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Man Group PLC : Form 8.3 - Deliveroo Plc
Globenewswire· 2025-07-04 15:55
文章核心观点 Man Group PLC 依据收购守则规则 8.3 披露其在 Deliveroo plc 相关证券的持仓及交易情况 [1] 关键信息 - 披露者为 Man Group PLC [1] - 涉及的要约方或受要约方为 Deliveroo plc [1] - 持仓或交易日期为 2025 年 7 月 3 日 [1] 披露者持仓情况 - 0.5p 普通股的现金结算衍生品持仓数量为 15,291,497,占比 1.02% [3] - 0.5p 普通股的持仓总数为 15,291,497,占比 1.02% [3] 披露者交易情况 - 0.5p 普通股的现金结算衍生品交易中,多次进行增加多头头寸操作,涉及数量分别为 25,873、259,177、14,871、2,675、88,546、5,175、49,928,价格均为 1.7630 英镑 [8] 其他信息 - 无涉及相关证券的赔偿、期权安排或协议等 [12] - 无关于投票权的协议、安排或理解 [13] - 披露日期为 2025 年 7 月 4 日,联系人是 James Carr,电话为 +442071447242 [13]
Registration of share consolidation (reverse split) in IDEX Biometrics - 4 July 2025
Globenewswire· 2025-07-04 15:55
文章核心观点 公司100对1的股份合并已在挪威商业企业注册处登记,股份合并登记不影响相关日期安排 [1][2] 股份合并情况 - 公司于2025年4月11日举行的临时股东大会决议进行100对1的股份合并 [1] - 股份合并已在挪威商业企业注册处登记,登记后公司股本仍为47364256挪威克朗,分为47364256股,每股面值1挪威克朗 [1] 日期安排说明 - 股份合并登记不影响2025年6月18日通知中规定的与股份合并及新旧股份交易相关关键信息的日期 [2] 公司信息 - 公司是指纹生物识别领域的全球技术领导者,提供支付、访问控制和数字身份验证解决方案 [3] - 公司基于专利和专有传感器技术、集成电路设计和软件,其生物识别解决方案针对基于卡片的支付和数字认证应用 [3] - 公司作为行业推动者,与领先的卡片制造商和科技公司合作将解决方案推向市场 [3]
THEON accelerates strategic expansion in the Baltic Region
Globenewswire· 2025-07-04 15:27
文章核心观点 - 全球领先的夜视和热成像系统制造商Theon International Plc通过在爱沙尼亚的合作续约和在拉脱维亚的关键投资,加速其在波罗的海国防市场的战略布局,增强欧洲国防韧性和战略自主性 [2] 公司动态 - 公司宣布与爱沙尼亚国防部国防投资中心继续合作,签署向爱沙尼亚国防军供应先进夜视系统的新协议 [3] - 公司对“Harder Digital”位于里加的拉脱维亚子公司“Baltic Photonics”进行战略投资,这是建立先进制造工厂的第一阶段,专注于生产关键的图像增强管组件,还将为爱沙尼亚、拉脱维亚等波罗的海国家的终端产品提供组装和维护服务 [4] 新设施情况 - 新设施得到拉脱维亚经济部和国防部支持,专注于制造关键组件、加强欧洲图像增强管生产商的供应链、本地化先进光电终端产品的组装以优化对波罗的海国家市场需求的响应、扩大生产能力以涵盖面向更广泛欧洲市场的新光电子产品 [5][8] 公司背景 - THEON GROUP于1997年在希腊开始运营,在全球多地设有子公司和生产设施,为71个国家的武装和特种部队提供超20万套系统,其中26个为北约国家,THEON INTERNATIONAL PLC自2024年2月在泛欧交易所阿姆斯特丹上市 [6]
Nxera Pharma to Receive US$4.8 Million in Milestone Payments Following Centessa’s Initiation of Clinical Development of ORX142, a Novel Orexin Receptor 2 (OX2R) Agonist
Globenewswire· 2025-07-04 15:00
文章核心观点 - Nxera Pharma将从Centessa Pharmaceuticals获得480万美元里程碑付款,款项与Centessa的ORX142新药临床开发进展相关 [1][2] 分组1:里程碑付款情况 - 公司将从Centessa Pharmaceuticals获得480万美元里程碑付款,因Centessa启动ORX142临床开发,该药IND申请获FDA批准 [1] - 180万美元与IND获批相关,将在2025年第二季度确认为收入;300万美元与临床开发启动相关,将在2025年第三季度确认为收入 [2] 分组2:ORX142药物情况 - ORX142是Centessa开发的新型、高效、选择性OX2R激动剂,用于治疗特定神经和神经退行性疾病 [2] 分组3:公司情况 - 公司是技术驱动的生物制药公司,追求开发新特药,改善日本及全球未满足医疗需求患者生活 [3] - 公司在日本建立新一代商业业务,开发和商业化创新药物,产品面向日本及亚太地区市场 [3] - 公司凭借NxWave™发现平台推进超30个活跃项目,专注神经/神经精神、代谢疾病、免疫和炎症领域 [4] - 公司在多地设有办公地点,约有400名员工,在东京证券交易所上市,代码4565 [5]
AB Science: Masitinib receives FDA and EMA authorization for confirmatory phase 3 trial in metastatic castrate-resistant prostate cancer
Globenewswire· 2025-07-04 14:01
文章核心观点 - 公司宣布masitinib用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的3期确证性试验获FDA和EMA批准,该试验以生物标志物指导患者选择,有望为mCRPC建立近二十年来首个与多西他赛的靶向联合疗法 [1][2] 试验授权情况 - 公司宣布masitinib用于mCRPC的3期确证性试验(AB22007研究)获FDA和EMA授权,采用生物标志物靶向转移程度较低的患者 [1] - 科学委员会主席称此次授权是masitinib在mCRPC治疗中的关键里程碑,该试验有望建立首个与多西他赛的靶向联合疗法 [2] 3期研究设计 - AB22007研究是一项前瞻性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2平行组的3期研究,旨在确证多西他赛加masitinib对比多西他赛加安慰剂治疗mCRPC的疗效和安全性 [3] - 研究将招募600名符合多西他赛治疗条件且生物标志物(基线碱性磷酸酶水平)显示转移程度较低的mCRPC患者,随机分组比例为1:1,主要终点为影像学无进展生存期(rPFS),首个次要终点为总生存期 [4] 市场需求情况 - masitinib与多西他赛联合用于治疗符合多西他赛治疗条件的mCRPC患者,即转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)治疗耐药或复发后直接使用 [5] - mHSPC治疗领域有多种疗法,但目前尚无药物获批与标准治疗多西他赛联合用于激素治疗复发的mCRPC患者,尽管多西他赛已获批近20年 [6] - 转移性前列腺癌仍存在未满足的医疗需求,5年生存率约为30%,接受前列腺癌先进治疗的男性中,多达20%会在5年内发展为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),其中至少84%在诊断时已有转移,几乎所有转移性疾病患者都会对雄激素剥夺疗法产生耐药性 [7] - 前列腺癌是男性最常见的癌症,每年每10万名男性中有137.9例新发病例,估计患病率为每10万人中有113例,约15%的患者为符合化疗条件的mCRPC,欧盟约有7.5万名、美国约有5万名此类患者 [8] 前期研究结果 - AB12003研究是一项前瞻性、安慰剂对照、双盲、随机的3期试验,评估masitinib联合多西他赛作为mCRPC一线治疗的效果,主要分析在预先指定的靶向亚组(基线碱性磷酸酶水平≤250 IU/L)和总体人群中进行,主要终点为无进展生存期(PFS) [9] - masitinib加 多西他赛使碱性磷酸酶水平≤250 IU/L的mCRPC患者的PFS显著获益,风险比为0.79,对应进展风险相对对照组降低21%,12、18和24个月的PFS率也显著改善 [10] - 基线碱性磷酸酶水平越低(转移程度越低),masitinib的治疗效果越明显,碱性磷酸酶水平≤100 IU/L的患者进展风险降低47%,碱性磷酸酶可作为预测masitinib反应的生物标志物,已获FDA和EMA验证 [11] - masitinib加 多西他赛的安全性与对照组相当,无新的安全信号,历史上多西他赛与新靶向药物联合试验的失败率较高,AB12003研究是少数显示联合治疗可改善PFS的3期临床试验 [13] 专利情况 - 基于AB12003研究结果,公司就其领先化合物masitinib治疗mCRPC的方法提交了专利申请 [14] - 欧洲专利局已授予该专利(EP4175639),为masitinib及相关化合物治疗转移程度较低的mCRPC患者提供保护至2042年,公司也已在其他主要国际市场(包括美国)提交了对应专利申请 [15] 公司概况 - 公司成立于2001年,是一家专注于蛋白激酶抑制剂(PKIs)研发和商业化的制药公司,项目针对未满足医疗需求的疾病 [17] - 公司开发了自有分子组合,领先化合物masitinib已在兽医学领域注册,并在人类医学的肿瘤学、神经疾病、炎症疾病和病毒疾病等领域进行开发,公司总部位于法国巴黎,在泛欧证券交易所巴黎上市 [18]
SATO’s portfolio increased with nearly 1,000 rental apartments
Globenewswire· 2025-07-04 14:00
文章核心观点 - 住房投资者SATO公司与OP - Rental Yield Fund签署协议增加近千套租赁公寓,支持其盈利增长战略并巩固在主要增长中心租赁住房市场的地位 [1][3] 公司交易情况 - 公司与OP - Rental Yield Fund签署协议增加近千套租赁公寓,协议包含赫尔辛基大都市区、图尔库、坦佩雷、奥卢和于韦斯屈莱的16处住宅物业,居民租赁协议不变 [1] 公司战略与优势 - 该交易支持公司盈利增长战略,进一步巩固其在主要增长中心租赁住房市场的地位 [3] - 公司目标是提供优质客户体验和多种城市租赁住房选择,促进可持续发展并与利益相关者互动 [6] - 公司进行盈利、可持续和长期投资,通过投资、剥离和维修增加资产价值 [6] 公司现状 - 公司目前拥有约27000套租赁公寓,为芬兰最大增长中心的46000名居民提供住房,且靠近公共交通和基本服务 [4] - 公司是芬兰最大的可持续租赁住房提供商之一,在赫尔辛基大都市区、坦佩雷和图尔库拥有约27000套租赁住房 [5] 公司背景 - 2025年公司迎来成立85周年 [6]
IDEX Biometrics ASA – EX. SHARE CONSOLIDATION (REVERSE SPLIT) TODAY - 4 July 2025
Globenewswire· 2025-07-04 14:00
文章核心观点 公司IDEX Biometrics ASA于2025年7月4日进行股份合并(反向拆分)并公布新旧ISIN代码 [1] 公司信息 - 公司名称为IDEX Biometrics ASA [1] - 公司首席执行官兼首席财务官为Anders Storbråten,邮箱为anders@idexbiometrics.com [1] - 通知由公司财务副总裁Erling Svela于2025年7月4日8:00 CET代表公司发布 [1] 股份合并信息 - 股份合并(反向拆分)的除权日期为2025年7月4日 [1] - 旧国际证券识别编码(ISIN)为NO0013107490,新ISIN为NO0013536078 [1]
NBPE - 2H 2025 Dividend Declaration
Globenewswire· 2025-07-04 14:00
文章核心观点 NB Private Equity Partners宣布2025年下半年股息,介绍股息信息、支付安排等情况,并对公司及管理方进行介绍 [1][6] 2H 2025股息信息 - 股息以美元宣布,股东可按当时汇率获英镑股息,也可选择美元,还能参与股息再投资计划 [3] - 每股分配金额0.47美元,除息日为2025年7月17日,股息记录日为7月18日,货币选择最后日期为7月25日,股息再投资计划选择最后日期为8月1日,支付日期为8月29日 [4] 股息相关数据 - 以2025年5月31日资产净值计算的年化股息收益率为3.5%,以2025年7月3日收盘价14.36英镑计算为4.8% [6] - 2025年下半年股息是连续第26次支付,自2013年以来通过股息向股东宣布或返还超4亿美元 [6] 公司介绍 - NBPE与全球领先私募股权公司一起进行直接私募股权投资,由Neuberger Berman旗下子公司负责相关事务,多数直接投资无需向第三方支付管理费和附带权益,费用效率更高,追求资产净值增长带来的资本增值并每半年支付股息 [5] - LEI编号为213800UJH93NH8IOFQ77 [6] 管理方介绍 - Neuberger Berman是员工持股的独立投资管理公司,1939年成立,在26个国家有超2800名员工,管理5150亿美元资产,投资理念基于主动管理、基础研究和积极持股,过去11年多次被评为最佳工作场所 [7] 联系方式 - 可联系NBPE投资者关系部(+44 20 3214 9002)或Kaso Legg Communications(+44 (0)20 3995 6673),Charles Gorman邮箱为nbpe@kl - communications.com [5]
Eurocastle Releases First Quarter 2025 Interim Management Statement, Release of Liquidation Reserves and Notice of Annual General Meeting
Globenewswire· 2025-07-04 14:00
文章核心观点 2025年7月4日,Eurocastle Investment Limited发布2025年第一季度中期管理声明,宣布释放460万欧元清算储备金,公司预计新投资策略平台未来将持续增长,同时公布年度股东大会将于2025年8月5日举行 [2] 分组总结 财务数据 - 截至2025年3月31日,公司IFRS NAV为2204万欧元,每股22.01欧元;调整后NAV为1144万欧元,每股11.43欧元;预估调整后NAV为1550万欧元,每股15.44欧元 [3][4] - 2025年第一季度,公司总收益19.4万欧元,总支出23.6万欧元,本季度亏损4.2万欧元,每股亏损0.04欧元 [14] 资产构成 - 净公司现金1210万欧元,每股12.09欧元,可用于新投资策略 [3][4] - 新投资策略下首笔投资于卢森堡房地产基金的资产净值为590万欧元,每股5.85欧元 [4][5] - 税务资产400万欧元,每股4.01欧元,与德国税务上诉案有关 [5] - 两只意大利房地产遗留基金剩余权益的资产净值为6万欧元,每股0.06欧元,两只基金均处于清算阶段 [6] 新投资策略 - 2024年公司推出卢森堡监管基金EPIF,目标规模1亿欧元,截至2025年第一季度末已投资约700万欧元,公司占比80%,对应资产净值590万欧元 [7][8] - 第一季度后,EPIF获得约5100万欧元投资承诺,基金规模超6100万欧元,另有约2000万欧元投资承诺处于尽职调查最后阶段 [9] - 6月,EPIF完成第二笔投资,斥资约100万欧元收购雅典市中心一处空置办公物业70%权益,同时有价值约4000万欧元的潜在投资机会 [10] 遗留事项 - 意大利房地产遗留基金剩余资产净值6万欧元,待基金经理解决潜在负债并清算基金后释放资金 [12] - 德国税务遗留事项,公司已支付370万欧元,2024年12月上诉一审胜诉,德国税务当局已上诉,剩余潜在风险敞口估计为170万欧元,截至2025年3月31日,600万欧元潜在负债已全额预留 [5][11][12] 后续事件 - 董事会决定释放460万欧元清算储备金,使公司调整后NAV净增400万欧元,每股增加4.01欧元 [2] - 公司年度股东大会将于2025年8月5日下午3点(根西岛时间)在公司注册办公室举行,通知和代理声明将于2025年7月14日前发送给截至2025年7月10日收市时登记在册的股东 [17]
Orion publishes Half-Year Financial Report for January–June 2025 and holds a webcast on 18 July 2025
Globenewswire· 2025-07-04 14:00
财务报告发布 - 公司将于2025年7月18日周五约中午12点(东欧夏令时)发布2025年1 - 6月半年财务报告,报告及相关演示材料发布后可在公司网站www.orionpharma.com/investors查看 [1] 网络直播和电话会议 - 2025年7月18日周五13:30(东欧夏令时)将为分析师、投资者和媒体代表举行网络直播和电话会议,直播链接可在公司网站获取,活动录音当天晚些时候也将在网站提供 [2] - 电话会议需通过链接https://palvelu.flik.fi/teleconference/?id=50050279注册参加,注册后将提供接入电话会议的电话号码和会议ID [2][3] - 若想在会议中提问,可在电话键盘按*5进入提问队列,也可通过网络直播的提问表单以书面形式提问 [3] 静默期 - 报告发布前的静默期正在进行,持续至报告披露 [4] 公司信息 - 公司联系人是投资者关系主管Tuukka Hirvonen,电话+358 10 426 2721 [5] - 公司是全球运营的北欧制药公司,有超百年历史,研发、生产和销售人用和兽用药品及活性药物成分,拥有专利药、仿制药和消费者健康产品组合,核心研发领域是肿瘤学和疼痛治疗,专利产品用于治疗癌症、神经系统疾病和呼吸系统疾病等 [5] - 2024年公司净销售额达15.42亿欧元,全球约有3700名专业人员,A类和B类股票在纳斯达克赫尔辛基证券交易所上市 [5]