人工智能在医疗健康领域的应用 - 人工智能(AI)在医疗健康领域的发展势头强劲 正在通过创新疗法和药物开发推动行业进步 [2] - 行业分析师长期持有SDGR SNY TAK RHHBY BAYRY等医疗相关公司的股票或衍生品头寸 显示对该领域的看好 [3] 专业医疗投资服务 - Compounding Healthcare投资集团提供多种医疗投资组合模型 包括每周通讯 每日观察清单和实时对话功能 [2] - 该集团创始人Biologics专注于生物技术和拯救生命的创新疗法 投资重点为具有收购潜力的突破性疗法开发公司 [2]

文章核心观点 - Recursion公司公布了REC - 4881在TUPELO试验中的初步安全性和有效性结果，该药物对家族性腺瘤性息肉病（FAP）有治疗潜力，且早期安全性与先前MEK1/2抑制剂一致 [1][5] 公司信息 - Recursion是临床阶段的TechBio公司，通过解码生物学改善生活，其Recursion OS平台可生成生物和化学数据集，利用机器学习算法挖掘关系，公司总部位于盐湖城，在多地设有办公室 [23] 疾病信息 - FAP是由APC基因突变导致的罕见遗传性疾病，会引发大量胃肠道息肉，若不治疗患结直肠癌风险近100%，美国和欧盟5国约有5万名患者，目前无FDA批准的治疗方法 [2] 药物信息 - REC - 4881是口服生物可利用、非ATP竞争性变构小分子MEK 1/2抑制剂，通过分析APC基因缺失的细胞模型确定，已获美国FDA快速通道和孤儿药指定以及欧盟委员会孤儿药指定 [2][22] 试验设计 - 1b/2期TUPELO试验评估REC - 4881单药治疗FAP患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，1b期是随机双盲安慰剂对照试验，2期为开放标签研究，入组患者需≥55岁且有确认的种系APC突变，主要疗效终点是息肉负担较基线的百分比变化 [6][7][8] 疗效结果 - 截至2025年3月17日数据截止，在6名疗效可评估患者中，REC - 4881（4mg QD）治疗13周使息肉负担初步中位数降低43%，其他研究药物6个月降低20 - 30%；5名患者息肉负担降低31% - 82%，1名患者增加595%；3名患者斯皮格尔曼分期改善≥1分 [3][7][10] 安全性结果 - 在19名安全可评估患者中，REC - 4881早期安全性与先前MEK1/2抑制剂一致，79%患者出现至少一种治疗相关不良事件（TRAE），多数为1或2级，16%患者出现3级TRAE，无≥4级事件；1b期常见TRAE为痤疮样皮疹、腹泻和左心室射血分数降低，2期为痤疮样皮疹、血肌酸磷酸激酶升高和腹泻 [4][16][17] 下一步计划 - TUPELO试验患者招募正在进行，公司计划在2025年下半年进行额外的疗效和安全性分析 [21]

文章核心观点 公司将于2025年5月5日金融市场开盘前公布2025年第一季度财务业绩并提供业务更新 ，还将举办财报电话会议 [1][2] 公司信息 - 公司是临床阶段的科技生物公司 ，通过解码生物学改善生活 ，拥有Recursion OS平台 ，利用机器学习算法从数据集提炼关系 ，结合技术 、生物学和化学推动医学发展 [3] - 公司总部位于盐湖城 ，是BioHive创始成员 ，在多地设有办公室 [4] 财报电话会议安排 - 时间为2025年5月5日上午8点（美国东部时间）/上午6点（美国山区时间）/下午1点（格林尼治标准时间） [1][2] - 将通过公司的X（原Twitter） 、LinkedIn和YouTube账户进行直播 [2] - 投资者 、分析师和公众可通过链接https://forms.gle/LYZwaVdPJidC7x259提交问题 [2] 联系方式 - 媒体联系邮箱为Media@Recursion.com [6] - 投资者联系邮箱为Investor@Recursion.com [6]

文章核心观点 - Recursion公司将在2025年消化疾病周会议上公布其正在进行的1b/2期临床试验TUPELO的初步数据，该试验评估REC - 4881治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的安全性和初步活性 [1] 公司信息 - Recursion是一家临床阶段的TechBio公司，致力于解码生物学以改善生活，其Recursion OS平台可生成生物和化学数据集，并利用机器学习算法挖掘数据关系 [7] - 公司总部位于盐湖城，是BioHive的创始成员，在多地设有办公室 [9] 产品信息 - REC - 4881是一种口服生物可利用、非ATP竞争性变构小分子MEK 1/2抑制剂，通过分析APC基因缺失的细胞模型来识别抑制疾病的化合物 [3] - 该产品已获美国FDA的快速通道和孤儿药指定，以及欧盟委员会的孤儿药指定 [2] 试验信息 - 1b/2期TUPELO试验评估REC - 4881对FAP患者结肠切除/直肠结肠切除术后的治疗潜力，是一项多中心、开放标签研究 [5] - 截至2025年2月7日的初步数据显示，13名患者接受4mg REC - 4881每日一次治疗，84.6%出现至少一种治疗相关不良事件，最常见为皮疹/痤疮样皮炎；5名疗效可评估患者治疗12周后总息肉负荷中位减少超30% [4] 会议信息 - 消化疾病周（DDW）是胃肠病学等领域最大的国际会议，由多个协会联合主办，于2025年5月3 - 6日以线上线下结合形式举行，展示近6000篇摘要和超1000场特邀演讲 [6] - Recursion的初步数据将于2025年5月4日在圣地亚哥的DDW会议上以迟发性口头报告形式展示，演讲者为Mayo Clinic综合癌症中心的N Jewel Samadder医生 [1][5]

Artificial intelligence (AI) is taking over the world. Individuals and corporations are implementing the technology in their day-to-day lives and operations; governmental institutions are doing the same. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently announced it would phase out animal testing in drug development in favor of other methods, including AI-based testing.That's good news for Recursion Pharmaceuticals (RXRX 3.67%), a biotech company that's already pioneering the use of AI in drug developmen ...

PHILADELPHIA, April 16, 2025 /PRNewswire/ -- HealthVerity, the leader in real-world data (RWD) technology and privacy-compliant data exchange, today announced that Recursion (NASDAQ: RXRX), a leading clinical stage TechBio company decoding biology to radically improve lives, has licensed its real-world data to enhance clinical trial design and analytics. Through this agreement, Recursion will integrate HealthVerity de-identified data for over 340M covered lives within the US into its advanced data science a ...

Recursion Pharmaceuticals (RXRX) shares soared 27.7% in the last trading session to close at $5.76. The move was backed by solid volume with far more shares changing hands than in a normal session. This compares to the stock's 24.1% loss over the past four weeks.Earlier this month, the company announced that it has dosed the first patient in its early-stage study of investigational candidate, REC-3565, for treating relapsed or refractory (R/R) B-cell lymphomas. REC-3565 is a selective MALT1 inhibitor develo ...

核心观点 - Recursion Pharmaceuticals宣布其候选药物REC-3565在治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的早期研究中首次对患者给药 [1] - REC-3565是一种选择性MALT1抑制剂，采用公司专有的AI驱动平台Recursion OS开发 [1] - 该药物独特的作用机制有望显著降低药物相互作用和高胆红素血症风险，可能实现更安全的剂量递增和更高的靶点参与度以增强临床疗效 [2] - 临床前研究显示REC-3565作为单药或与BTK抑制剂联用均表现出持久的肿瘤消退效果 [2] - 公司股价年内下跌41.3%，远超行业14.6%的跌幅 [3] 研究设计 - 一期EXCELERIZE剂量递增研究分为两部分：A部分评估单药剂量以确定B部分联合治疗的最佳剂量，B部分评估联合方案以指导未来B细胞癌症研究 [5] - 研究将评估REC-3565的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效 [5] - 目前该适应症治疗选择有限，REC-3565有望改善患者预后 [6] 其他管线进展 - 公司主导候选药物REC-994用于治疗脑海绵状血管畸形(CCM)，该疾病在美国和欧盟影响约36万有症状患者，全球潜在患者超过100万 [7] - REC-994在中期研究中达到主要安全性终点，公司计划与FDA会商后续开发路径 [8] - 其他中期开发阶段候选药物包括：REC-2282(2型神经纤维瘤病)、REC-4881(家族性腺瘤性息肉病)、REC-3964(复发性艰难梭菌感染)和REC-1245(生物标志物富集实体瘤和淋巴瘤) [9] - 早期研究阶段的候选药物包括REC-617(晚期实体瘤)和REC-4539(小细胞肺癌) [9] 合作与行业 - 公司与罗氏、拜耳、默克和赛诺菲等制药巨头就多个肿瘤适应症开展合作，开发具有差异化作用机制的候选药物 [10]

About Recursion Recursion (NASDAQ: RXRX) is a clinical stage TechBio company leading the space by decoding biology to radically improve lives. Enabling its mission is the Recursion OS, a platform built across diverse technologies that continuously generate one of the world's largest proprietary biological and chemical datasets. Recursion leverages sophisticated machine-learning algorithms to distill from its dataset a collection of trillions of searchable relationships across biology and chemistry unconstra ...

文章核心观点 - Recursion公司宣布评估REC - 3565治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的1期EXCELERIZE临床研究已对首位患者给药，该药物有望成为治疗B细胞恶性肿瘤的最佳MALT1抑制剂 [1][3] 关于REC - 3565 - REC - 3565是潜在的最佳MALT1抑制剂，用于多种血液学适应症，旨在降低高胆红素血症风险 [1] - 临床前研究显示，REC - 3565单药治疗和与BTK抑制剂联合使用时均有持久肿瘤消退效果 [2] - 其变构设计增强了效力、选择性和安全性，可降低其他MALT1抑制剂中因UGT1A1抑制带来的肝毒性风险 [2] - 该药物采用AI驱动的多参数优化方法设计，靶向MALT1，有望克服耐药性并改善治疗效果 [3] - 与其他MALT1抑制剂不同，REC - 3565显著降低UGT1A1抑制，减少药物相互作用和肝毒性风险，可能实现更安全的剂量递增和更高的靶点结合率 [3] - 美国和欧盟5每年约41000名复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）和B细胞淋巴瘤患者有资格接受治疗 [3] 关于EXCELERIZE临床研究 - 这是一项1期、开放标签、多中心剂量递增研究，分两部分评估REC - 3565的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效 [2] - 研究A部分评估单药治疗剂量，以确定B部分联合治疗的推荐剂量，B部分评估联合治疗方案，为B细胞癌症的未来研究提供信息 [2] 关于Recursion公司 - 是临床阶段的TechBio公司，通过解析生物学实现药物发现工业化 [4] - 拥有Recursion OS平台，结合多种技术，扩展全球最大的专有生物和化学数据集之一 [4] - 利用复杂机器学习算法从数据集中提取数万亿生物和化学关系，不受人为偏见限制 [4] - 具备大规模实验和计算能力，将技术、生物学和化学结合以推动医学未来发展 [4] - 公司总部位于盐湖城，是BioHive的创始成员，在多地设有办事处 [5]