新产品和新技术研发 - 公司KHN702片临床试验申请获药监局批准[1] - KHN702片为自主研发新型非阿片类镇痛药物[1] - 药品研发、审批结果及时间有不确定性[2] 其他信息 - 公告发布于2025年3月24日[4]

资金使用 - 公司及子公司获授权用不超38亿闲置资金买短期保本理财，期限一年可滚动使用[1] - 过去十二个月累计用26.4亿买未到期银行保本理财[10] 产品投资 - 子公司四川康贸买8000万中信银行产品，2025.2.15起息，2025.5.15到期，收益1.05% - 2.23%[3] - 公司在多家银行投资多笔保本型产品，金额从6500万到20亿不等，各有起止日期[13] 风险管控 - 实施前评估理财，投资有收益波动、流动性等风险[7] - 财务部跟踪，内审部门季度检查，独董、监事会可检查，必要时聘机构审计[8] 信息披露 - 公司将在定期报告披露保本型理财及损益情况[8]

资金使用 - 公司及子公司获批用不超38亿元闲置自有资金买短期保本型理财产品[1] - 过去十二个月累计用闲置自有资金买未到期银行保本型理财产品25.60亿元[18] 产品购买 - 康弘药业买中国银行人民币结构性存款2.5亿元，康弘生物买20亿元[3] - 康弘生物认购成都银行“芙蓉锦程”单位结构性存款1.05亿元[8] 产品信息 - 中国银行人民币结构性存款收益起算日2025年1月24日，到期日2025年5月13日，期限109天[3] - 预期年化收益率最高2.85%，保底收益率0.5%[3] - 挂钩彭博BFIX USDJPY版面美元/日元即期汇率中间价[3] - 目标区间为挂钩指标价格≥“基准值 - 4.65”且＜“基准值 + 4.65”[3] - 基准日为2025年1月24日[3] - 将收益期按双周分6个观察期，有6个观察时点[3] - 产品收益区间1.05% - 2.30%[9] - 风险评定等级为I级，本金损失风险为0[13] 其他产品 - 平安银行成都顺城支行结构性存款投资14000万元，起始日2025年1月17日，到期日2025年4月30日[22] - 成都银行长顺支行产品投资6500万元，起始日2025年1月16日，到期日2025年5月15日[22] - 中国银行成都武侯支行两笔产品投资分别为25000万元和200000万元，起始日2025年1月24日，到期日2025年5月13日[22] - 成都银行金牛支行产品投资10500万元，起始日2025年1月24日，到期日2025年5月13日[22] 管理措施 - 公司内部审计部门每季度对所有理财产品投资项目全面检查[16] - 公司将在定期报告披露报告期内购买保本型理财及相关损益情况[16]

人员变动 - 公司副总裁倪静因个人原因辞职，不再担任公司及子公司任何职务[1] 股权相关 - 倪静持有公司股票24,000股[2] - 倪静为2021年激励计划对象，被授予35万份股票期权[3] - 剩余10.50万份已具备行权条件但未行权的期权将被注销[3] 承诺情况 - 倪静不存在未履行的股份锁定承诺事项[2]

产品中标 - 枸橼酸托法替布缓释片、氢溴酸伏硫西汀片拟中标第十批全国药品集采[1] 产品信息 - 枸橼酸托法替布缓释片11mg，拟中标价14.28元/盒[1] - 氢溴酸伏硫西汀片10mg，拟中标价16.67元/盒[1] 时间相关 - 各品种采购周期至2027年12月31日[1] - 公告于2024年12月13日发布[4] 未来展望 - 若签合同实施，将扩大销售规模、提高占有率[2] 不确定性 - 产品采购合同签订及销售执行有不确定性[3]

资金募集 - 首次公开发行股票募集资金净额57,624.77万元，发行4,560.00万股，每股13.62元[2] - 公开发行可转换公司债券募集资金净额160,935.70万元，发行1,630.00万张，每张面值100元[3] 监管协议 - 2015年7月签首次公开发行股票募集资金三方监管协议[6] - 2017年7月因变更项目签三方监管协议[6] - 2020年4月签公开发行可转换公司债券募集资金三方及四方监管协议[7] 账户注销 - 2024年12月9日注销成都康弘生物科技有限公司账户[10] - 账户销户后相关募集资金监管协议终止[11]

新产品 - 公司收到枸橼酸托法替布缓释片《药品注册证书》[1] - 药品规格为11mg，适应症为类风湿等关节炎[1] - 注册分类为化学药品4类，批准文号为国药准字H20249436[2] 技术原理 - 托法替布是JAK抑制剂，调节信号转导通路[3][4] 影响 - 枸橼酸托法替布缓释片获批丰富公司产品管线[5] 时间 - 公告日期为2024年11月27日[7]

新产品和新技术研发 - 公司近日收到玻璃酸钠滴眼液《药品注册证书》[1] - 玻璃酸钠滴眼液规格为0.3%（0.4ml:1.2mg），注册分类为化学药品4类，批准文号为国药准字H20249402[1] - 玻璃酸钠滴眼液获批上市丰富公司眼科领域产品管线[3] 其他新策略 - 医药产品生产销售受国家政策、市场环境变化等因素影响有不确定性[3] 时间信息 - 公告发布时间为2024年11月21日[5]

新产品和新技术研发 - 公司收到富马酸喹硫平片《药品注册证书》[2] - 富马酸喹硫平片规格有25mg、100mg、200mg[2] - 富马酸喹硫平片适应症为治疗精神分裂症和躁狂发作[2] - 富马酸喹硫平片注册分类为化学药品4类[2] - 富马酸喹硫平片获批上市丰富精神障碍领域产品管线[5] 未来展望 - 医药产品生产销售受政策、市场因素影响有不确定性[5] 其他信息 - 公告发布时间为2024年11月21日[7]

股票期权注销 - 2024年10月24日会议通过注销2021年部分股票期权议案[2] - 因6名激励对象离职，注销12.00万份股票期权[2] - 已完成12.00万份股票期权注销业务[3] 影响说明 - 注销符合规定，不影响激励计划正常进行[3] - 不影响公司财务和经营成果[4] - 不影响管理团队积极性和稳定性[4]