雅培公司(ABT)业务表现与前景 - 公司多元化业务组合有望在2025年保持增长势头 目前股票评级为Zacks Rank 2(买入) [1] - 制药业务(EPD)在新兴市场采用资本高效的授权模式 一季度有机增长8% 并拥有15种生物类似药权益 近期在亚非拉等地区新增4种生物类似药商业化协议 [2] - 诊断业务占一季度总营收20% 常规诊断需求增长(不含新冠检测) 核心实验室诊断业务(不含中国)一季度增长6.5% [3] 糖尿病护理业务亮点 - FreeStyle Libre连续血糖监测系统在1型和2型用户中保持全球领先地位 [4] - 2024年获FDA批准基于Libre技术的两款OTC产品Lingo和Libre Rio 全球用户超600万 一季度CGM销售额超17亿美元 同比增长21.6% [5] - 年内股价上涨21.7% 远超行业8.2%的涨幅 新产品推出将支撑未来涨势 [6] 面临的主要挑战 - 外汇波动带来不利影响 一季度汇率因素导致销售额同比减少2.8% [7] - 地缘政治复杂化推高原材料和运输成本 宏观经济恶化可能降低医疗器械需求并压缩利润率 [8] 其他医疗行业优质股表现 - Phibro Animal Health(PAHC)过去一年股价上涨44.6% 远超行业9.6% 2025年EPS预估30天内上调5.2%至2.04美元 过去四季平均盈利超预期30.6% [12] - Hims & Hers Health(HIMS)过去一年股价飙升158% 2025年EPS预估上调4.3%至0.73美元 最近季度盈利超预期66.7% [13] - Cencora(COR)过去一年股价上涨22.1% 同期行业下跌21% 2025年EPS预估上调1.3%至15.75美元 过去四季平均盈利超预期6% [14]

报告行业投资评级 - 对AK Medical、Angelalign Technology、Asymchem (A)、Asymchem (H)、Gushengtang Holdings、Hygeia Healthcare、Kangji Medical、Shandong Weigao Group给出“Buy”评级，对Tigermed给出“Neutral”评级 [28] 报告的核心观点 - CDMO 2Q订单势头延续，医疗技术与服务行业预计在2025年下半年更有可能复苏 [1] 各行业总结 CRO/CDMO - 2Q订单势头从1Q延续，定量更新待中期业绩披露，中国生物科技授权交易增加但对CDMO盈利影响有限，顶级CDMO仅10 - 20%收入来自中国 [2][9] - 投资者关注口服小分子GLP - 1领域，但CDMO因技术复杂未明确相关收入潜力，中国CDMO中WuXi Apptec和Asymchem或最受益；自2024年4Q起中国多数细分领域定价趋势稳定 [2][10] - 政策/地缘政治不确定性近期影响有限，关税由客户承担，无大规模订单迁移迹象，印度CXO部分公司有询价转试点项目情况但收益实现尚需时间 [10] - 产能投资按预期推进，如WuXi XDC新加坡工厂、WuXi AppTec TIDES产能等有相关进展 [10][11] MedTech - 2025年上半年手术量温和复苏，下半年有望因基数降低和政策压力缓解而改善，DRG/DIP和VBP政策影响因细分领域而异，新产品VBP实施放缓且续约定价稳定 [14] - 新产品方面，Kangji、Weigao、Yuyue、AK等公司有相关产品推进和销售增长预期；海外扩张仍是战略重点，关税和监管影响可控 [18] 服务行业 - 报销和监管压力持续，DRG/DIP改革负面影响仍为关键挑战，但报销效率有改善迹象，2Q25消费者需求温和 [17] - 为应对挑战，Gushengtang向自费服务转型，Jinxin推广高端产品；海外扩张和并购态度更积极，Hygeia对并购态度渐趋积极 [17][20] 公司指导数据 CRO/CDMO - WuXi Apptec：FY25持续运营业务收入增长10 - 15%，TIDES保持60%收入增长，资本支出70 - 80亿人民币等 [21] - Asymchem：FY25收入两位数增长且利润率改善，资本支出预算高于FY24 [21] - Pharmaron：FY25销售同比增长10 - 15%，资本支出与FY24相近或略高 [21] - Tigermed：FY25收入高个位数增长，新订单增长中两位数 [21] - WuXi Bio：FY25收入增长12 - 15%或持续运营业务同比增长17 - 20%，后续年份收入增长加速 [21] - WuXi XDC：FY25销售同比增长超35%，利润率与FY24持平，资本支出预算14亿人民币 [21] MedDevice - AK Medical：2025年净利润符合共识，净利率稳定在20%，海外业务同比增长20% [21] - AngelAlign：FY25海外病例量同比增长50%，国内增长3%，海外月度盈亏平衡推迟至2027年上半年 [21] - Kangji：FY25销售两位数增长 [21] - MicroTech：FY25销售同比增长40 - 50%，CGMS销售同比至少增长100% [21] - Weigao：FY25收入同比增长10 - 15% [21] 医疗服务 - Gushengtang：FY25收入同比增长超25%，新增15 - 20家新店 [21]

报告行业投资评级 - 行业评级为有吸引力（Attractive） [6] 报告的核心观点 - 国家医保局发布2025年国家医保药品目录（NRDL）和商业保险药品目录的合格标准及申请链接，这将是首个国家级商业保险药品目录，有望由国家医保局主导制定 [8] - 2024年商业保险在中国创新药品和器械总支出中仅占7.7%，在总医疗支出中占比不到5%，通过国家级政策举措加强商业保险公司的作用，有助于解决当前支付模式的资金限制，使所有创新生物制药和医疗技术企业受益 [4][8] - 关注商业保险药品目录的范围、谈判机制和实施细节，特别是商业保险公司的参与程度 [3][8] 根据相关目录分别进行总结 资格标准 - NRDL谈判资格与往年相似，包括2025年6月30日前获批的新药或新适应症、罕见病和儿科药物等；商业保险药品目录合格药品包括2020年1月1日至2025年6月30日获批的新药和罕见病药物 [2] 时间安排 - NRDL谈判可能提前至今年8 - 9月左右，以便为商业保险药品目录可能在2025年底发布留出时间 [3] 商业保险在中国医疗体系中的作用 - 2024年商业保险在中国创新药品和器械总支出中占比7.7%，在总医疗支出中占比不到5%，加强商业保险公司作用可解决当前支付模式资金限制，使创新生物制药和医疗技术企业受益 [4] 行业覆盖公司评级 - 报告对众多中国医疗保健行业公司给出评级，如3SBio（1530.HK）评级为“++”，Adicon Holdings Ltd（9860.HK）评级为“O（08/03/2023）”等，具体评级和价格信息可参考报告表格 [65][68][70]

报告行业投资评级 - 对Ascletis Pharma Inc.的评级为“Neutral”（中性），12个月目标价为4.92港元，基于风险调整后的DCF估值，折现率为14%，终端增长率为1% [5] 报告的核心观点 - 管理层分享了ASC30更清晰的开发策略，以及新兴代谢/自身免疫疾病管线有望在2025年下半年获得概念验证（POC）数据，预计2025年下半年快速执行1/2期试验，即将到来的POC数据读出和潜在的业务发展合作是解锁抗肥胖和更广泛代谢领域价值的关键 [1][5] 根据相关目录分别进行总结 ASC30开发策略 - 口服ASC30：1期多次给药（MAD）数据显示其在安全性/减肥方面有有竞争力的初步药物特征，处于口服GLP - 1候选药物的顶级梯队；目标是比orforglipron实现更多体重减轻和更好/相似的耐受性；美国13周2a期研究（n = 125，ASC30 - 202）计划下周给药首位患者，预计2025年底出 topline数据 [2] - 皮下注射（subQ）ASC30：1b期研究的中期topline结果显示其36天的半衰期使其有可能每月或更低频率给药，与其他长效候选药物相比有竞争力；公司计划在未来2a期研究中测试300 - 600mg的每月剂量，2026年上半年发布数据；已获得两项ASC30（口服和皮下）及相关化合物的专利（美国至2044年） [2][5] 新兴代谢/自身免疫疾病管线 - ASC47（每月皮下注射，THRβ）：目标是在减少脂肪的同时保持瘦体重，与司美格鲁肽联合的2a期试验于2025年5月下旬在美国给药首位患者，预计2025年4季度出数据 [5] - ASC50（IL - 17，口服小分子）：药代动力学（PK）数据显示与DICE Therapeutics的DC - 853相比，有更高的口服暴露量和更长的半衰期；本月在美国针对轻至中度斑块状银屑病开展28天的1期MAD研究，预计2026年1季度出数据 [5] - ASC40（FASN）：中国痤疮3期研究已完成，管理层计划未来六个月提交国家药品监督管理局（NMPA）新药申请（NDA），并重申在中国痤疮市场的商业策略是寻找合同销售组织（CSO）合作伙伴 [5] 公司财务及相关指标 - 市值99亿港元/13亿美元，当前股价9.10港元，目标价对应46.0%的下行空间 [6] - 预计2024 - 2027年营收分别为130万元、0、5.993亿元、7530万元；EBITDA分别为 - 3.875亿元、 - 3.433亿元、2.216亿元、 - 3.291亿元；每股收益（EPS）分别为 - 0.30元、 - 0.27元、0.29元、 - 0.26元 [6] - M&A Rank为3，代表被收购的可能性低（0% - 15%） [6][12]

报告行业投资评级 - 对科伦博泰给予买入评级，12个月目标价为284.14港元，基于风险调整的贴现现金流（DCF）方法得出，假设贴现率为11%、终端增长率为3%，并根据不同阶段的行业平均成功率和现有临床数据进行调整 [6] 报告的核心观点 - 管理层强调sac - TMT研发重点从中国转向全球试验、早期管线稳步推进且放射性药物偶联物（RDC）有更多亮点、2025年下半年有更多获批和数据读出 [1] 根据相关目录分别进行总结 sac - TMT研发重点从中国转向全球试验 - sac - TMT（TROP2 ADC）在中国研发进入成熟阶段，两个适应症获批、两个处于新药申请（NDA）阶段、五个一线非小细胞肺癌/乳腺癌3期试验正在进行；全球有14项正在进行的全球3期试验，覆盖多种肿瘤类型 [5] - 从投资回报率角度，中国较小适应症不值得开展仅在中国的3期试验，将利用全球试验申请中国批准 [5] - 管理层认为抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（BsAb）在前线肿瘤治疗中有潜在协同作用，代表了肿瘤杀伤和肿瘤免疫治疗两个主要领域最有前景的药物类别 [5] 早期管线稳步推进，RDC有更多亮点 - 除sac - TMT外，SKB315（CLDN18.2）正在探索作为早期胃癌联合疗法，SKB410（Nectin4，全球权利授权给默克）与Padcev相比有不同有效载荷设计，多项1期资产大多处于剂量递增阶段且2025年无数据分享计划 [5] - 管理层重申RDC作为非毒素ADC的高潜力，阐述其在强封装肿瘤中的机会、有效载荷释放更直接的特点，以及递送需更具靶向特异性，且RDC未使用单克隆抗体（mAb）作为递送载体 [6] 2025年下半年关键催化剂 - sac - TMT用于二线EGFR突变非小细胞肺癌，预计2025年底获国家药品监督管理局（NMPA）批准、有数据读出（可能含总生存期（OS）数据） [6] - A166（HER2 ADC）预计在三线HER2阳性乳腺癌获NMPA批准 [6] - SKB315（CLDN18.2 ADC）有1期数据读出 [6] - sac - TMT销售有望按计划达到2025财年8 - 10亿元人民币的指引 [6] 财务数据 - 2024 - 2027年预计营收分别为19.33亿元、23.51亿元、36.528亿元、52.485亿元人民币；息税折旧摊销前利润（EBITDA）分别为 - 2.262亿元、 - 1.53亿元、6.679亿元、17.688亿元人民币；每股收益（EPS）分别为 - 1.20港元、 - 1.02港元、2.27港元、6.40港元 [7] - 截至2025年6月26日收盘价，市值为739亿港元/94亿美元，企业价值为729亿港元/93亿美元，3个月平均每日交易量为2.922亿港元/3740万美元 [7]

报告行业投资评级 - 对3SBio Inc.的评级为“Neutral”（中性） [8] 报告的核心观点 - 公司与辉瑞就SSGJ - 707的授权合作执行顺利，但全球临床试验启动需等交易完成 1H产品销售可能疲软，因行业环境挑战和关键药物高基数 公司积极寻找后期资产丰富产品，近期引进的口服紫杉醇有望在2026年提供增长动力 [1][3][6] 根据相关目录分别进行总结 潜在更多业务拓展机会 - 公司与辉瑞就SSGJ - 707（PD1/VEGF双特异性抗体）的授权合作谈判和调查时间不到两个月 海外首次研究可能在2025年3/4季度启动 中国的3期临床试验已开始，2期试验数据可能在2025年ESMO更新 公司还有TL1A、BDCA2等资产在积极进行业务拓展 [2] 1H产品销售疲软 - 行业商业化环境仍具挑战 TPO增长因高销售基数可能放缓 VBP产品压力增大 Mandi在低基数下有望维持增长 盈利增长可能好于营收，得益于运营费用节省 [3] 财务预测 - 2024 - 2027年预计营收分别为9,108.0百万元、9,863.1百万元、10,468.7百万元、11,112.7百万元 EBITDA分别为2,922.2百万元、3,338.2百万元、3,615.6百万元、3,856.6百万元 EPS分别为0.85元、0.95元、1.02元、1.09元 [8] 价格目标 - 12个月目标价为9.37港元，基于更新后的5年退出市盈率11.0倍、5年盈利复合年增长率7%和贴现率9% [7]

报告行业投资评级 - 对欧康维视（Ocumension）的评级为买入（Buy），12个月目标价为6.93港元 [6] 报告的核心观点 - 管理层对OT - 101（低剂量阿托品）有信心且BD谈判中，Yutiq供应将恢复，重申2025财年销售翻倍 [1] 根据相关目录分别进行总结 近期BD聚焦低剂量阿托品 - 对3期数据首次亮相有信心，预计2026年5月公布3年治疗结果，虽处于盲态但患者间有明显差异 [3] - 计划在美国和中国提交监管申请，正在进行的3期MRCT旨在满足FDA和CDE要求，全球招募700多名参与者，计划在3期数据公布后申请批准并滚动更新后续观察情况 [3] - 关注SYD - 101以获得美国市场可见性，虽美国此前未批准低剂量阿托品，但近期欧盟批准了SYD - 101，即将到来的FDA PDUFA（10月23日）是关键事件 [3] - 市场渗透存在争议，低剂量阿托品关键不确定性在于可接受定价（每月60 - 90美元）有潜在报销利好，但医生开药意愿和复方药房竞争是担忧因素 [3] - 正在进行对外授权交易谈判，管理层目标是近期（乐观情况下2025年底）完成 [3] Yutiq供应恢复及2025财年指引重申 - Yutiq供应限制有最新进展，预计7月第一周起在中国恢复供应，全年销售额持平或略有增长（5000 - 6000万元人民币） [5] - 国内生产方面，申请即将提交，预计2026年第四季度获得国内供应批准 [5] - 管理层重申对2025财年销售额翻倍（8亿元人民币）有信心，约50%来自爱尔康（Alcon）特许经营 [5] 财务数据 |时间|2024年12月|2025年12月E|2026年12月E|2027年12月E| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |收入（百万元人民币）|417.3|806.8|1148.1|1551.6| |EBITDA（百万元人民币）|(62.7)|188.9|284.3|486.1| |每股收益（人民币）|(0.39)|(0.19)|(0.06)|0.16| |市盈率（X）|NM|NM|NM|64.3| |市净率（X）|1.0|2.3|2.3|2.3| |股息收益率（%）|NM|NM|NM|NM| |净债务/EBITDA（不包括租赁，X）|--|(2.5)|(1.5)|(1.1)| |CROCI（%）|1.3|4.9|6.7|9.9| |自由现金流收益率（%）|(8.9)|(3.5)|(0.7)|1.3| [7]

报告行业投资评级 - 对翰森制药的评级为买入，12个月目标价为22.71港元 [8] 报告的核心观点 - 管理层强调公司授权资产在海外的开发进展良好，如B7H3 ADC、B7H4 ADC和口服GLP - 1等产品；重申2025年产品销售两位数增长指引，核心产品阿美乐目标峰值销售额达80亿元人民币，联合疗法或带来额外增长；预计早期ADC、KRAS G12Di和下一代免疫疾病调节剂等有潜在交易机会 [1] 根据相关目录分别进行总结 海外合作资产进展 - HS - 20093（B7H3 ADC）获FDA两项突破性认定，GSK计划2025年四季度推进关键研究，公司拟在中国拓展更多适应症 [2] - HS - 20089（B7H4 ADC）GSK正申请FDA突破性认定，计划2026年开展妇科癌症等关键试验 [2] - HS - 10535（口服GLP - 1）默克计划2025年推进一期试验，开发为多心血管/代谢疾病联合疗法的基础用药 [2] - HS - 20094（GLP - 1/GIP）再生元计划与内部管线资产联合用于减重并保留瘦体重 [2] 国内商业化与销售增长 - 公司预计创新药尤其是阿美乐推动2025年产品销售两位数增长，此前已将阿美乐2025年销售指引上调至60亿元人民币，长期峰值销售额有望达80亿元人民币 [3] - 阿美乐单药治疗，联合化疗（补充新药申请已提交）或EGFR/cMET双特异性抗体（2025年启动三期试验）延长治疗时间或带来额外增长；公司研发管线丰富，每年有8 - 10个新研究性新药申请，合作收入或成可持续收入驱动因素 [6] 潜在授权机会 - 除未披露的临床前早期资产外，有交易潜力的资产包括处于剂量递增阶段的HS - 20122（EGFR/cMET ADC）、一期研究的HS - 10370（KRAS G12D）、刚进入临床阶段的HS - 20124（CDH6 ADC）、HS - 20110（CDH17 ADC）和HS - 20108（未披露靶点ADC）以及方便给药的下一代免疫疾病调节剂 [7] 估值与财务预测 - 目标价基于分部加总估值法，创新药折现现金流估值1138亿港元，仿制药估值210亿港元，5年退出市盈率7.9倍，5年复合年增长率0% [8] - 给出2024 - 2027年营收、EBITDA、每股收益、市盈率、市净率、股息收益率等财务指标预测 [9]

报告行业投资评级 - 对中国医疗系统控股的评级为“买入” [8] 报告的核心观点 - 管理层强调2025年实现两位数销售增长指引，分拆德美隆后2026年营收正增长 [1][2] - 治疗中风的Y - 3和治疗痛风的ABP - 671可能成为除皮肤科产品组合外的潜在重磅产品 [1][2] 根据相关目录分别进行总结 销售增长驱动因素 - 新药销售额在国家医保药品目录（NRDL）上市后因销量进一步扩大而翻倍，涉及替拉珠单抗、甲氨蝶呤预充式、地西泮和Velphoro [2] - 新活素在2025年通过更广泛的医院覆盖恢复增长，避免集中在受严格监管的重点医院销售 [2] - 三种核心药物（黛力新/波依定/优思弗）在国家药品集中采购（VBP）影响充分体现后保持稳定 [2] 潜在重磅药物 - Y - 3预计在2025年底前提交中风新药申请（NDA），峰值销售额潜力超30亿元人民币，对中风后抑郁/焦虑的疗效可能是优势 [2] - ABP - 671（一种用于痛风的URAT1抑制剂）相比现有标准治疗（SoC）可能具有更好的安全性 [2] 皮肤科产品组合 - 替拉珠单抗（IL - 23）目标峰值销售额20亿元人民币，公司预计在中国实现生产本地化后利润率提高 [3] - 芦可替尼乳膏（JAKi）作为中国首个白癜风靶向疗法，患者基数超800万，峰值销售额潜力至少60亿元人民币 [3][6] - 波伏西替尼（口服JAKi）在化脓性汗腺炎和白癜风方面的销售额潜力为20 - 30亿元人民币 [6] - 科美吉巴特（IL - 4R）目标峰值销售额超20亿元人民币，优势是给药频率较低（每四周一次，而同行是每两周一次） [6] - CMS - D001（TYK2i）与IL - 4R在特应性皮炎方面有协同作用 [6] - 喜疗妥目标峰值销售额20亿元人民币，供应短缺问题已解决 [6] 目标价格及估值 - 12个月目标价格为12.57港元，通过分部加总估值法（SOTP）得出 [7] - 新药基于现金流折现法（DCF）估值105亿元人民币，加权平均资本成本（WACC）为8.5%，终端增长率为2% [7] - 传统产品基于2026年市盈率（PE）估值181亿元人民币，应用9倍的PE倍数 [7] 财务数据预测 |时间|收入（百万元人民币）|息税折旧摊销前利润（百万元人民币）|每股收益（人民币）|市盈率（X）|市净率（X）|股息收益率（%）|现金投资回报率（CROCI）（%）|自由现金流收益率（%）| | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | ---- | |12/24|7,469.0|2,193.1|0.67|11.9|1.2|3.4|7.6|2.6| |12/25E|8,244.1|2,360.5|0.63|17.9|1.6|2.2|9.8|3.4| |12/26E|9,580.3|2,982.0|0.76|14.8|1.5|2.7|11.6|3.9| |12/27E|11,270.8|3,883.3|0.99|11.4|1.4|3.5|14.1|5.3| [8]

核心观点 - 公司通过全球商业组织扩张和战略收购实现未来强劲增长 [1] - 公司财务稳健 现金充裕 债务水平低 债务资本比下降至317% [7] - 外汇波动对销售产生负面影响 2025年第一季度销售受汇率影响达140个基点 [10] 市场表现 - 过去一年股价上涨94% 超过行业84%和标普500指数92%的涨幅 [2] - 市值达312亿美元 收益率为54% 远超行业05%的水平 [2] - 2025年第一季度盈利超预期20% [2] 全球扩张 - 重点拓展欧洲 亚洲 中东和拉美市场 每年覆盖超过25万名牙科专业人士 [3] - 2025年第一季度北美 日本和新兴市场(除中国外)实现正增长 欧洲持平 [4] - 通过品牌 创新产品和客户服务建立全球关系网络 [3] 战略收购 - 持续评估互补性或拓展新领域的收购机会 [1] - 2024年收购Osteogenics Biomedical 增强再生医疗解决方案 [6] - 2022年收购Carestream Dental口内扫描仪业务 现以DEXIS品牌运营 [6] 财务数据 - 2025年第一季度末现金及等价物108亿美元 流动债务仅116亿美元 [7] - 长期债务130亿美元 与2024年第四季度持平 [7] - 债务资本比环比下降05%至317% [7] 业绩预期 - 2025年每股收益预期上调3%至103美元 [11] - 2025年收入预期255亿美元 同比增长15% [11] 行业对比 - Align Technology长期盈利增长率112% 高于行业99% [12] - Hims & Hers Health股价过去一年上涨1297% 远超行业359% [13] - Cencora收益率54% 高于行业38% 股价上涨259% [14]