财务数据关键指标变化 - 2020年3月31日止三个月，公司合作收入为253万美元，较2019年同期增加253万美元[117,118] - 2020年3月31日止三个月，研发费用为1300万美元，较2019年同期的1270万美元增加32.7万美元，主要因rezafungin临床试验的临床费用增加[117,119] - 2020年3月31日止三个月，一般及行政费用为410万美元，较2019年同期的370万美元增加36万美元，主要因咨询和法律费用增加[117,120] - 2020年3月31日止三个月，其他收入（支出）净额为2.2万美元，较2019年同期的 - 15.7万美元增加17.9万美元[117] - 截至2020年3月31日，公司累计亏损2.771亿美元，预计未来仍会产生重大亏损[122] - 截至2020年3月31日，公司现金、现金等价物及受限现金为7430万美元[122] - 2020年3月31日止三个月，经营活动使用的净现金为1510万美元，较2019年同期的1710万美元有所减少，主要因净亏损[122,123] - 2020年3月31日止三个月，投资活动使用的净现金为3.6万美元，2019年同期为0.9万美元，主要为购置物业及设备[122,124] - 2020年3月31日止三个月，融资活动提供的净现金为2921万美元，2019年同期无相关数据[122] - 2018年5月21日，公司与投资者签订认购协议，可出售最多1.2亿美元普通股和优先股，相关或有远期购买义务负债初始记录为430万美元，2019年3月31日止三个月公允价值调整损失30万美元，2019年8月未完成第二次交割，2020年3月31日和2019年12月31日该义务不存在[108] - 2020年第一季度，公司通过行使认股权出售6639307股普通股和531288股X系列可转换优先股，获得净收益2920万美元[125] - 2020年第一季度，公司根据与Cantor Fitzgerald & Co的股权销售协议出售7600股普通股，扣除配售代理费后净收益约1.9万美元[125] - 截至2020年3月31日，公司没有任何资产负债表外安排[127] rezafungin业务线数据关键指标变化 - 公司与Mundipharma合作开发和商业化rezafungin，总潜在交易价值5.68亿美元，已获900万美元股权出售款、3000万美元预付款和370万美元全球开发资金，预计再获3870万美元全球开发资金[94] - rezafungin的ReSTORE 3期治疗试验预计招募约184名可评估患者，ReSPECT 3期预防试验预计招募约462名患者[93] - 2020年5月，公司启动了rezafungin的3期ReSPECT预防试验的第一个临床试验点[93][98] - 2019年7月，公司报告了rezafungin全球随机2期STRIVE临床试验B部分的积极顶线结果[92] - 2020年4月，NIH决定停止对rezafungin皮下制剂的1期试验进一步给药并结束研究[99] 其他业务线数据关键指标变化 - 公司预计2021年年中为流感预防和大流行防范的主要候选药物CD377提交研究性新药申请[96] 研发费用相关 - 公司研发费用主要与rezafungin acetate、CD377候选产品及Cloudbreak抗病毒平台的临床前开发和临床开发有关[101] 新冠疫情影响 - 新冠疫情对公司业务产生负面影响，包括临床试验招募、运营活动和材料运输等，公司无法评估其对制造和分销流程的潜在影响[88] - 受新冠疫情影响，全球信贷和金融市场波动剧烈，可能使融资更难、成本更高[126] 公司盈利及资金情况 - 截至2020年3月31日，公司累计亏损2.771亿美元，预计未来继续产生重大费用和运营亏损[97] - 公司目前所有收入来自与Mundipharma的战略合作，未来收入可能来自多种途径且季度间会有波动[100] - 公司需筹集额外资金以维持运营，否则可能影响业务计划执行[126] - 基于当前运营计划，公司现有现金、等价物、有价证券及贷款额度和预期利息收入，至少未来十二个月不足以支付运营费用和资本支出[126] - 若未获足够融资，公司计划实施削减成本措施，包括延迟开发活动、招聘和减少其他可自由支配支出[126] - 实施削减成本计划可能影响公司2020年目标实现，损害业务[126] - 成功实施削减成本计划也无法消除对公司持续经营能力的重大疑虑[126] - 公司能否盈利取决于产品销售能否支撑成本结构，无法保证实现盈利或产生正经营现金流[126]

业绩总结 - Rezafungin为首个13年来用于一线治疗和预防的抗真菌药物，正在进行III期临床试验[6] - Rezafungin在全球的销售额超过20亿欧元，其中欧洲销售额超过10亿欧元，超过50%的收入来自过去五年内推出的新产品[27] - 目前标准治疗的高停药率为35%至38%，导致高死亡率[32] 用户数据 - Rezafungin在治疗血流感染和侵袭性念珠菌病方面的III期试验中，184名患者的非劣效性边际为20%[18] - 462名患者参与的III期预防试验，针对所有异基因血液和骨髓移植患者的曲霉菌、念珠菌和肺囊虫的预防，非劣效性边际为12.5%[19] - STRIVE项目的30天全因死亡率分析显示，Rezafungin组的死亡率比卡泊芬净组低24.7%[22] 新产品和新技术研发 - Cidara的Cloudbreak平台用于开发抗病毒药物，针对COVID-19及其他病毒的预防和治疗[8] - Cidara的CD377针对流感的开发显示出广泛的保护能力，适用于高风险人群[48] - CD377在14天的灵长类动物毒性研究中显示出超过54倍的安全暴露边际，适合长期预防使用[55] 市场扩张和并购 - Cidara与Mundipharma达成5.68亿美元的合作协议，覆盖美国以外及日本市场[11] - Cidara与Mundipharma的Rezafungin权利交易金额为5.68亿美元，Basilea与Pfizer的交易金额为7.25亿美元[28] - Cidara的市场机会在于全球42亿美元的抗真菌市场，Rezafungin有望成为下一代抗真菌药物[10] 未来展望 - Cidara的临床开发计划包括针对高风险人群的预防和治疗策略，旨在改善现有标准护理[19] - 公司计划进行的Phase 1b试验将针对健康志愿者进行挑战研究，以评估CD377的早期临床效果[57] - 预计CD377的单次皮下或肌肉注射可提供3到6个月的保护[55] 负面信息 - 在血液和骨髓移植患者中，90天内侵袭性真菌感染的死亡率为52%至63%[32] - 目前美国流感疫苗的免疫率为49%，疫苗有效性为40%或更低[52]

临床试验与研发进展 - Rezafungin在治疗和预防侵袭性真菌感染方面的Phase 3临床试验正在进行中，预计在2021年上半年获得顶线数据[12] - Phase 3治疗试验计划招募184名患者，非劣效性边际为20%[14] - Phase 3预防试验计划招募462名患者，非劣效性边际为12.5%[15] - Rezafungin在STRIVE临床试验中显示出优于Caspofungin的30天全因死亡率，差异为-24.7%[19] - Rezafungin在时间上优于Caspofungin，达到阴性血培养的概率在400/200mg剂量下显著提高[17] - Rezafungin在高风险血液和骨髓移植患者中显示出预防侵袭性真菌感染的潜力[6] - CD377的开发候选人显示出对所有季节性和大流行流感株的强效活性[52] - CD377的安全性边际在14天的灵长类动物毒性研究中超过54倍[52] - CD377的给药频率为每流感季节1至2次，预计单次皮下或肌肉注射可覆盖3至6个月[52] - Cidara的AVC在COVID-19患者中显示出对呼吸道病原体的覆盖能力，包括Aspergillus和Pneumocystis[35] 市场与合作 - Cidara与Mundipharma的合作预计将为Rezafungin在美国以外市场带来5.68亿美元的收入[24] - Cidara的Cloudbreak平台正在测试新分子以应对COVID-19[6] - Cidara的市场规模和增长数据基于独立方和公司自身的估计，涉及多项假设和限制[5] 财务状况 - 截至2019年12月31日，公司现金及受限现金为6030万美元，经过调整后为8940万美元，调整后包括2020年2月13日权利发行的2910万美元净收益[58] - 截至2020年2月25日，公司已发行普通股为4050万股，调整后为5150万股，调整后包括在2020年2月13日的3000万美元权利发行中发行的660万股普通股[58] 未来展望与策略 - 公司计划进行的三期临床试验包括针对高风险人群的疫苗对照试验，预计将与安慰剂进行比较[57] - 公司在流感A和B的所有测试株中显示出有效性，包括H1N1、H3N1、H5N1和H7N9等[56] - 公司在高风险患者中显示出相较于疫苗的潜在优势，特别是在老年人、心脏/肺部患者和糖尿病患者中[56] - 公司在流感治疗和预防方面采用了变革性的方法，旨在改善感染清除速度和早期出院[59] - Rezafungin的给药方案为每周一次，旨在促进患者的早期出院[35] 负面信息 - 目前标准护理的高停药率为35%（Posaconazole）、38%（Bactrim）和34%（Fluconazole）[27] - 血液和骨髓移植患者的90天死亡率为52%至63%[27]

Rezafungin临床试验进展 - 公司Rezafungin的Phase 3 ReSTORE治疗试验预计招募约184名可评估患者，原预计2020年末出topline结果，现预计推迟到2021年上半年[299] - 公司Rezafungin的Phase 3 ReSPECT预防试验预计招募约462名患者，预计2020年第一季度在欧洲和/或加拿大启动，在美国启动取决于与FDA达成协议[299] 公司收入来源 - 公司至今所有收入来自与Mundipharma的战略合作伙伴关系，未来收入可能来自许可费、资助研发协议、里程碑付款等[301] 研发费用情况 - 2019年、2018年、2017年公司总研发费用分别为46401千美元、49142千美元、42823千美元[308] - 2019年、2018年、2017年Rezafugin研发费用分别为27100千美元、30634千美元、24394千美元[308] - 2019年、2018年、2017年Cloudbreak平台研发费用分别为3392千美元、3147千美元、2915千美元[308] - 2019年、2018年、2017年人员成本分别为13559千美元、12378千美元、11022千美元[308] - 2019年、2018年、2017年其他研发费用分别为2350千美元、2983千美元、3107千美元[308] 公允价值调整及相关收益 - 2018年5月21日公司与投资者签订认购协议，相关负债初始记录为430万美元，2019年和2018年公允价值调整分别产生0.4百万美元和3.9百万美元收益[311] - 2018年公司确认与融资交易相关的X系列可转换优先股嵌入式有益转换特征公允价值为1030万美元[314] 期权交换计划收益 - 2019年12月完成的期权交换计划产生约0.7百万美元的增量价值[322] 出售股份净收益 - 2018年5月首次收盘及同期私募配售净收益为49.5百万美元[325] - 2019年9月向Mundipharma出售普通股净收益约为9.0百万美元，较前10个交易日成交量加权平均价格溢价20% [325] - 2019年通过与Cantor Fitzgerald & Co.的协议出售普通股净收益约为5.3百万美元[325] - 2019年公司出售普通股的净收益为1430万美元，其中900万美元来自与Mundipharma的合作协议，530万美元来自股权发售销售协议[344] - 2018年公司出售普通股、X系列可转换优先股和认股权证的净收益为5590万美元[346] - 2017年公司出售普通股的净收益为2070万美元[346] 年度财务指标 - 2019年合作收入为20.9百万美元，研发费用为46.4百万美元，一般及行政费用为16.2百万美元，其他收入为0.632百万美元[328] - 2018年研发费用为49.1百万美元，一般及行政费用为14.1百万美元，其他收入为4.269百万美元[328] - 2017年研发费用为42.8百万美元，一般及行政费用为12.9百万美元，其他费用为0.007百万美元[333] 公司总收益及现金情况 - 自成立以来公司已获得309.1百万美元总收益用于运营[339] - 截至2019年12月31日，公司拥有60.3百万美元现金、现金等价物和受限现金[339] 现金流量情况 - 2019年经营活动净现金使用量为28.5百万美元，投资活动为0.035百万美元，融资活动为14.273百万美元[340] - 2018年和2017年公司分别购买约1450万美元和1950万美元的短期投资[342] - 2018年和2017年公司分别从短期投资到期获得2900万美元和2430万美元的收益[342] - 2018年和2017年公司购买物业及设备的净现金分别为20万美元和30万美元[342] - 2019年、2018年和2017年公司融资活动提供的净现金分别为1430万美元、5620万美元和2090万美元[343] 公司资金缺口及弥补计划 - 基于当前业务计划，公司现有现金及现金等价物不足以支付未来十二个月的债务[347] - 公司计划通过手头现金及现金等价物、未来股权发售、债务融资、第三方资金以及潜在许可或合作安排来弥补运营亏损[347] 表外安排情况 - 公司未参与任何表外安排[348]

业绩总结 - Cidara预计Rezafungin在美国的2032年峰值销售机会为7.45亿美元，其中375百万美元来自治疗，370百万美元来自预防[21] - Cidara的现金及现金等价物为7380万美元[86] - Cidara计划进行3000万美元的权利发行，价格为每股2.51美元，较30日加权平均价折扣15%[87] 用户数据 - Rezafungin在治疗和预防方面的临床试验分别有184名和462名患者参与[25][26] - STRIVE B阶段2数据支持ReSTORE阶段3试验，样本量为183[28] - ReSPECT阶段3预防试验的主要终点为90天的真菌无生存率，样本量约为300[54] 新产品和新技术研发 - Rezafungin是13年来首个用于一线治疗和预防的抗真菌药物，预计在2020年底支持NDA申请[3] - Cidara的Cloudbreak平台旨在开发有效的“通用流感”保护[3] - Cidara的Cloudbreak平台还计划扩展到RSV、HIV等其他病毒的治疗[6] - Cidara的CD377在小鼠模型中显示出对H1N1和H3N2的高效性，0.3 mg/kg剂量下生存率达到100%[68][69] - CD377在Tamiflu耐药病毒中保持效力，0.3 mg/kg剂量下生存率为100%[71] 市场扩张 - Cidara与Mundipharma的合作在美国以外地区的市场验证显著[3] - Rezafungin在欧洲和亚太地区的市场潜力被认可，预计销售额超过20亿欧元[45] - 全球抗真菌市场的规模为42亿美元，主要包括感染性疾病和血液学领域[21] 竞争与挑战 - Cidara的Rezafungin在抗真菌药物市场中面临的竞争包括Cancidas和Noxafil，均为每年约7亿美元的销售额[21] - 抗真菌药物的开发数量在过去几十年中显著减少，1980年有5种新药，2019年仅有1种[9] - 目前标准治疗在血液和骨髓移植患者中不够理想，90天死亡率高达52%[49] 未来展望 - Rezafungin在时间上优于Caspofungin，负血培养的概率在mITT人群中显示出显著差异，p=0.02[32] - 30天全因死亡率在Rezafungin组为13.1%，Caspofungin组为15.8%[33] - 30天全因死亡率的后期分析显示，Rezafungin 400/200组的死亡率为-24.7%[34] - Day 14临床反应率，Caspofungin组为70.5%，所有Rezafungin组为73.8%[36] - STRIVE安全性数据显示，Rezafungin组的治疗相关不良事件（TEAE）发生率为89.6%[39] 负面信息 - 2017-2018流感季节，流感疫苗的有效率为40%或更低[57] - 每年约有900万到4500万人感染流感，导致3140万次门诊就诊[57] - 流感导致的住院人数在14万到81万之间，死亡人数在1.2万到8万之间[57]

公司财务状况及资金情况 - 截至2019年9月30日，公司累计亏损2.458亿美元，预计未来将继续产生重大费用和运营亏损[99] - 2018年5月21日，公司与投资者签订认购协议，最高可出售1.2亿美元的普通股和优先股，相关或有远期购买义务初始记录为430万美元，2019年9月30日公允价值调整损失40万美元，因未完成第二次交割，该义务于当日价值为零，2018年12月31日价值为40万美元[108] - 2018年5月21日，公司与投资者达成证券购买协议，最高可出售1.2亿美元普通股和优先股，首次交割于5月23日完成，净收益4950万美元[114] - 2019年9月，公司向Mundipharma AG出售478.1408万股普通股，净收益约900万美元；通过与Cantor Fitzgerald & Co.的协议出售140万股，净收益约360万美元[114] - 自成立至2019年9月30日，公司运营主要通过股权和债务融资、赠款及合作协议获得约2.784亿美元资金[126] - 截至2019年9月30日，公司现金及现金等价物为7380万美元[128] - 2019年9月30日止九个月，经营活动净现金使用量为1330万美元，投资活动净现金使用量为3.5万美元，融资活动净现金流入为1263.2万美元[128] - 公司需筹集额外资金以支持运营，否则可能影响业务计划执行，已制定成本削减计划[132] - 截至2019年9月30日，公司无资产负债表外安排[134] 公司收入情况 - 公司收入主要包括许可预付款、里程碑付款和合作协议下的其他研究活动付款，未来收入可能来自许可费、资助研发协议、里程碑付款、产品销售、政府和第三方资助以及特许权使用费等，且季度间会有波动[100] - 2019年9月30日止三个月，合作收入为1910万美元，研发费用为1150万美元，一般及行政费用为460万美元，其他收入净额为1.1万美元[115] - 2019年9月30日止九个月，合作收入为1910万美元，研发费用为3490万美元，一般及行政费用为1180万美元，其他收入净额为57.5万美元[121] 公司费用情况 - 2019年9月研究与开发费用为1.1499亿美元，2018年9月为1.1278亿美元；2019年第三季度为3.4911亿美元，2018年第三季度为3.6096亿美元[104] - 研究与开发费用主要与瑞扎芬净候选药物和Cloudbreak平台的临床前开发以及醋酸瑞扎芬净的临床开发有关，预计未来几年会增加[101][104] - 一般及行政费用主要包括高管、财务、法律等职能的薪资和福利等，预计未来会随着运营活动扩展和上市成本增加而上升[105] 公司合作情况 - 公司与Mundipharma达成战略合作，Mundipharma对公司进行900万美元的股权投资，潜在交易总价值达5.68亿美元，公司还有资格获得两位数的特许权使用费[96] 瑞扎芬净药物试验情况 - STRIVE试验共招募183名患者，400mg/200mg剂量方案的瑞扎芬净在第30天全因死亡率为4.4%，第14天临床缓解率为80.4%，第14天总体有效率为76.1%，而每日一次的卡泊芬净分别为13.1%、70.5%和67.2%[94] - 瑞扎芬净的3期ReSTORE治疗试验于2018年第四季度开始招募患者，预计2020年年中产生topline结果；3期ReSPECT预防试验预计2020年第一季度在欧洲和/或加拿大启动，在美国启动取决于与FDA达成协议[95] 公司其他项目情况 - 公司的Cloudbreak流感项目已产生临床前体内概念验证数据，针对流感的主要候选药物CD377的相关研究于2019年7月开始，以支持未来的新药研究申请[98] 公司信息披露相关 - 作为较小报告公司，无需提供市场风险相关信息[135]

业绩总结 - Cidara的Rezafungin是13年来首个用于一线治疗和预防的抗真菌药物，预计2020年将支持新药申请(NDA)[4] - Cidara的抗真菌市场规模预计为42亿美元，主要包括感染性疾病和血液学领域[19] - 截至2019年6月30日，公司现金总额为8360万美元，其中4460万美元为现金，3000万美元为Mundipharma的前期投资，900万美元为股权投资[53] 临床试验数据 - Cidara的Rezafungin在治疗和预防方面的Phase 3临床试验分别招募184名和462名患者[20] - 在STRIVE项目中，Rezafungin 400/200组的临床治愈率为80.4%[29] - 30天全因死亡率中，Caspofungin组为13.1%，All Rezafungin组为11.5%[26] - 第14天临床反应中，Caspofungin组为70.5%，All Rezafungin组为73.8%[28] - STRIVE项目中，87.7%的RZF 400/400组患者出现治疗相关不良事件（TEAEs）[31] - RZF 400/200组中，52.8%的患者出现严重不良事件（SAEs）[31] - 在STRIVE项目中，RZF组的低钾发生率为16.4%，而Caspofungin组为13.2%[31] 市场前景与合作 - Cidara与Mundipharma的合作在美国以外和日本的市场上取得了显著的进展，预计将带来相关支付[3] - Rezafungin的市场潜力在于其在欧洲的销售超过10亿欧元[34] - Cidara的Rezafungin在市场上有潜力从现有疗法中获取市场份额，尤其是在高风险人群中[3] 新产品与技术研发 - Cidara的Cloudbreak平台旨在识别具有内在抗微生物活性和免疫参与的产品候选者，以提高疗效[3] - Cloudbreak平台还计划扩展到其他病毒性疾病的治疗和预防，如RSV、HIV、登革热和寨卡病毒[7] - Cloudbreak平台提供了流感治疗和预防的全新方法，具有潜在的应用前景[54] 未来展望 - Cidara专注于转变感染性疾病的治疗方法，特别是Rezafungin的治疗和预防[54] - Cidara的Rezafungin在临床研究中显示出每周一次的给药方案，可能提高疗效和安全性[15] - Cidara的抗真菌药物开发面临市场竞争，但Rezafungin的独特优势可能使其在未来的市场中占据重要地位[10]

业绩总结 - Rezafungin的Phase 3试验计划包括184名患者，治疗时间为2到4周，主要评估30天的全因死亡率[17] - 在STRIVE B试验中，Rezafungin的30天全因死亡率为15.2%，与Caspofungin的16.3%相似[28] - Rezafungin在STRIVE A + B试验中，14天临床治愈率为80.4%，而Caspofungin为70.5%[37] - 在30天全因死亡率的后期分析中，Rezafungin组的全因死亡率为4.4%，Caspofungin组为13.1%[36] - STRIVE A + B试验中，所有相关不良事件的发生率为9.7%[33] - 在STRIVE A + B试验中，导致研究中断的相关不良事件在Rezafungin组为3.7%[33] 用户数据 - 90天内，骨髓移植患者的真菌感染死亡率为63%[8] - 相关不良事件的发生率在不同研究组之间大致相同，反映了基础人群的高发病率[34] 新产品和新技术研发 - Cidara的Cloudbreak平台旨在识别具有内在抗微生物活性和免疫参与的产品候选者，以提高疗效[3] - Cidara的Cloudbreak平台也在探索针对其他病毒性疾病的产品候选者，如RSV、HIV、登革热和寨卡病毒[3] - CB-012在致死性流感模型中，0.4 mg/kg剂量下对H1N1和H3N2的生存率均为100%[57] - CB-012在对抗Tamiflu耐药H1N1的实验中，100%生存率，剂量为2 mg/kg[58] - CB-012在感染后72小时开始治疗，剂量为10 mg/kg，显示出潜在的长期保护效果[62] - CB-012在小鼠模型中显示出快速起效，1小时内达到肺部最高浓度[65] - 在14天的毒性测试中，CB-012显示出60000的治疗安全边际[67] 市场扩张和合作 - Cidara与Mundipharma的合作协议中，Cidara获得3000万美元的预付款和4200万美元的近期开发支持[21] - Rezafungin的市场机会在感染性疾病和血液学领域，预计与Cancidas和Noxafil的市场规模相当，均约为7亿美元[19] - 公司计划在2019年9月宣布合作伙伴关系，并在10月参加IDWeek[69] - 公司在流感市场中有扩展机会，包括HIV、RSV、登革热和寨卡病毒[68] 财务状况 - 截至2019年6月30日，公司现金为4460万美元，Mundipharma的现金为3900万美元[70] - 公司已发行普通股2680万股，普通股等价物发行3240万股[70] 未来展望 - 计划的第三阶段预防试验的主要终点为90天无真菌生存率[45] - Rezafungin的剂量为400 mg每周一次，持续两到四周[31] - Cidara的Rezafungin设计为每周一次给药，旨在提高疗效并改善安全性[11]

业绩总结 - Rezafungin在治疗侵袭性念珠菌感染的Phase 3试验中，30天全因死亡率为15.2%[18] - STRIVE B试验中，Rezafungin 400/200mg组的临床治愈率为69.7%，Caspofungin组为62.8%[29] - STRIVE B试验中，Rezafungin 400/400mg组的临床治愈率为86.7%[29] - STRIVE A + B研究中，Rezafungin的临床治愈率为80.4%，Caspofungin为70.5%[35] - STRIVE A + B研究中的30天全因死亡率为4.4%，而Caspofungin为13.1%[34] - STRIVE B研究中，400/400 mg剂量组相关不良事件发生率为6.5%，而70/50 mg剂量组为14.7%[31] - STRIVE A + B研究中，所有相关不良事件的发生率为9.7%[32] - STRIVE A + B研究中，导致研究中断的相关不良事件在Rezafungin组为3.7%[32] - STRIVE B研究中，严重不良事件发生率为2.9%[31] 用户数据 - 90天的预防试验中，约450名患者接受Rezafungin，主要评估日90无真菌生存率[19] - 90天内，骨髓移植患者的90天死亡率为63%[9] 市场机会 - Cidara的Rezafungin在市场上有潜在的700亿美元机会，主要针对感染性疾病和血液学领域[16] - 由于对抗真菌药物的需求增加，Rezafungin有望填补市场空白，尤其是在高风险患者中[8] - Cidara的Rezafungin在抗真菌药物市场中具有扩展到院外市场的机会[36] - Cresemba（isavuconazole）在美国的销售表现超过了最近的抗生素[37] 新产品和技术研发 - Cidara的Cloudbreak平台有潜力识别具有内在抗微生物活性的产品候选者，可能提高疗效[4] - Cidara的Cloudbreak平台有潜力提供单剂量的普遍保护和治疗[41] - CB-012在小鼠肺部的病毒清除呈剂量依赖性，使用0.1 mg/kg、0.3 mg/kg、1.0 mg/kg和3.0 mg/kg的剂量[58] - CB-012在小鼠肺部的IL-6浓度显示出剂量依赖性，使用0.1 mg/kg、1.0 mg/kg和3.0 mg/kg的剂量[61] - CB-012在小鼠肺部的病毒负担在感染后第4天进行评估，显示出不同剂量的效果[59] - 公司正在扩展平台，超越流感领域，涉及HIV、RSV、登革热和寨卡病毒[63][64] 财务状况 - 公司现金余额为4460万美元[67] - 公司已发行普通股2680万股，普通股等价物发行3240万股[67] - 公司计划通过股权和债务融资、合作、战略联盟及许可安排来满足现金需求[66] 未来展望 - 公司预计在2019年下半年进行投资者日活动[65] - 公司团队经验丰富，致力于创造股东价值[68]

公司财务状况及趋势 - 截至2019年6月30日，公司累计亏损2.488亿美元，预计未来将继续产生重大费用和运营亏损[99] - 公司目前尚未产生任何收入，未来可能通过许可费、资助研发协议、里程碑付款等方式获得收入[100] - 公司预计未来几年研发费用将增加，临床后期产品候选药物的开发成本通常高于早期阶段[102] - 2019年3月和6月研发费用为1.0743亿美元，2018年同期为1.1619亿美元，减少87.6万美元[114][115] - 2019年3月和6月一般及行政费用为3525万美元，2018年同期为3533万美元，减少8万美元[114][116] - 2019年3月和6月其他收入（支出）净额为72.1万美元，2018年同期为 - 115.4万美元，增加187.5万美元[114] - 2019年6月和6月研发费用为2.3412亿美元，2018年同期为2.4818亿美元，减少140.6万美元[120][121] - 2019年6月和6月一般及行政费用为7260万美元，2018年同期为7144万美元，增加11.6万美元[120][122] - 2019年6月和6月其他收入（支出）净额为56.4万美元，2018年同期为 - 109.3万美元，增加165.7万美元[120] - 截至2019年6月30日，公司现金及现金等价物为4.46亿美元[125] - 2019年6月和6月经营活动净现金使用量为3000万美元，2018年同期为3030万美元[125][126] - 2019年6月和6月投资活动净现金使用量为3.5万美元，2018年同期为流入15.3万美元[125] - 2018年6月和6月融资活动净现金流入为5824.3万美元，2019年同期无相关数据[125] 瑞扎芬净STRIVE B试验情况 - STRIVE B试验招募了91名微生物意向治疗人群患者，对比了醋酸瑞扎芬净每周一次给药和卡泊芬净每日一次给药的安全性、耐受性和有效性[87] - 瑞扎芬净400mg/200mg给药方案在所有疗效指标上，患者治疗结果在数值上优于卡泊芬净，且结合STRIVE A和STRIVE B数据显示该剂量在临床反应上有显著改善[90] - STRIVE B试验中，瑞扎芬净400mg/400mg、400mg/200mg和卡泊芬净组治疗期间出现的不良事件频率分别为6.5%、0%和14.7%[95] - 瑞扎芬净400mg/400mg、400mg/200mg和卡泊芬净组第30天全因死亡率分别为16.3%（7/43）、6.7%（1/15）和15.2%（5/33）等[92] - 瑞扎芬净400mg/400mg、400mg/200mg和卡泊芬净组第14天临床治愈率分别为62.8%（27/43）、86.7%（13/15）和69.7%（23/33）等[94] 瑞扎芬净其他试验进展 - 瑞扎芬净Phase 3 ReSTORE治疗试验于2018年第四季度开始招募患者，预计2020年年中产生 topline 结果；ReSPECT预防试验启动取决于获得足够资金和监管机构批准[97] 公司Cloudbreak平台药物研发进展 - 公司Cloudbreak平台流感的主要开发候选药物CD376于2019年7月开始支持未来新药研究申请的研究[98]