2025年业绩预告与核心财务表现 - 公司预计2025年归属于上市公司股东的净利润为3000万元至4200万元 [1] - 2025年度累计拟计提商誉减值准备约1.5亿元，将影响合并报表归母净利润减少同等金额 [1] - 若不考虑商誉减值准备，2025年预计实现归母净利润1.8亿元至1.92亿元，显示主营业务具备较强韧性 [1] 主营业务板块经营状况 - 兽用化学药品板块销售持续向好，核心产品金霉素预混剂实现量价齐升 [1][2] - 金霉素海外市场销量继续增长，美国市场提价落地及新区域客户开拓推动销量与份额扩大 [2] - 六期工程项目投产增加产量，保障了国内外市场供货需求，并创造了更多利润 [1] - 玉米等原材料价格下降推动成本优化，毛利率得以改善 [2] - 环保服务板块营业收入继续增加，持续提供较多的业绩贡献 [1] 兽用生物制品（疫苗）板块进展 - 兽用疫苗板块呈现成熟产品稳增、新品加速兑现的格局 [2] - 目前上市销售的疫苗产品有16个，其中蓝耳灭活疫苗市占率国内领先，在Top50养猪企业渗透率超90% [2] - 布病疫苗获得市场广泛认可 [2] - 研发管线布局丰富，拥有在研产品20余个，近期成功获得猪乙型脑炎灭活疫苗批准文号 [2] 新兴业务布局与未来战略 - 积极布局宠物与合成生物两大新兴业务，培育新增长曲线 [3] - 宠物板块已形成化药、疫苗为主，保健类产品为辅的产品矩阵，目前在售产品15个，保健产品8个，另有6个功能性食品及1个狂犬疫苗 [3] - 正在申报的宠物产品有十余个，包括驱虫药、治疗药及疫苗 [3] - 合成生物领域实现关键突破，自主开发的饲料添加剂红法夫酵母获得产品批准文号 [3] - 年产3000吨虾青素项目进入商业化阶段，虾青素在保健食品、饲料、制药、化妆品等行业有广阔应用前景 [3] - 未来战略：宠物业务作为战略重点；兽用化药以金霉素为核心构建多品类协同；兽用生物制品力争成为国内疫苗行业第一梯队；利用合成生物学开拓新技术与产品 [3] 商誉减值影响与管理层解读 - 本次计提商誉减值是基于对项目不确定性的审慎决策，并非经营承压的信号 [1] - 公司表示将以此次商誉减值后的资产优化为契机，轻装上阵、聚焦核心、多元发力 [1] - 业内人士认为，通过此次风险释放，公司资产结构将得到显著优化，资产质量提升，为长期健康发展奠定基础 [1]

本报告期，公司兽用化学药品板块销售持续向好，主要产品金霉素内外销市场销量齐增，特别是海外市 场销量继续增长。公司六期工程项目投产后，产量增加，保障了国内外市场供货需求，创造了更多利 润。环保服务板块营业收入继续增加，持续提供较多的业绩贡献。 格隆汇1月30日丨金河生物(002688.SZ)公布，预计2025年归属于上市公司股东的净利润3,000万元～ 4,200万元，比上年同期下降70.06%～58.08%，扣除非经常性损益后的净利润950万元～1,350万元，比 上年同期下降88.66%～83.89%。 ...

股票代码：600195 股票简称：中牧股份 编号：临2026-003 中牧实业股份有限公司 第九届董事会2026年第一次临时会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 中牧实业股份有限公司（以下简称"公司"或"中牧股份"）第九届董事会2026年第一次临时会议通知于 2026年1月26日通过公司电子办公系统、电话等方式送达，全体董事一致同意豁免本次会议的通知期 限，会议于2026年1月27日在北京市丰台区总部基地八区公司会议室以现场结合视频的方式召开。会议 应到董事8名，实到董事8名。会议由董事长吴冬荀先生主持，符合《公司法》《公司章程》的规定。 经与会董事审议，会议表决通过如下议案： 一、关于申请2026年度银行授信额度的议案 二、关于公司2026年度与中国牧工商集团有限公司控股子公司日常关联交易的议案 表决结果：8票同意，0票反对，0票弃权。 同意公司及所属企业根据生产经营需要和市场情况继续向中国牧工商集团有限公司的控股子公司山东中 新食品集团有限公司及其子公司销售禽用疫苗和兽药产品等，2026年度预计发生 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：002868 证券简称：*ST绿康 公告编号：2026-007 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗 漏。 （1）以区间数进行业绩预告的 单位：万元 注：1.上表所列本期数值，系公司初步测算数据，与最终审计确认数据可能存在差异。 2.本报告期，公司实施完成重大资产重组，将持有的绿康新能（上海）进出口贸易有限公司100%股 权、绿康（海宁）胶膜材料有限公司100%股权及绿康（玉山）胶膜材料有限公司100%股权以现金方式 转让给江西饶信新能材料有限公司。根据深圳证券交易所规定，当年完成重大资产重组的公司，应同时 列示重组前、后的上年同期数据。上表中，上年同期（重组前）的数据系公司 2024年报数据，上年同 期（重组后）的数据为模拟重组完成后测算所得。 二、与会计师事务所沟通情况 一、本期业绩预计情况 1、业绩预告期间：2025年1月1日至2025年12月31日。 2、业绩预告情况：股票交易已被实施财务类退市风险警示后的首个会计年度、预计净利润为负值。 公司已就业绩预告有关事项与年报审计会计师事务所进行 ...

公司2025年度业绩预告 - 预计2025年归属于上市公司股东的净利润为亏损14,000万元至12,500万元 [1] - 预计2025年扣除非经常性损益后的净利润为亏损14,000万元至12,900万元 [1] - 预计2025年营业收入为50,000万元至51,500万元 [1] 业绩变动主要原因 - 公司2025年归属于上市公司股东的所有者权益转正，主要原因是已将亏损严重的光伏胶膜业务剥离，剥离后该子公司不再纳入合并报表范围 [1] - 2025年归属于上市公司股东的净利润仍为亏损，主要系由光伏胶膜业务在剥离前的亏损导致，该子公司的亏损占比在90%以上 [1] - 2025年兽药业务收入有所增长，增长部分主要来源于毛利较高产品，加上产品结构优化，整体毛利率水平较2024年有所提升 [1]

格隆汇1月27日丨*ST绿康(002868.SZ)公布，预计2025年归属于上市公司股东的净利润-14,000万元 ～-12,500万元，扣除非经常性损益后的净利润-14,000万元～-12,900万元，营业收入50,000万元～51,500 万元。 公司本年业绩变动的主要原因是：1、公司本年归属于上市公司股东的所有者权益转正主要原因系2025 年将亏损严重的光伏胶膜业务剥离，剥离后光伏胶膜子公司不再纳入上市公司合并报表范围。2、本年 归属于上市公司股东的净利润仍为亏损主要系由光伏胶膜业务在剥离前的亏损导致，光伏胶膜子公司的 亏损占比在90%以上。3、本年兽药业务收入有所增长，增长部份主要来源于毛利较高产品，加上产品 结构的优化，整体毛利率水平较2024年有所提升。 ...

公司本次取得《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，标志着上述生产线已满足《兽药管理条例》 和《兽药生产质量管理规范》规定要求，公司疫苗及生物制品生产范围不断扩大，生产能力逐步提升， 公司产品品类更加丰富多元化，也将有助于推进公司新疫苗产品的研发和上市进程，为动物疫病预防及 治疗提供全面、精准的解决方案，进一步提升公司的核心竞争力和盈利规模。 格隆汇1月26日丨申联生物(688098.SH)公布，公司兰州分公司于近日通过了兽药GMP验收并取得甘肃省 农业农村厅核发的《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》，具体情况如下： 2.《兽药生产许可证》，生产范围：细胞悬浮培养口蹄疫病毒灭活疫苗、合成肽疫苗、细胞悬浮培养病 毒灭活疫苗（含细胞悬浮培养病毒亚单位疫苗）（2条）、细胞悬浮培养亚单位疫苗、细菌灭活疫苗、 细胞悬浮培养病毒活疫苗、细菌活疫苗。有效期：2026年1月14日至2031年1月13日。 公司本次通过GMP验收的细胞悬浮培养病毒活疫苗生产线和细菌活疫苗生产线可用于生产猪伪狂犬病 活疫苗（JS-A1株）、仔猪副伤寒活疫苗等细胞悬浮培养病毒活疫苗及细菌活疫苗类产品。公司正在申 报猪伪狂犬病活疫苗（JS-A1株） ...

涉及的公司与行业 * **公司**：瑞普生物（一家业务涵盖兽用生物制品、兽用制剂、原料药、宠物医疗及合成生物产品的上市公司）[1] * **行业**：兽用医药、宠物医疗、养殖业、合成生物学[2][3] --- 核心业务表现与战略 * **整体经营稳健**：2025年主营业务整体表现稳健，通过推出新产品、加快海外市场布局以及拓展新业务增厚业绩，实现营收和净利润双增[3] * **禽产品为核心支柱**：禽产品业务是业绩增长的核心支柱，占比保持高位，为公司提供扎实基础[2][3] * **产品结构优化升级**：疫苗和药品的占比从过去的一半一半提升为6:4，疫苗业务量显著提升[3] * **宠物业务高速增长**：宠物业务作为战略重点，2025年收入规模接近10亿元，是历史最好水平[3]；2026年第四季度表现优于前三季度，整体增速更高[5] * **海外市场取得突破**：多项产品完成境外注册，为后续扩大规模奠定基础[3] 各业务板块详细分析 **1 疫苗与药品业务** * **禽板块盈利韧性**：尽管2025年四季度下游养殖业低迷对公司续用制剂业务造成压力，但公司以禽板块为主，通过对集团客户全生命周期服务维持了盈利韧性，总体影响可控[2][4] * **猪苗市场竞争策略**：在猪苗市场，常规品种竞争激烈，但高端产品（如猪圆环二联、蓝耳、腹泻等）应用效果良好且价格稳定[4]；公司主要客户为规模场和散养户，市占率持续提升，但大客户切入相对较少[4]；2026年计划争取高端产品持续放量，切入大客户市场，同时保证基础产品份额，以提升家畜板块疫苗销售规模[2][4] * **研发取得突破**：公司在亚单位疫苗和mRNA疫苗等多个研发项目上取得重大技术突破，有望在未来推出超过三分之一行业领先的新产品[2][3] **2 原料药业务** * **2025年经营未达预期**：2025年原料药经营情况一般，不如预期[5] * **氟苯尼考价格回调**：氟苯尼考产能及收入占比超过一半，但其价格未如预期上涨，仅第一季度有所上升后回调[5] * **产品结构优化调整**：公司将重点挖掘沃尼妙林、妥曲珠利、孟布酮等高毛利产品潜力，并重点布局替米考星，提高高毛利产品管线占比[5]；同时压缩氟苯尼考规模，通过技术变革优化产能[5]；对氟苯尼考价格走势持谨慎态度[2][5] **3 宠物业务** * **2026年销售目标完成**：全年宠物板块销售额接近8,000万，符合调整后预期[2]；全年目标完成了7,000万到8,000万，与年初目标有差距，但符合半年报调整后的预期[5] * **核心产品表现**：猫三联疫苗是宠物板块的核心产品，占销售份额的30%-40%[3][6]；驱虫类产品占25%左右[6]；新上市产品（猫干扰素、二氯苯醚菊酯吡丙醚、猫用米尔贝肟吡喹酮）在四季度表现亮眼[5] * **线上销售出色**：2026年第四季度，特别是在双十一期间，线上销售表现出色[2][5] * **产能与规划**：猫三联疫苗现有产线每年产能不超过300万投份，当前产能足够满足市场需求，可迅速扩充[6][7]；公司计划通过终端渠道推广和品牌提升，持续扩大猫三联疫苗的市场份额[3][7] **4 供应链与渠道业务（中瑞供应链）** * **当前覆盖情况**：截至2025年底，业务覆盖约1.2万家宠物医院及门店（其中医院约7,000到8,000家，门店约4,000家），在11个省份实现覆盖，占全国市场份额的35%[8] * **未来规划**：计划在2026年至2028年间，将客户数量提升至2万家，整体年销售额突破20亿[3][8] **5 合成生物业务（金丝蛋白项目）** * **项目进展**：总投资6.8亿元，生产基地正在建设中，预计明年（注：根据上下文推断为2026年）上半年建成，下半年试生产，四季度正式投产[12] * **市场前景**：项目立足于政策支持，与中科院深度合作，技术壁垒高[12]；在饲料领域，每年国内需要7,000万吨蛋白，其中60%依赖进口，微生物蛋白量产后可替代部分进口[12]；在食品领域（类肉、蛋白饮料、蛋白粉、零食、奶制品等）有广阔替代空间[12] * **客户对接**：正与大型养殖及食品加工企业、人用食品企业以及营养保健品企业进行深度对接[12] 其他重要信息 * **出口业务**：目前出口业务占比仍较低，总体出口量大约两个亿左右，占总收入比例不到10%[11]；未来3~5年的目标是制剂端收入占比至少达到10%以上[11]；公司计划通过自建或收购方式提升国际业务占比[11]；汇率波动影响较小，因出口多为现款现结[11] * **关联公司动态**：瑞派已向港交所提交了A1材料，按照保荐券商中金公司的推进计划进行备案程序，具体情况将在春节前后公布[9] * **非经常性损益**：2025年四季度非经常性损益主要包括政府补助和理财收益，全年预计非经常性损益大约为1亿元左右[10] * **经营策略**：公司推行大客户全链条服务，与头部上市集团共建生物安全防控体系，大客户占比持续提升[4]；通过生产效率提升和费用管控优化，加强经营端盈利模型[4]；通过精益管理，前三季度销售收入增长的同时费用和成本持续优化[3]

行业监管与技术发展 - 北京市兽药监督抽检合格率持续领跑全国，2024年完成部级地方配套监督抽检任务，覆盖9区66家生产经营企业、养殖基地和宠物医院，抽检151个兽药产品[4] - 监测范围拓展至重大活动保障基地、水产养殖用药、宠物用药及网络兽药，完成230个监测对象近4000项次检测[4] - 在动物源细菌耐药性监测领域创新建立“1+4+5”分级监测体系，将18家大型养殖企业全部纳入监管范围，监测参数和范围跃居全国省级监测机构前列[5] - 引入基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪，将单株细菌鉴定时间从10小时大幅压缩至10分钟，全年完成370个样品的检测和81株分离菌株的分析[5] - 新增3种致病菌的监测项目，并将监测范围扩展至肉牛、奶牛以及宠物[5] 重大活动保障与行业服务 - 在北京2022年冬奥会期间，创新建立“动态监测机制+全链条信息核查+应急处置程序”的立体保障模式，对6家供应企业开展20余次抽样调研，完成386批畜禽产品检测，实现保障任务“零差错”[6] - 累计组织基层及行业检测技能培训5000余人次，培养的选手在第三届全国技能竞赛（畜禽组）中斩获个人与团体双第一[6] - 主持参与多项科研课题，编写《兽药使用规范手册（2024）》，开展“一对一”技术服务60余次，为企业提供批准文号申报、新兽药注册复核等技术支撑[6] - 在行政审批技术支撑服务上，组织完成60家企业现场审核验收无投诉，解答咨询电话200余个[7] 安全生产与风险防控 - 牵头建立三级检查巡查机制，编制《安全管理手册》，完善危化品使用、实验室操作等多项制度，组织30余次安全会议、2次应急演练，发布近百条安全提醒，实现监测中心生产安全“零事故”[7] - 向兽药企业发放《安全手册》和预警通知，开展30家次现场安全检查，助力兽药行业实现年度“零事故”[7]

公司新兽药获批 - 公司全资子公司洛阳惠中生物技术有限公司等单位联合申报的“鸡新城疫、禽流感（H9亚型）、传染性法氏囊病三联灭活疫苗”获得农业农村部批准为新兽药 [1] - 新兽药注册证书已于2026年1月12日公示（农业农村部公告第987号） [1] 新兽药针对的疾病 - 鸡新城疫、禽流感（H9亚型）、传染性法氏囊病均是严重危害养禽业的重要传染病 [1] - 这些疾病给养鸡业造成巨大的经济损失 [1] 新兽药的技术与性能优势 - 鸡新城疫和禽流感（H9亚型）组分采用悬浮细胞培养工艺，可实现更易控制的高效生产 [1] - 实现了传染性法氏囊病VP2蛋白在杆状病毒载体中的高效可溶性表达 [1] - 疫苗免疫持续期超过4个月 [1] - 可实现一针多防，避免频繁免疫造成的鸡群应激 [1]