业绩总结 - 公司2024年总收入为2.756亿欧元，较2023年增长15%[45] - 净利润为741万欧元，较2023年的2217万欧元大幅下降[45] - 研发费用为3.354亿欧元，同比增加39%[45] - 2024年现金消耗为2.93亿欧元，预计2025年正常化现金消耗为3.74亿欧元[51] - 截至2024年12月31日，现金余额约为33亿欧元[51] - 2024年，发现平台的收入确认为2.302亿欧元[46] - 净利润中包括由于出售Jyseleca®业务而获得的5250万欧元收益[49] 临床研究与产品开发 - ATALANTA-1研究中，DLBCL的客观反应率(ORR)为69%，完全反应率(CRR)为54%[20] - FL/MZL的ORR为100%，CRR也为100%[20] - MCL的ORR为95%，CRR为95%[20] - 在ATALANTA-1研究中，100%的复发/难治性MCL患者、95%的复发/难治性FL/MZL患者和54%的复发/难治性DLBCL患者达到了完全缓解（CR）[28] - 达到CR的可评估患者中，80%为MRD阴性，并在数据截止时保持CR[28] - 公司在临床试验方面取得了显著进展，特别是在CD19 CAR-T疗法GLPG5101的研发上[6] - 公司计划在未来的临床试验中扩大其在美国和欧洲的临床试验范围[12] 战略与合作 - 公司计划将业务分拆为两家独立上市公司，以加速价值创造[7] - 公司计划在2025年中期进行分拆并在Euronext和纳斯达克上市[42] - 公司与Gilead的合作协议将继续，SpinCo将专注于肿瘤学、免疫学和病毒学的创新药物管线[9] - 2024年与多个战略合作伙伴建立了合作关系，包括Lonza和Thermo Fisher Scientific[6] 未来展望 - 公司预计在2026年启动注册研究[12]

文章核心观点 公司公布2024年全年财务业绩及业务进展，GLPG5101临床结果良好，公司聚焦加速其项目、拓展适应症并计划2028年首次获批；同时计划拆分为两家上市公司，SpinCo构建创新药物管线，Galapagos推进细胞疗法管线以满足肿瘤学未满足的医疗需求 [1][2][4] 各部分总结 细胞疗法组合 - GLPG5101项目将拓展至8种侵袭性B细胞恶性肿瘤，扩大患者覆盖范围和影响 [5] - GLPG5301的PAPILIO - 1 1/2期试验1期正在招募患者，完成后将评估后续策略并计划在未来医学会议公布数据 [6] - 早期管线包含10种血液学和实体瘤潜在同类最佳细胞疗法，计划2025年启动新CAR - T候选药物临床开发，2026年新增两个临床资产 [7][9] - ATALANTA - 1 1/2期试验更新数据显示，GLPG5101在多种淋巴瘤中客观缓解率和完全缓解率高，安全性良好，多数患者接受新鲜细胞疗法且多数实现7天静脉到静脉时间；公司聚焦加速GLPG5101项目，准备2026年启动关键开发，目标2028年首次获批，并扩大生产能力 [8] - 与Adaptimmune合作的uza - cel在头颈癌的临床前概念验证数据良好，计划2026年启动临床开发 [9] 小分子组合 - 公司推进TYK2抑制剂GLPG3667在系统性红斑狼疮和皮肌炎的两项3期启用研究，预计2026年上半年公布整体项目的 topline 结果；公司正寻求潜在合作伙伴接管小分子资产 [12] 财务业绩 - 2024年全年总净收入2.756亿欧元，较2023年的2.397亿欧元增长15%；研发费用3.355亿欧元，较2023年的2.413亿欧元增长39%；经营亏损1.883亿欧元，2023年为8830万欧元；净亏损130万欧元，2023年为400万欧元；净利润7410万欧元，2023年为2.117亿欧元 [13][16][19][23] - 2024年持续经营业务总经营亏损1.883亿欧元，2023年为8830万欧元；总净收入2.756亿欧元，2023年为2.397亿欧元；研发费用增加主要因肿瘤细胞疗法项目，人员成本因相关计划和遣散费减少而降低 [16] - 2024年终止经营业务总经营利润7130万欧元，2023年为2.173亿欧元；产品净销售额和合作收入大幅下降，主要因Jyseleca®业务转让给Alfasigma [20] - 2024年12月31日，金融投资、现金及现金等价物总计33.178亿欧元，2023年为36.845亿欧元；全年现金及现金等价物和金融投资净减少3.667亿欧元，2023年为4.096亿欧元 [24][25] 财务指引 - 截至2024年12月31日，公司有33亿欧元现金和金融投资；计划拆分出SpinCo并注入约24.5亿欧元现金；拆分后，Galapagos预计正常年度现金消耗在1.75 - 2.25亿欧元之间，拆分时预计有5000万欧元现金用于加速管线和运营至2028年 [26] 其他事项 - 公司计划2025年2月13日举行电话会议和网络直播演示 [1][29] - 2025年财务日历包括3月27日公布2024年年报和20 - F文件、4月23日公布第一季度业绩等 [30] - 公司是一家在欧美运营的生物技术公司，致力于通过创新改善患者治疗结果 [31]

文章核心观点 - Galapagos NV (GLPG) 近期受抛售压力股价下跌21.2%，但处于超卖区域且华尔街分析师预计其盈利将改善，股价有望反弹 [1] 如何判断股票超卖 - 用相对强弱指数 (RSI) 判断股票是否超卖，它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI 在0到100之间波动，通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI可帮助快速检查股票价格是否接近反转点，若因不合理抛售使股价远低于公允价值，投资者可寻找入场机会 [3] - RSI有局限性，不能单独用于投资决策 [4] GLPG 可能反弹的原因 - GLPG 的 RSI 读数为19.28，表明大量抛售可能即将结束，股价可能反弹以恢复供需平衡 [5] - 卖方分析师上调 GLPG 本年度盈利预测，使共识每股收益 (EPS) 估计在过去30天内提高34.3%，盈利预测上调通常会带来短期股价上涨 [6] - GLPG 当前 Zacks 排名为 2 (买入)，处于基于盈利预测修正趋势和 EPS 意外情况排名的4000多只股票的前20%，表明其短期内可能反转 [7]

公司重组与分拆 - Galapagos NV 计划在2025年中期分拆为两家上市公司 分拆后的新公司 SpinCo 将专注于创新药物的研发 特别是在肿瘤学、免疫学和病毒学领域 新公司将通过战略业务发展交易扩展其管线 [1] - 分拆后 Galapagos 将专注于细胞疗法 特别是其领先的 CAR-T 候选药物 GLPG5101 该药物目前正在测试用于复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 同时公司将停止其小分子药物项目 并寻求合作伙伴接管这些项目 [2] - 分拆后两家公司将在 Euronext 上市 美国合作伙伴 Gilead Sciences 将持有两家公司约25%的股份 重组将导致欧洲约300个职位被裁减 占公司总员工的40% [3] - 分拆完成后 Galapagos 股东将按比例获得 SpinCo 的股份 分拆需满足常规条件 包括与荷兰、比利时和法国的工作委员会协商 并获得股东批准 [3] 分拆的战略意义 - 分拆旨在为股东释放价值 使两家公司能够独立追求各自的增长战略 Galapagos 将继续推进其细胞疗法平台 而 SpinCo 将通过战略收购和合作建立创新药物管线 [9] - 分拆后 Galapagos 预计将拥有约5亿欧元的现金 并计划通过推进其细胞疗法管线和扩展全球分散制造网络来满足高未满足的医疗需求 [10] - 分拆后 Galapagos 的年度现金消耗预计在1.75亿至2.25亿欧元之间 不包括重组成本 [12] 创新药物业务 (SpinCo) - SpinCo 将专注于肿瘤学、免疫学和病毒学领域的创新药物研发 公司将通过战略业务发展机会扩展其管线 目标是快速扩大其产品组合 解决关键的医疗需求 [13] - SpinCo 将获得 Galapagos 约25亿美元的初始资金 用于药物开发和战略业务发展交易 领导团队将包括在生物技术公司建设和战略交易方面有成功经验的专业人士 [5] 细胞疗法业务 (Galapagos) - Galapagos 将继续专注于细胞疗法 特别是 CAR-T 疗法 公司正在开发下一代 CAR-T 疗法 用于血液肿瘤和实体瘤 其分散制造平台能够在7天内完成 CAR-T 细胞的生产和交付 [15] - 公司与 Gilead Sciences 的修订协议授予 Galapagos 对其管线的全球开发和商业化权利 增强了公司独立实现其细胞疗法平台潜力的能力 [10] 财务状况 - 2023年 Galapagos 的总收入为2.397亿欧元 同比下降0.6% 合作收入为2.397亿欧元 同比下降0.6% 研发费用为2.413亿欧元 同比下降10.6% [26] - 2024年前9个月 公司总收入为2.002亿欧元 同比增长11.3% 主要得益于向 Alfasigma 供应 Jyseleca 的收入 研发费用为2.382亿欧元 同比增长42.5% [24] 产品管线 - 在免疫学领域 Galapagos 的主要产品是用于治疗类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎的 filgotinib 公司还在推进其 TYK2 抑制剂 GLPG3667 的二期临床试验 用于治疗系统性红斑狼疮和皮肌炎 [19] - 在肿瘤学领域 Galapagos 正在开发多个 CAR-T 细胞疗法候选药物 包括用于非霍奇金淋巴瘤的 GLPG5101 和用于多发性骨髓瘤的 GLPG5301 [20] 公司背景 - Galapagos NV 成立于1999年 总部位于比利时梅赫伦 公司专注于开发肿瘤学和免疫学领域的药物 主要针对美国和欧洲市场 截至2024年6月底 公司拥有683名员工 [27]

文章核心观点 Galapagos计划分拆为两家实体，SpinCo专注通过交易构建创新药物管线，Galapagos聚焦肿瘤细胞疗法，此次分拆旨在释放股东价值，推动公司长期增长 [1][3] 分组总结 SpinCo相关 - SpinCo将获约24.5亿欧元现金，专注通过战略业务发展交易构建肿瘤、免疫学和/或病毒学领域创新药物管线 [4] - SpinCo将申请在泛欧交易所上市，Galapagos股东将按比例获其股份 [6] - 分拆后，Gilead将持有Galapagos和SpinCo约25%流通股，Gilead在Galapagos股份锁定期至2027年3月31日，在SpinCo至分拆后六个月，Gilead有权提名两名SpinCo董事 [7] Galapagos相关 - Galapagos将获管线全球开发和商业化权利，需向Gilead支付特定产品净销售额个位数特许权使用费 [2] - Galapagos将聚焦肿瘤细胞疗法，其CAR - T候选药物GLPG5101在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中展现良好疗效和安全性 [9] - Galapagos计划停止小分子发现项目，寻求合作伙伴接管小分子资产，预计裁员约300人，占员工总数40%，法国站点将关闭 [10][11] - 重组后，Galapagos正常化年度现金消耗预计在1.75亿至2.25亿欧元之间，分拆后预计持有约5亿欧元现金 [12] 流程和时间相关 - SpinCo分拆需满足惯例条件，包括与荷兰、比利时和法国工作委员会协商及获Galapagos股东批准，预计2025年年中完成 [15] 顾问相关 - 高盛国际担任Galapagos财务顾问，拉扎德担任独立财务顾问，贝克·麦坚时担任法律顾问，安理国际和谢尔曼·思特灵担任独立董事法律顾问，道明科文和摩根大通证券担任Gilead财务顾问 [16]

文章核心观点 Galapagos NV将在2025年摩根大通医疗保健大会上进行展示，并将举办面向卖方分析师的早餐会 [1][2] 公司活动安排 - 公司将于2025年1月15日下午1点30分（太平洋时间）在旧金山举行的第43届摩根大通医疗保健大会上进行展示，展示将在公司网站投资者页面进行直播，活动结束后可观看回放，回放将存档30天 [1] - 公司管理层将于2025年1月14日上午8点（太平洋时间）在旧金山举办面向卖方分析师的早餐会，感兴趣的分析师可联系投资者关系团队 [2] 公司简介 - 公司是一家在欧美开展业务的生物技术公司，专注于满足未被满足的医疗需求，通过科学、技术和合作方法，在肿瘤学和免疫学领域打造小分子和细胞疗法产品线，具备从实验室到患者的能力和财务实力，致力于挑战现状，为患者、员工和股东带来成果 [3] 联系方式 - 媒体咨询可联系Marieke Vermeersch（+32 479 490 603）、Jennifer Wilson（+ 44 7539 359 676），邮箱media@glpg.com [4] - 投资者咨询可联系Srikant Ramaswami（+1 412 699 0359）、Sandra Cauwenberghs（+32 495 58 46 63），邮箱ir@glpg.com [4]

业绩总结 - 截至2024年9月30日，Galápagos的现金储备为33亿欧元[14] - 2024年第三季度总收入为2亿欧元，同比增长11%[25] - 2024年第三季度的净利润为4880万欧元，其中包括来自已终止业务的6920万欧元的利润[30] - 2024年第三季度的运营亏损为1.256亿欧元[25] - 2024年第三季度的合作收入为1.81亿欧元，同比增长1%[25] - 2024年第三季度的其他营业收入为2480万欧元，同比下降25%[25] - 2024年第三季度的净财务结果为1.035亿欧元[25] 研发与产品进展 - Galápagos在2024年第三季度获得了GLPG5101的FDA IND批准，允许在美国进行ATALANTA-1研究[19] - 公司预计在2025年初提交EUPLAGIA-1的IND申请[36] - 公司将在2025年启动至少4个IND/CTA启用研究[38] - 公司正在推进超过15个早期项目的管道[38] - 公司已将2个临床前候选药物推进至IND启用研究阶段[38] - 公司在PAPILIO-1研究中恢复了患者招募[37] - 公司计划在ASH会议上展示ATALANTA-1和EUPLAGIA-1研究的新数据[38] 未来展望与战略 - Galápagos确认2024年的现金消耗指导为2.8亿至3.2亿欧元[32] - 公司计划在2024年底之前在美国招募ATALANTA-1研究的患者[36] - 公司继续扩大DMU网络以支持业务发展[36] - 公司与Lonza等建立了细胞治疗能力的合作伙伴关系[40] - 公司在肿瘤学和免疫学领域寻求差异化的机会以最大化投资组合价值[43]

财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第三季度的运营收入保持稳定，主要来自与Gilead的合作平台的线性收入确认 [23] - 2024年前九个月，公司录得净利润4900万欧元，主要受外汇公允价值调整和7100万欧元的利息收入推动 [24] - 2024年现金消耗指导为3.7亿至4.1亿欧元，前三季度现金余额减少3.46亿欧元，现金余额为33亿欧元 [25][26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在肿瘤学和免疫学领域的研发管线持续推进，正在开发四个临床候选药物，涵盖11个适应症，并有超过15个前临床项目 [8][19] - GLPG5101在非霍奇金淋巴瘤的ATALANTA研究获得FDA的IND批准，计划在年底前开始在美国招募患者 [9][14] - GLPG5301在多发性骨髓瘤的Phase I/II研究已恢复招募，预计2025年和2026年分别公布皮肤肌炎和狼疮的顶线数据 [11][19] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在美国和欧洲的细胞治疗网络正在扩展，已选择位于圣地亚哥的Excellos作为首个制造单位 [27] - 在美国的临床试验中心将首先在波士顿地区启动，后续将扩展到其他地区 [49][80] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于肿瘤学和免疫学的关键治疗领域，致力于加速研发管线的推进，目标是每年推出至少两个新的临床资产 [20][31] - 公司与Adaptimmune的合作将为其管线增加下一代TCR T细胞疗法，针对头颈癌和未来的实体瘤适应症 [17][18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司在细胞治疗领域的创新能力表示乐观，强调了七天静脉到静脉的生产时间对患者结果的重要性 [15][54] - 管理层对未来的市场准入时间持谨慎态度，强调将遵循科学和监管流程 [50] 其他重要信息 - 公司在2025年预计启动至少四个IND或CTA启用研究，并计划在2026年之前每年推出两个新的临床资产 [20][31] - 公司在业务发展方面积极探索合作机会，专注于肿瘤学和免疫学领域的临床资产 [32][78] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于GLPG5301在多发性骨髓瘤的试验招募情况 - 管理层表示，BCMA靶向CAR-T疗法可能导致帕金森症，已对患者特征进行了深入研究，并在协议中进行了相应调整 [39][40] 问题: 关于ASH会议上将发布的数据 - 管理层表示，ASH会议的数据将在11月5日的解禁后发布，具体细节目前无法透露 [44] 问题: 关于未来的业务发展策略 - 管理层表示，未来将专注于肿瘤学和免疫学领域的精准肿瘤学，寻找具有差异化特征的临床资产 [46] 问题: 关于CAR-T项目的市场准入时间 - 管理层表示，计划在2028年前后进入市场，但需遵循科学和监管流程 [48][50] 问题: 关于TYK2项目的进展 - 管理层表示，TYK2抑制剂在皮肤肌炎和狼疮的Phase II研究进展良好，预计2025年和2026年将公布数据 [67][70] 问题: 关于内部管线与外部创新的资本配置 - 管理层表示，尽管内部管线发展重要，但考虑到现金状况，外部创新也将获得相应的重视 [73][74]

财务表现 - 2024年前九个月总净收入为2.001亿欧元，同比增长11%[11] - 2024年前九个月，公司继续运营的净亏损为2040万欧元，而去年同期为净盈利3620万欧元[18] - 2024年前九个月，公司终止运营的净盈利为6920万欧元，去年同期为1790万欧元[20] - 2024年前九个月净利润为48,775千欧元，同比下降9.9%[34] - 2024年前九个月基本和稀释每股收益为0.74欧元，同比下降9.8%[34] - 2024年前九个月经营活动产生的现金流量净额为-260,657千欧元，同比改善23.1%[37] - 公司2024年前九个月运营现金消耗为321.3百万欧元[39] - 公司2024年前九个月投资活动产生的现金流量净额为152,237千欧元，同比大幅改善[37] - 公司2024年前九个月现金及现金等价物减少111,740千欧元，同比下降67.9%[37] - 公司2024年前九个月其他综合收益为3,178千欧元，同比增长899.4%[34] - 公司2024年前九个月总资产为4,172,202千欧元，同比下降4.2%[35] 现金及投资 - 公司现金及金融投资总额为33.38亿欧元，支持其研发管线[2] - 2024年全年现金消耗指引为3.7亿至4.1亿欧元[4] - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物和当前金融投资总额为33.388亿欧元，较2023年12月31日的36.845亿欧元有所下降[23] - 公司预计2024年全年现金消耗将在3.7亿欧元至4.1亿欧元之间[24] - 公司计划继续投资于其专有管线，并寻求增值交易，截至2024年9月30日，公司拥有33亿欧元的现金和当前金融投资[24] 研发投入 - 研发费用为2.382亿欧元，同比增长42%，主要由于细胞疗法和小分子项目的成本增加[14] - 2024年前九个月，filgotinib的研发费用为1360万欧元，而2023年同期为1.45亿欧元[21] - 公司2024年前九个月研发激励应收款总额为175,202千欧元，同比增长4.7%[34] - 公司2024年前九个月无形资产（除商誉外）增加45,525千欧元，同比增长35.6%[34] 产品及合作 - 公司计划在2025年提交GLPG5201的IND申请，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病和Richter转化[5] - 公司计划在2025年启动至少四项IND/CTA支持的研究，目标在2026年后每年至少推出两项新的临床资产[6] - 公司与Blood Centers of America合作，选择Excellos作为首个分散制造单位，用于生产GLPG5101[7] - 2024年前九个月，与Gilead合作开发filgotinib的合作收入为2600万欧元，而2023年同期为1.87亿欧元[21] - 2024年前九个月，其他营业收入为5520万欧元，其中包括5230万欧元来自Jyseleca®业务出售给Alfasigma的收益[21] Jyseleca®业务 - 2024年前九个月，欧洲地区Jyseleca®的净销售额为1140万欧元，而2023年同期为8210万欧元[21] - 2024年前九个月，Jyseleca®的销售成本为220万欧元，而2023年同期为1350万欧元[21] - 2024年前九个月，Jyseleca®业务的G&A和S&M费用为1080万欧元，而2023年同期为9470万欧元[21] - 2024年前九个月，与Jyseleca®相关的终止经营净利润为6920万欧元，而2023年同期为1790万欧元[22]

文章核心观点 公司通过执行“Forward, Faster”战略推进产品线并加速创新，致力于通过细胞疗法和小分子产品线满足患者未被满足的需求；2024年前九个月有特定财务表现，重申全年现金消耗指引 [1][22]。 各部分总结 战略与业务进展 - 推进“Forward, Faster”战略，专注肿瘤和免疫学领域，通过以患者为中心的研发、多药物模式和拓展业务开发来加速增长和创造价值 [22] - 拥有超20个细胞疗法和小分子项目，包括4个临床开发资产和超15个临床前项目，覆盖11种适应症 [1] 监管与产品线进展 - CD19候选药物GLPG5101的1/2期ATALANTA - 1研究新药申请获FDA批准，目标年底前在美国启动临床研究并招募患者 [4] - 预计2025年初为CD19 CAR - T候选药物GLPG5201的1/2期EUPLAGIA - 1研究提交新药申请 [4] - 向EMA提交GLPG5201在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病和Richter转化的2期剂量扩展研究临床试验申请，目标2025年开始招募患者 [4] - 恢复BCMA CAR - T候选药物GLPG5301在复发/难治性多发性骨髓瘤的1/2期PAPILIO - 1研究招募 [1][4] - 12月将在ASH年会上展示ATALANTA - 1和EUPLAGIA - 1研究新数据及TCR - T细胞疗法候选药物uza - cel临床前数据 [5] - 继续招募口服小分子TYK2抑制剂GLPG3667在皮肌炎和系统性红斑狼疮的2期研究患者 [5] - 推进早期专有产品线，两个候选药物进入新药申请启用研究，目标2025 - 2026年进入临床开发 [1][5] - 加速超15个肿瘤和免疫学早期项目，目标2025年启动至少4个新药/临床试验申请启用研究，2026年起每年为临床产品线提供至少两个新临床资产 [5] 运营进展 - 与美国血液中心合作，选定Excellos为首个分散制造单元，为ATALANTA - 1研究生产GLPG5101 [1][7] - 继续扩大欧美分散制造单元网络，为临床开发生产细胞疗法候选药物 [7] 外部创新进展 - 探索战略合作伙伴关系、早期研究合作、许可和收购，加速肿瘤和免疫学细胞疗法及小分子产品线 [8] 公司治理进展 - 2024年10月7日董事会任命Oleg Nodelman为非执行非独立董事，接替10月6日辞职的Dan Baker [9] 财务表现 - 2024年前九个月供应收入1910万欧元，合作收入1.81亿欧元，总收入2.001亿欧元，同比增长11% [10] - 销售成本1910万欧元，研发费用2.382亿欧元，同比增长42%，主要因肿瘤细胞疗法和小分子项目成本增加 [10][13] - 一般及行政和销售与营销费用9320万欧元，同比增长7%，主要因法律和专业费用及战略营销投资增加 [10][13] - 其他经营收入2480万欧元，同比下降25%，主要因赠款和研发激励减少 [10][13] - 经营亏损1.256亿欧元，上年同期为4190万欧元 [10][12] - 公允价值调整和净汇兑差异3180万欧元，同比下降12%，主要因未实现汇兑损失和金融投资公允价值变化 [10][15] - 其他净金融收入7170万欧元，同比增长33%，主要因利率上升带来利息收入增加 [10][15] - 所得税收入170万欧元，上年同期为费用1220万欧元 [10][16] - 持续经营业务净亏损2040万欧元，上年同期为净利润3620万欧元 [10][17] - 已终止经营业务净利润6920万欧元，上年同期为1790万欧元 [10][17] - 期内净利润4880万欧元，上年同期为5410万欧元 [10] - 基本和摊薄每股收益0.7欧元，上年同期为0.8欧元 [10] 财务指引 - 截至2024年9月30日，公司有33亿欧元现金和当前金融投资，重申2024年全年现金消耗指引为3.7 - 4.1亿欧元 [1][20] 会议与日程安排 - 2024年10月31日13:00 CET / 8:00 am ET举办电话会议和网络直播 [21] - 公布2025年预计财务日程，包括全年业绩、年报、各季度业绩等发布时间 [22]