业绩数据 - 2024年半年度合并报表归母净利润54,923,009.29元[1] - 2024年半年度母公司净利润54,561,510.23元[1] - 截至2024年6月30日合并报表累计可供分配利润371,350,416.94元[1] 利润分配 - 2024年半年度以79,508,000股为基数分配利润[2] - 每10股派现1.50元，共分现金股利11,926,200元[2] - 现金股利占半年度归母净利润21.71%[4]

普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司 第三届监事会第八次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司(以下简称"公司")第三届监事会 第八次会议于 2024 年 8 月 28 日在公司会议室以现场会议的形式召开，本次会议 通知及会议资料已于 2024 年 8 月 16 日以专人送达、电子邮件的方式发出，会议 应出席监事 3 人，实际参与会议的监事 3 人。会议由监事会主席马宇平先生召集 并主持，董事会秘书赖小龙先生列席本次会议。本次会议的召集、召开符合法律、 法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》等有关规定，会议合法有效。 二、监事会会议审议情况 与会监事认真审议，审议通过了以下议案： （一）审议通过《关于公司<2024 年半年度报告>及其摘要的议案》 经审议，监事会认为：公司董事会编制和审核《2024 年半年度报告》及《2024 年半年度报告摘要》的程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定，报告内容 真实、准确、完整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者 ...

财务业绩 - 公司2024年上半年实现营业收入79,508,000元[2] - 公司2023年上半年营业收入为39,435.76万元，同比增长13.16%[14] - 公司2023年上半年归属于上市公司股东的净利润为5,492.30万元，同比下降11.33%[14] - 公司2023年上半年经营活动产生的现金流量净额为-1,159.66万元，同比下降119.39%[14] - 公司2023年上半年基本每股收益为0.91元，同比下降11.65%[14] - 公司2023年6月30日总资产为138,856.09万元，较上年度末增长1.59%[14] - 公司2023年6月30日归属于上市公司股东的净资产为113,126.21万元，较上年度末增长4.69%[14] 财务数据 - 公司2023年上半年收到政府补助31.65万元[17] - 公司2023年上半年处置交易性金融资产取得投资收益及持有交易性金融资产产生的公允价值变动收益合计744.36万元[17] - 公司2023年上半年固定资产处置损失2.73万元[17] - 公司2023年上半年营业外支出捐赠支出6.35万元[17] - 公司报告期内营业收入为39,435.76万元，同比增长13.16%[38] - 公司报告期内营业成本为29,026.12万元，同比增长16.31%[38] - 公司报告期内管理费用为2,193.03万元，同比增长22.88%[38] - 公司报告期内经营活动产生的现金流量净额为-1,159.66万元，同比下降119.39%[38] - 公司报告期内投资活动产生的现金流量净额为2,800.69万元，同比增长127.63%[38] - 公司报告期内交易性金融资产期末余额为39,596.27万元，同比下降6.01%[44] - 公司报告期内合同负债期末余额为12,814.18万元，同比下降19.13%[43] - 公司报告期内租赁负债期末余额为265.99万元，同比下降51.45%[44] - 公司报告期内投资额为288,461.77万元，同比增长112.79%[49] - 公司报告期内以公允价值计量的交易性金融资产公允价值变动损益为-17.89万元[54] 利润分配 - 公司拟以79,508,000股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.50元（含税）[2] - 公司以61,160,000股为基数，向全体股东每10股派发现金红利1.66元（含税），共计分配现金股利10,152,560元[133] - 公司以资本公积金向全体股东每10股转增3股，合计转增18,348,000股，转增后公司总股本为79,508,000股[133] 业务情况 - 公司主要从事临床试验现场管理服务(SMO)和合同研究组织(CRO)业务[5] - 公司拥有临床研究协调员(CRC)、临床研究监查员(CRA)、项目经理(PM)等专业人才[5] - 公司已建立ERP系统，涵盖财务管理、合同管理、项目管理等多个领域[5] - 公司提供基于职能的服务提供者(FSP)业务，为客户提供所需专业人力资源[5] - 公司遵循GCP、ICH-GCP等国内外临床试验质量管理规范[5] - 公司主要客户包括制药企业、生物医药公司等[5] - 公司在执行项目数量为1,955个，累计参与SMO项目超过3,200个，涉及多种创新药物类型[24] - 公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与全球前10大药企均有合作[24] - 公司利用自主研发的大数据建模系统，可大幅缩短临床试验执行策略构建时间[24,25] - 公司自主研发的专利技术可提高业务人员数据录入的效率和准确性[25] - 公司新签不含税合同金额4.29亿元，同比下降31.89%，主要受行业变化影响[23] - 截至报告期末，公司存量不含税合同金额为18.25亿元，同比增长4.07%[23] - 公司员工人数由上年末的4,186人增至4,652人，其中业务人员超过4,460人[24] 行业分析 - 随着全球医药消费市场需求上升，医药研发支出不断增长，预计到2030年中国制药研发开支将达到675亿美元，2022年至2030年期间复合年增长率约为9.5%[26] - 国内医药监管政策持续鼓励研发创新，2024年以来多地出台支持创新药高质量发展的政策[26] - 2024年上半年国家药品监督管理局药品审评中心完成审评5316个品种，同比增长8.85%[28] - 2024年上半年有30个I类创新药在中国获批，同比增长15.38%[28] - 国家药监局进一步要求加强临床试验数据质量监管，2023年11月发布《药物临床试验机构监督检查办法（试行）》[28] - 随着药物研发流程标准化和投入增长，预计未来中国CRO市场规模将持续增长，2030年将达到1,854.9亿人民币[28] - 临床CRO市场在中国CRO总市场中占据最大份额，2023年至2026年间临床CRO市场规模的复合增长率约为10.6%[28] - SMO企业在医药研发过程中的角色愈发重要，行业集中度不断提升并向头部SMO集中[28] - 国内医药监管政策加持利好具备创新类项目服务能力的SMO企业[28] 公司优势 - 公司作为国内最早进入SMO行业的公司，获得知名药企客户的广泛认可[30] - 公司在肿瘤等多个细分疾病领域具备较大的竞争优势[31] - 公司建立了全面的临床试验标准操作规程SOP，可有效保证临床试验服务的稳

分红提议 - 2024年7月18日公司收到董事长中期分红提议[2] - 提议每10股派现1.5元，不送股、不转增[3] - 按现金分红总额不变原则调整比例[3] 审议情况 - 提议需经董事会、监事会审议，有不确定性[4] - 董事长承诺董事会审议时投“同意”票[3]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研，参与单位有工银瑞信基金、天弘基金等63家机构70人 [1] - 活动时间为2024年6月12 - 13日、6月18 - 19日、6月21日，地点包括上海公司会议室、深圳、北京、上海凯宾斯基大酒店、上海金茂君悦大酒店 [1] - 上市公司接待人员为董事会秘书赖小龙 [1] 公司经营情况 2023年 - 实现营业收入76,004.26万元，同比增长29.65%，主要因外部经营环境对临床试验项目开展的干扰减弱，项目业务进度恢复 [2] - 归属于上市公司股东的净利润13,472.98万元，同比增加86.06%，因报告期内项目执行效率提升 [2] - 新签不含税合同金额12.92亿元，同比增长23.89%，因全球医药公司持续投入研发资金，国内外制药企业新药临床试验对外包服务需求增加 [2] - 截至年底，存量不含税合同金额为18.81亿元，同比增长24.97% [2] 2024年第一季度 - 实现营业收入18,453.27万元，同比增长17.42% [2] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1,957.01万元，同比增长7.74% [2] - 归属于上市公司股东的净利润2,273.72万元，同比下降10.22%，因报告期内收到政府补助金额同比下降较多 [2] - 截至3月31日，累计参与SMO项目超过3,100个，在执行项目数量为1,885个，员工增至4,407人，服务930余家临床试验机构，可覆盖临床试验机构数量超过1,300家，服务范围覆盖全国190多个城市 [2] 公司竞争地位与优势 - 在SMO行业处于第一梯队，行业处于早期发展阶段，市场格局分散，呈现数家头部企业与多家尾部企业并存的竞争格局 [3] - 优势包括：是国内最早一批进入SMO行业的公司，成为众多知名药企合格供应商，累计承接超3,100个项目，推动140余个产品上市 [3] - 建立全面的临床试验标准操作规程SOP，保证服务稳定性和可靠性，推动方案高效执行 [3] - 员工增至4,407人，服务超930家临床试验机构，可覆盖超1,300家，服务范围覆盖全国190多个城市，具备人员储备及临床试验覆盖能力 [3] - 依托完善培训体系及快速人才复制能力，管理层经验丰富，保证临床试验可靠性及稳定性 [3] - 依托自主开发的内部信息化管理体系，融入先进质量管理体系，执行外包服务，进行数字化质量管理和风险管控，为申办方赋能 [3] 公司客户结构 - 客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和CRO公司（以跨国CRO为主） [3] - 与2023年全球前10大药企均有合作，具备优质创新药物项目服务能力，服务质量和效率处于同行业先进水平，符合国际标准 [4] 公司市场策略与人员计划 市场策略 - 每年年初根据申办方管线制定新签订单目标，目前订单主要为MNC、国内大药企及上市的Biotech类型客户的创新药项目 [4] - BD每周、月、季持续动态调整策略，积极拓展与新老客户合作，在盈利前提下结合市场和毛利率情况动态调整，核心是交付高质量项目执行服务 [4] 人员计划 - SMO服务人员需有临床医学等相关专业背景，满足英语四六级要求，新人历经1 - 3月培训周期，完成相关课程培训并通过内部考核，具备多种能力 [4] - 2023年度员工人数由3,638人增至4,186人，净增加548人；2024年第一季度员工总数增至4,407人，净增加221人 [4] - 根据已有项目、新签项目与人员匹配情况确定招聘，在精细化管理方面下功夫，加大对ERP系统与项目管理执行体系的开发，提高员工工时利用率和人力资源储备科学性，提质增效 [4]

权益分派与股本变更 - 2023年度权益分派方案于2024年6月6日实施完毕[2] - 公司总股本由61160000股变更为79508000股[2] - 公司注册资本由61160000元变更为79508000元[2] 会议与公告 - 2024年4月25日召开第三届董事会第七次会议[1] - 2024年5月20日召开2023年度股东大会[1] - 相关公告于巨潮资讯网披露，日期为2024年6月14日[1][2][5] 工商登记 - 近日公司完成工商变更登记及《公司章程》备案手续[2]

普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司 公司章程 普蕊斯（上海）医药科技开发 股份有限公司章程 二零二四年四月 | 第一章 | 总则 1 | | --- | --- | | 第二章 | 经营宗旨和经营范围 2 | | 第三章 | 股份 2 | | 第一节 | 股份 2 | | 第二节 | 股份增减和回购 3 | | 第三节 | 股份转让 5 | | 第四章 | 股东和股东大会 5 | | 第一节 | 股东 5 | | 第二节 | 股东大会的一般规定 9 | | 第三节 | 股东大会的召集 13 | | 第四节 | 股东大会的提案与通知 14 | | 第五节 | 股东大会的召开 15 | | 第六节 | 股东大会的表决和决议 18 | | 第五章 | 董事会 22 | | 第一节 | 董事 22 | | 第二节 | 董事会 25 | | 第六章 | 总经理及其他高级管理人员 29 | | 第七章 | 监事会 31 | | 第一节 | 监事 32 | | 第二节 | 监事会 32 | | 第八章 | 财务会计制度、利润分配和审计 33 | | 第一节 | 财务会计制度 34 | | 第二节 | 内部审计 36 | ...

证券代码：301257 证券简称：普蕊斯 公告编号：2024-033 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司 普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（以下简称"公司"或"发行人"） 于 2024 年 3 月 4 日在巨潮资讯网披露了《关于公司持股 5%以上股东减持股份 预披露公告》，持有公司股份 4,822,400 股（占本公司总股本比例 7.8849%）的 股东上海观由投资发展有限公司－观由昭泰（嘉兴）创业投资合伙企业（有限合 伙）（以下简称"观由昭泰"）计划自减持计划公告发布之日起 3 个交易日后的 3 个月内以大宗交易方式和/或自减持计划公告发布之日起 15 个交易日后的 3 个 月内以集中竞价交易方式减持本公司股份不超过 1,223,200 股（占本公司总股本 比例 2.0000%）。 近日，公司收到股东观由昭泰出具的告知函，截至本公告日，观由昭泰上述 减持计划提前终止，现将相关情况公告如下： 1、观由昭泰已向中国证券投资基金业协会（以下简称"基金业协会"）申请 适用《创投减持特别规定》和《创投减持实施细则》，并已申请成功且通过基金 业协会备案。根据《创投减持特别规定》《创投减持实施细则》，观由昭泰作 ...

公司基本情况 - 普蕊斯是大数据驱动型临床研究服务商，坚持“以患者为中心”，创建临床试验全流程项目管理体系，深耕 SMO 业务 [2] 经营业绩 2023 年 - 实现营业收入 76,004.26 万元，同比增长 29.65%，因外部经营环境对临床试验项目开展干扰减弱，项目业务进度恢复 [2] - 归属于上市公司股东的净利润 13,472.98 万元，同比增加 86.06%，因报告期内项目执行效率提升 [2] - 新签不含税合同金额 12.92 亿元，同比增长 23.89%，因全球医药公司持续投入研发资金，国内外制药企业新药临床试验对外包服务需求增加 [3] - 截至年底，存量不含税合同金额为 18.81 亿元，同比增长 24.97% [3] 2024 年第一季度 - 实现营业收入 18,453.27 万元，同比增长 17.42% [3] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 1,957.01 万元，同比增长 7.74% [3] - 归属于上市公司股东的净利润 2,273.72 万元，同比下降 10.22%，因报告期内收到政府补助金额同比下降较多 [3] 业务覆盖情况 - 截至 2024 年 3 月 31 日，累计参与 SMO 项目超过 3,100 个，在执行项目数量为 1,885 个 [3] - 员工增至 4,407 人，服务 930 余家临床试验机构，可覆盖临床试验机构数量超过 1,300 家，服务范围覆盖全国 190 多个城市 [3][4] 行业格局与公司竞争优势 行业格局 - 我国 SMO 行业处于早期发展阶段，市场格局分散，呈现数家头部企业与多家尾部企业并存格局，预计行业集中度将不断提升并向头部 SMO 集中 [3] 公司竞争优势 - 作为国内最早一批进入 SMO 行业的公司，是众多知名国内外药企客户的合格供应商，截至 2024 年 3 月 31 日，累计承接超 3,100 个国际和国内临床项目，推动 140 余个产品在国内外上市 [4] - 建立全面的临床试验标准操作规程 SOP，通过标准化项目管理体系保证临床试验服务稳定性和可靠性，推动方案高效执行 [4] - 具备丰富人员储备及临床试验覆盖能力，能满足申办方需求 [4] - 依托完善培训体系及快速人才复制能力，高效执行临床试验合同外包服务，管理层经验丰富，保证临床试验可靠性及稳定性 [4] - 依托自主开发的内部信息化管理体系，将先进质量管理体系融入管理系统，为申办方赋能 [4] 业务相关问题解答 重症药物方面 - 截至 2024 年 3 月底，参与较多国内外热门项目，服务覆盖 24 个领域，在多个细分疾病领域具备竞争优势，截至 2023 年 12 月已推动 61 个肿瘤新药和 11 个肿瘤生物类似药或化学仿制药产品在国内外上市，还承接 ICU 相关重症临床试验项目 [4][5] 业务合同转化收入时间 - 临床试验项目周期通常 2 - 3 年甚至更长，项目进度受多种因素影响，同一个项目在不同期间内收入确认并非线性分布 [5] 客户结构 - 客户类型主要是跨国制药企业、国内创新药公司和 CRO 公司（以跨国 CRO 为主），与 2023 年全球前 10 大药企均有合作，具备优质创新药物项目服务能力 [5] 分红策略 - 利润分配政策符合《公司章程》及国家相关法律法规，处于成长发展阶段，制订政策考虑多方面因素，未来将根据情况合理安排分红 [5] 2024 年度经营计划 - 高质量交付：持续提供创新临床服务，交付高质量项目执行服务，提升客户体验，扩大服务范围，增加市场份额 [5][6] - 技术创新：探索信息化和新技术在临床试验执行上的运用和创新，整合大数据平台资源，培育强化重点疾病治疗领域优势 [5][6] - 强组织管理：推进组织管理创新，结合目标制定、权责落实和考核激励，通过 ERP 形成可视化数据和智能化管理报表，强化资源调配和部门间赋能，实现内部管控模式信息化升级 [6]

分红转增 - 以61,160,000股为基数，每10股派1.66元，共派10,152,560元[1] - 以资本公积金每10股转增3股，转增后总股本79,508,000股[1] - 股权登记日2024年6月5日，除权除息日2024年6月6日[5] 股份变动 - 限制条件流通股变动后32,462,183股（占比40.83%）[10] - 无限售条件流通股变动后47,045,817股（占比59.17%）[10] 其他 - 按新股本摊薄计算，2023年每股净收益1.6945元[13] - 对限制性股票回购价格、数量相应调整[14]