国家科技创新规划 - 科技部召开座谈会 科学谋划“十五五”时期科技创新发展思路目标和任务举措 强调该时期是推动科技强国建设的关键攻坚期 [1] - 我国生成式人工智能用户规模达5.15亿人 较2024年12月增长2.66亿人 用户规模半年翻番 普及率为36.5% [1] 半导体与人工智能行业动态 - 英伟达CEO表示 由于美国出口管制 公司在华高端芯片市场份额已从95%降至0% [2] - 力箭一号遥八运载火箭发射成功 将三颗卫星顺利送入预定轨道 [3] - 科学家首次在有机材料中观测到特定量子效应 该突破有望催生更简单、更轻便、更廉价的太阳能电池 [11][12] 人形机器人与商业航天 - 优必选人形机器人中标1.26亿元订单 采购涵盖最新款可自主换电的全自主具身智能人形机器人Walker S2 [4] - 截至目前 优必选Walker系列人形机器人全年已获超6.3亿元订单 [4] 公司资本市场动态 - 沐曦股份将于10月24日接受上交所上市委审议首发事项 [5] - 三花智控将回购股份价格上限从35.75元/股调整为60元/股 并延长回购期限至2026年2月28日 公司已回购150.68万股 成交金额3597.15万元 [6] - 普冉股份拟投资100万美元在香港设立全资子公司 [10] 公司经营与业绩 - 寒武纪第三季度营收17.27亿元 同比增长1332.52% 净利润5.67亿元 前三季度营收46.07亿元 同比增长2386.38% 净利润16.05亿元 [7][8] - 歌尔股份终止筹划约104亿港元（折合人民币约95亿元）的股权收购事项 因交易双方未能就关键条款达成一致 [8] - 士兰微拟共同投建12英寸高端模拟集成电路芯片制造生产线项目 规划总投资200亿元 规划产能4.5万片/月 两期完成后将形成年产54万片生产能力 [8] - 珠海冠宇预计第三季度净利润为2.5亿元-3亿元 同比增长50.43%-80.51% 预计前三季度净利润为3.67亿元–4.17亿元 同比增长36.88%-55.54% [9] 生物医药研发进展 - 泽璟制药新药ZG006和ZG005的临床研究数据在ESMO年会发布 ZG006是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体 ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一 [9] - 阳光诺和拟出资1500万元认缴元码智药股权 增资后将持有其8.20%股权 元码智药有望成为全球首个进入临床的修饰环状mRNA体内CAR-T疗法 [9] 新材料研发 - 研究机构从100多种植物提取物中筛选出约25种具有抗炎和抗衰老功效的候选成分 为可持续护肤品开发提供新方向 [13]

会议概况 - 2025年欧洲肿瘤内科学会于10月17日至21日在德国柏林举行，是重要肿瘤学术会议之一 [1] - 多个国内企业计划在会议上披露新药临床研究数据 [1] - 学术会议是创新药板块最重要催化剂之一，全球每年有约二十余场肿瘤治疗领域国际学术会议 [3] 泽璟制药产品进展 - 公司于10月19日宣布将在ESMO发布Alveltamig和Nilvanstomig临床研究数据及最新进展 [1] - ZG006是全球第一个针对DLL3靶点三特异性抗体，属全球同类首创分子形式，具有成为同类最佳分子潜力 [1] - ZG006最新进展证明其在标准治疗失败SCLC或NEC患者中具有突出持久抗肿瘤疗效，且耐受性及安全性良好 [1] - ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体，有望用于治疗多种实体瘤，是全球率先进入临床研究同靶点药物之一 [1] - ZG005联合化疗在晚期神经内分泌癌患者中安全性耐受性良好，显示良好疗效 [2] 奥赛康产品进展 - 奥赛康于10月18日以壁报形式首次公布新型cMET抑制剂ASKC202联合利厄替尼临床研究数据 [2] - 该研究针对经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增/过表达局部晚期或转移性非小细胞肺癌 [2] - 结果显示良好耐受性和安全性，疗效上显示肿瘤缓解率高、缓解持续时间长获益信号 [2] - 利厄替尼片是公司已上市第三代EGFR TKI，两款创新药项目协同拓展肺癌领域目标人群 [2] 迈威生物与科伦药业产品进展 - 迈威生物靶向B7-H3抗体偶联新药7MW3711将以海报形式报告在晚期实体瘤患者中I/II期临床研究数据 [3] - 科伦药业计划以口头报告形式展示博度曲妥珠单抗对比恩美曲妥珠单抗疗效和安全性结果研究 [3] - 该研究针对既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗HER2阳性不可切除或转移性BC患者 [3] 行业观点 - 交银国际研究部建议重点关注有重磅数据读出公司 [3]

核心观点 - 泽璟制药两款自主研发的新药临床研究数据及最新进展将于2025年ESMO年会发布 [1] - ZG006是全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体 为全球同类首创分子 [1] - ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一 全球尚无同类机制药物上市 [1] 产品管线与临床进展 - Alveltamig（ZG006）临床数据将于2025年10月17日至21日公布 [1] - Nilvanstomig（ZG005）最新进展将于2025年10月17日至21日公布 [1] - ZG006具有成为同类最佳分子的潜力 [1] 行业地位与创新性 - ZG006是全球第一个DLL3×DLL3×CD3三特异性抗体 属同类首创 [1] - ZG005是全球同靶点药物中率先进入临床研究的项目之一 [1] - 全球范围内尚未有同类机制药物获批上市 [1]

临床数据发布计划 - 公司自主研发新药Alveltamig（ZG006）和Nilvanstomig（ZG005）临床研究数据及最新进展将于2025年9月10日至14日在中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会上发布 [1] ZG006单药治疗数据 - 截至2025年5月12日 ZG006单药治疗难治性晚期小细胞肺癌II期研究共纳入60例患者 [1] - 10 mg Q2W组最佳缓解率60.0% 确认缓解率53.3% 疾病控制率73.3% [1] - 30 mg Q2W组最佳缓解率63.3% 确认缓解率53.3% 疾病控制率70.0% [1] ZG005联合治疗数据 - 截至2025年8月21日 ZG005联合依托泊苷及顺铂一线治疗晚期神经内分泌癌I/II期研究共纳入84例患者 [1] - 60例可评估疗效患者中确认缓解率分别为43.8%、63%和29.4% [1]