公司股价与交易动态 - 宜明昂科-B（01541）盘中涨幅超过10%，截至发稿时股价上涨9.28%，报6.71港元，成交额为1231.99万港元 [1][4] 核心产品研发进展 - 公司已获得中国国家药品监督管理局批准，将进行IMM01（替达派西普）用于治疗动脉粥样硬化的临床试验 [1][4] - 公司拥有IMM01（替达派西普）的全球知识产权及商业化权利 [1][4] - 就IMM01而言，公司拥有一个包含中国、美国、日本及欧盟已授权专利的专利家族 [1][4] - 公司此前重新获得了IMM2510及IMM27M的全球权利，从而重掌海外临床研发主导权，预计将加速全球开发节奏 [1][4] - IMM2510的临床数据优秀，安全性良好，差异化优势明显 [1][4] - 公司的CD47/CD20双抗（IMM0306）临床疗效数据优秀，有望成为自身免疫领域的重磅药物 [1][4] 公司定位与研发管线 - 公司是CD47融合蛋白领域的全球创新引领者 [1][4] - 公司研发管线丰富，覆盖肿瘤、自身免疫以及心血管领域，应用前景广阔 [1][4] - 公司研发管线不断丰富，抗风险能力得到提升 [1][4] 市场估值与机构观点 - 国元国际发布研报指出，公司目前市值仅为27亿港元，价值被严重低估，建议积极关注 [1][4]

公司股价与交易表现 - 公司股价早盘涨幅超过10%，截至发稿时上涨8.63%，报6.67港元 [1] - 成交额为1119.65万港元 [1] 核心产品研发进展 - 公司已获得中国国家药品监督管理局批准，进行IMM01（替达派西普）用于治疗动脉粥样硬化的临床试验 [1] - 公司拥有IMM01（替达派西普）的全球知识产权及商业化权利 [1] - 就IMM01而言，公司拥有一个专利家族，其中包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利 [1] 研发管线与产品优势 - 公司重新获得了IMM2510及IMM27M的全球权利，重掌海外临床研发主导权，将加速全球开发节奏 [1] - IMM2510临床数据优秀，安全性良好，差异化优势明显 [1] - 公司研发管线不断丰富，抗风险能力提升 [1] - CD47/CD20双抗（IMM0306）临床疗效数据优秀，有望成为自身免疫性疾病领域的重磅药物 [1] - 公司是CD47融合蛋白全球创新引领者，管线丰富，在肿瘤、自免以及心血管领域应用前景广阔 [1] 市场估值观点 - 公司目前市值仅为27亿港元，被研报认为价值严重低估，建议积极关注 [1]

投资评级 - 报告建议积极关注宜明昂科-B（1541 HK）[6] 核心观点 - IMM2510单药在晚期肺鳞状非小细胞肺癌患者中展示优秀临床疗效及安全性 数据客观缓解率ORR达35.3% 中位无进展生存期PFS为9.4个月 安全性可控[2][3] - 公司研发管线丰富 包括CD47CD20双抗IMM0306 CD47融合蛋白IMM01及IMM72等 均具备重磅产品潜质 在肿瘤和自免领域应用前景广阔[4][5][6] - 公司当前市值57亿港元 价值被严重低估[6] 临床数据详情 - IMM2510在17例可评估sq-NSCLC患者中 ORR为35.3%（6/17） DCR达76.5%（13/17） 中位DoR为7.59个月 中位PFS为9.4个月[2] - 常见≥3级TRAEs包括血小板减少（8.7%） 淋巴细胞减少（8.7%）和输注相关反应（8.7%）[3] - 疗效优于同类VEGF/PD-(L)1双抗（33%和19%） PFS在同类双抗品种中处于前列[2] 研发进展 - IMM2510针对IO治疗失败后肺鳞癌的III期注册临床试验申请将于近期提交[3] - 公司积极推进IMM2510联合化疗 IMM27M IMM01及ADC等药物在不同实体瘤适应症的临床试验[3] - 在美国已获批复发/难治性实体瘤的IND批件[3] - CD47CD20双抗IMM0306在SLE患者Ib期临床试验中 0.8mg/kg组SLEDAI-2000评分降低≥4分比例达85.7%（6/7） 1.2mg/kg组达87.5%（7/8）[4][5] - IMM01治疗CMML及cHL的三期临床试验进展顺利 预计明年年中进行中期数据分析[5] - IMM72治疗肺动脉高压的新药临床试验于2025年6月获批准 8月启动健康受试者招募[5]