核心观点 - Viatris公司与Lexicon公司达成独家许可协议获得sotagliflozin在美国和欧洲以外所有市场的权利以扩充心血管疾病创新产品组合[1] 关于协议 - Viatris与Lexicon达成sotagliflozin的独家许可协议涉及美国和欧洲以外市场[1] - 协议条款包括Viatris向Lexicon支付2500万美元预付款以及额外潜在或有款项包括监管里程碑销售里程碑和分层版税等Viatris负责许可区域的监管和商业化活动Lexicon负责供应[5] 关于公司 - Viatris是全球医疗保健公司旨在弥合仿制药和品牌药之间的鸿沟为全球约10亿患者提供高质量药物[7] - Lexicon是生物制药公司通过Genome5000™计划识别有治疗潜力的蛋白靶点开发创新药物有多种药物处于研发阶段[9] 关于药物 - Sotagliflozin于2023年5月被美国FDA批准用于降低特定成人的心血管死亡等风险已在约20000名患者中进行研究[2][6]

核心观点 - EFFEXOR®在治疗日本广泛性焦虑症（GAD）患者的III期临床试验中达到了主要和所有次要疗效终点，显示出优于安慰剂的效果 [1][2] - EFFEXOR®在日本患者中的安全性与非日本患者一致，耐受性良好，停药率低，未观察到严重不良反应 [3] - 公司计划在2025年向日本药品医疗器械综合机构（PMDA）提交申请，并预计在未来的医学会议上公布完整结果 [1][5] 临床试验结果 - 主要终点：EFFEXOR®在8周时基于汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）总分变化显示出优于安慰剂的抗焦虑效果（p值=0.012） [2] - 次要终点：所有七个次要疗效终点均达到，进一步证实了EFFEXOR®的优越性 [2] - 安全性：治疗相关不良事件（TEAEs）停药率为7.3%，低于安慰剂的1.7%，且未观察到严重TEAEs [3] 公司战略与市场机会 - EFFEXOR®在日本GAD治疗领域具有显著潜力，目前日本尚无获批的GAD治疗药物 [4] - 公司拥有超过70种新产品在开发或监管审查中，显示出强大的研发管线 [4] - 公司计划通过长期扩展研究（52周）进一步评估EFFEXOR®的安全性和有效性，结果预计在2025年公布 [8] 行业背景 - 广泛性焦虑症（GAD）是一种全球范围内普遍存在的心理健康问题，影响约4%的全球人口 [9] - 在日本，GAD的公众认知度较低，且缺乏国家临床实践指南，显示出巨大的未满足需求 [4] - 在日本以外，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）是GAD的一线治疗药物 [4] 公司概况 - Viatris是一家全球医疗保健公司，致力于通过其广泛的药物组合和全球供应链满足全球医疗需求 [9] - 公司每年为约10亿患者提供高质量药物，覆盖从出生到生命终结的各个阶段 [9]

公司公告 - Viatris Inc 宣布其子公司 Utah Acquisition Sub Inc 对 2026 年到期的 3 950% 高级票据进行现金收购要约 最高收购金额增加至 575 003 000 美元 [1] - 截至 2024 年 9 月 17 日 已有 1 449 950 000 美元本金金额的票据被有效投标且未撤回 [2] - 由于有效投标的票据本金金额超过最高收购上限 公司将按比例接受部分票据 未接受的票据将退还给持有人 [4] - 公司预计在 2024 年 9 月 20 日支付总对价 包括每 1 000 美元本金金额的 30 美元早期投标付款 [5] - 收购要约将于 2024 年 10 月 2 日到期 除非延长或提前终止 [6] - 公司已聘请 Barclays Capital Inc Citigroup Global Markets Inc 和 J P Morgan Securities LLC 作为主要交易经理 [10] 公司动态 - 公司于 2024 年 9 月 16 日完成了 2025 年到期的 1 650% 高级票据的契约解除 [9] - Mylan Inc 于 2024 年 9 月 16 日发布通知 赎回所有 2025 年到期的 2 125% 高级票据 预计于 2024 年 10 月 16 日完成 [9] 公司概况 - Viatris Inc 是一家全球医疗保健公司 致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟 为全球约 10 亿患者提供高质量药品 [13] - 公司总部位于美国 在匹兹堡 上海和海得拉巴设有全球中心 [13]

公司债券回购计划 - Viatris子公司Utah Acquisition Sub Inc (UAS)宣布提高2026年到期的3 950%高级票据现金回购要约的最高本金总额从4 5亿美元增至5 75003亿美元[1] - 截至2024年9月17日纽约时间下午5点早期投标日期有效投标且未撤回的票据本金总额为14 4995亿美元[2][3] - 由于有效投标金额超过最高回购限额UAS将按比例接受回购比例为39 7%[3][5] 回购条款与安排 - 早期投标者将获得每1000美元本金30美元的早期投标付款以及截至结算日的应计未付利息[6] - 预计早期结算日为2024年9月20日[7] - 回购要约将于2024年10月2日下午5点纽约时间到期除非延长或提前终止[8] 其他债务相关事项 - Viatris已于2024年9月16日根据条款清偿并解除了2025年到期的1 650%高级票据[11] - Mylan Inc 已发布通知将于2024年10月16日赎回所有未偿还的2025年到期的2 125%高级票据[11] 公司概况 - Viatris是一家全球医疗保健公司致力于为全球约10亿患者提供高质量药品[16] - 公司总部位于美国在匹兹堡上海和海得拉巴设有全球中心[16]

文章核心观点 - Viatris Inc.将于2024年11月7日发布第三季度财报 [1] - Viatris Inc.是一家全球性医疗保健公司,致力于在通用药品和品牌药品之间架起桥梁,更全面地满足全球医疗需求 [2] - Viatris Inc.拥有广泛且多样化的药品组合,并建立了独特的全球供应链,能够在需要时及时为全世界的人们提供高质量的药品 [2] 公司概况 - Viatris Inc.总部位于美国,在匹兹堡、上海和印度海得拉巴设有全球中心 [2] - Viatris Inc.每年为全球约10亿患者提供药品,涵盖从出生到临终的各个生命阶段,从急性疾病到慢性疾病 [2] - Viatris Inc.致力于通过提供可负担的优质药品,让更多人享有健康生活 [2]

公司公告 - Viatris Inc 及其子公司 Mylan Inc 宣布现金收购要约到期 该要约针对 Viatris 发行的 2025 年到期的 1.650% 高级票据和 Mylan 发行的 2025 年到期的 2.125% 高级票据 到期时间为 2024 年 9 月 10 日下午 5 点 [1] - 根据 Global Bondholder Services Corporation 提供的信息 Viatris 票据的有效投标金额为 431,981,000 美元 Mylan 票据的有效投标金额为 208,100,000 欧元 不包括通过保证交付程序投标的 164,000 美元 Viatris 票据 [1] - 如果条件满足或豁免 公司预计在 2024 年 9 月 16 日支付这些票据 [1] 收购细节 - 有效投标且未撤回的票据持有人预计将获得每 1,000 美元 Viatris 票据 977.66 美元的总对价 或每 1,000 欧元 Mylan 票据 994.12 欧元的总对价 外加截至结算日的应计未付利息 [2] - 公司目前打算根据相应条款清偿和解除剩余 Viatris 票据的适用契约 并赎回剩余 Mylan 票据 [2] 资金来源 - 公司计划使用手头现金购买适用的票据 [3] 交易相关方 - 公司聘请 Barclays Capital Inc Citigroup Global Markets Inc 和 J.P. Morgan Securities LLC 作为 Viatris 票据收购要约的牵头交易经理 聘请 Barclays Bank PLC Citigroup Global Markets Inc 和 J.P. Morgan Securities plc 作为 Mylan 票据收购要约的牵头交易经理 [4] - 公司聘请 Global Bondholder Services Corporation 作为收购要约的投标和信息代理 [4] 公司背景 - Viatris Inc 是一家全球医疗保健公司 致力于弥合仿制药和品牌药之间的传统鸿沟 结合两者的优势 更全面地满足全球医疗保健需求 [7] - 公司目前每年向全球约 10 亿患者提供高质量药品 涵盖从出生到生命终结 从急性疾病到慢性疾病的各个生命阶段 [7] - 公司总部位于美国 在匹兹堡 上海和海得拉巴设有全球中心 [7]

文章核心观点 - 维亚特里斯公司(Viatris Inc.)和其子公司迈兰公司(Mylan Inc.)宣布了之前公布的现金收购要约的定价条款 [1] - 收购要约涉及维亚特里斯公司发行的2025年到期的1.650%优先票据和迈兰公司发行的2025年到期的2.125%优先票据 [1] - 收购要约将于2024年9月10日下午5点(纽约时间)到期,除非延长或提前终止 [1] 根据相关目录分别进行总结 收购要约定价条款 - 维亚特里斯公司2025年到期的1.650%优先票据的参考收益率为4.397%,回购收益率为4.647%,总对价为977.66美元 [3] - 迈兰公司2025年到期的2.125%优先票据的参考收益率为2.698%,回购收益率为2.998%,总对价为994.12欧元 [3] - 持有人必须在收购要约到期前有效交割并不撤回票据,或及时履行担保交割程序,才能获得相应的总对价 [5] 收购要约的条件和限制 - 收购要约受到多项条件的制约和限制,包括接受付款和支付票据的义务 [6] - 任何一方收购要约都可能被终止或撤回,收购方保留根据适用法律采取各种行动的权利 [6] 收购要约的相关方 - 维亚特里斯公司和迈兰公司分别聘请了不同的主要交易经理人 [7] - 两家公司还聘请了全球债券服务公司作为招标和信息代理人 [7]

文章核心观点 - 公司宣布启动一系列收购债券的收购要约 [1] - 收购要约包括Viatris公司和Mylan公司发行的债券,以及Utah Acquisition Sub Inc.发行的债券 [1][3] - 收购要约分为"全额收购要约"和"最高收购要约",分别针对不同的债券系列 [1][3][4][6] - 收购要约的具体条款和时间安排有所不同 [5][6][8][9][10] 根据相关目录分别进行总结 收购要约概况 - 公司启动了一系列收购债券的收购要约 [1] - 收购要约包括Viatris公司、Mylan公司和Utah Acquisition Sub Inc.发行的债券 [1][3] - 收购要约分为"全额收购要约"和"最高收购要约" [1][3][4][6] 全额收购要约 - 全额收购要约针对Viatris公司和Mylan公司发行的债券 [1][2][3] - 全额收购要约将于2024年9月10日到期,持有人需在到期日前提交并不撤回债券 [5] - 全额收购的总对价将根据基准收益率和固定利差确定 [8] 最高收购要约 - 最高收购要约针对Utah Acquisition Sub Inc.发行的债券,收购上限为4.5亿美元 [3][4][6][7] - 最高收购要约将于2024年10月2日到期,持有人需在9月17日前提交并不撤回债券以获得提前支付 [6] - 最高收购的总对价将根据基准收益率和固定利差确定,提前支付金额已包含在内 [9] 其他条款 - 除总对价外,公司还将支付截至结算日的应计利息 [10] - 持有人可在截止日前撤回已提交的债券 [11][12] - 公司保留修改或终止收购要约的权利 [14] - 公司聘请了多家投资银行作为交易经办人 [15] [1][3][4][5][6][8][9][10][11][12][14][15]

核心观点 - 公司Viatris Inc 在2024年8月23日公布了其药物cenerimod（ACT-333441）在日本中度至重度系统性红斑狼疮（SLE）患者中的二期研究结果 结果显示cenerimod在日本患者中安全且耐受性良好 并且在疾病活动性方面显示出临床意义的改善 与全球其他二期研究结果一致 [1][2][3] 研究设计与结果 - 研究为随机、双盲、平行组、多中心的二期研究 在日本进行 评估了cenerimod在17名中度至重度SLE日本患者中的安全性、药效学和疗效 患者被随机分配到2 mg或4 mg剂量组 每日口服一次 主要终点为安全性和耐受性 次要终点为淋巴细胞计数变化和疗效评估（使用mSLEDAI-2K评分） [2] - 两种剂量均显示出安全性和良好的耐受性 淋巴细胞计数下降符合cenerimod的作用机制 并在停药后可逆 两种剂量均显示出疾病活动的临床意义改善 4 mg剂量效果更显著 且停药后效果持久 [3] 药物背景与开发进展 - cenerimod是一种高度选择性的S1P1受体调节剂 每日口服一次 目前处于研究阶段 可能为SLE治疗提供新方法 该疾病对患者影响重大且治疗选择有限 [6] - 2022年12月 公司启动了OPUS项目 包括两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组的三期研究 旨在评估cenerimod在中度至重度SLE成人患者中的疗效、安全性和耐受性 主要终点为12个月时SRI-4反应 次要终点包括BICLA反应和持续疾病控制 [7] - cenerimod的SLE治疗研究已获得美国FDA的快速通道资格 旨在促进FDA与制药公司之间的沟通与合作 以治疗严重疾病并满足未满足的医疗需求 [8] 公司背景 - Viatris Inc 是一家全球医疗保健公司 致力于结合仿制药和品牌药的优势 提供全面的医疗解决方案 公司每年为约10亿患者提供高质量药物 覆盖从出生到生命终结的各个阶段 公司总部位于美国 并在匹兹堡、上海和海得拉巴设有全球中心 [10] 相关研究 - CARE研究是一项二期b多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 评估cenerimod在中度至重度SLE患者中的疗效、安全性和耐受性 研究持续18个月 包括两个6个月的治疗期和一个6个月的随访期 主要终点为6个月时mSLEDAI-2K评分的变化 次要终点包括SRI-4和BILAG-2004改善 [9]

财务表现 - 公司2024年第二季度营收为38亿美元 同比下降31% [1] - 每股收益为069美元 同比下降8% 与去年同期075美元相比 [1] - 总净销售额为379亿美元 同比下降32% 低于分析师平均预期的382亿美元 [14] 区域销售表现 - 发达市场净销售额为232亿美元 同比下降15% 低于分析师平均预期的238亿美元 [3] - 大中华区净销售额为539亿美元 同比增长13% 高于分析师平均预期的5266亿美元 [4] - JANZ地区净销售额为3496亿美元 同比下降69% 高于分析师平均预期的31268亿美元 [5] - 新兴市场净销售额为5781亿美元 同比下降108% 低于分析师平均预期的60624亿美元 [6] 产品类别销售表现 - 发达市场品牌销售额为123亿美元 同比下降51% 低于分析师平均预期的133亿美元 [7] - 发达市场仿制药销售额为109亿美元 同比增长179% 高于分析师平均预期的106亿美元 [15] - JANZ地区品牌销售额为1984亿美元 同比下降43% 高于分析师平均预期的17593亿美元 [9] - JANZ地区仿制药销售额为1512亿美元 同比下降64% 高于分析师平均预期的13675亿美元 [11] - 新兴市场品牌销售额为3952亿美元 同比下降28% 低于分析师平均预期的41425亿美元 [12] - 新兴市场仿制药销售额为1829亿美元 同比下降243% 低于分析师平均预期的22699亿美元 [13] 其他财务指标 - 其他收入为1070万美元 同比增长176% 高于分析师平均预期的955万美元 [8] - 公司股价在过去一个月上涨81% 同期标普500指数下跌45% [15]