投资评级 - 维持买入评级 [2] - 对应2025、2026年46、38xPE [7] 核心观点 - 25H1业绩超预期：实现营收353亿元（yoy+25%），经调整净利润36亿元（yoy+35%），远超市场预期的20%收入增速和10%利润增速 [7] - 增长驱动因素：药品销售（293亿元，yoy+23%）和数字化营销（60亿元，yoy+34%）双轮驱动，服务收入占比提升至17%带动毛利率上升1.6pct至25.2% [7] - 运营效率提升：履约费用率同比下降0.31pct至10.07%，经调整净利润率提升0.8pct至10.1% [7] - 生态布局深化：连接20万+药房扩展O2O服务，医保支付覆盖2亿人口，专科诊疗体系与AI产品（500+智能体服务5000万用户）协同发展 [7] 财务数据 收入预测 - 2025E收入700.9亿元（原预测636.5亿元），同比增长21% [6][7] - 2026E收入813.5亿元（原预测696.5亿元），同比增长16% [6][7] - 2027E收入910.2亿元（原预测765.5亿元），同比增长12% [6][7] 利润预测 - 2025E归母净利润42.3亿元（下调6.4%），对应EPS 1.32元 [6][7] - 2026E归母净利润50.9亿元（上调1%），对应EPS 1.59元 [6][7] - 2027E归母净利润59.3亿元（上调2.4%），对应EPS 1.85元 [6][7] 关键指标 - 2025E ROE 7.1%，2027E提升至8.4% [6] - 销售/研发/管理费用率分别为5.1%/2.1%/1.7% [7]

信达生物玛仕度肽获批上市 - 信达生物胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽注射液获NMPA批准用于成人肥胖或超重患者长期体重控制[1] - III期研究显示32周和48周时4mg和6mg剂量组体重相对基线百分比变化及体重降幅≥5%/10%/15%比例均显著优于安慰剂组[1] - 临床数据显示玛仕度肽使体重降幅达21%，肝脏脂肪含量降低超80%，腰围减少11cm，颈围减少3cm，并改善多项代谢指标[1] 产品技术特点 - 玛仕度肽是全球首个获批超重肥胖适应证的GCG/GLP-1双受体激动剂，半衰期延长至10天[1] - 独特GCG靶点促进脂肪燃烧实现"燃脂护肝"直接获益[1] - 结构修饰带来创新性突破，临床效果显著优于单靶GLP-1产品[3] 中国市场潜力 - 中国超重或肥胖成人约5亿，全球排名第一[2] - 近九成肥胖患者伴有一种以上合并症，50%超重和80%肥胖患者常见代谢性脂肪肝[2] - 2020年中国因超重肥胖导致的GDP损失达2833亿美元[2] 商业化策略 - 定价将参考国内同类产品但体现双靶产品更强减重效果的价值[3] - 通过福利购计划降低支付负担提升可及性[4] - 已制定充足产能规划保障供应，本土供应链管理具国际标准[4][5] 渠道布局 - 发挥公立医院渠道优势同时拓展民营医院[5] - 重点布局线上零售等创新渠道覆盖多场景需求[5] - 除减重适应症外正推进糖尿病及其他新适应症临床研究[5] GLP-1行业竞争格局 - 2024年全球GLP-1市场规模528.3亿美元同比增长46%，诺和诺德与礼来合计占86%份额[5] - 2030年全球GLP-1市场规模有望达千亿美元[6] - 诺和诺德司美格鲁肽72周体重降幅21%，礼来口服减重药orforglipron实现A1C降低1.3%-1.6%[6] 国产创新进展 - 先为达生物偏向型GLP-1药物埃诺格鲁肽Ⅲ期减重幅度15.1%创中国人群48周最高纪录[7] - 埃诺格鲁肽通过cAMP偏向性设计实现更优疗效和更低副作用[7] - 减脂增肌、超长效制剂和口服制剂成为行业新布局方向[7][8] 行业发展趋势 - 国际巨头持续领跑，国产药企通过差异化技术实现弯道超车[8] - 竞争将向更精准、更安全、多适应症的代谢疾病综合管理演进[8] - "健康中国2030"政策推动下减重药物可及性与普惠性将加速提升[8]