注射用达巴万星
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南京健友生化制药股份有限公司 关于子公司产品注射用达巴万星获得美国FDA批准的公告
中国证券报-中证网· 2025-11-28 08:33
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 南京健友生化制药股份有限公司(以下简称"健友股份"或"公司")子公司健进制药有限公司(以下简 称"健进制药")于近日收到美国食品药品监督管理局(以下简称"美国FDA")签发的注射用达巴万星, 500 mg/瓶的ANDA批准通知(ANDA号:218929)。现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 (一)药品名称:注射用达巴万星 (二)适 应 症:成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。 (三)剂 型:注射剂 (四)规 格:500 mg/瓶 (五)ANDA号:218929 (六)申 请 人:健进制药有限公司 二、药品其他相关情况 公司于2025年11月27日收到美国FDA的通知,公司子公司健进制药向美国FDA申报的注射用达巴万星, 500 mg/瓶的ANDA申请获得批准。 注射用达巴万星,500 mg/瓶的参比制剂由ABBVIE INC持有,于2014年5月23日获得美国FDA批准上 市,商品名为DALVANCE。 经查询,美国境内,目前另有2家(TEVA PHARM ...
南京健友生化制药股份有限公司关于子公司产品注射用达巴万星获得美国FDA批准的公告
上海证券报· 2025-11-28 03:35
药品基本情况 - 药品名称为注射用达巴万星,规格为500 mg/瓶 [1] - 适应症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 [1] - 剂型为注射剂,ANDA号为218929,申请人为子公司健进制药有限公司 [1][6] 药品审批与市场信息 - 公司子公司于2025年11月27日收到美国FDA的ANDA批准通知 [2] - 该药品的参比制剂由ABBVIE INC持有,商品名为DALVANCE,于2014年5月23日获FDA批准上市 [2] - 目前美国境内另有2家公司的仿制药获批上市,分别为TEVA PHARMACEUTICALS INC和FRESENIUS KABI USA LLC [2] 研发投入与预期影响 - 公司在注射用达巴万星项目上已投入研发费用约人民币1,853.08万元 [3] - 新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响 [3]
28日投资提示:金23转债不下修
集思录· 2025-11-27 22:47
| 转债代码 | 转债名称 | 现价 | 强赎价 | 最后交易日 | 最后转股日 | 转股价值 | 剩余规模 | 转债占正股 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | | | | | (亿元) | 流通市值比 | | 127086 | 恒邦转债 | 110.499 | 100.280 | 2025-11-24 | 2025-11-27 | 110.63 | 0.066 | 0.04% | | 113047 | Z旗滨转 | 109.529 | 101.174 | 2025-11-27 | 2025-12-02 | 109.95 | 0.502 | 0.29% | | 127073 | 乙赐转债 | 141.600 | 100.290 | 2025-11-27 | 2025-12-02 | 142.60 | 1.812 | 0.30% | | 127019 | 国城转债 | 193.678 | 100.820 | 2025-12-08 | 2025-12-11 | 192.05 | 2.594 | 0.92% | | 12 ...
健友股份子公司产品注射用达巴万星获得美国FDA批准
智通财经· 2025-11-27 16:36
健友股份(603707)(603707.SH)发布公告,公司子公司健进制药有限公司(简称"健进制药")于近日收到 美国食品药品监督管理局(简称"美国FDA")签发的注射用达巴万星,500mg/瓶的ANDA批准通知(ANDA 号:218929)。该适应症:成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。 ...
健友股份:注射用达巴万星获美国FDA批准
证券时报网· 2025-11-27 16:23
人民财讯11月27日电,健友股份(603707)11月27日公告,子公司健进制药有限公司于近日收到美国食 品药品监督管理局(简称"美国FDA")签发的注射用达巴万星,500mg/瓶的ANDA批准通知。该药品适应 症为成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。新批准产品近期将安排在美国上市销售,有望 对公司经营业绩产生积极影响。 ...
健友股份:子公司产品注射用达巴万星获得美国FDA批准
新浪财经· 2025-11-27 16:22
健友股份公告,子公司健进制药有限公司于2025年11月27日收到美国食品药品监督管理局签发的注射用 达巴万星,500 mg/瓶的ANDA批准通知(ANDA号:218929)。注射用达巴万星,500 mg/瓶的参比制 剂由ABBVIE INC持有,于2014年5月23日获得美国FDA批准上市,商品名为DALVANCE。经查询,美 国境内,目前另有2家(TEVA PHARMACEUTICALS INC和FRESENIUS KABI USA LLC)注射用达巴 万星仿制药获批上市。公司在该项目上已投入研发费用约人民币1853.08万元。新批准产品近期将安排 在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。 ...