LOS ANGELES, April 24, 2025 /PRNewswire/ -- The Schall Law Firm, a national shareholder rights litigation firm, announces that it is investigating claims on behalf of investors of Sarepta Therapeutics, Inc. ("Sarepta" or "the Company") (NASDAQ: SRPT) for violations of the securities laws.The investigation focuses on whether the Company issued false and/or misleading statements and/or failed to disclose information pertinent to investors. Sarepta admitted on March 18, 2025, that a young patient with Duchenne ...

RADNOR, Pa., April 12, 2025 /PRNewswire/ -- The law firm of Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP (www.ktmc.com) is currently investigating potential violations of the federal securities laws on behalf of investors of Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SRPT) ("Sarepta").On March 18, 2025, Sarepta issued a press release revealing that a 16-year-old boy had passed away from acute liver failure following treatment with Sarepta's gene therapy, ELEVIDYS.On this news, Sarepta's stock price fell $27.81 per share, or ...

文章核心观点 - 欧洲药品管理局（EMA）对Sarepta Therapeutics（SRPT）与罗氏（RHHBY）合作开发的治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的一次性基因疗法Elevidys所有研究实施临床搁置，导致SRPT股价下跌，该疗法对SRPT营收贡献大，任何负面进展都可能影响其增长和股价表现 [1][2][6] 临床搁置情况 - EMA因一名患者接受Elevidys治疗后死亡对所有评估该疗法的研究实施临床搁置，死亡原因是急性肝衰竭，Sarepta认为患者近期感染巨细胞病毒（CMV）可能是诱因，调查仍在进行中 [1][2] - 罗氏在致世界杜氏肌营养不良症组织的信中表示，公司暂停在欧盟研究地点三项评估该疗法研究的参与者招募和给药，搁置将持续到死亡原因分析完成，暂停研究包括Sarepta赞助的III期ENVISION研究、罗氏赞助的II期ENVOL研究及Sarepta早期研究，罗氏还暂停了在英国研究地点进行的ENVOL研究的招募和给药 [3] 合作协议 - SRPT和RHHBY于2019年达成许可协议开发Elevidys，Sarepta保留该基因疗法在美国的营销权，罗氏拥有美国以外的独家推出和营销权 [4] SRPT股价表现 - SRPT股价昨日下跌超6%，今年以来已暴跌近52%，而行业增长1%，股价下跌可能是因为市场担心最新进展使医生更不愿开Elevidys处方，影响其在美国市场的整体采用，且临床搁置进一步推迟该基因疗法在欧盟的推出计划 [1][5][7] - Elevidys是SRPT营收的主要贡献者，2024年第四季度该疗法销售额占公司总收入近60%，2025年全年SRPT预计净产品收入在29 - 31亿美元之间，其中三分之二预计来自Elevidys销售，该疗法的任何负面进展都可能对SRPT的增长轨迹和股价表现产生不利影响 [6] SRPT商业DMD产品组合 - SRPT的产品组合包括四种获批治疗DMD的疗法，Elevidys是美国首个也是唯一的一次性DMD基因疗法，自2023年6月商业推出以来显示出畅销潜力，2024年Elevidys销售额约为8.21亿美元，而前一年为2亿美元 [9] - 除Elevidys外，SRPT商业产品组合中的另外三种疗法Exondys 51、Vyondys 53和Amondys 45也针对DMD患者群体，Exondys 51是美国首个获批的DMD疾病修饰疗法，过去几个季度销售增长显著，Vyondys 53和Amondys 45自推出以来需求强劲，管理层称这三种药物有潜力覆盖美国近三分之一的DMD患者 [10] SRPT评级 - Sarepta目前的Zacks排名为3（持有） [11] 其他生物科技股推荐 - ANI Pharmaceuticals（ANIP）和CytomX Therapeutics（CTMX）目前Zacks排名均为1（强力买入） [12] - 过去60天，ANIP 2025年每股收益（EPS）估计从5.54美元升至6.35美元，2026年EPS估计从6.75美元增至7.21美元，今年以来股价上涨24%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为17.32% [12][13] - 过去60天，CTMX 2025年EPS估计从亏损31美分改善为盈利25美分，2026年每股亏损估计从65美分收窄至31美分，今年以来股价下跌47%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率为180.70% [13][14]

Pomerantz LLP, with offices in New York, Chicago, Los Angeles, London, Paris, and Tel Aviv, is acknowledged as one of the premier firms in the areas of corporate, securities, and antitrust class litigation. Founded by the late Abraham L. Pomerantz, known as the dean of the class action bar, Pomerantz pioneered the field of securities class actions. Today, more than 85 years later, Pomerantz continues in the tradition he established, fighting for the rights of the victims of securities fraud, breaches of fid ...

文章核心观点 Pomerantz LLP代表Sarepta Therapeutics投资者展开调查，关注公司及部分高管是否存在证券欺诈或非法商业行为 [1] 调查相关 - Pomerantz LLP建议投资者联系Danielle Peyton，邮箱为newaction@pomlaw.com，电话646 - 581 - 9980，分机7980 [1] - 调查围绕Sarepta及其部分高管和/或董事是否进行证券欺诈或其他非法商业行为 [1] 事件背景 - 2025年3月18日Sarepta发布新闻稿，称其治疗杜氏肌营养不良症的药物ELEVIDYS治疗后一名年轻患者因急性肝衰竭死亡 [3] - 受此消息影响，3月18日Sarepta股价每股下跌27.81美元，跌幅27.44%，收于每股73.54美元 [3] 律所介绍 - Pomerantz LLP在纽约、芝加哥、洛杉矶、伦敦、巴黎和特拉维夫设有办事处，是企业、证券和反垄断集体诉讼领域的顶级律所之一 [4] - 该律所由已故的Abraham L. Pomerantz创立，开创了证券集体诉讼领域，如今继续为证券欺诈、违反信托义务和企业不当行为受害者维权 [4] - 律所已代表集体成员获得多项数百万美元的损害赔偿 [4]

文章核心观点 - 赛沛达治疗公司股价因重要产品消息下跌20%，若抛售过度，当下或为建仓良机，需分析股价暴跌原因判断是否如此，投资者应根据风险承受能力决定是否建仓 [1][2][9] 公司产品情况 - 赛沛达治疗公司专注杜氏肌营养不良症（DMD）药物研发，核心产品Elevidys是针对该疾病潜在遗传病因的基因疗法 [3] - 去年Elevidys获美国批准用于4岁及以上可行走DMD患者，针对非行走患者处于加速批准阶段，需在至少一项临床试验中确认疗效才能获全面批准 [4] 产品负面事件 - 公司宣布一名使用Elevidys的年轻患者死于急性肝衰竭，虽肝损伤是已知风险，但此前无患者因此死亡，这或影响产品销售 [5] 公司财务情况 - 第四季度公司营收6.584亿美元，同比增长66%，Elevidys销售额3.842亿美元，与罗氏控股的特许权使用费490万美元，Elevidys相关收入超该季度营收50% [5] 事件影响因素 - 死亡患者近期感染巨细胞病毒，可能是导致肝损伤的因素之一，在超800名使用Elevidys的患者中，唯一死于肝脏问题的患者近期有无关感染或非巧合 [6] 产品未来情况 - 最坏情况是监管机构因安全问题将Elevidys撤市，但目前不太可能，因DMD安全有效治疗方法少，难以估计此次事件对处方趋势的影响，很多人仍在等待其能否获非行走患者全面批准 [7] 公司发展前景 - 公司有其他DMD治疗药物在研，也在进行针对肢带型肌营养不良症的3期临床试验，但Elevidys本应是可预见未来的重要增长驱动力，其未来不确定性使公司股票有风险 [8] 投资建议 - 若医生和患者行为几乎不变，股票有大幅上涨空间，因Elevidys能满足DMD迫切需求；若遭遇更多临床和监管挫折，将对公司中期前景造成毁灭性打击，风险承受能力高的投资者可逢低建小仓位，否则可关注其他生物技术公司 [8][9]

无文章核心观点及相关目录内容可总结

文章核心观点 - Sarepta Therapeutics股价上一交易日上涨8.7%，或因本周早些时候因患者死亡消息下跌后的反弹，公司即将公布的财报预计收益和营收增长良好，盈利预估修正呈积极趋势；MiMedx上一交易日股价上涨2.2%，即将公布财报的盈利预估有变化 [1][2][3][4] Sarepta Therapeutics情况 - 上一交易日股价飙升8.7%，收于79.97美元，成交量可观，过去四周股价下跌30.2% [1] - 即将公布的季度财报预计每股收益2.25美元，同比增长208.2%，营收6.9254亿美元，同比增长67.5% [2] - 过去30天该季度的共识每股收益预估上调3.8%，积极的盈利预估修正趋势通常会带来股价上涨 [3] - 股票目前Zacks排名为3（持有），属于Zacks医疗 - 生物医学和遗传学行业 [3] MiMedx情况 - 上一交易日股价上涨2.2%，收于8.09美元，过去一个月回报率为 -3.7% [3] - 即将公布财报的共识每股收益预估过去一个月变化 +20%至0.06美元，较去年同期变化 -14.3% [4] - 目前Zacks排名为4（卖出） [4]

文章核心观点 - 赛普塔治疗公司（Sarepta Therapeutics）报告其杜氏肌营养不良症（DMD）一次性基因疗法Elevidys治疗后出现患者死亡事件，公司股价暴跌，虽公司认为疗法收益风险仍为正，但该事件或影响疗法市场接受度及公司业绩，同时还介绍了公司商业DMD产品组合及推荐了其他生物科技股 [1][3][4] SRPT股价表现 - 昨日赛普塔治疗公司股价暴跌超20%，今年以来股价暴跌近40%，而行业增长6% [1][5] - 股价暴跌或因市场担忧该事件使医生开处方更谨慎，减缓市场接受度，Elevidys在2024年第四季度占公司总收入近60%，公司预计今年净产品收入29 - 31亿美元，三分之二预计来自该疗法销售，其推广受挫将影响公司增长和股价 [4] 患者死亡事件情况 - 患者死于急性肝衰竭，急性肝损伤是Elevidys已知风险，但这是首次报告该疗法导致死亡，患者近期有CMV感染，可能是导致结果的因素之一 [2] - 公司已向卫生当局、临床研究调查人员和开处方医生报告该事件，并打算相应更新Elevidys的处方信息，公司认为疗法收益风险仍为正，临床研究或商业使用中已治疗超800名患者 [3] 赛普塔商业DMD产品组合 - 公司有四种获批疗法，均针对DMD适应症，Elevidys是美国首个也是唯一的DMD一次性基因疗法，自2023年6月商业推出后有爆款潜力，2024年销售额约8.21亿美元，上年为2亿美元 [7] - Elevidys由赛普塔与制药巨头罗氏合作开发，罗氏有该疗法在美国以外市场的独家推出和营销权 [8] - 除Elevidys外，公司商业组合中还有Exondys 51、Vyondys 53和Amondys 45三种疗法，Exondys 51是美国首个获批的DMD疾病修饰疗法，过去几个季度销售增长可观，后两者自推出后需求强劲，这三种药有潜力覆盖美国近三分之一的DMD患者 [9] 其他生物科技股推荐 - ANI制药（ANI Pharmaceuticals）和CytomX治疗（CytomX Therapeutics）目前均为Zacks排名第一（强力买入） [11] - 过去60天，ANI制药2025年每股收益（EPS）估计从5.54美元升至6.35美元，2026年从6.75美元升至7.21美元，今年以来股价上涨16%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率17.32% [11][12] - 过去60天，CytomX治疗2025年EPS估计从亏损31美分改善为盈利25美分，2026年每股亏损估计从65美分收窄至31美分，今年以来股价下跌41%，过去四个季度盈利三次超预期，一次未达预期，平均惊喜率180.70% [12][13]

文章核心观点 - 基因编辑公司Sarepta Therapeutics、Beam Therapeutics和Crispr Therapeutics股价下跌，各有不同表现和影响因素 [1][2][3] 各公司情况 Sarepta Therapeutics Inc - 股价下跌23.2%，最新交易价77.86美元，此前触及52周低点75.06美元 [1] - 自2023年10月以来单日百分比跌幅最大，因一名16岁男孩接受其治疗罕见肌肉萎缩症的基因疗法后死于急性肝衰竭 [1] - 年初至今股价下跌37.5% [1] Beam Therapeutics Inc - 股价下跌6.8%，最新交易价22.85美元，无视Leerink Partners将其目标价从37美元上调至42美元 [2] - 四个交易日内第三次下跌，今日早些时候跌至1月以来最低水平，测试22美元支撑位 [2] - 本月20日移动平均线一直构成阻力，过去12个月股价下跌超32% [2] Crispr Therapeutics AG - 股价下跌4.6%，最新交易价40.87美元，40美元支撑位有望遏制今日跌幅 [3] - 100日移动平均线存在上行压力，股价较去年同期下跌42.6%，2025年至今上涨4% [3]