零售和第三终端销售将带来新收入 [34] - 国家推广分级诊疗制度将促进零售与第三终端市场进一步发展 [35]

公司信息 - 证券代码为 002653，证券简称为海思科 [1] 投资者关系活动信息 - 活动类别为特定对象调研 [2] - 活动时间为 2016 年 5 月 13 日 [2][3] - 活动地点在四川海思科制药有限公司办公楼会议室 [2] 参与单位及人员信息 - 参与单位及人员包括东方汇理资产管理香港有限公司罗鲁贻、汉石投资管理有限公司苏志强、上投摩根基金管理有限公司王奕放、香港惠理基金管理公司杨艳、Indus Capital Partners, LLC 的 Jason Yuan、中国信达资产管理股份有限公司高明 [2] 上市公司接待人员信息 - 接待人员为董事会秘书王萌和证券事务代表郭艳 [2] 活动内容信息 - 活动主要内容见附件，附件包括器械 - 投资者介绍、研发 - 投资者介绍 [3]

业绩情况 - 今年一季报公司业绩下滑，但预计中报业绩预增，自3月末起零售药店和第三终端业务开始贡献营收和利润，2016年初建立代理商俱乐部，预计半年度营收同比增长，二季度起陆续收到政府补贴将积极影响中报业绩 [3] 仿制药一致性评价应对 - 公司现有产品暂无必须开展一致性评价的，但重视此事和未来趋势，准备分批启动氟哌噻吨美利曲辛片、恩替卡韦胶囊等重点品种的一致性评价工作，预计两年左右完成一个品种，主要由临床试验团队负责，今年将临床试验团队从约10人扩招到30人左右 [4] 研发现状 小分子创新药 - 团队由美籍华裔科学家邓炳初博士带领，有100多人，涵盖创新药研发上市全链条，研究方向针对全身麻醉、镇痛等适应症开发“me better”化学创新药 [4][5] - 首个成果HSK3486乳状注射液在澳洲完成I期临床共92例受试者，2016年获CFDA临床批件将在中国启动II期临床，已在20个国家申请专利，对比丙泊酚有潜在优势，丙泊酚全球市场规模超10亿美元，后续长效口服降糖药DPP - 4有进展 [5][6] - 新型抗生素MBN - 101有全新作用机理，获FDA快速审批资格，在美国进入临床II期，公司获其在中国独家开发等权益，2016年计划在中国申报临床，首发适应症糖尿病足溃疡预计有上千万病人和数亿元市场空间 [6] 生物药 - 有20多人研究团队，在研项目3个，001将于2016年提交临床申请，002及003预计2017年申报临床，适应症为白血病等恶性肿瘤、肿瘤免疫、银屑病等 [7] 仿制药 - 从“首仿”升级为高端仿制，聚焦对生产制备等有高工艺要求的仿制药，如治疗COPD等的气雾剂、粉雾剂和高端肠外营养药物；针对糖尿病等领域开发挑战原研专利的特色仿制药，实现原研药专利保护期内“提前”上市 [7] 器械领域布局 - 2015年开始布局，投资MST、SENSIBLE等产品获15年或20年中国独家销售代理权，2016年初认购Regentis公司22%股权获其再生凝胶中国独家销售代理权，自2015年上半年以来海外投资5单，累计约1亿美元，产品2017年起逐步在国内上市 [8] - 拟出资约5000万美元与Panda成立海外投资基金，在以色列生命科学等领域投资 [8][9] 公司定位与去年批件 - 定位为研发与投资双轮驱动，涵盖创新药、高端仿制药及高端医疗器械的国际化医疗集团 [9] - 去年取得聚普瑞辛颗粒、注射用头孢美唑钠等批件，精氨酸谷氨酸注射液等产品因政策调整市场竞争格局有利 [9]