PSFE Shareholder Alert: Paysafe Limited Securities Class Action Lawsuit Investors With Losses May Join -- The Gross Law Firm Accessibility StatementSkip NavigationNEW YORK, March 17, 2026 /PRNewswire/ -- The Gross Law Firm issues the following notice to shareholders of Paysafe Limited (NYSE: PSFE).Shareholders who purchased shares of PSFE during the class period listed are encouraged to contact the firm regarding possible lead plaintiff appointment. Appointment as lead plaintiff is not required to partake i ...

公司相关诉讼公告 - The Gross Law Firm于2026年3月17日向Corcept Therapeutics Incorporated的股东发布通知，涉及该公司在纳斯达克上市的证券诉讼[1] - 鼓励在特定集体诉讼期间购买CORT股票的股东联系该律所，以探讨可能的首席原告任命[2] - 集体诉讼期间为2024年10月31日至2025年12月30日[2] - 诉讼指控被告做出了虚假陈述和/或隐瞒了信息，具体而言，在相关背景下，其关于与FDA互动的积极声明以及关于relacorilant新药申请将被批准的预期是重大虚假或误导性的[2] - 事实是，FDA已告知公司，其对评估relacorilant治疗高皮质醇症患者高血压有效性的项目（包括GRACE研究的设计）的充分性存在担忧[2] - FDA进一步告知公司，如果提交新药申请，审查将面临重大问题[2] - 股东参与此集体诉讼的注册截止日期为2026年4月21日[3] - 寻求成为首席原告的截止日期为2026年4月21日[3] - 参与此案对股东没有成本或义务[3] 律所背景信息 - The Gross Law Firm是一家全国公认的集体诉讼律师事务所，其使命是保护因欺骗、欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者权利[4] - 该律所致力于确保公司遵守负责任的商业实践并践行良好的企业公民行为[4] - 该律所代表因公司的虚假和/或误导性陈述或重大信息遗漏导致公司股票人为膨胀而遭受损失的投资者寻求赔偿[4]

新闻核心观点 - 一家律师事务所正在对Agios Pharmaceuticals, Inc. (AGIO) 的潜在证券欺诈索赔进行调查，并征集在投资中蒙受损失的股东加入集体诉讼 [1] 相关法律行动 - The Gross Law Firm于2026年3月17日发布通知，宣布正在代表特定的Agios Pharmaceuticals, Inc. 投资者调查潜在的证券欺诈索赔 [1] - 该律师事务所的使命是保护因欺骗、欺诈和非法商业行为而遭受损失的投资者权利 [2] - 该律师事务所致力于确保公司遵守负责任的商业行为并践行良好的企业公民责任 [2] - 当公司虚假和/或误导性陈述或遗漏重大信息导致公司股价被人为抬高时，该律所会代表因此蒙受损失的投资者寻求赔偿 [2] 其他相关案件 - 该律师事务所同时也在处理其他公司的证券集体诉讼案件，例如Driven Brands Holdings Inc. (DRVN) 和Apollo Global management, Inc. (APO) [3][4]

美国FDA拒绝批准Aldeyra的眼科疾病新药 - 美国食品药品监督管理局于3月17日拒绝批准Aldeyra Therapeutics公司用于治疗一种眼科疾病的药物 [1] 麦格理集团退出科威特石油管道交易 - 麦格理集团已退出对科威特石油管道网络股权的竞标，该交易价值高达70亿美元 [2] - 退出原因与伊朗战争有关，使其成为首批因该地区冲突而退出海湾交易的知名投资者之一 [2] 其他行业动态 - 德国商业银行首席执行官称裕信银行的收购报价“价格非常低” [3] - 交易商表示，由于中东供应中断，里海原油等级相对于布伦特原油的溢价飙升 [3] - 万事达卡同意以高达18亿美元的价格收购稳定币基础设施公司BVNK [3] - Altai Capital敦促OraSure公司出售业务并给予其董事会席位 [3]

公司财务领导层变动 - James F. Cleary将于2026年6月30日退休，卸任执行副总裁兼首席财务官一职，公司已聘请猎头从内部和外部寻找继任者，Cleary将协助寻找过程并在2026年底前担任顾问以确保平稳过渡 [1] - James F. Cleary现年62岁，自2018年11月起担任Cencora首席财务官，他于2015年2月在公司收购MWI Veterinary Supply后加入，此前在MWI担任首席执行官超过十年 [2] 公司业绩与财务指引 - Cencora重申其先前发布的2026财年调整后稀释每股收益指引范围，为17.45美元至17.75美元 [3] 公司业务概况 - Cencora是一家全球领先的制药解决方案组织，专注于改善全球人类和动物的生活，公司在整个价值链上与制药创新者合作，以促进和优化疗法的市场准入 [4] - 全球有超过51,000名团队成员，年收入超过3000亿美元，在《财富》500强中排名第10位，在全球《财富》500强中排名第18位 [4] 公司近期动态 - Cencora旗下动物健康业务MWI Animal Health与全球动物健康技术和服务公司Covetrus达成最终协议，将合并创建一家提供综合动物健康平台的联合公司 [8] - Cencora完成了总额30亿美元的优先票据发行，具体包括：5亿美元利率3.950%、2029年到期的票据；5亿美元利率4.250%、2030年到期的票据；5亿美元利率4.600%、2033年到期的票据；10亿美元利率4.900%、2036年到期的票据；以及5亿美元利率5.650%、2056年到期的票据 [9][10]

公司核心信息与近期动态 - 公司是一家专注于开发戒烟药物的后期专业制药公司 其核心产品为用于治疗尼古丁依赖的cytisinicline [1][3] - 公司将于2026年3月24日美国东部时间上午8:30公布2025年第四季度及全年财务业绩 并提供cytisinicline研发项目的公司最新进展 [1] - 公司已于2025年6月向美国FDA提交了新药申请 并于2025年9月获受理 FDA指定的PDUFA目标日期为2026年6月20日 [3] - 该NDA基于两项成功完成的3期研究和一项开放标签安全性研究 旨在将cytisinicline用于成人戒烟 [3] - 公司已完成cytisinicline用于戒除电子烟的2期研究 并就该未来适应症与FDA成功举行了2期结束会议 [3] 核心产品cytisinicline介绍 - Cytisinicline是一种植物生物碱 对尼古丁乙酰胆碱受体具有高结合亲和力 [6] - 其作用机制被认为是通过与大脑中的尼古丁受体相互作用 减轻尼古丁渴求症状的严重程度 并减少与尼古丁产品相关的奖赏和满足感 从而帮助治疗吸烟和电子烟成瘾 [6] - 该产品仍为研究性候选药物 尚未获得FDA批准在美国用于任何适应症 [6] 目标市场与未满足的临床需求（吸烟） - 美国约有2500万成年吸烟者 [4] - 烟草使用是目前可预防死亡的主要原因 每年在全球导致超过800万人死亡 在美国导致近50万人死亡 [4] - 超过87%的肺癌死亡 61%的所有肺部疾病死亡以及32%的所有冠心病死亡可归因于吸烟和接触二手烟 [4] 目标市场与未满足的临床需求（电子烟） - 美国有近1800万成年人使用电子烟 [5] - 2024年 美国约有160万中学生和高中生报告使用电子烟 [5] - 目前尚无FDA批准的专门用于辅助戒除尼古丁电子烟的治疗方法 [5] - FDA已为此关键需求授予了局长国家优先审评券和突破性疗法认定 [5]

诉讼事件概述 - 一家律师事务所宣布，代表在2025年6月16日至2026年1月8日期间购买或收购Aquestive Therapeutics公司证券的投资者提起了证券集体诉讼[1] - 诉讼指控公司及其部分高级管理人员违反了《1934年证券交易法》[5] - 诉讼称被告就Aquestive公司用于治疗过敏反应的Anaphylm舌下膜剂的新药申请做出了虚假陈述[6] 诉讼程序与参与方式 - 希望担任首席原告的股东必须在2026年5月4日前提交文件[4] - 股东无需担任首席原告也可分享可能的赔偿，且所有代理均为风险代理，股东无需支付费用[4] - 相关投资者可通过指定网站或联系投资者关系经理获取信息并讨论其法律权利[3] 涉事律所背景 - 负责此案的Bernstein Liebhard律师事务所自1993年以来已为其客户追回超过35亿美元[7] - 该律所除代表个人投资者外，还受雇于美国一些最大的公共和私人养老基金来监控资产并提起诉讼，并因其在数百起集体诉讼中的成功多次获得行业认可[7]

诉讼公告概要 - Bernstein Liebhard LLP宣布，一名股东已代表在2024年10月31日至2025年12月30日期间购买或获得Corcept Therapeutics Incorporated普通股的投资者提起证券集体诉讼 [1] 诉讼相关细节 - 诉讼指控被告就公司主要新产品候选药物relacorilant的新药申请所依据的临床证据的充分性作出了虚假陈述，该药物用于治疗包括皮质醇增多症在内的多种适应症 [5] - 希望担任集体诉讼首席原告的股东必须在2026年4月21日前提交文件，首席原告是代表其他集体成员指导诉讼的代表方 [4] - 所有代理均基于风险代理费，股东无需支付任何费用或开支 [4] 律所背景 - Bernstein Liebhard LLP自1993年以来已为客户挽回超过35亿美元损失，除代表个人投资者外，还受雇于美国一些最大的公共和私人养老基金以监控其资产并代表其提起诉讼 [6] - 因其在数百起集体诉讼中的成功，该律所十三次被《国家法律杂志》列入“原告热门名单”，并连续十六年被列入《法律500强》 [6] 投资者行动指引 - 在指定期间购买或获得Corcept普通股的投资者，若想讨论其法律权利和选择，可访问指定网站或联系投资者关系经理Peter Allocco [3] - 公告向投资者询问是否拥有Corcept股票、是否在指定期间购买以及是否在该投资中蒙受损失 [8]

公司核心产品与开发计划 - 公司Liminatus宣布计划启动一项针对IBA101的1期临床试验 IBA101是一款旨在阻断CD47“别吃我”信号的新一代单克隆抗体 [1] - IBA101的作用机制是通过靶向CD47信号 增强巨噬细胞介导的肿瘤清除和抗原呈递 从而与PD-1/PD-L1检查点抑制剂协同作用 [2] - 该1期临床研究被设计为一个无缝衔接的临床项目 从单药剂量递增开始评估安全性、耐受性和药代动力学 随后在同一方案内设置与PD-1/PD-L1疗法的联合队列 [3] 临床试验设计与重点 - 肺癌被选为该1期项目的初始重点适应症 这反映了PD-1/PD-L1抑制剂在当前治疗范式中的广泛应用 以及改善患者反应深度和持久性的持续需求 [4] - 该试验计划在免疫肿瘤临床研究领域公认的专家Se-Hoon Lee博士的领导下进行 研究将包含转化分析 旨在表征免疫活性并识别与临床获益相关的生物学特征 [5] 公司后续行动与目标 - 公司预计将与监管机构接洽作为其临床开发计划的一部分 并计划在完成所需的生产、非临床和监管准备工作后 推进该项目的后续开发 [6] - 公司提供了首席执行官Chris Kim的联系方式作为信息联络点 [8]

公司近期动态 - 公司将于2026年3月24日东部时间上午8:30举办网络直播，报告其2025年第四季度及全年财务业绩以及近期公司亮点 [1] 公司核心业务与产品 - 公司是一家专注于商业化VIZZ®（乙酰立定眼科溶液）1.44%的制药公司，该产品是首个也是唯一一个获得美国FDA批准的、用于治疗成人老花眼的乙酰立定滴眼液 [1][3] - 公司正在美国商业化VIZZ，并持续建立国际许可合作伙伴关系，以在全球范围内提供该产品 [3] 行业与市场潜力 - 老花眼是一种影响全球约18亿人、美国约1.28亿人的病症 [3]