消息面上，基石药业近日宣布，公司RET抑制剂普吉华(普拉替尼胶囊，100mg)被成功纳入中国国家医 疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，该目录将于2026年1月1 日起正式实施。截至目前，基石药业已成功推进4款创新药获批上市，其中3款由基石药业在中国完成临 床试验及注册获批上市的产品，已被纳入国家医保目录。 天风证券（601162）今年8月发布的研报指出，预计普拉替尼纳入医保后有望加速放量。基石药业的临 床前管线包括多特异性抗体、ADC等超过九个潜在候选药物，专注于FIC/BIC研究，涵盖肿瘤学、自身 免疫和炎症性疾病等多个治疗领域。公司创新的内部ADC技术平台，以优化专有连接子为特色，改善 肿瘤选择性有效载荷的释放。平台支持管线2.0多个ADC产品，有望为公司未来发展提供持续动力。 基石药业-B(02616)涨超5%，截至发稿，涨5.57%，报6.07港元，成交额2270.42万港元。 ...

点击蓝字，关注我们 今日上午港股 1 . 基石药业-B(02616)现涨近4% 。消息面上，基石药业宣布，公司普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)已 被纳入中国国家医疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，该 目录将于2026年1月1日起正式实施。 2 . 黄金股普遍走高， 灵宝黄金(03330)涨9.54%，中国白银国际(00815)涨4.48%，珠峰黄金(01815)涨 2.10%，潼关黄金(00340)涨6.46%，紫金黄金国际(02259)涨4.31% 。消息面上，美联储决议前贵金属 再度走强，现货白银突破61美元/盎司，创历史新高，年初至今涨幅已超100%；现货黄金则升破4210 美元/盎司。目前市场普遍认为，近期美国就业市场数据疲软，美联储很可能再度降息25个基点。 3 . 石油股延续跌势， 中石油(00857)跌2.26%，中石化(00386)跌1.14%，中海油服(02883)跌0.42% 。 消息面上，近日，全球商品贸易巨头托克集团发出警告称，随着明年国际原油市场的新增供应撞上经 济放缓周期，石油市场将出现"超级供应过剩"的局面。 4. 太平洋航运(02343) ...

公司股价与交易动态 - 基石药业-B(02616)股价上涨3.93%，报5.82港元，成交额达2498.41万港元 [1] 核心产品医保准入进展 - 公司产品普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)被纳入新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》 [1] - 新版医保目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] 公司内部人士持股变动 - 非执行董事胡正国于12月4日增持公司股份100万股 [1] - 增持每股作价为5.7546港元，总金额为575.46万港元 [1] - 增持后，其最新持股数目为347.1万股，持股比例升至0.24% [1]

公司股价与交易表现 - 基石药业-B股价上涨3.93%，报5.82港元，成交额达2498.41万港元 [1] 核心产品医保准入 - 公司核心产品普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)被纳入新版国家医保药品目录，该目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] 公司内部人士交易 - 非执行董事胡正国于12月4日增持公司100万股，每股作价5.7546港元，总金额为575.46万港元 [1] - 增持后，胡正国最新持股数目为347.1万股，持股比例升至0.24% [1]

公司股价与交易动态 - 基石药业-B(02616)股价上涨3.93%，报5.82港元，成交额达2498.41万港元 [1] - 非执行董事胡正国于12月4日增持公司100万股，每股作价5.7546港元，总金额为575.46万港元 [1] - 增持后胡正国最新持股数目为347.1万股，持股比例升至0.24% [1] 核心产品医保准入 - 公司产品普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)被纳入中国国家医保局发布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》 [1] - 新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施 [1]

公司股价与交易表现 - 基石药业-B(02616)早盘股价上涨超过3%，截至发稿时上涨2.51%，报5.71港元 [1] - 成交额为729.04万港元 [1] 核心产品纳入医保目录 - 公司产品普吉华(普拉替尼胶囊，100mg)被纳入中国国家医疗保障局最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》 [1] - 新版目录将于2026年1月1日起正式实施 [1] 产品权益与商业合作 - 普吉华由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发，该公司已于2025年7月被赛诺菲收购 [1] - 基石药业拥有普吉华在大中华地区(包括中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾省地区)的独家开发和商业化权利 [1] - 2023年11月，基石药业将普吉华在中国内地的独家商业化推广权授予了上海艾力斯医药科技股份有限公司 [1]

核心药品纳入医保目录 - 基石药业的核心产品普吉华（普拉替尼胶囊，100mg）被纳入中国国家医保局最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》[1] - 新版目录将于2026年1月1日起正式实施[1] 药品基本信息与适应症 - 普吉华是一种口服、每日一次的靶向治疗药物[1] - 在中国大陆获批用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者[1] - 在中国大陆获批用于治疗需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者[1] - 在中国大陆获批用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者[1] - 该药品已在中国香港获批用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者[1] - 该药品已在中国台湾获批用于治疗局部晚期或转移的RET融合阳性非小细胞肺癌、需接受全身性治疗的晚期或转移的RET突变甲状腺髓样癌以及需接受全身性治疗且经放射性碘治疗无效的晚期或转移的RET融合阳性甲状腺癌成人患者[1] - 美国FDA已批准该药以商品名GAVRETO上市销售，用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者[2] - 美国FDA已批准该药用于治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者[2] 药品研发与商业权利 - 普吉华由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发[2] - Blueprint Medicines公司已于2025年7月被赛诺菲收购[2] - 基石药业拥有普吉华在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利[2] - 2023年11月，基石药业将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司[2]

美国食品药品监督管理局(FDA)批准其以商品名为GAVRETO上市销售，适应症分别为：用于治疗经 FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者;需要系统性治疗且放射性碘难 治(如适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和 12岁及以上儿童患者。 普吉华由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司(已于2025年7月被赛诺菲收购)开发。基石药业拥有 普吉华在大中华地区(包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区)的独家开发和商业化权利。 2023年11月，基石药业将普吉华在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限 公司。 智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司普吉华(普拉替尼胶囊，100 mg)已被纳入中国国家 医疗保障局公布的最新版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》，该目录将于2026年1 月1日起正式实施。 普吉华是一种口服、每日一次的靶向治疗药物。中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准普吉华用于治 疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，需要系统性治疗的晚期或转 移 ...

核心观点 - 基石药业的核心产品普吉华®（普拉替尼）被纳入中国国家医保目录 将于2026年1月1日起执行 此举预计将显著提升该药品在中国的可及性和市场渗透率 [1] 产品与适应症 - 普吉华®是一种口服、每日一次的靶向治疗药物 [1] - 在中国大陆获批用于治疗三种适应症：RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者 以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [1] - 该药品也已在中国香港和中国台湾地区获得批准 用于治疗相应的RET阳性肿瘤患者 [1] - 在美国 该药品以商品名GAVRETO®上市销售 适应症包括转移性RET融合阳性NSCLC成人患者 以及晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者 [2] 商业权利与合作伙伴 - 普吉华®由基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公司开发（该公司已于2025年7月被赛诺菲收购） [2] - 基石药业拥有普吉华®在大中华地区（包括中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区）的独家开发和商业化权利 [2] - 2023年11月 基石药业已将普吉华®在中国大陆区域的独家商业化推广权授予上海艾力斯医药科技股份有限公司 [2]