文章核心观点 - ReShape Lifesciences与Recon Supply签署美国独家分销协议，Recon Supply将在退伍军人事务部和国防部医疗系统分销ReShape的产品，为超1800万美国退伍军人和现役军人提供治疗方案 [1] 合作情况 - ReShape Lifesciences与Recon Supply签署美国独家分销协议，Recon Supply将分销ReShape包括STIMEL - 03神经肌肉康复设备、下一代Lap - Band® 2.0 FLEX等全系列产品 [1] - 合作能扩大ReShape创新医疗技术的覆盖范围，为退伍军人和现役军人提供经临床验证的治疗方案；Recon Supply可借助合作扩大ReShape产品的影响力 [2] 公司表态 - ReShape Lifesciences总裁兼首席执行官Paul F. Hickey称协议是公司使命的关键一步，能为康复患者提供FDA批准的STIMEL - 03系统和Lap - Band® 2.0 FLEX等产品 [2] - Recon Supply首席执行官Steve Clark表示与ReShape合作契合其使命，借助已有合同可扩大ReShape产品覆盖范围；自2022年重新推出以来，Recon Supply同比增长超113%，为102家VA医疗中心供货 [2] 公司介绍 - Recon Supply是医疗产品和技术的可靠分销商，作为服务残疾退伍军人拥有的小企业，专注为联邦机构和医疗系统提供高质量解决方案，通过招聘支持退伍军人社区 [3] - ReShape Lifesciences是美国领先的减肥和代谢健康解决方案公司，提供管理和治疗肥胖及代谢疾病的产品和服务，如FDA批准的Lap - Band®系统、研究中的迷走神经调节系统、Obalon®气球技术 [4]

报告公司投资评级 - 买入评级 [9] 报告的核心观点 - 公司重申核心战略重点，包括提高1型糖尿病患者渗透率、推动2型糖尿病患者采用率、拓展国际市场，以及实现每年至少100个基点的运营利润率扩张 [1][4] - 领导层变动不意味着战略改变，近期CEO过渡是基于优势进行，战略重点不变 [4] - 2025年销售指引在第一季度业绩超预期并上调后仍显保守 [4][5] - 2型糖尿病市场机会尚处早期，但领先指标令人鼓舞，美国市场渗透率仅约5% [7] - 国际市场拓展计划包括区域扩张和加深现有市场渗透，目前渗透率仅20% [7] - 毛利率有上升空间，公司有能力加速投资或增加运营利润 [7] 各部分总结 公司战略 - 公司战略重点聚焦美国1型糖尿病患者采用、加速2型糖尿病市场增长以及Omnipod 5在国际市场的拓展 [4] - 从10亿美元营收增长到20亿美元的因素，与推动公司实现60亿美元目标的因素不同 [4] 销售指引 - 尽管第一季度存在美国回扣逆风以及国际库存备货等情况，但全年指引上调仍显保守 [4][5] 市场机会 - 2型糖尿病市场机会大，美国约250万患者机会中渗透率仅约5%，销售团队扩张推动市场渗透 [7] - 国际市场拓展计划明确，Omnipod 5将在更多国家推出，增长算法考虑地理扩张和改善报销/准入 [7] 财务指标 - 2025年第一季度毛利率为71.9%，全年指引上调至约71%，运营利润率重申为16.5%，未来有望每年至少扩张100个基点 [7] 估值 - 12个月目标价380美元，基于65.0倍的NTM P/E倍数应用于Q5 - Q8的每股收益估计 [6] 财务数据 - 市值227亿美元，企业价值229亿美元，预计2024 - 2027年营收分别为20.716亿、25.704亿、30.993亿、36.801亿美元 [9] - 预计2024 - 2027年EBITDA分别为4.573亿、6.103亿、7.545亿、9.151亿美元 [9] - 预计2024 - 2027年EBIT分别为3.089亿、4.287亿、5.430亿、6.759亿美元 [9] - 预计2024 - 2027年每股收益分别为3.24、4.37、5.52、7.01美元 [9]

文章核心观点 Iradimed公司的下一代MRidium® 3870 IV输液泵系统获FDA 510(k)批准 该产品增强了公司在MRI兼容输液领域的领导地位 计划于2025年第四季度初始部署 2026年逐步实现全面商业分销 [1][2][3] 公司产品信息 - Iradimed是MRI兼容医疗设备领域的领导者 设计、制造、销售相关设备、配件、一次性用品及服务 [4] - 公司是已知唯一提供非磁性静脉输液泵系统的供应商 其专利MRidium® MRI兼容IV输液泵系统可在MRI程序中安全输送麻醉剂和其他静脉输液 [5] - 公司的3880 MRI兼容患者生命体征监测系统采用非磁性组件 可在高达30,000高斯的磁场中可靠运行 便于患者在重症监护室和MRI之间转移时进行生命体征监测 [6] 新产品情况 - MRidium® 3870具有非磁性超声波泵电机、无干扰射频发射和非铁组件 确保在高磁场环境中无缝运行 还引入了增强的直观图形触摸屏用户界面和先进安全功能 [2] - 3870可独立运行或组合成四通道IV输液泵系统 拥有现代药物库解决方案 适用于各种MRI应用和患者需求 [2] 公司计划 - 公司计划战略性推出MRidium® 3870输液泵 2025年第四季度向选定医疗机构初始部署 2026年逐步实现全面商业分销 [3]

文章核心观点 Teleflex公司在2025年美国泌尿协会年会上公布临床数据 显示UroLift™系统相比Rezūm和坦索罗辛在早期患者满意度、症状缓解和性功能结果方面有优势 同时证实了稳定透明质酸（sHA）直肠间隔物在直肠壁浸润情况下的安全性 [1][2][5] 研究关键发现 UroLift™系统与Rezūm对比 - 接受UroLift™系统治疗的男性在治疗后两周和一个月对结果更满意 [5] - UroLift™系统治疗患者在早期恢复期导尿时间更短 症状缓解更好 性功能结果更佳 [5] UroLift™系统与坦索罗辛对比 - 三个月时 UroLift™系统治疗男性症状改善明显优于药物治疗者 [5] - UroLift™系统患者报告性功能结果和总体体验更好 70%随机分配到药物治疗组的男性最终选择转用UroLift™系统 [5] AQUA数据库评估 - AQUA BPH数据库的真实世界数据证实 BPH药物改善效果有限或无改善 PUL在三个月时能快速改善症状评分 [5] 稳定透明质酸（sHA）直肠间隔物安全性 - 该研究首次证明sHA直肠间隔物在直肠壁浸润情况下的安全性 其安全有效 可个性化间隔 严重并发症风险低 [5] 产品介绍 UroLift™系统 - 是良性前列腺增生（BPH）引起的下尿路症状的微创治疗方法 适用于45岁及以上（美国以外50岁）前列腺增大至100cc的男性 [7] - 可在门诊手术中植入 无需加热、切割、破坏或切除前列腺组织 可治疗多种解剖结构 不会导致新的持续性勃起或射精功能障碍 [7] - 五年研究显示年再治疗率约2 - 3% 总再治疗率13.6% 全球特定市场已有50万男性接受治疗 [7] Barrigel™直肠间隔物 - 是首个也是唯一的透明质酸直肠间隔物 由非动物稳定透明质酸（NASHA）制成 可在前列腺癌放疗时分离前列腺和直肠 减少副作用 [9][11] - 已在美国、澳大利亚和欧洲获批用于直肠间隔 适用于T1 - T3b期前列腺癌患者 [11] 公司介绍 - Teleflex是全球医疗技术提供商 旨在改善人们的健康和生活质量 提供麻醉、急诊医学、介入心脏病学和放射学、外科、血管通路和泌尿学等领域的解决方案 [16][17] - 旗下拥有Arrow™、Barrigel™等多个知名品牌 [17]

纪要涉及的公司 Edwards Lifesciences（EW） 纪要提到的核心观点和论据 财务表现与目标 - 公司对2025年财务状况有信心，营收指引为8 - 10%，全年每股收益（EPS）为2.4 - 2.5美元，且能抵消与Yanavarv交易带来的潜在摊薄以及关税成本[5]。 - 从2026年起，公司目标是营收实现10%的双位数增长，EPS增速快于营收[11]。 业务催化剂 - TAVR早期获批将带来多年增长机会，NCD有望重新开放，政策和指南的变化也将推动TAVR业务发展；EVOQUE的NCD获批使更多美国患者受益；欧洲首个经导管二尖瓣置换获得CE Mark批准；Resilia组织技术公布了八年数据；收购Jesse Medical后开展的AR机会关键研究进展顺利；在心力衰竭领域，通过收购获得的两项技术IHFM和Endotronics整合良好，内部保险计划和研究入组情况良好[6][7]。 关税影响 - 中国关税对公司影响较小，公司在中国和墨西哥无业务布局，全球供应链布局分散，各地区工厂可满足当地需求，受关税影响风险较低；若关税无进一步变化，2026年关税对EPS的影响将更显著，预计今年因新加坡和哥斯达黎加产品关税变化带来的影响约为每股0.05美元[13][15]。 稀释应对 - 通过确定优先级来管理损益表，优先投资创新、科学、高接触模式和新兴机会，以实现营收增长和EPS杠杆目标；面对如关税等意外情况，能够灵活重新分配资金，保护损益表和扩大利润率[18][22]。 TAVR业务 - 目前有足够信息促使CMS重新开放TAVR的NCD，TAVR已成为标准治疗方法，早期TAVR数据可靠，FDA审批速度快表明有改变的需求；无需等待中度数据即可重新开放NCD，未来一年半将迎来TAVR的多年增长机会，2026年底若中度数据积极，将开启新一轮增长[25][29][30]。 - FDA批准无症状TAVR是关键里程碑，公司制定了90天计划，向美国心脏团队医生普及数据、解释数据影响并调整实践流程；目前部分全科医生（GC）知晓相关数据，但仍需对心脏团队进行培训，指南对推动转诊也很重要[34][40]。 - 公司对中度TAVR试验有信心，基于在结构性心脏病领域65年的领导经验，但需等待2026年TCT会议公布结果，机会大小取决于研究结果的可靠性[45][46]。 TMTT业务 - TMTT业务增长动力来自Pascal和Evoque，在美国和欧洲均实现高增长；今年有望实现超过5亿美元的营收，增长50% - 60%，目标是到2030年达到20亿美元[48][50]。 - Evoque NCD获批有利于创建和引领市场类别，但短期内主要挑战是增加、激活和培训更多中心；培训中心时，会进行三尖瓣疾病和成像培训，并通过现场培训让中心医生在潜在患者上积累经验，以快速提高操作能力[51][54][55]。 M3产品 - M3已在欧洲获批，预计明年在美国获批，这将有助于释放二尖瓣置换市场机会；公司强调根据患者情况选择最佳技术，目前医生仍在学习患者细分和技术应用[58]。 收购业务 - 去年的收购包括Inovalve、JZ Medical和Endotronics等，这些技术相互补充，旨在解锁二尖瓣置换和主动脉瓣反流（AR）等领域的潜力；JZ Medical已在美国开展关键研究，Endotronics在心力衰竭领域的影响今年较小，明年将有一些小影响；Yenaval交易仍在接受监管机构和FTC审查，有望今年有更多消息[61][63][64]。 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司在过去多年不仅在研发方面进行投资，还在供应链方面投入，拥有强大、有弹性的供应链，在新冠疫情和关税波动期间表现良好[16]。 - 三尖瓣疾病在美国对心脏团队来说是一种新疾病，一年前医生没有相关技术，患者多在GC层面，因此公司在培训中心时会重点进行三尖瓣疾病和成像培训[53]。

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度营收89.6万美元，较2024年第一季度的64.7万美元增长39% [25] - 2025年第一季度单位销量增长约46%，得益于有全额保险报销覆盖的患者和公司为无保险患者提供折扣的财务援助计划的增长 [25] - 2025年第一季度毛利率为84.4%，较2024年第四季度的88.4%下降400个基点，原因是公司打折财务援助患者的增长率高于全额报销患者，以及设备制造和运输成本增加 [26] - 2025年第一季度总运营费用为310万美元，较2024年第一季度增长27%，主要因诉讼和解；排除一次性法律和解费用，公司运营费用与2024年第一季度基本持平 [27] - 2025年第一季度销售费用为13.4万美元，较2024年第一季度的8万美元增长68%，原因是销量增加和临时佣金结构以促进新州的增长和采用 [27] - 2025年第一季度研发费用为6.1万美元，2024年第一季度为6.6万美元，增长原因是医疗研究研究支出增加和开发RED设备的成本 [28] - 2025年第一季度一般及行政费用为290万美元，较2024年第一季度的230万美元增长23%，原因包括诉讼和解、引入激励计划、广告成本增加和增强内部控制环境的第三方成本；排除一次性法律和解费用，一般及行政费用同比下降4% [28] - 2025年第一季度运营亏损为230万美元，较2024年第一季度的180万美元增加25%；排除一次性法律和解费用，公司运营亏损较2024年第一季度改善9% [29] - 2025年第一季度净亏损为230万美元，较2024年第一季度的210万美元增加8%；排除一次性法律和解费用，公司净亏损较2024年第一季度改善22% [29] - 截至2025年3月31日，公司手头现金为200万美元，2025年第一季度运营使用的现金比2024年第一季度多27.1万美元，主要因公司应付账款减少，且无长期债务 [30] 各条业务线数据和关键指标变化 - IV stim业务在2024年第三季度有40%的显著增长，第四季度增长33%，2025年第一季度增长39%，2025年第二季度增长势头持续 [8][9] - 2025年第一季度，通过全额采购订单或患者援助计划治疗了300名患者，年化率为1200名患者，但仅占美国60万名急需IV stem的IBS重症儿童的0.2%；若加上未使用患者援助计划的130名患者，本季度治疗患者将达413名 [18] - RED设备于2024年12月6日获得FDA成人患者使用许可，目前处于软启动阶段，市场反应比预期强，但收入增长和账户使用速度较慢 [21][38] 各个市场数据和关键指标变化 - 保险覆盖人数从一年多前的400万增加到如今的约5100万 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于IV stim神经调节技术和RED直肠排出设备的商业化战略执行，继续推进市场领先的PENFS技术商业化，接近全国规模化能力 [6] - 公司目标是通过强大的已发表数据推动保险扩展，实现可持续收入和利润率，为PENFS收入的规模化做最后准备 [8] - 公司首要任务是获得书面保险政策覆盖，同时利用已获得的一类CPT代码，以实现患者无缝治疗和收入增长 [20] - 公司已扩大IV stem标签适用患者年龄范围至8 - 21岁，并提交了针对8 - 21岁儿童功能性消化不良的FDA扩展适应症申请，若获批将使市场机会近乎翻倍 [15][16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司连续三个季度实现两位数增长，目前处于增长初期，随着保险覆盖人数增加和一类CPT代码生效，预计销售将继续增长，有信心实现现金流盈亏平衡和盈利 [7][24] - 公司认为强大的同行评审出版物和关键学会支持将带来保险公司的成功承保，从而实现强劲收入 [20] - 随着一类CPT代码于2026年1月1日生效，目前打折销售的设备最终将转为全额报销收入，预计毛利率将回升 [27] 其他重要信息 - 公司内部预先授权团队不断发展并取得成功，减少了临床工作人员的工作量，有助于获得永久计费代码，预计未来更多账户会将预先授权工作交给Neuraxis团队 [20] - 学术协会NASS发布的系统评价显示公司技术具有最高等级确定性水平和最大影响幅度，该信息将用于未来几周发布指南，公司期待指南发布以推动保险政策覆盖 [11] - 一类CPT代码将使计费和报销更便捷，带来永久报销金额并提供RVU，医生将因此获得相应补偿 [14] - 若保险政策覆盖到位，未使用IV stem的儿童医院约需120天完成技术加载和流程设置并开始订购；已使用该产品的医院在获得保险政策覆盖后预计将迅速增加收入 [13] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 指南预计何时发布，从收到指南到看到大量订单的时间线是怎样的 - 指南预计在本月底（未来三周）发布，订单将根据指南带来的保险政策覆盖情况增加，公司谨慎乐观地认为时间不会太长；大型支付方此前编写保险政策覆盖的时间约为90 - 120天，但不能保证此次也如此 [32][34] 问题: 如何看待近期和中期的运营费用情况 - 排除2025年第一季度的法律和解费用，运营费用与去年第一季度基本持平，而收入增长39%；从百分比来看，运营费用占销售额的比例连续三个季度下降，表明公司在利用固定成本；近期和中期，运营费用美元金额可能增加，需投资销售和营销团队以满足未来需求，但运营费用占销售额的比例预计将继续下降 [35][37] 问题: 请提供更多关于RED设备的信息以及未来的规划 - RED设备仍处于软启动阶段，市场反应比预期强，但收入增长和账户使用速度较慢，主要因成人GI实践机构决策流程复杂；该设备已获得一类CPT代码和强大的全国报销，公司对其商业执行感到兴奋 [38][40] 问题: 请说明法律和解的范围以及费用是否结束 - 法律和解追溯到2019年，公司同意以75万美元解决此案，从2026年1月开始分月等额支付至12月；公司认为这对公司是积极的，可避免进一步的法律风险和费用，且类似事件再次发生的风险因诉讼时效已过而消除 [42][44]

报告行业投资评级 - Enovis评级为中性（N），Haemonetics、Inspire Medical、Insulet Corp评级为增持（OW），Integra LifeSciences评级为减持（UW），TransMedics Group评级为中性（N），Zimmer Biomet Holdings Inc评级为增持（OW） [24] 报告的核心观点 - 本周医疗科技公司财报持续发布，涉及大市值公司ZBH和中小市值公司BVS、CBLL等，报告对部分重要公司进行业绩预期总结 [1] - 市场不确定性和公司自身挑战下，对部分公司前景判断不一，如Integra虽中国业务影响小但仍面临成本和关税挑战，而Inspire、Enovis等公司有业绩超预期潜力 [4][7][11] 各公司总结 Integra LifeSciences（IART） - 盘前报告，电话会议时间为美国东部时间上午8:30 [2] - 营收超预期概率55%（未达预期概率23%），净利润超预期概率73%（未达预期概率10%），平均每股收益超预期0.05美元 [2] - 报告日股价表现不一，60%概率下跌，平均跌幅0.2% [2] - 因市场不确定性和公司自身挑战，难以对其前景更乐观，预计每股收益指引下调，营收指引重申 [4] - 预计本季度销售额3.812亿美元（有机销售额下降4.5%），与市场共识一致，每股收益0.43美元与市场一致，毛利率63.6%略高于市场共识，运营支出高30个基点 [4] Inspire Medical（INSP） - 盘后报告，电话会议时间为美国东部时间下午5:00 [5] - 营收超预期概率85%，股价正向反应概率74%，平均涨幅5.0% [5] - 预计营收超市场共识1 - 2%（200 - 400万美元），盈利能力持续超预期，2025年及以后每股收益有增长潜力 [7] - 投资者关注Inspire 5全面推出时间，库存增加引发对全面发布时间的担忧 [7] Zimmer Biomet（ZBH） - 盘前报告，电话会议时间为美国东部时间上午8:30，联系电话(888) 204 - 4368，密码5103691 [6] - 营收超预期概率59%（未达预期概率15%），盈利超预期概率82%（未达预期概率5%），平均超预期0.09美元 [6] - 报告日多数时间股价下跌，62%概率下跌，平均跌幅0.7% [6] - 健康手术量支持第一季度营收和盈利超预期，但投资者更关注宏观前景，预计每股收益指引下调至7.90 - 8.00美元，管理层可能上调营收指引 [8][9] Enovis（ENOV） - 盘前报告，电话会议时间为美国东部时间上午8:30，联系电话(833) 335 - 0887，密码4820 [10] - 营收超预期概率48%（未达预期概率33%），净利润超预期概率90%（未达预期概率5%），股价48%概率上涨，平均涨幅0.4% [10] - 本季度业绩有超市场保守预期潜力，预计销售额5.582亿美元（报告值增长8.1%，有机增长6.9%），每股收益0.76美元略高于市场共识 [11][12] - 虽关税影响改善，但年初暂不预计上调指引 [12] Haemonetics（HAE） - 盘前报告，电话会议时间为美国东部时间上午8:00 [13] - 营收超预期概率61%（未达预期概率29%），净利润超预期概率85%（未达预期概率15%） [13] - 预计2026财年调整后每股收益指引低于市场共识3 - 5%（4.60 - 4.80美元 vs 4.90美元），第四财季血浆业务超预期和血液中心业务表现良好可抵消医院业务表现，预计毛利率约58%，调整后每股收益1.24美元高于市场共识 [15] Insulet Corp（PODD） - 盘后报告，电话会议时间为美国东部时间下午4:30，联系电话(888) 770 - 7129，密码5904836 [14] - 营收超预期概率93%（未达预期概率5%），净利润超预期概率55%（未达预期概率40%），股价50%概率正向反应，平均涨幅2.5% [14] - 已预公告营收超预期并上调指引，预计营收超2 - 3%，预计美国新患者启动约22,800人，每股收益0.86美元高于市场共识 [14][17] - 新CEO将致力于推动营收增长同时不牺牲利润率和现金流，公司有关税豁免，预计每股收益因杠杆效应和营收增长而上升 [19] TransMedics Group（TMDX） - 盘后报告，电话会议时间为美国东部时间下午4:30，联系电话(844) 676 - 6010，密码TransMedics Call [18] - 营收超预期概率约83%，报告后股价波动大，58%概率上涨，平均涨幅6.2% [18] - 移植量良好预示第一季度业绩超预期，宏观挑战影响小，预计营收超市场当前预测1.237亿美元（增长28%），有接近两位数超预期可能 [20] - 指南可能不会完全反映临床试验预期更新，但研究设计有望支持2025年第四季度及以后预测上调 [22]

公司财务表现 - 2025年第一季度GAAP收入为7787万美元 同比下降3% 去年同期为8028万美元 [3][8] - GAAP毛利率为78% 同比下降2个百分点 非GAAP毛利率为79% 同比下降1个百分点 [3][8] - GAAP摊薄每股收益为0.26美元 同比下降7% 非GAAP摊薄每股收益为0.31美元 同比下降3% [3][10] - 运营收入为1562万美元 同比下降14% 非GAAP运营收入为1814万美元 同比下降18% [3][9] - 现金及等价物等流动资产总额为5.129亿美元 [6][11] 资本运作 - 2025年4月完成695万股回购计划 总金额1.27亿美元 过去12个月累计回购金额达4.12亿美元 占股本27% [1][5][6] - 管理层表示将继续探索资本配置途径 包括进一步股票回购 潜在股息和战略并购 [7] 业务运营 - 欧洲市场创收记录 但美国市场持续面临挑战 国际收入占比提升 [4] - 新产品OptimasMAX和Ignite平台推出 强化公司在医美技术领域的创新地位 [4] - 耗材和服务收入为2020万美元 同比下降10% [6] - 美国关税维持在10%水平 预计对毛利率产生2%-3%的负面影响 [7] 2025年展望 - 全年收入指引下调至3.95-4.05亿美元 [16] - 非GAAP毛利率预期下调至78%-80% 此前为80%-82% [16] - 非GAAP运营利润指引下调至1.01-1.06亿美元 此前为1.30-1.35亿美元 [16] - 非GAAP摊薄每股收益指引下调至1.64-1.68美元 此前为1.95-1.99美元 [16] 以色列局势影响 - 2025年1月达成的停火协议在3月破裂 但公司表示研发和制造活动未受影响 [14]

文章核心观点 - 公司是全球领先医疗科技公司，兼具防御性和创新驱动的增长机会，适合作为投资组合的基础持仓 [1][2] 公司基本信息 - 公司当前股价82.80美元，较昨日上涨1.00美元，涨幅1.22%，52周股价范围为75.96 - 96.25美元，股息率3.38%，市盈率25.17，目标价96.14美元 [1] - 公司市值约1049亿美元，其技术和疗法可治疗全球约70种健康状况，业务覆盖超150个国家 [2] 投资价值分析 防御性优势 - 公司是医疗设备领域的股息贵族，连续48年提高股息，为投资者提供可靠回报 [3][5] - 公司所处医疗保健行业需求稳定，对经济变化不敏感，能抵御市场衰退 [6] - 公司股票历史波动性低于大盘，贝塔值为0.79，可降低投资组合波动性 [7] - 公司规模大，在多个医疗技术领域占据领先地位，全球约有95000名员工，产品多元化，运营稳健 [8] 增长潜力 - 公司在2025财年第三季度业绩表现强劲，管理层重申全年指引，预计有机收入增长4.75% - 5.0%，非GAAP每股收益在5.44 - 5.50美元之间 [10][12] - 公司创新管线丰富，在神经调节、糖尿病管理和心血管技术等领域有多项产品获批或取得进展 [13][17][18] 股票预测 - 12个月股票价格预测为96.14美元，较当前价格有16.08%的上涨空间，基于16位分析师评级，给予“持有”评级 [15]