高管变动 - 云顶新耀前高管盛锋于2025年12月1日正式加盟葛兰素史克中国，担任副总裁、市场准入与商业运营负责人，直接向中国总经理余慧明汇报[1] - 盛锋在云顶新耀担任政府事务与市场准入高级副总裁，拥有超过20年行业经验，曾任职于吉利德科学、罗氏等公司[1] - 盛锋拥有复旦大学管理学硕士学位和同济医科大学医学学士学位[2] GSK中国组织架构调整 - 2024年7月，余慧明由台湾地区总经理升任GSK副总裁兼中国总经理，原中国总经理齐欣晋升为大中华和洲际区域副总裁兼疫苗业务负责人[3] - 2025年4月，GSK首次在华设立首席运营官职位，由时任韩国总经理Maurizio Borgatta担任[3] - 2025年7月，柯玉雄被任命为GSK中国副总裁、医学事务部负责人[3] - 2025年12月，盛锋加入并出任市场准入与商业运营负责人，首次将准入与商业运营合并为一体化职能[3] - 系列变动显示GSK中国正通过本土化、扁平化、协同化的组织再造，从产品驱动转向系统驱动[3] GSK业绩表现 - 2025年第三季度，GSK实现总营收85.47亿英镑，按固定汇率同比增长8%[4] - 核心营业利润与核心每股收益分别增长11%和14%[4] - 专科药品销售额34亿英镑，增长16%，其中肿瘤业务增长39%、呼吸及免疫炎症增长15%、HIV药物增长12%[4] - 疫苗业务营收27亿英镑，增长2%，带状疱疹疫苗Shingrix增长13%，RSV疫苗Arexvy增长36%[4] - 中国区销售额受阶段性供货减少影响有所下滑[4] 云顶新耀公司动态 - 2025年10月10日起，云顶新耀完成顶层权力调整，创始人傅唯退任董事会主席，原复星医药董事长吴以芳接任执行董事及董事会主席[4] - 公司商业化体系逐步成熟，核心产品耐赋康、拓达维等陆续上市并纳入医保，销售团队持续扩充[4] - 公司战略从早期以License-in为主，加速转向自主研发与BD出海双轮驱动，多条核心管线已进入临床后期[5] - 盛锋的离开恰逢公司治理架构、商业化布局与自主研发体系均步入新阶段[5]

财务表现 - 第二季度调整后每股收益46.5便士 超出分析师预估的42.4便士 [1] - 利润和销售额有望达到公司预测区间上限 [1] - 疫苗部门全年销售额预计与去年持平 较此前预期下滑有所改善 [1] 业务驱动因素 - 畅销带状疱疹疫苗Shingrix及哮喘/HIV/癌症特效药物推动业绩向好 [1] - 下半年计划启动四种药物的后期临床试验 包括两款抗癌药/脂肪肝治疗药物/超长效HIV疗法 [1] 战略调整与外部环境 - 业绩已涵盖美欧贸易协议带来的关税影响 [1] - 疫苗业务面临美国卫生部长对免疫接种持怀疑态度带来的不确定性 [1] 近期挑战 - 遭遇疫苗销售疲软/终止实验性癌症药物研发/潜在重磅药物在美面临监管审查等挫折 [1]

中国疫苗产业转型 - 中国疫苗产业正从规模扩张转向价值创造 多联多价疫苗和全生命周期防护成为战略高地 [1] - 国家免疫规划战略深化和WHO疫苗优先政策双重驱动本土企业技术创新 [1] 康希诺PCV13i疫苗技术突破 - 采用多糖抗原与蛋白载体共价结合技术 针对中国儿童高危害血清型诱导高特异性抗体和免疫记忆 [3] - 首创CRM197+TT双载体技术 避免单一载体过量并减少免疫干扰 提升免疫原性 [3] - 已上市四价流脑疫苗曼海欣®采用相同载体 安全性有效性已验证 [3] PCV13i临床数据验证 - 针对19A、19F等中国主要致病菌株 IgG几何平均浓度和OPA-GMT指标显著优于对照组 [4] - 不良反应发生率与对照疫苗无统计学差异 均为轻度反应 [4] 产业化创新与生产优化 - 采用无动物源培养基工艺 降低生物因子风险和毒性残留 [5] - 改良针头与包装设计 降低职业暴露风险并提升接种效率 [5] 肺炎疫苗市场需求 - 中国5岁以下儿童肺炎疫苗全程接种率不足18% 远低于全球水平 [8] - 全球TOP10疫苗中辉瑞Prevnar13/20连续四年销售额超52亿美元 [9] PCV13i商业化路径 - 国内与曼海欣®共享接种网络 形成渠道协同效应 [10] - 无动物源工艺符合欧盟GMP标准 具备清真认证优势 锁定东南亚市场 [10] 康希诺疫苗矩阵布局 - 重组脊髓灰质炎疫苗和百白破疫苗构建儿童细菌性疫苗全场景防护 [11] - 短期PCV13i上市为业绩催化剂 长期技术溢价支撑估值重估 [11][12]