长效双抗QX027N注射液
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异动盘点1114 | 重塑能源涨超50%,WMCH GLOBAL复牌涨超50%;美股开盘集体下跌,趣活涨超5%
贝塔投资智库· 2025-11-14 12:00
点击蓝字,关注我们 今日上午港股 1 . 津上机床中国(01651)涨超5.4% 。消息面上,津上机床公告指出,期内收入总额增加主要原因是中 国经济经逐步回暖,制造业特别是新能源汽车、人工智能、人形机器人等新兴领域对高精密机床设备 需求的增加。 2. 黑芝麻智能(02533)涨超2.2% 。消息面上,据黑芝麻智能官微消息,近日,智能汽车计算芯片引领 者黑芝麻智能宣布,其旗舰产品华山A1000车规级高性能辅助驾驶芯片,成功搭载于德赛西威全新低 速无人车品牌 "川行致远"S6 系列,作为副域控核心与主控系统构成 "双脑冗余" 架构,为末端物流无 人化运营提供安全保障。 3. 荃信生物-B(02509)涨超5.8% 。消息面上,荃信生物宣布,公司自主研发的长效双抗QX027N注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可,拟用于治疗哮喘及特应性皮炎。 4. 康希诺生物(06185)涨近5% 。消息面上,康希诺生物发布公告,公司开发的吸入用肺结核疫苗(5型 腺病毒载体)近日于印度尼西亚正式启动I期临床试验,并完成I期临床试验首例受试者入组。 5. 金斯瑞生物科技(01548)回升逾4.48% 。消息面上 ...
荃信生物-B:长效双抗QX027N获得两项临床试验默示许可
智通财经· 2025-11-13 22:22
QX027N是公司双特异性抗体研发的重要成果,意味着公司在呼吸和皮肤两大疾病领域的协同布局取得 进一步进展。面对全球数亿哮喘与特应性皮炎患者亟待解决的临床需求,公司将持续推进创新疗法的研 发与临床转化,为患者提供更高效、更安全及更便利的治疗选择。 荃信生物-B(02509)发布公告,公司自主研发的长效双抗QX027N注射液获得国家药品监督管理局药品审 评中心的临床试验默示许可(受理号:CXSL2500757,CXSL2500758),拟用于治疗哮喘及特应性皮炎。 该候选药物的临床许可标志着公司在自免及过敏疾病领域的创新双抗矩阵正式迈入临床阶段。 ...
荃信生物-B(02509):长效双抗QX027N获得两项临床试验默示许可
智通财经网· 2025-11-13 22:16
QX027N是公司双特异性抗体研发的重要成果,意味着公司在呼吸和皮肤两大疾病领域的协同布局取得 进一步进展。面对全球数亿哮喘与特应性皮炎患者亟待解决的临床需求,公司将持续推进创新疗法的研 发与临床转化,为患者提供更高效、更安全及更便利的治疗选择。 智通财经APP讯,荃信生物-B(02509)发布公告,公司自主研发的长效双抗QX027N注射液获得国家药品 监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(受理号: CXSL2500757,CXSL2500758),拟用于治疗 哮喘及特应性皮炎。该候选药物的临床许可标志着公司在自免及过敏疾病领域的创新双抗矩阵正式迈入 临床阶段。 ...
荃信生物-B(02509.HK)长效双抗QX027N获得两项临床试验默示许可
格隆汇· 2025-11-13 22:15
QX027N是公司双特异性抗体研发的重要成果,意味着公司在呼吸和皮肤两大疾病领域的协同布局取得 进一步进展。面对全球数亿哮喘与特应性皮炎患者亟待解决的临床需求,公司将持续推进创新疗法的研 发与临床转化,为患者提供更高效、更安全及更便利的治疗选择。 格隆汇11月13日丨本荃信生物-B(02509.HK)宣布,公司自主研发的长效双抗QX027N注射液获得国家药 品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(受理号:CXSL2500757,CXSL2500758),拟用于治疗 哮喘及特应性皮炎。该候选药物的临床许可标志着公司在自免及过敏疾病领域的创新双抗矩阵正式迈入 临床阶段。 ...
荃信生物(02509) - 自愿公告长效双抗QX027N获得两项临床试验默示许可
2025-11-13 22:11
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責, 對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明,並 明 確 表 示,概 不 對 因 本 公 告 全 部 或 任 何部分內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 承董事會命 江蘇荃信生物醫藥股份有限公司 董事會主席及執行董事 裘霽宛先生 長效雙抗QX027N獲得兩項臨床試驗默示許可 本 公 告 乃 由 江 蘇 荃 信 生 物 醫 藥 股 份 有 限 公 司(「本公司」)自 願 刊 發,以 向 股 東 及 潛 在投資者提供本公司最新的業務發展狀況。 本 公 司 董 事 會(「 董事會 」)欣 然 宣 佈, 本 公 司 自 主 研 發 的 長 效 雙 抗QX027N注 射 液 獲 得 國 家 藥 品 監 督 管 理 局 藥 品 審 評 中 心 的 臨 床 試 驗 默 示 許 可( 受 理 號: CXSL2500757,CXSL2500758),擬 用 於 治 療 哮 喘 及 特 應 性 皮 炎。該 候 選 藥 物 的 臨 床 許可標誌著本公司在自免及過敏疾病領域的創新雙抗矩 陣 正式邁入臨床階段。 QX02 ...