核心观点 - 美国食品药品监督管理局授予Senti Bio公司核心候选产品SENTI-202再生医学先进疗法认定 标志着该疗法在治疗复发/难治性急性髓系白血病方面展现出解决未满足医疗需求的潜力 并有望加速其临床开发和监管审评 [1][2][4] 监管进展与认定 - SENTI-202获得FDA再生医学先进疗法认定 这是该产品今年获得的第二个FDA认定 此前于2025年6月获得了孤儿药认定 [2][9] - RMAT认定基于正在进行的1期临床试验数据 旨在加速针对严重或危及生命疾病的再生医学疗法的开发和审评 提供与突破性疗法和快速通道计划类似的益处 包括与FDA更密切的互动以及获得滚动审评和优先审评等加速审评机制的资格 [2][4] - RMAT认定表明 基于初步临床证据 SENTI-202有潜力解决R/R AML患者未满足的医疗需求 并意味着FDA将与公司密切合作 就支持产品获批所需的数据提供指导和咨询 [7] 临床数据与疗效 - 在2025年12月8日美国血液学会年会上公布的最新临床数据显示 在推荐2期剂量下 SENTI-202的总体缓解率为50% 完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复率为42% 所有患者的复合完全缓解中位持续时间为7.6个月 [7] - 更新的临床数据证明了SENTI-202在治疗R/R AML方面的疗效、安全性和持久性 正在进行的临床研究中的药效学数据为“或/非”逻辑门提供了临床机制验证 显示其能选择性杀死白血病原始细胞和白血病干细胞 同时保护健康的造血干细胞和祖细胞 [2] - SENTI-202是一种潜在同类首创的、采用逻辑门技术的现货型CAR-NK细胞疗法 旨在选择性靶向并清除表达CD33和/或FLT3的血液恶性肿瘤 同时保护健康的骨髓细胞 [8] 产品技术与机制 - SENTI-202包含三个主要组件：1) 一个“或”门 即识别并杀死表达CD33和/或FLT3细胞的激活型CAR 旨在有效杀死主要表达CD33的白血病原始细胞和主要表达FLT3的白血病干细胞 2) 一个“非”门 即旨在选择性识别在健康造血干细胞和祖细胞上表达的EMCN的抑制型CAR 保护这些健康细胞不被杀死 从而可能扩大治疗窗口 3) 校准释放的IL-15 旨在显著增加CAR-NK细胞和宿主免疫细胞的持久性、扩增和活性 [8] - 用于构建SENTI-202的NK细胞来源于选定的健康成人供体 经过制造和冷冻保存 可作为现货产品按需使用 [8] - 公司的基因回路平台旨在精确杀死癌细胞、保护健康细胞、提高对靶组织的特异性 和/或在给药后仍可控制 临床前工作支持该基因回路在NK细胞和T细胞中均能发挥作用 [10] 公司动态与管线 - SENTI-202是公司的核心资产 目前正在一项1期临床试验中招募患有R/R CD33和/或FLT3表达血液恶性肿瘤的成年患者 该疗法有望成为AML/MDS患者的潜在同类首创异体疗法 [8] - 公司在ASH年会上以口头报告和海报形式展示了SENTI-202临床项目的更新数据 包括已发表摘要中的患者数据以及来自近期数据截点的额外患者临床数据 [3] - 公司计划于2025年12月9日美国东部时间上午8:00举行网络直播讨论这些结果 [3]

公司近期动态 - Senti Bio将于2025年12月9日美国东部时间上午8点举行电话会议和网络直播，讨论在ASH年会上公布的SENTI-202最新临床结果 [1] - 电话会议由首席执行官兼联合创始人Timothy Lu博士以及研发总裁兼首席医疗官Kanya Rajangam博士主持，并邀请Sarah Cannon研究所的血液学家Nosha Farhadfar博士参与 [2] - 电话会议接入号码为(877) 524-8416（美国国内）或+1 (412) 902-1028（国际），网络直播可在公司官网投资者关系页面的活动栏目观看，直播结束后将存档90天 [2] 核心在研产品SENTI-202 - SENTI-202是一款首创的、采用逻辑门控技术的现货型CAR-NK细胞疗法，旨在选择性靶向并清除表达CD33和/或FLT3的血液系统恶性肿瘤，如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征，同时保护健康的骨髓细胞 [3] - 该产品包含三个主要组件：1）一个OR逻辑门激活型CAR，可识别并杀伤表达CD33和/或FLT3的细胞，旨在有效清除主要表达CD33的白血病原始细胞和主要表达FLT3的白血病干细胞 [3]；2）一个NOT逻辑门抑制型CAR，可特异性识别在健康造血干细胞和祖细胞上选择性表达的EMCN，以保护这些健康细胞免受杀伤，从而可能拓宽治疗窗口 [3]；3）校准释放的IL-15，旨在显著提高CAR-NK细胞和宿主免疫细胞的持久性、扩增能力和活性 [3] - SENTI-202使用的NK细胞来源于筛选的健康成人供体，经过制造和冷冻保存，可作为现货产品按需使用 [3] - 公司目前正在招募患有复发/难治性CD33和/或FLT3表达血液恶性肿瘤的成年患者，进行SENTI-202的1期临床试验，该疗法有望成为治疗AML/MDS患者的首创同种异体疗法 [3] 公司技术与平台 - Senti Bio是一家临床阶段的生物技术公司，致力于为患有无法治愈疾病的患者开发新一代细胞和基因疗法 [4] - 公司利用其合成生物学平台，将基因回路设计成具有更高精度和可控性的新药，这些基因回路旨在精确杀死癌细胞、保护健康细胞、提高对靶组织的特异性，和/或在给药后仍可控制 [4] - 公司全资拥有的在研管线包含利用基因回路设计的细胞疗法，以针对具有挑战性的血液肿瘤和实体瘤适应症 [4] - 临床前研究表明，Senti的基因回路在NK细胞和T细胞中均能发挥作用，并且公司已在临床前证明了基因回路在肿瘤学以外的其他治疗模式和疾病领域的潜在广度，并通过合作伙伴关系持续推进这些能力 [4]

并购交易 - Repare Therapeutics公司宣布与XenoTherapeutics公司达成最终协议，Xeno公司将收购Repare全部已发行普通股，股东预计将获得每股1.82美元现金及一份或有价值权利，交易预计于2026年第一季度完成[2] - 受并购消息推动，Repare Therapeutics股价在盘后交易中大幅上涨30.32%，收于2.15美元[2] 财务业绩 - Repare Therapeutics公司2025年第三季度末现金及现金等价物为1.126亿美元，较2025年6月底的1.095亿美元有所增加[2] - Senti Biosciences公司2025年第三季度净亏损1810万美元，合每股亏损0.69美元，截至2025年9月30日现金及现金等价物为1220万美元，较2024年底的4830万美元显著下降[3] - Applied Therapeutics公司2025年第三季度净亏损1900万美元，合每股亏损0.13美元，较2024年同期的6860万美元净亏损大幅收窄，截至2025年9月30日现金及现金等价物为1190万美元，较2024年底的7940万美元减少[4] - RenovoRx公司2025年第三季度营收约为26.6万美元，净亏损290万美元，较2024年同期的250万美元亏损有所扩大[5] 股价表现 - Senti Biosciences公司股价在盘后交易中上涨7.45%，收于1.73美元[3] - Applied Therapeutics公司股价在盘后交易中上涨8.15%，收于0.24美元[4] - RenovoRx公司股价在盘后交易中上涨6.28%，收于0.80美元[5] - Nuvalent公司股价在盘后交易中上涨9.33%，收于105.50美元[6] 研发进展与公司事件 - Nuvalent公司计划于2025年11月17日举行网络直播和电话会议，讨论其研究性ALK选择性抑制剂neladalkib在ALKOVE-1全球1/2期试验中针对晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的关键顶线数据[6] - RenovoRx公司营收增长得益于新客户订单和RenovoCath设备的重复购买[5]

根据您的要求，我已对提供的财报关键点进行主题分组。以下是分组结果： 财务表现：净亏损 - 公司2025年第三季度净亏损1810万美元，九个月累计净亏损4700万美元[129] - 2025年第三季度净亏损为1812.6万美元，较2024年同期的2886.6万美元显著减少1074.0万美元[169] - 公司净亏损为4697.1万美元，较上年同期的5218.0万美元有所改善，亏损减少520.9万美元[177] - 公司预计在可预见的未来将继续产生重大亏损[129] 财务表现：现金流与现金状况 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1220万美元，较2024年底的4830万美元大幅减少[129] - 公司九个月运营活动所用净现金流为3660万美元[129] - 经营活动所用现金净额为3656.9万美元，主要由于4697.1万美元的净亏损以及非现金调整（折旧270万美元、股权激励费用430万美元）[194] - 融资活动提供现金净额72.1万美元，主要来自CIRM拨款250万美元及ATM增发股票净收益（扣除佣金后）[199] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1220万美元，累计赤字为3.441亿美元[185] 财务表现：累计赤字 - 截至2025年9月30日，公司累计赤字为3.441亿美元[129] - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1220万美元，累计赤字为3.441亿美元[185] 成本与费用：研发费用 - 研发费用在2025年第三季度为1051.6万美元，较2024年同期的865.5万美元增加186.1万美元，增幅为21.5%[169] - 2025年第三季度外部服务与物料成本为674.3万美元，较2024年同期的528.4万美元增加145.9万美元，是研发费用增长的主要原因[155][169] - 2025年前九个月研发费用总额为2982.6万美元，较2024年同期的2658.4万美元增加324.2万美元[155] - 研发费用增至2982.6万美元，同比增长12.2%（增加324.2万美元），主要由于外部服务与供应成本增加370万美元[177][177] 成本与费用：行政费用 - 2025年第三季度行政费用为643.2万美元，较2024年同期的656.0万美元略微减少12.8万美元[160][170] - 2025年第三季度行政费用中，人员相关费用为303.5万美元，较2024年同期的192.7万美元增加110.8万美元，增幅为57.5%[160][170] - 2025年前九个月行政费用总额为2031.7万美元，较2024年同期的1828.8万美元增加202.9万美元[160] - 行政管理费用增至2031.7万美元，同比增长11.1%（增加202.9万美元），主要由于人事相关费用增加270万美元[178] 其他收入 - 2025年第三季度其他收入净额为22.3万美元，主要得益于与BKPBIOTECH和JLSA2 Therapeutics签订的总部空间转租协议[164][173] 融资与资本活动 - 公司通过2025年ATM计划以每股2.82美元的加权平均价格出售了244,960股普通股，获得总收益70万美元[143] - 2025年3月，公司转换了21,157股A系列可赎回可转换优先股，获得21,157,000股普通股[134] - 2025年3月，公司修订了2022年股权激励计划，增加了4,300,000股普通股储备[135] - 公司终止了与Chardan的购买协议，此前通过该协议以净收益300万美元发行了384,313股普通股[188] - 根据2025年ATM协议，公司以每股2.82美元的加权平均价格发行了244,960股普通股，总收益70万美元，扣除佣金及发行成本后净收益不足10万美元[190] - 公司获得CIRM总额800万美元的拨款，用于支持SENTI-202的临床开发[191] 租赁与合同事项 - GeneFab子租约拖欠租金470万美元，其中100万美元已于2025年10月收到[149] - 公司因未支付约40万美元租金，于2025年9月收到Alameda租约的违约通知[150] - 公司因与GeneFab的关联方转租协议收款可能性降低，在2025年第三季度冲回了330万美元的已确认转租收入[163][172] - 关联方GeneFab拖欠转租租金470万美元，其中100万美元已于2025年10月收到[205] - 公司于2025年9月28日收到阿拉米达租约的违约通知，涉及未付租金约40万美元[206] 关联方与投资 - 截至2025年9月30日，与GeneFab相关的期权、经济权益和应收票据的公允价值均为零[165][166][167] 公司身份与收入状况 - 公司预计将保持新兴成长公司身份，直至总年收入达到至少12.35亿美元等条件满足[211] - 公司作为“较小报告公司”，若非关联方持有的普通股市场价值低于2.5亿美元等条件满足，则可保持该身份[214] - 公司目前不产生任何收入[215]

收入和利润 - 2025年第三季度净亏损为1810万美元，基本和稀释后每股亏损为0.69美元[9][16] - 2025年前九个月净亏损为4697.1万美元，较2024年同期的5218万美元减少520.9万美元（约10.0%）[16] 成本和费用 - 2025年第三季度研发费用为1050万美元，较2024年同期的870万美元增加180万美元（约20.7%）[9][16] - 2025年第三季度总运营费用为1694.8万美元，较2024年同期的1521.5万美元增加173.3万美元（约11.4%）[16] - 2025年第三季度一般及行政费用为643.2万美元，较2024年同期的656万美元减少12.8万美元（约2.0%）[9][16] 其他财务数据 - 截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为1220万美元，较2024年12月31日的4830万美元减少3610万美元（约74.7%）[9][14] - 截至2025年9月30日，总资产为5268.5万美元，较2024年12月31日的9784.1万美元减少4515.6万美元（约46.2%）[14] - 截至2025年9月30日，累计赤字为3.44105亿美元，较2024年12月31日的2.97134亿美元增加4697.1万美元[14]

核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩并更新研发管线进展 重点推进SENTI-202在急性髓系白血病（AML）的临床开发 将于2025年12月ASH年会公布最新临床数据[1][2] 临床管线进展 - SENTI-202临床开发取得重要里程碑 正在进行剂量扩展阶段 并继续招募复发/难治性AML患者[2] - 公司将于2025年12月6日至9日举行的美国血液学会（ASH）年会上以口头和海报形式展示SENTI-202的最新临床数据 包括更多R/R AML患者的疗效、安全性和持久性数据[7] - 公司逻辑门技术旨在实现选择性癌细胞杀伤和保护健康组织 克服癌症治疗的核心挑战[2] 企业及市场活动 - 公司参与多项投资者会议以提升市场知名度 包括Webull金融企业连接网络研讨会系列、H C Wainwright第27届全球投资会议、MedInvest生物技术与制药会议、BioJapan以及Chardan第9届遗传医学年会[7] - 公司参与Virtual Investor环节 讨论SENTI-202在AML临床试验中的推荐2期剂量和时间表选择[7] 2025年第三季度财务业绩 - 截至2025年9月30日 现金及现金等价物为1220万美元 较2024年12月31日的4830万美元减少3610万美元[7][13] - 2025年第三季度研发费用为1050万美元 较2024年同期的870万美元增加180万美元 主要由于外部服务与供应成本增加140万美元以及人员相关费用增加70万美元[7] - 2025年第三季度一般及行政费用为640万美元 较2024年同期的660万美元减少20万美元[7] - 2025年第三季度净亏损为1810万美元 基本和稀释后每股亏损为0.69美元[7][15] - 截至2025年9月30日 总资产为5268.5万美元 总负债为4456.4万美元 股东权益为812.1万美元[13]

公司动态与临床进展 - Senti Bio将于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多市举行的第67届美国血液学会（ASH）年会暨博览会上，就其SENTI-202临床项目进行两场报告，其中一场为口头报告 [1] - 公司将在年会期间举办一场现场网络直播，讨论最新数据 [1] - 此次报告将展示包含更多患者和更长随访时间的数据，进一步证明其疗法在改变复发/难治性急性髓系白血病治疗格局方面的潜力 [2] - 更新的临床结果继续展示其Logic Gate技术在克服癌症治疗核心挑战方面的潜力，即实现选择性杀死癌细胞并保护健康组织 [4] - 公司目前正在一项1期临床试验中招募患有复发/难治性CD33和/或FLT3表达血液恶性肿瘤的成年患者 [5] - 美国FDA今年早些时候授予SENTI-202用于治疗包括急性髓系白血病在内的复发/难治性血液恶性肿瘤的孤儿药资格 [6] 产品与技术亮点 - SENTI-202是首款采用Logic Gated技术的现货型CAR-NK细胞疗法候选产品，旨在选择性靶向并消除表达CD33和/或FLT3的血液恶性肿瘤（如急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征），同时保护健康的骨髓细胞 [3] - 该疗法包含三个主要组成部分：一个识别并杀死CD33和FLT3表达细胞的OR GATE（激活型CAR）；一个识别健康造血干细胞和祖细胞上选择性表达的EMCN并保护这些健康细胞不被杀死的NOT GATE（抑制型CAR）；以及旨在显著增加CAR-NK细胞和宿主免疫细胞持久性、扩增和活性的校准释放IL-15 [5] - 药效学数据进一步强调了其'OR/NOT' Logic Gate的临床机制验证，显示其能选择性杀死白血病原始细胞和白血病干细胞，同时保护健康的造血干细胞和祖细胞 [4] - 用于构建SENTI-202的NK细胞来源于选定的健康成年捐赠者，经过制造、冷冻保存，可作为现货产品按需使用 [5] 疾病背景与市场机会 - 急性髓系白血病是一种血液和骨髓癌症，是成人中最常见的急性白血病类型之一，预计2025年美国将有22,010例新发病例 [7] - 确诊时，患者的五年生存率约为32.9% [7] - 对于复发/难治性急性髓系白血病患者，治疗选择很少，中位总生存期通常约为五个月 [7] - Senti Bio是一家生物技术公司，利用其合成生物学平台开发新一代细胞和基因疗法，其专有的Gene Circuit平台旨在设计出具有增强精度和控制力的新药 [8]

公司：Senti Biosciences (SNTI) * 公司专注于开发用于癌症治疗的逻辑门控细胞疗法 其领先项目Senti 202是一种靶向急性髓系白血病（AML）的同种异体CAR-NK细胞疗法[2][3] * 公司技术平台的核心是逻辑门技术 该技术旨在通过识别多个靶点来选择性地杀死癌细胞同时保护健康细胞[2][4][5] 核心技术与平台 * 逻辑门技术通过结合激活性和抑制性CAR来工作 允许细胞疗法识别两个或更多靶点 例如Senti 202通过激活CAR靶向CD33或FLT3来杀死癌细胞 并通过抑制性CAR识别EMCN来保护表达该靶点的健康造血干细胞[3][8][9][39] * 该平台具有灵活性 可应用于自然杀伤（NK）细胞和T细胞 为治疗血液肿瘤和实体瘤提供了机会[2][31][52] * 技术旨在解决癌症治疗中的一个核心挑战：对于许多癌症（如AML和多种实体瘤）不存在仅存在于癌细胞上的单一靶点 导致现有疗法（如ADC、T细胞衔接器、放射性药物、CAR-T）靶点拥挤且可能误伤健康细胞[4][5][33] 领先项目Senti 202：临床进展与数据 * Senti 202目前处于1期剂量扩展阶段 这是一项多中心、多国家的临床研究[3][31] 该项目已获得孤儿药认定 并在2024年4月的美国癌症研究协会（AACR）会议上进行了口头报告[3][32] * 临床研究入组的是高风险复发/难治性AML患者 这些患者确诊时间普遍不足一年 已接受过多种前期治疗（包括氟达拉滨、ARSC、维奈托克、骨髓移植）许多属于原发性难治或根据ELN 2022标准为不良风险[13][14][42][43] * 截至2024年4月数据截止时 在7名可评估患者中 观察到5名患者达到客观缓解率（ORR） 其中4名达到复合完全缓解（CR）且所有缓解者均达到微小残留病（MRD）阴性（检测灵敏度高达10^-4）[15][44][45][46] * 缓解持续时间数据在当时为4+至8+个月（"+"表示缓解持续中）公司预计在2024年底前报告包含约20名患者的更大数据集以及更长的随访时间和额外的相关性数据（如CyTOF分析）[15][20][27][47][58][59] * 公司基于现有数据选择了剂量水平二（15亿细胞/剂）、方案一（在第0、7、14天给药）作为后续的推荐2期剂量（RP2D）并获得了FDA同意 鉴于其安全性 该药物有可能在门诊环境中使用[14][15][43][44] 安全性与机制验证 * Senti 202的安全性良好 耐受性佳 未发现归因于该产品的严重不良事件（SAEs）或剂量限制性毒性（DLTs）主要不良事件与淋巴细胞清除预处理相关[14][43] * CyTOF分析证实了其作用机制：在达到CR或复合CR的所有患者中 白血病干细胞（LSCs）减少了十倍以上 同时 患者体内的健康造血干细胞和祖细胞群得以维持甚至增加 血小板和中性粒细胞计数在淋巴细胞清除后的14-21天内出现显著恢复甚至完全正常化[17][18][19][48][49][50] * 药代动力学数据显示 产品在患者外周血中可检测约两周 支持以多周期、多剂量方式给药 这得益于其现成（off-the-shelf）的生产工艺[19][50][51] 市场机会与未来方向 * AML在美国每年约有20，000名患者 其中60%在12个月内复发或死亡 存在巨大未满足需求[6][34] 近期获批的menin抑制剂等药物仅适用于约30%的特定基因突变患者 且完全缓解率在15-20%范围[6][34][35] * Senti 202靶向的CD33和FLT3在超过95%的AML患者中表达 有潜力覆盖更广泛的患者群体 包括不符合现有药物治疗条件、治疗后复发或与现有药物联用的患者[8][9][34][35][38] * 公司认为基于menin抑制剂等药物的审批先例（基于约100-150名患者获得突破性疗法认定和批准）Senti 202项目有一条清晰的向前推进路径 目标是在当前数据持续向好的前提下 进入后续的关键性研究[20][21][51][52] * 逻辑门技术平台有潜力扩展到新诊断的AML、骨髓增生异常综合征（MDS）以及实体瘤领域 公司已展示在实体瘤（如靶向CEA但保护表达VSIG2的健康细胞）临床前概念验证数据[21][22][23][52][54][55][56] 其他重要信息 * 公司采用同种异体、现成的CAR-NK生产工艺 从选定供体分离NK细胞 在制造设施中扩增、转导并冷冻保存 产品可随时解冻使用 避免了自体细胞疗法制造耗时的限制[10][11][40] * 临床研究中使用的淋巴细胞清除方案是AML特异性的（氟达拉滨+ARSC）而非CAR-T中常用的B细胞方案（氟达拉滨+环磷酰胺）临床前数据显示氟达拉滨可能增加癌细胞上CD33和FLT3的表达[12][41][42]

公司近期活动 - 公司首席执行官兼联合创始人Timothy Lu医学博士将于2025年10月21日纽约时间上午11:35在Chardan第9届遗传医学年会上进行演讲 [1] - 管理层还将在会议期间与符合条件的投资者社区注册成员进行一对一会谈 [2] - 演讲的现场网络直播可在公司官网投资者关系页面的活动栏目中观看 [2] 公司业务与平台 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，专注于利用其专有的基因回路平台开发新一代细胞和基因疗法 [1][3] - 公司通过合成生物学平台将基因回路设计成药物，旨在增强精准度和可控性 [3] - 基因回路的设计目标包括精确杀死癌细胞、保护健康细胞、提高靶组织特异性以及实现给药后仍可控制 [3] 研发管线与技术应用 - 公司全资拥有的研发管线由搭载基因回路的细胞疗法组成，针对具有挑战性的血液肿瘤和实体瘤适应症 [3] - 临床前研究显示，公司的基因回路在自然杀伤细胞和T细胞中均能发挥作用 [3] - 临床前研究还证明了基因回路在肿瘤学之外的其他治疗模式和疾病领域具有潜在广度，公司正通过合作伙伴关系持续推进这些能力 [3]

公司近期活动 - 公司将于2025年10月9日日本标准时间上午11:30在日本横滨举行的BioJapan会议上进行现场演讲 [1] - 演讲者为公司首席执行官兼联合创始人Timothy Lu医学博士、哲学博士 [1] - 会议期间管理层将与符合条件的投资者举行一对一会议并在展览厅设有展位（D-53） [1] 公司业务与平台 - 公司是一家临床阶段生物技术公司专注于利用其专有的基因回路平台开发下一代细胞和基因疗法 [4] - 公司平台旨在设计具有增强精确度和控制力的基因回路以精确杀死癌细胞、保护健康细胞、提高对靶组织的特异性或在给药后仍可控制 [4] - 公司全资拥有的管线包括针对具有挑战性的液体和实体瘤适应症的细胞疗法其基因回路在临床前研究中已在NK细胞和T细胞中显示效果 [4] 行业会议背景 - BioJapan是亚洲首屈一指的生物产业合作活动包括展览、研讨会和合作会议 [3] - 该活动是全球历史最悠久的生物技术展览会与再生医学日本展和健康科技日本展同期举行以推动行业创新与协作 [3]