**IDEAYA Biosciences 电话会议纪要关键要点** **涉及的行业和公司** * 行业为生物技术制药行业 专注于精准肿瘤学治疗领域[1][3] * 公司为IDEAYA Biosciences 专注于开发针对合成致死靶点的精准肿瘤药物[3][66] **核心观点和论据** **研发管线与战略重点** * 公司拥有7个处于临床或IND阶段的项目 计划在年底前将临床项目数量增加到9个[3] * 研发战略聚焦三个核心领域：Darovasertib（针对葡萄膜黑色素瘤）、DLL3 ADC（针对小细胞肺癌）和MTAP缺失项目[4][5] * 公司强调其人工智能药物发现能力与新型癌症生物学整合的独特优势[6] * 未来一年的优先事项将集中在Darovasertib、MAT2A和DLL3这三个核心资产上[59] **Darovasertib (葡萄膜黑色素瘤项目)** * 公司与CRISPR Therapeutics达成合作 负责Darovasertib的美国以外地区开发与商业化 交易提供了近期资本并允许公司专注于美国市场的上市准备[9][10] * 合作将分担辅助治疗研究的成本 并推动该研究的启动[10] * 新辅助治疗设置中获得突破性疗法认定(BTD) 相关数据将在于ESMO上展示[41] * 关键数据更新包括：R&D日将展示20-30名患者的视力结果数据 包括肿瘤缩小瀑布图、视觉预测工具数据以及新辅助治疗期间视力改善的新数据[37][38]；ESMO展示将包含约100名患者的数据[41] * 针对转移性环境的三期试验已完成加速批准部分的患者招募 完全批准的总生存期(OS)部分招募预计年底完成[45] * 总生存期(OS)数据的预期：对照组的OS预计为12-13个月 目标是显示出至少6个月的获益 即达到18-19个月或更长[52]；10月将在SMR会议上更新约40名一线患者的数据[53] * 对FDA可能关注的“成分贡献”问题表示信心 依据是已发表的c-MET抑制剂数据显示反应率接近0% 以及公司自身的剂量优化数据[49][50] **DLL3 ADC (小细胞肺癌项目)** * 即将在世界肺癌大会(WCLC)上展示超过70名患者的数据 包括剂量递增和三个扩展队列（每个队列约20多名患者）[12] * 数据将包括AE表、患者基线特征、瀑布图、反应率、游泳图以及初步的中位无进展生存期(mPFS)数据[12]；所有治疗线人群的mPFS将有初步数据 但尚不成熟 二线数据则太早[18][20] * 成功标准：所有治疗线经确认的反应率(confirmed response rate)达到60%范围 二线设置中达到 mid 60%及以上[13]；所有治疗线的mPFS达到6个月以上将令人兴奋[14] * 差异化定位：强调需关注经确认的反应率而非初步反应率[23]；与T细胞衔接器(如已获批的Endeltra)相比 后者反应率在40%范围 mPFS约4个月 且存在较高的不良反应(约60% SAEs, 半數患者出现CRS, 有黑框警告) 社区诊疗存在挑战 因此若能在疗效和安全性上更优则有巨大机会[24][25] * 安全性（ILD风险）：在肺癌TOP1 ADC中 间质性肺病(ILD)的典型发生率约为10% 公司将重点关注≥3级和5级ILD的发生率[28]；公司认为其连接子系统（四肽可切割连接子）可能与竞争对手(Xyes)的肿瘤微环境连接子不同 可能具有差异化优势且探索的剂量更高[29][30] * 开发时间线：尽管竞争对手进展较快 但公司认为最终的竞争取决于最佳的临床开发策略和最优的产品 profile 并计划探索与免疫疗法及公司内部PARG抑制剂(ID161)的联合治疗策略[32][33] * 靶点选择理由：认为DLL3是SCLC中最具潜力的抗原 因其上调水平高 且其与关键转录因子ASCL1直接相连 与肿瘤生存相关 下调可能性低[35][36] **MTAP缺失项目 (MAT2A & PRMT5)** * PRMT5项目IND申请已提交 公司认为其具有最佳-in-class潜力[55] * 公司在该领域拥有丰富的临床经验 并已明确ID397的所需剂量[56] * MAT2A抑制剂在膀胱癌中的数据预期：理想情况下 经确认的反应率达到40%以上 中位缓解持续时间(mDOR)达到6个月或更长[57]；对比药物Trodelvy在真实世界研究中的反应率约为11% OS为6个月 PFS约2个月[58] **其他重要内容** * 公司财务状况良好 与CRISPR的交易进一步延长了现金跑道 预计可支撑至2030年[9][59] * 公司将举行10周年R&D日（9月8日） 届时将有三个临床数据更新[3] * 公司从匈牙利授权引进了DLL3 ADC资产 并在竞争对手数据公布前就已深入参与[36]

恒瑞医药港股上市概况 - 5月23日恒瑞医药在香港联合交易所主板挂牌上市，开盘价57港元/股较发行价44.05港元上涨29.4%，收盘报55.15港元/股上涨25.20%，A股报54.50元/股下跌1.62% [1] - 全球发售H股约2.25亿股(行使超额配售权前)，发行价44.05港元，募资总额约98.90亿港元，创2020年以来港股医药板块最大融资规模纪录，暂列2025年第二大港股IPO [1] - 上市仪式由董事长孙飘扬敲锣，标志着公司正式迈入"A+H"双平台上市时代 [1][2] 公司战略与高管动态 - 副董事长戴洪斌表示港股上市是迈向国际资本市场、加速创新国际化的关键一步 [2] - 公司将以港股上市为契机持续加码创新研发，扩大全球合作网络，目标让创新成果惠及全球患者 [3] - 4月2日戴洪斌由总裁升任副董事长，将协助董事长进行战略制定、投资及董事会管理 [6] 行业背景与发展趋势 - 2024年Q4起A股公司赴港上市趋势增强，2025年4月单月披露计划的公司数量及市值总和已超过Q1，预计发行潮将发生在2025年下半年 [9] - 近期医药行业BD交易活跃，如三生制药与辉瑞创纪录合作，提振投资者对中国药企全球化能力的关注 [9] - 分析师指出恒瑞上市将提振中国创新药企赴港信心，更多企业将以临床数据和管线布局为基础讲好投资故事 [9] 公司国际化布局 - 在全球设立14个研发中心，研发团队达5500余人，已在美欧澳日韩等启动超20项海外临床试验 [10] - 累计达成14笔创新药对外授权合作(近三年9笔)，涉及多个核心品种，累计交易金额约140亿美元 [10] - 拥有超过90个新分子实体，港股募资将用于临床研发推进及创新平台建设，支持同类首创/最佳产品开发 [11] 公司发展历程 - 前身为1970年成立的连云港制药厂，2000年在上交所上市 [6] - 2020年末市值一度突破6000亿元，后经历业绩承压，2021年孙飘扬重返董事长职位推动业务重组 [7] - 通过BD交易将多个创新项目推向国际市场，逐步走出低谷 [7]

港股IPO发行情况 - 恒瑞医药港股发行价定为44 05港元 股 较A股5月22日收盘价55 40元 股折价约27%（按当日汇率计算）[1] - 上市首日港股开盘涨幅达30 08%至57 05港元 股 同期A股微跌0 40%至55 16元 股[1] - 基石投资者包括GIC 景顺 瑞银 高瓴资本等 认购总额41 31亿港元 占总发行规模41 77%（未计超额配售）[1] 募资用途与财务状况 - 本次IPO募集资金净额97 47亿港元 计划用于研发 海内外生产研发设施建设及现有产能升级[2] - 截至一季度末公司账面货币资金240 86亿元 但需支撑90多个在研创新药及约400项国内外临床试验[2] 创新药竞争格局 - 恒瑞医药与百济神州在A股争夺"创新药一哥"地位 后者已有两款创新药在海外自主上市销售[3] - 公司近三年达成9笔海外授权合作 涉及Lp(a)抑制剂 DLL3 ADC等核心品种 累计交易额约140亿美元[3] 国际化战略展望 - 公司通过港股上市增强国际布局 需突破自主出海能力以巩固行业地位[4] - 当前创新药出海主要依赖对外授权模式 涉及默沙东 德国默克等国际药企[3][4]

港股上市表现 - 恒瑞医药于2025年5月23日登陆港股，开盘股价涨幅达30 08%，报57 05港元/股，同时A股微跌0 40%至55 16元/股 [1] - 港股IPO发行价定为44 05港元/股，较A股前一交易日收盘价折价约27%（按当日汇率计算） [1] - 基石投资者阵容包括GIC、景顺、瑞银全球资管、高瓴资本等，总认购金额41 31亿港元，占总发行规模41 77%（未计超额配售） [1] 募资用途与财务状况 - 本次港股IPO净募资97 47亿港元（总募资98 9亿港元），计划用于研发、海内外生产/研发设施建设及现有产能升级 [2] - 截至一季度末公司账面货币资金240 86亿元，但需支撑90多个在研创新产品及约400项国内外临床试验 [2] 创新药出海战略 - 与百济神州相比，恒瑞医药尚未有创新药在海外获批上市，目前出海主要依赖对外授权合作模式 [3] - 近三年达成9笔海外授权交易（涉及Lp(a)抑制剂、DLL3 ADC等核心品种），累计交易金额约140亿美元，首付款已成为收入来源之一 [3] - 市场认为公司需从"借船出海"转向"造船出海"以巩固行业地位，此次港股上市旨在强化国际布局 [4] 行业竞争格局 - 恒瑞医药与百济神州在A股市场争夺"创新药一哥"地位，后者已实现两款创新药海外上市并自主运营销售团队 [3]