业绩总结 - 2024年第三季度总收入为38亿美元，调整后的EBITDA为13亿美元[16] - 2024年第三季度自由现金流为8.66亿美元，剔除与剥离相关的交易成本后为8.66亿美元[14] - 2024年第三季度新产品收入为1.33亿美元，年初至今为4.97亿美元[14] - 2024年第三季度总收入为37.51亿美元，同比下降5%[23] - 2024年第三季度调整后的EBITDA为12.85亿美元，同比下降6%[23] - 2024年第三季度调整后的每股收益为0.75美元，同比下降5%[23] - 2024年第三季度净销售额为37.38亿美元，同比下降5%[26] - 2024年第三季度品牌销售额为23.62亿美元，同比下降7%[26] - 2024年第三季度仿制药销售额为13.76亿美元，同比下降2%[26] - 2024年第三季度自由现金流为8.66亿美元，同比增长10%[23] 用户数据 - 在发达市场，2024年第三季度净销售额为22.99亿美元，同比下降5%[28] - 在新兴市场，2024年第三季度净销售额为5.33亿美元，同比下降17%[32] - 2024年第三季度，Viatris在中国市场的净销售额为5.618亿美元，同比增长2%[61] - 大中华区的净销售额为1644.7百万美元，同比增长3%[62] 未来展望 - 2024年预计全年的运营收入增长约为2%[16] - 2024年预计新产品收入在5亿到6亿美元之间[2] - 2024年第四季度预计名义债务将低于140亿美元[2] - 2024年预计实现长期毛杠杆目标约为3.0倍[2] - 2024年财务指导中，总收入预计在14,600百万至15,100百万美元之间[46] - 2024年调整后的EBITDA预计在4,600百万至4,870百万美元之间[46] - 2024年自由现金流预计在2,170百万至2,570百万美元之间[46] - 2024年调整后的每股收益（EPS）预计在2.58至2.73美元之间[46] - 2024年调整后的毛利率预计在57.5%至58.5%之间[48] - 2024年资本支出预计在350百万至450百万美元之间[48] 负面信息 - 2024年预计美国通用会计准则下的总收入在146亿美元到151亿美元之间，预计中点约为148.5亿美元，全年下降约4%[16] - 2024年第三季度已偿还约19亿美元的债务[14] - 2024年第三季度的总债务为251亿美元，预计到2024年第四季度将降至低于140亿美元[41] - 2024年第三季度的美国通用会计准则（GAAP）净收益为9480万美元，每股收益为0.08美元，而2023年同期为3.316亿美元，每股收益为0.27美元[59] - 2024年第三季度，Viatris的EBITDA为9.058亿美元，2023年同期为12.231亿美元[60] - 2024年第三季度，Viatris的总净销售额为37.38亿美元，较2023年同期的39.339亿美元下降5%[61] 成本与费用 - 调整后的销售成本为1558.3百万美元，较2023年同期的1608.0百万美元下降3%[65] - 调整后的毛利为2192.9百万美元，较2023年同期的2333.9百万美元下降4%[65] - 2024年第三季度的SG&A费用为1003.4百万美元，同比下降5%[67] - 调整后的SG&A费用为858.6百万美元，较2023年同期的877.1百万美元下降2%[67] - 2024年第三季度的美国通用会计准则（U.S. GAAP）研发支出为198.4百万美元，较2023年的211.2百万美元下降了6.6%[69] - 调整后的研发支出占总收入的比例为5%，与2023年持平[69]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度总营收为38亿美元，运营收入同比增长约3% [8] - 调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）为13亿美元，较一年前增长约4% [8] - 调整后每股收益（EPS）为0.75美元，较一年前增长约6% [8] - 本季度自由现金流为8.66亿美元（不包括交易成本和税收的影响）[8] - 调整后的毛利率稳定在约58.5%，运营费用与上一年大致持平[28] - 本季度（不包括交易成本和税收）自由现金流增长10%，受调整后EBITDA增加和营运资金降低的推动[28] - 已偿还19亿美元债务，名义债务未偿余额低于150亿美元，预计到年底降至140亿美元以下，年底有望达到约3倍的总杠杆率[29] 各条业务线数据和关键指标变化 - 多元化基础业务同比增长3%，连续第六个季度实现运营收入增长[22] - 品牌业务增长2%，仿制药业务增长4%[23] - 新的产品营收本季度为1.33亿美元，年初至今总计4.97亿美元，有望达到全年5 - 6亿美元范围的较高端[25] - 在发达市场，净销售额受仿制药业务强劲增长推动增长约3%；在欧洲，多元化业务增长6%；在北美，仿制药业务增长5%；在大中华区，净销售额较上一年增长约3%；在新兴市场，净销售额增长2%；在JANZ地区增长约8%[25][26][27] 各个市场数据和关键指标变化 - 在发达市场，净销售额受仿制药业务强劲增长推动增长约3%[25] - 在欧洲，多元化业务增长6%，受新产品贡献和包括法国在内的主要国家仿制药强劲表现的推动[25] - 在北美，仿制药业务增长5%，受益于复杂产品以及Lisdexamfetamine，品牌业务净销售额下降[26] - 在大中华区，净销售额较上一年增长约3%，受益于多渠道的持续强劲销量增长[27] - 在新兴市场，净销售额增长2%，受拉丁美洲部分国家品牌心血管产品组合扩张以及中东和北非、新兴亚洲地区的强劲表现推动[27] - 在JANZ地区增长约8%，受益于澳大利亚的新产品和日本推广品牌的销量增长[27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司三大战略支柱为多元化且不断增长的基础业务、财务实力和可观的现金流、不断扩大的创新产品组合，目前在这三方面均取得重大进展[7] - 公司将通过股息和股票回购向股东返还价值，并将在2025年更积极地进行股票回购，同时通过区域和全球业务发展对商业化或后期资产进行有纪律的投资[11] - 与Lexicon Pharmaceuticals签订独家许可协议，获得sotagliflozin在美国和欧洲以外所有市场的许可，以扩大创新产品组合并增强在心血管疾病领域的影响力[12] - 公司将利用其全球医疗保健门户、在心血管疾病方面的经验和基础设施来挖掘sotagliflozin的潜力[12][13] - 公司计划利用FDA对INPEFA的批准作为某些美国以外市场的参考，并在必要时进行临床研究以扩大患者覆盖范围，还可能扩展到更多适应症[17] - 公司在心血管疾病领域有强大的传统和广泛的产品组合，与医疗界建立了牢固的关系，将利用这些优势推进selatogrel项目等研发工作[18] - 公司正在推进眼科项目，预计2025年有三个关键的注册结果[20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 本季度表现强劲，是首个剥离业务后的完整季度，结果令人鼓舞，有望延续到新的一年[21] - 基础业务势头强劲，预计2025年将继续保持，自2020年以来每年产生4.5 - 5.5亿美元的新产品营收，未来也将继续保持这一水平[38] - 到年底将杠杆率降至3倍对公司非常重要，这将使公司能够将至少23亿美元的自由现金流的一半通过股息和股票回购返还给股东，并进行有纪律的业务发展[39] - 2025年将更积极地进行股票回购，同时关注市场内或接近市场的资产进行业务发展[40] - 公司在中国有高标准的合规组织、强大的整体结构和附属机构，与医疗界建立了深厚的合作伙伴关系，对在中国的业务充满信心[43] - 公司目前专注于有纪律的业务发展，希望在未来几年增加多个不同的资产到产品线中，关注终端市场或接近市场的资产[48][49] - 2025年公司将优先考虑调整后的EBITDA稳定性，平衡业务增长与必要的研发和商业投资以推动未来增长[51] - 鉴于公司目前的股价和估值，2025年可能在股票回购方面比业务发展方面更积极，但从三到五年的长期来看，大约一半的资金将返还给股东，一半用于业务发展[56] - 公司对新产品营收数字充满信心，预计2025年新产品营收将达到4.5 - 5.5亿美元，包括北美和欧洲的仿制药推出以及复杂产品等[61][62] - 对于新的美国政府，目前还无法完全理解其对医疗保健的影响，但公司将积极应对并对未来充满乐观[67] - 预计sotagliflozin将在2027年左右开始为公司的收入增长做出贡献，并将在本十年末持续产生增长[68][69] 其他重要信息 - 鉴于投资者对selatogrel和cenerimod资产建模的兴趣，公司在Q3财报包中提供了一个工作手册，可在投资者网站上找到[35] 问答环节所有的提问和回答 问题1：关于新产品营收在未来几年是否能达到每年约5亿美元的水平以及资本分配相关问题 [36] - 公司虽未对2025年进行指引，但基础业务有望继续保持类似今年的势头，自2020年以来每年产生4.5 - 5.5亿美元的新产品营收，预计未来将继续保持；将杠杆率降至3倍对公司很重要，这将使公司能够将至少23亿美元的自由现金流的一半通过股息和股票回购返还给股东，2025年将更积极地进行股票回购并进行有纪律的业务发展[38][39][40] 问题2：关于中国的调查事件以及Sandostatin LAR和GA Depot的相关审批情况 [42] - 公司对其他国家的调查没有直接评论，公司在中国有高标准的合规组织、强大的整体结构和附属机构，与医疗界建立了深厚的合作伙伴关系，对在中国的业务充满信心；GA Depot将于12月中旬与相关机构会面，之后才能提供更新，Sandostatin仍在接受FDA审查，预计明年推出[43][44] 问题3：关于今年已完成交易的规模和类型是否代表未来趋势以及2025年EBITDA的预期 [46] - 之前的Idorsia交易是一个机会型交易，未来公司将专注于有纪律的业务发展，关注终端市场或接近市场的资产；公司目前不会提供2025年的前瞻性营收和EBITDA指引，但正在努力调整剥离后的成本，2025年将优先考虑调整后的EBITDA稳定性并平衡业务增长与必要的研发和商业投资[47][48][49][50][51] 问题4：关于债务偿还后如何平衡业务发展投资和股票回购以及新兴市场中ARV供应链影响何时不再拖累业务 [54] - 公司即将达到债务偿还目标，这将使其能够实施完整的资本分配策略，鉴于目前的股价和估值，2025年可能在股票回购方面比业务发展方面更积极，但从长期来看，大约一半的资金将返还给股东，一半用于业务发展；关于ARV业务，公司目前正在努力解决供应延迟造成的积压问题[55][56][57] 问题5：关于新产品对2025年的贡献以及Symbicort市场的竞争动态 [60] - 公司从宏观层面上对新产品营收数字充满信心，传统上每年产生4.5 - 5.5亿美元的新产品营收，包括复杂产品如glucagon、iron sucrose和liraglutide等；公司对Breyna在Symbicort市场的表现感到满意，目前拥有15%的TRx市场份额，预计2025年将继续增长[61][62][63] 问题6：关于sotagliflozin在未来一到两年内的贡献和计划推出的市场以及美国新政府对美国仿制药市场的影响 [66] - 公司将利用美国的批准在几个大型新兴市场、加拿大、澳大利亚、新西兰注册sotagliflozin，在亚洲市场可能需要进行另一项临床研究，预计2027年开始为公司的收入增长做出贡献；目前还无法完全理解新政府对医疗保健的影响，公司将积极应对并对未来充满乐观[67][68][69]

公司业绩 - 截至2024年9月季度，Viatris报告收入为37.5亿美元，同比下降4.8% [1] - 每股收益（EPS）为0.75美元，相比去年同期的0.78美元有所下降 [1] - 收入超出Zacks共识估计的36.8亿美元，超出率为1.89% [1] - EPS超出Zacks共识估计的0.68美元，超出率为10.29% [1] 关键指标 - 总净销售额为37.4亿美元，相比三分析师平均估计的36.7亿美元，同比下降5% [3] - 其他收入为1320万美元，相比三分析师平均估计的900万美元，同比增长65% [3] - 新兴市场净销售额为5.332亿美元，相比两分析师平均估计的5.6743亿美元，同比下降17% [3] - 大中华区净销售额为5.618亿美元，相比两分析师平均估计的5.617亿美元，同比增长2.4% [3] - 发达市场净销售额为23亿美元，相比两分析师平均估计的22.2亿美元，同比下降4.6% [3] - JANZ净销售额为3.443亿美元，相比两分析师平均估计的3.9633亿美元，同比增长2.9% [3] 股票表现 - Viatris股票在过去一个月内上涨了1.8%，而Zacks S&P 500综合指数上涨了3.2% [4] - 目前Viatris股票的Zacks排名为4（卖出），表明短期内可能表现不佳 [4]

公司业绩表现 - 公司季度每股收益为0.75美元，超出市场预期的0.68美元，同比增长10.29% [1] - 公司季度营收为37.5亿美元，超出市场预期的1.89%，但同比下降4.83% [2] - 过去四个季度中，公司有两次超出每股收益预期，一次超出营收预期 [2] 股价表现与市场对比 - 公司股价年初至今上涨7.2%，低于标普500指数的24.3%涨幅 [3] - 公司股票当前Zacks评级为4级（卖出），预计短期内表现将逊于市场 [6] 未来展望与行业影响 - 公司未来季度每股收益预期为0.63美元，营收预期为36.2亿美元 [7] - 当前财年每股收益预期为2.67美元，营收预期为147.6亿美元 [7] - 医疗服务业在Zacks行业排名中处于后45%，行业表现对股票有重要影响 [8] 同行业公司对比 - 同行业公司Natera预计季度每股亏损0.57美元，同比改善40% [9] - Natera预计季度营收为3.6116亿美元，同比增长34.6% [9]

2024年营收情况 - 2024年第三季度总营收38亿美元剥离调整后运营收入增长约3%[1] - 2024年第三季度美国通用会计准则下总营收按年率计算下降约5%[2] - 2024年11月7日美国通用会计准则下2024年总营收预计在146亿至151亿美元之间中点为148.5亿美元全年降幅约4%[5] - 2024年第三季度总净销售额为37亿美元，在资产剥离调整后的运营基础上较2023年第三季度增长约3%[12] - 2024年前三季度净销售额分别为37.38亿美元、39.339亿美元、111.774亿美元[48] - 2024年前三季度公司总净销售额111.774亿美元较2023年下降3%[59] 2024年新产品营收 - 新产品营收1.33亿美元推动各板块增长[1] - 本季度新产生约1.33亿美元新产品营收，主要由Breyna™、lisdexamfetamine等推动，预计2024年新产品营收约5亿至6亿美元[14] - 2024年公司预计新产品收入约为5亿至6亿美元[42] 2024年利润相关 - 美国通用会计准则下净收益9500万美元调整后息税折旧摊销前利润增长约4%至13亿美元调整后每股收益增长约6%至0.75美元[1] - 2024年9月30日止季度美国通用会计准则下净收益从3.32亿美元降至9500万美元降幅约71%每股摊薄收益从0.27美元降至0.08美元降幅约70%[3] - 美国通用会计准则下净收益为9500万美元，调整后息税折旧摊销前利润为13亿美元，在资产剥离调整后的运营基础上增长约4%[15] - 2024年前三季度美国通用会计准则净亏损1.177亿美元2023年同期盈利8.203亿美元[56] - 2024年三季度和前三季度美国通用会计准则下的净收益/亏损分别为9480万美元和 - 1.177亿美元[55] - 2024年三季度和前三季度调整后的净收益分别为8.976亿美元和25.368亿美元[55] - 2024年三季度和前三季度调整后的每股收益分别为0.75美元和2.11美元[55] 2024年债务情况 - 偿还约19亿美元债务预计年底实现约3.0倍的长期总杠杆目标[1] - 公司偿还了2025年的所有债务和2026年超过四分之一的债务到期金额，总计约19亿美元[17] - 2024年公司期望到年底实现长期总杠杆率目标约为3.0倍[42] - 公司通过偿还约19亿美元债务增强财务实力[42] 产品研发与合作 - 签订索格列净独家许可协议扩大心血管疾病创新产品组合[1] - 公司在8月展示了cenerimod在日本患者中的2期研究数据，显示疾病活动有临床意义的改善[18] - 10月宣布EFFEXOR®在日本成人广泛性焦虑症患者中的3期研究积极结果，计划2025年提交申请[19] - 10月与Lexicon Pharmaceuticals达成sotagliflozin在美欧以外市场的独家许可协议[20] - 公司与Lexicon Pharmaceuticals签订独家许可协议，扩大心血管疾病创新产品组合[42] - 公司计划2025年向PMDA提交EFFEXOR®（文拉法辛）[42] 2024年现金情况 - 本季度经营活动产生的美国通用会计准则下净现金为8.27亿美元，自由现金流为8.66亿美元[16] - 2024年9月30日现金及现金等价物为18.787亿美元2023年12月31日为9.919亿美元[50] - 2024年美国通用会计准则下经营活动提供的净现金估计在26.2亿至29.2亿美元之间[26] - 2024年预估自由现金流为2170 - 2570百万美元[69] 2024年各市场销售额情况 - 2024年第三季度新兴市场净销售额下降17%调整后增长2%[8] - 2024年三季度发达市场净销售额22.987亿美元较2023年下降5%[58] - 2024年前三季度大中华区净销售额16.447亿美元较2023年无变化[59] - 2024年三季度大中华区净销售额5.618亿美元较2023年增长2%[58] - 2024年三季度新兴市场净销售额5.332亿美元较2023年下降17%[58] 2024年费用相关 - 2024年前三季度有3.21亿美元与JANZ报告单位相关的商誉减值费用[54] - 2024年三季度与非处方药OTC原料药API和女性医疗保健业务剥离相关的税前费用分别约为9260万美元1510万美元和200万美元[54] - 2024年前三季度与非处方药OTC原料药API和女性医疗保健业务剥离相关的税前费用/收益分别约为3.402亿美元3250万美元和 - 7760万美元[54] - 2024年三季度和前三季度销售成本中的费用分别约为8270万美元和9830万美元研发费用分别约为90万美元和190万美元销售管理费用分别约为2180万美元和4590万美元[54] - 2024年9月30日美国通用会计准则下的销售、一般及行政费用（SG&A）为1003.4百万美元2023年同期为1053.5百万美元[63] - 2024年9月30日调整后的SG&A占总营收的23%2023年同期为22%[63] - 2024年9月30日美国通用会计准则下的总运营费用为1233.3百万美元2023年同期为1239.6百万美元[65] - 2024年9月30日调整后的总运营费用为1052.8百万美元2023年同期为1076.7百万美元[65] - 2024年9月30日美国通用会计准则下的利息费用为145.6百万美元2023年同期为141.5百万美元[66] - 2024年9月30日调整后的利息费用为145.3百万美元2023年同期为152.2百万美元[66] - 2024年美国通用会计准则下的税前盈利（亏损）为90.5百万美元2023年为402.2百万美元[68] - 2024年调整后的税前盈利为1068.5百万美元2023年为1134.3百万美元[68] - 2024年三季度调整后销售成本15.583亿美元[61] - 2024年三季度调整后毛利润21.929亿美元[61] - 2024年三季度调整后毛利率为58%[61] - 2024年三季度调整后研发费用1.942亿美元占总营收5%[62]

公司公告 - Viatris Inc 宣布董事会已批准每股普通股派发0 12美元的季度股息 股息将于2024年12月13日支付给截至2024年11月22日营业结束时登记在册的股东 [1] 公司概况 - Viatris Inc 是一家全球医疗保健公司 致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟 结合两者的优势 更全面地满足全球医疗保健需求 [2] - 公司每年为全球约10亿患者提供高质量药品 覆盖从出生到生命终结 从急性病到慢性病的所有生命阶段 [2] - Viatris 拥有极其广泛和多样化的药品组合 独特的全球供应链设计 以及解决全球最持久健康挑战的科学专业知识 [2] - 公司总部位于美国 在匹兹堡 上海和海得拉巴设有全球中心 [2]

公司荣誉与认可 - Viatris被《福布斯》评为2024年全球最佳女性公司之一 该奖项由全球领先的统计门户和行业排名提供商Statista合作颁发 [1] - 公司还入选了《福布斯》2024年全球最佳雇主榜单 《时代》2024年全球最具可持续性公司榜单以及《今日美国》2024年美国气候领袖榜单 并在多个国家获得了Great Place to Work®认证和最佳雇主认证 [4] 公司文化与多样性 - Viatris致力于投资员工并培养多元化人才 公司首席人事官Andrew Enrietti表示 这一荣誉证明了公司在支持女性人才和建设包容性文化方面取得的持续进展 [2] - 公司首席企业事务官Lara Ramsburg强调 Viatris重视每位同事的独特经历 观点和技能 并确保女性在重要决策中发挥作用 包括影响其他女性和她们获得高质量医疗保健的决策 [3] - Viatris的女性员工资源小组EmpoWer自成立以来成员数量呈指数级增长 旨在推动公司内部生态系统 帮助女性充分发挥潜力 [3] 评选标准与方法 - 2024年全球最佳女性公司评选基于对37个国家约10万名女性的多项全球独立调查 收集了超过75万个数据点 最终分析包括雇主品牌评分 公众意见评分和领导力评分 [2] - 雇主品牌评分要求女性评估雇主在性别相关话题上的表现 以及她们推荐雇主的意愿 并评估所在行业的其他雇主 [2] - 公众意见评分通过仅限女性的调查来衡量女性对公司在性别平等方面表现的看法 [2] - 领导力评分基于客观标准 如女性CEO的存在以及董事会/执行委员会中女性成员的比例 [2] 公司概况 - Viatris是一家全球医疗保健公司 致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟 结合两者的优势 更全面地满足全球医疗保健需求 [5] - 公司每年为全球约10亿患者提供高质量药品 涵盖从出生到生命终结 从急性病到慢性病的所有生命阶段 [5] - Viatris拥有极其广泛和多样化的药品组合 独特的全球供应链设计 以及解决世界最持久健康挑战的科学专业知识 [5] - 公司总部位于美国 在匹兹堡 上海和印度海得拉巴设有全球中心 [5]

公司动态 - 公司将于2024年11月12日参加UBS全球医疗保健会议，时间为太平洋时间上午8:45/东部时间上午11:45，地点为加利福尼亚州Rancho Palos Verdes的Terranea Resort，形式为与公司高管的炉边谈话 [1] - 公司将于2024年11月21日参加Jeffries伦敦医疗保健会议，时间为格林尼治标准时间上午10:30/东部时间上午5:30，地点为英国伦敦的Waldorf Hilton酒店，形式为与公司高管的炉边谈话 [1] - 两场会议的现场网络直播可通过公司投资者网站访问，直播结束后将提供限时存档版本 [1] 公司概况 - 公司是一家全球医疗保健公司，致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟，结合两者的优势，更全面地满足全球医疗保健需求 [2] - 公司每年向全球约10亿患者提供高质量药品，覆盖从出生到生命终结的各个阶段，从急性病症到慢性疾病 [2] - 公司拥有广泛且多样化的药品组合，独特的全球供应链设计，以及解决全球持久健康挑战的科学专业知识 [2] - 公司总部位于美国，全球中心位于匹兹堡、上海和印度海得拉巴 [2]

分组1 - 提供每周至少4个专注于制药、生物技术和医疗保健领域的独家股票投资建议 [1] - 投资组合模型和投资银行级别的财务模型及研究可供参考 [1] - 适合新手和有经验的生物技术投资者 提供催化剂、买卖评级、产品销售预测、综合财务报表、贴现现金流分析和市场分析 [1] - 涵盖超过1000家公司的详细报告 由拥有5年以上生物技术、医疗保健和制药领域经验的顾问领导 [1]

文章核心观点 - 美国制药公司Lexicon Pharmaceuticals与全球医疗公司Viatris达成独家许可协议,Viatris获得Lexicon研发的心血管药物sotagliflozin在美国和欧洲以外的全球市场的商业化权利 [1][2] - Lexicon将保留sotagliflozin在美国和欧洲的独家商业化权利,双方将通过此次合作扩大该药物的全球覆盖范围,使更多患者受益 [2] - 根据协议,Viatris将支付Lexicon2500万美元的前期付款,并有可能获得监管和销售里程碑付款以及从低个位数到中个位数的销售提成 [2] 公司概况 - Lexicon是一家生物制药公司,致力于研发能够改变患者生活的创新药物 [3] - Lexicon通过"Genome5000"计划,发现了100多个具有重大治疗潜力的蛋白质靶点,并正在针对这些靶点开发创新药物 [3] - Lexicon正在美国上市销售其首个商业化产品INPEFA(sotagliflozin),并拥有一个包括神经病理性疼痛、糖尿病和代谢等领域在内的丰富管线 [3] 药物信息 - Sotagliflozin是Lexicon利用基因科学发现的一种口服抑制剂,能抑制两种负责葡萄糖调节的蛋白质SGLT2和SGLT1 [5] - Sotagliflozin已在涉及心力衰竭、糖尿病和慢性肾脏疾病的约20,000名患者的临床研究中进行了评估 [6] - INPEFA(sotagliflozin)获批适应症为减少心血管死亡、心力衰竭住院和紧急心力衰竭就诊的风险,适用于心力衰竭或2型糖尿病、慢性肾脏疾病且有其他心血管危险因素的成人患者 [7] 合作背景 - Viatris是一家全球性医疗公司,在普通药和专利药之间架起桥梁,为全球患者提供更全面的医疗服务 [4] - Viatris拥有强大的心血管代谢疾病领域专业知识、全球商业能力和在新市场成功推出药物的良好记录 [2] - 此次合作有助于Viatris进一步拓展创新产品组合,推动未来收入的加速和持久增长 [2]