文章核心观点 - 临床阶段生物技术公司Silexion Therapeutics完成下一代siRNA候选药物SIL204的扩展开发计划，将在2025年NeauxCancer会议上展示该计划及临床前研究结果，以推进SIL204的临床开发 [1][2][4] 公司信息 - Silexion Therapeutics是专注肿瘤学的临床阶段生物技术公司，开发创新RNA干扰疗法治疗KRAS突变驱动的实体瘤，一代产品LODER™在2期临床试验中显示出前景，下一代候选药物SIL204在临床前研究中潜力显著 [5] 会议信息 - 会议为2025年3月27 - 29日在新奥尔良罗斯福酒店举行的Cancer Advocacy Group of Louisiana (CAGLA) NeauxCancer 2025会议 [1] - 公司将于3月28日下午1点在会议创新环节展示SIL204战略愿景和临床前研究结果 [3] - 公司管理层将在会议期间进行一对一会议，感兴趣的投资者可联系投资者关系代表 [4] 开发计划信息 - 扩展开发计划基于公司近期有前景的临床前数据，旨在通过多种递送方式最大化SIL204治疗KRAS驱动癌症的潜力，公司将在会议展示时报告更多细节 [2]