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Does Recursion Pharmaceuticals (RXRX) Have the Potential to Rally 27.96% as Wall Street Analysts Expect?
ZACKS· 2025-01-11 00:01
文章核心观点 - Recursion Pharmaceuticals(RXRX)股价近四周涨4%,按华尔街分析师短期目标价,该股仍有上涨空间,但仅依赖目标价做投资决策不明智,分析师上调每股收益预期及Zacks排名显示其近期有上涨潜力 [1][3][9] 分析师目标价情况 - 七名分析师给出的短期目标价平均为9.29美元,暗示潜在涨幅28%,目标价区间为6 - 11美元,标准差1.70美元,最低目标价暗示较当前价格跌17.4%,最乐观目标价暗示涨51.5% [1][2] - 目标价易误导投资者,分析师设定目标价的能力和公正性存疑,很多分析师会因业务激励设定过高目标价 [3][5][6] - 目标价标准差小表明分析师对股价走势和幅度有较高共识,可作为进一步研究潜在基本面驱动因素的起点,但投资决策不能仅基于目标价 [7][8] 公司股价上涨原因 - 分析师上调公司每股收益预期,显示对公司盈利前景乐观,盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关 [9] - 近30天有一个当前年度盈利预期上调且无下调,Zacks共识预期提高2.1% [10] - 公司Zacks排名为2(买入),处于基于盈利预期的4000多只股票排名前20%,表明近期有上涨潜力 [11]
Recursion Announces Two Key Investigational Oncology Drugs Advancing to Clinical Trials, Targeting High Unmet Needs in Hematologic Malignancies, Small-Cell Lung Cancer, & More
Newsfilter· 2025-01-07 22:15
文章核心观点 - Recursion宣布英国药品和保健品监管局(MHRA)批准REC - 3565一期临床试验申请,美国食品药品监督管理局(FDA)批准REC - 4539一期/二期临床试验申请,两款药物具有潜在优势和市场前景 [1][2] 药物获批情况 - REC - 3565:2024年12月英国MHRA批准其用于B细胞恶性肿瘤的一期临床试验CTA申请,美国+欧盟5每年约4.1万复发和/或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)和B细胞淋巴瘤患者为潜在目标人群 [1][4] - REC - 4539:2025年1月美国FDA批准其用于小细胞肺癌(SCLC)等的一期/二期临床试验IND申请,美国+欧盟5每年约4.5万广泛期SCLC患者为潜在目标人群 [2][10] 药物优势及作用机制 REC - 3565 - MALT1是多种血液癌症中NF - kB信号的关键调节因子,抑制MALT1可阻断免疫细胞中NF - kB信号,REC - 3565与BTKi(或BCL抑制剂)联用可能克服耐药性,提高疗效 [5] - 现有临床开发的MALT1抑制剂有脱靶抑制UGT1A1导致高胆红素血症的问题,而REC - 3565无显著抑制,可降低药物相互作用和高胆红素血症风险 [6] REC - 4539 - LSD1在多种肿瘤类型(包括SCLC)中过表达,驱动癌细胞增殖和存活,抑制LSD1可同时治疗外周疾病和脑转移,满足SCLC患者未满足的需求 [11] 药物临床前研究结果 REC - 3565 - 在多种血液异种移植模型中,单药及与BTK抑制剂联用均显示肿瘤生长抑制作用,与zanubrutinib联用在ABC - DLBCL异种移植模型中实现持久肿瘤根除 [8] - 作为变构抑制剂,对UGT1A1有高选择性,预测高胆红素血症风险低,与有肝毒性问题的药物联用可能有更好组合效果和安全性 [8][9] - 具有良好的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)特性,分子性质平衡,有望实现口服每日给药,且可降低脱靶毒性 [9] REC - 4539 - 在SCLC异种移植模型中,显示剂量依赖性肿瘤抑制作用,可穿透大脑,且具有可逆机制 [15] - 具有效力和选择性,可降低脱靶毒性,ADME特性良好,人体半衰期比其他临床中的LSD1抑制剂短 [15] - 对血小板水平影响有限,有望在最大化抗肿瘤活性的同时减少血小板减少症 [15] 临床试验计划 - REC - 3565:预计2025年第一季度对第一名患者进行一期EXCELERIZE临床试验给药,评估安全性/耐受性,并为后续与B细胞恶性肿瘤标准治疗药物联用研究提供给药建议 [9] - REC - 4539:预计2025年上半年对第一名患者进行一期/二期ENLYGHT临床试验给药,评估其作为单药及与durvalumab联用治疗SCLC的效果 [12] 公司介绍 - Recursion是临床阶段的TechBio公司,致力于解码生物学以实现药物发现工业化,其Recursion OS平台可扩展生物和化学数据集,利用机器学习算法挖掘数据关系,结合大规模实验和计算能力推动医学发展 [13] - 公司总部位于盐湖城,是BioHive创始成员,在多伦多、蒙特利尔、伦敦和旧金山湾区设有办事处 [14]
Recursion Announces Two Key Investigational Oncology Drugs Advancing to Clinical Trials, Targeting High Unmet Needs in Hematologic Malignancies, Small-Cell Lung Cancer, & More
Globenewswire· 2025-01-07 22:15
文章核心观点 Recursion公司宣布其两款药物REC - 3565和REC - 4539分别获得英国MHRA和美国FDA的临床试验许可,这两款药物具有成为同类最佳药物的潜力,公司借助Recursion OS平台推进精准药物研发 [1]。 分组1:公司概况 - Recursion是临床阶段的TechBio公司,致力于解码生物学以实现药物发现工业化,拥有Recursion OS平台,能整合大量生物和化学数据,利用机器学习算法挖掘关系,结合大规模实验和计算能力推动医学发展 [10]。 - 公司总部位于盐湖城,是BioHive成员,在多地设有办公室 [11]。 分组2:REC - 3565药物情况 - 2024年12月,英国MHRA批准其1期临床试验CTA申请,用于B细胞恶性肿瘤,美国和欧盟5国每年约41000名复发/难治性慢性淋巴细胞白血病和B细胞淋巴瘤患者为潜在适用人群 [1][2]。 - MALT1是NF - kB信号的关键调节因子,抑制它可阻断免疫细胞中NF - kB信号,与BTKi或BCL抑制剂联用可能克服耐药性,提高疗效 [3]。 - 与其他临床开发中的MALT1抑制剂不同,REC - 3565不显著抑制UGT1A1,可降低药物相互作用和高胆红素血症风险 [4]。 - 体内研究显示,其单药或与BTK抑制剂联用在多种血液学异种移植模型中抑制肿瘤生长,与zanubrutinib联用在ABC - DLBCL异种移植模型中实现持久肿瘤根除 [5]。 - 预计2025年第一季度对首位患者进行1期EXCELERIZE临床试验给药,评估安全性/耐受性并为后续联合研究提供给药建议 [7]。 - 具有精确设计的变构抑制剂特性,对UGT1A1有选择性,降低高胆红素血症风险,与有肝毒性问题的药物联用可能有更好效果;有良好的ADME特征,分子性质平衡,可能实现每日口服给药并降低脱靶毒性 [12]。 分组3:REC - 4539药物情况 - 2025年1月,美国FDA批准其1/2期临床试验IND申请,初始聚焦小细胞肺癌,也探索其他实体瘤适应症,美国和欧盟5国每年约45000名广泛期小细胞肺癌患者为潜在适用人群 [1][8]。 - LSD1在多种肿瘤类型中过表达,抑制它可同时治疗外周疾病和脑转移,满足小细胞肺癌未满足的医疗需求 [8]。 - 预计2025年上半年对首位患者进行1/2期ENLYGHT临床试验给药,评估其单药及与durvalumab联用治疗小细胞肺癌的效果 [9]。 - 体内研究显示,在小细胞肺癌异种移植模型中呈剂量依赖性肿瘤抑制,有脑穿透性和可逆机制;有良好的ADME特征,半衰期短于其他临床中的LSD1抑制剂,可降低脱靶毒性;对血小板水平影响有限,可在限制血小板减少症的同时最大化抗肿瘤活性 [13]。
Recursion to Present at 43rd Annual JP Morgan Healthcare Conference
Globenewswire· 2025-01-06 21:30
文章核心观点 Recursion公司宣布其联合创始人兼首席执行官Chris Gibson博士将在即将举行的第43届摩根大通医疗保健大会上介绍公司最新情况 [1] 会议信息 - 会议名称为第43届摩根大通医疗保健大会 [1] - 会议地点在旧金山 [1] 演讲信息 - 演讲人是Recursion联合创始人兼首席执行官Chris Gibson博士 [1] - 演讲时间为2025年1月13日周一太平洋时间上午7:30(东部时间上午10:30) [2] - 演讲地点在旧金山威斯汀圣弗朗西斯酒店伊丽莎白A/B厅 [2] - 演讲内容为公司与Exscientia合并后最新临床管线、合作关系和平台的更新情况 [2] - 演讲将在公司网站https://ir.recursion.com/news-events/events-presentations 上至少保留30天 [2]
Is Recursion Pharmaceuticals Stock a Millionaire Maker?
The Motley Fool· 2024-12-21 22:00
公司概况 - Recursion Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物技术公司,专注于利用人工智能进行药物发现,旨在彻底改变医学领域 [11] - 公司通过其BioHive-2超级计算机(由Nvidia AI芯片驱动)在AI驱动的生物技术领域迅速确立了领导地位 [12] - 公司今年与另一家专注于AI药物发现的生物技术公司Exscientia合并,形成了垂直整合的平台,增强了公司的综合实力 [3] 技术与研发 - BioHive-2通过先进的机器学习技术分析大量生物数据,识别药物靶点,包括与疾病相关的蛋白质和基因 [2] - Recursion的操作系统(OS)评估数百万种化合物以识别潜在的候选药物,同时预测药物分子特性和最佳患者群体,以优化药物设计 [2] - 公司的技术已经取得了显著成果,拥有一个强大的候选药物管线,其中包括Exscientia的遗留项目 [4] 候选药物进展 - REC-617在治疗晚期实体瘤的1期中期研究中显示出积极的患者反应和良好的耐受性,被认为具有“同类最佳”潜力 [5] - REC-994有望成为治疗症状性脑海绵状血管畸形(CCM)的首个口服疗法,目前该疾病尚无任何获批治疗方法 [14] 财务状况 - 公司目前主要通过合作伙伴的里程碑付款和研究补助金产生有限的收入,同时面临较高的运营费用 [7] - 华尔街分析师预计公司未来几年将继续亏损,2023年每股亏损预计为1.58美元,2024年为1.54美元,2025年为1.65美元 [16] - 2023年公司收入为4460万美元,预计2024年将增长57%至7000万美元,2025年将增长9%至7600万美元 [16] 市场与竞争 - 生物技术和制药行业竞争激烈,默克、阿斯利康和辉瑞等大公司越来越多地在研发过程中使用人工智能,这引发了对Recursion能否保持技术优势的疑问 [16] - 公司股价较52周高点下跌约55%,任何监管挫折都可能进一步压低股价 [8] 未来展望 - 2025年将是关键的一年,市场将密切关注临床结果和监管更新,作为公司股票的催化剂 [15] - 公司至少有一种候选药物有望最终获得批准,成为新型疗法,并在未来十年内将公司转变为商业可持续的运营实体 [15] - 要使公司股票实现多倍增长,可能需要开发一种能够在多年内产生数十亿美元销售额的畅销药物 [18]
1 Artificial Intelligence (AI) Stock That Could Soar in 2025
The Motley Fool· 2024-12-21 21:25
文章核心观点 - 探讨2025年前投资Recursion Pharmaceuticals是否值得,公司虽有潜力和多个潜在催化剂,但也存在风险 [1] 公司背景 - Recursion Pharmaceuticals是专注AI的生物科技公司,利用AI加速药物发现和开发过程,虚拟实验室运行实验以确定有前景的临床化合物用于人体临床试验 [3] - 公司获英伟达大力支持,双方合作打造制药行业最强大的AI超级计算机,英伟达还对其进行股权投资 [2] 潜在催化剂 - 本月初公司公布REC - 617用于晚期实体瘤的1/2期研究中期数据,除安全性数据令人鼓舞外,患者似乎对治疗有反应,一名卵巢癌患者有持续超六个月的部分缓解 [7] - 公司至少还有两项数据读出,分别是REC - 3964用于治疗细菌感染和REC - 1245用于治疗癌症,若能在一系列试验中持续取得积极结果,可能吸引投资者并推高股价 [8] - 9月公司宣布REC - 994在有症状的脑海绵状畸形患者中达到安全性和耐受性的主要终点,另有四名患者也有改善 [13] - 明年公司将公布正在进行的临床试验更多数据,包括REC - 4881在家族性腺瘤性息肉病和有AXIN1或APC蛋白突变的晚期癌症中的试验数据 [14] 财务状况 - 第三季度末公司现金及等价物为4.276亿美元,对于市值27.7亿美元的生物科技公司来说情况不错 [10] 合作情况 - 公司已与百时美施贵宝和罗氏等制药巨头达成合作协议,短期内无需担心资金问题 [16] 长期展望 - 公司方法前景良好,若总体规划实现,股票有巨大上涨潜力,但也存在大量风险,风险偏好较高的投资者可考虑少量建仓 [17]
Recursion Pharmaceuticals Reports Grant of Inducement Awards as Permitted by the Nasdaq Listing Rules
Globenewswire· 2024-12-21 05:05
文章核心观点 2024年12月19日Recursion董事会薪酬委员会批准根据2024年激励股权计划向230名新员工授予总计7952836股A类普通股的限制性股票单位奖励 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段的TechBio公司,致力于解码生物学以实现药物发现工业化 [2][5] - 公司总部位于盐湖城,是BioHive创始成员,在多地设有办公室 [3] - 公司拥有Recursion OS平台,能生成大量生物和化学数据集,利用机器学习算法挖掘关系,具备大规模实验和计算能力 [5] 奖励授予情况 - 授予对象为230名新员工,是因公司收购Exscientia plc而入职子公司的员工 [2] - 授予股份为A类普通股,总计7952836股,依据2024年激励股权计划和纳斯达克上市规则5635(c)(4)授予 [2] 奖励归属安排 - 每份限制性股票单位奖励从2025年2月15日开始,每季度在2月15日、5月15日、8月15日和11月15日归属1/16,直至完全归属 [4] - 归属条件为奖励获得者在公司归属日期前持续任职,且受2024年计划和授予协议条款约束 [4]
Recursion: Transforming Drug Discovery With Its AI-Powered Drug Development Platform
Seeking Alpha· 2024-12-12 19:07
文章核心观点 - 对Recursion Pharmaceuticals公司进行分析,该公司是技术驱动的生物制药公司,利用人工智能和机器学习识别新治疗靶点、加速药物研发并降低成本 [1] 公司情况 - Recursion Pharmaceuticals是技术驱动的生物制药公司,利用人工智能和机器学习识别未满足临床需求病症的新治疗靶点、加速药物研发并降低成本 [1] 分析师情况 - 分析师有20多年新型细胞与基因疗法研发经验,利用生命科学背景评估新疗法潜力及推动股东回报的能力,将聚焦分析生物技术、制药、医疗技术和医疗保健类股票并给出公司观点 [1]
Recursion Announces the Release of OpenPhenom-S/16 in Google Cloud's Model Garden
GlobeNewswire News Room· 2024-11-13 05:54
文章核心观点 - Recursion公司发布了OpenPhenom-S/16,这是一个在Google Cloud的Vertex AI Model Garden中公开可用的基础模型,旨在帮助生命科学公司利用显微镜数据加速药物发现和其他用途 [1][2][6] 公司动态 - Recursion公司宣布发布OpenPhenom-S/16,这是一个基于超过三百万张显微镜图像训练的基础模型,使用掩码自编码器进行自监督学习 [2] - 公司还发布了RxRx3-core数据集,这是一个为研究社区优化的表型组学挑战数据集,包含735个基因敲除和1,674个小分子扰动的标记图像 [7] - Recursion公司通过Google Cloud的Vertex AI Model Garden向生命科学社区提供OpenPhenom-S/16,该模型结合了Vertex AI平台的可扩展性和可访问性,有望加速显微镜分析 [6] 行业影响 - 大规模细胞显微镜检测在揭示新的生物过程、潜在药物候选物和靶点方面变得至关重要,但传统的图像分割和特征提取软件包难以处理大规模和复杂的数据集 [3] - OpenPhenom-S/16允许非商业研究人员使用现成的模型替代现有工作流程,无需额外调整或训练,显著提高了从公共JUMP-CP数据集中召回已知生物关系的能力 [4][5] - 该模型通过自动化细胞结构的分类、检测模式和异常以及从复杂显微镜数据中提取有价值的见解,有望加速药物发现和生物医学领域的进步 [6] 技术细节 - OpenPhenom-S/16在处理大规模和复杂数据集(如RxRx3和JUMP-CP)时,优于传统的显微镜分析管道,无需额外调整或训练 [3][4] - 该模型在公共JUMP-CP数据集中召回已知生物关系的能力显著提高,与CellProfiler的黄金标准方法相比,使用OpenPhenom-S/16嵌入的改进在图1中展示 [5] - Recursion公司还发布了RxRx3-core数据集,该数据集包含RxRx3数据集中的标记图像、使用OpenPhenom-S/16计算的图像嵌入以及小分子和基因之间的关联 [7]
Recursion(RXRX) - 2024 Q3 - Quarterly Report
2024-11-07 05:18
数据资源 - 公司拥有超50PB专有数据,涵盖大语言模型疾病相关性、约360亿种化合物的预测蛋白 - 配体结合相互作用等[121] 业务收购与合作 - 2024年8月8日,公司签署协议拟收购Exscientia全部已发行和将发行股份,换股比例为每股Exscientia普通股换0.7729股公司A类普通股[122] - 公司与Exscientia合并后有多个项目,如REC - 994准备进入2/3期,REC - 2282预计2024年Q4更新2期数据等[125] - 2024年8月,公司首个神经科学表型图谱被Roche - Genentech以3000万美元期权收购,总费用可能超5亿美元[127] - 公司与Google Cloud扩大合作,探索生成式AI能力,支持RecursionOS等[128] 项目进展 - 2024年9月,公司CCM项目REC - 994的2期临床试验达到安全主要终点,高剂量有积极疗效趋势[126] 融资与资金状况 - 自成立以来,公司通过IPO、私募等方式融资,截至2024年9月30日,现金及现金等价物为4.276亿美元[129][130] - 公司预计未来需筹集额外资金,现有资金至少可支持未来12个月运营[130][132] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日,现金及现金等价物分别为4.276亿美元和3.916亿美元[145] - 截至2024年9月30日,公司通过出售优先股获得净收益4.489亿美元,通过发行A类普通股获得10亿美元[148] - 截至2024年9月30日,公司从战略合作伙伴处获得收益2.13亿美元[148] 财务业绩 - 2024年第三季度和前九个月净亏损分别为9580万美元和2.848亿美元,2023年同期分别为9300万美元和2.351亿美元[131] - 截至2024年9月30日,公司累计亏损13亿美元[131] - 2024年第三季度和前九个月总营收分别为2.6082亿美元和5.4293亿美元,较2023年同期增长超100%和61%[133][134] - 2024年前九个月研发费用为2.16087亿美元,较2023年同期增长26%,主要因平台和人员成本增加[133][138][141] - 2024年前九个月一般及行政费用为1.00998亿美元,较2023年同期增长26%,主要因薪资、软件和租赁费用增加[133][142][143] - 2024年第三季度和前九个月净亏损分别为9584.2万美元和2.84755亿美元,较2023年同期增长3%和21%[133] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日,累计亏损分别为13亿美元和9.676亿美元[147] - 2024年第三季度和前九个月其他收入净额分别为2679万美元和9347万美元,较2023年同期下降59%和42%[133][144] - 2024年第三季度和前九个月运营成本和费用分别为1.24436亿美元和3.49529亿美元,较2023年同期增长13%和23%[133] 现金流量 - 2024年前9个月经营活动使用现金243,744千美元,2023年同期为213,703千美元[149] - 2024年前9个月投资活动使用现金15,397千美元,2023年同期为7,740千美元[149] - 2024年前9个月融资活动提供现金293,481千美元,2023年同期为59,474千美元[149] - 2024年前9个月经营活动现金使用增加是因公司扩张和能力升级致研发及管理成本上升[150] - 2024年前9个月投资活动现金使用包括1240万美元的财产和设备购买及300万美元无形资产购买[151] - 2023年前9个月投资活动现金使用主要是990万美元财产和设备购买,部分被190万美元业务收购净现金抵消[152] - 2024年前9个月融资活动现金主要来自2.894亿美元A类普通股发行及640万美元股权奖励计划[153] - 2023年前9个月融资活动现金主要来自5000万美元英伟达私募配售及950万美元股权奖励计划[154] 财务风险 - 假设2024年9月30日利率下降100个基点,对次年净亏损影响不显著[157] - 2024和2023年9月30日止三及九个月,汇率变动10%对财务结果影响不显著[158]