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中慧生物暴涨背后:中国真的需要319元/针的流感疫苗?
观察者网· 2025-08-15 22:13
公司上市表现 - 中慧生物于8月11日登陆港交所主板,发行价12.90港元,首日开盘飙升164%,最终收报33.28港元,涨幅158%,刷新2025年港股新股纪录 [1] - 上市次日股价继续冲高,两日累计涨幅突破238%,市值逼近172亿港元 [1] - 公开发售获超4000倍超额认购,冻结资金达2100亿港元,成为年内18A条款下最火爆的IPO项目 [1] - 上市首日盘中最高触及34.80港元,单日市值增长逾70亿港元,打破年内生物科技新股首日平均涨幅不足30%的纪录 [3] 核心技术产品 - 核心产品为国内独家四价流感病毒亚单位疫苗"慧尔康欣®",采用全球占比35%的亚单位技术路线,具有纯度高、副反应低的优势 [1] - III期临床试验数据显示,免疫原性指标(GMT比值1.52)显著优于传统裂解疫苗,不良反应率降至9.7%(对照组为18.3%) [5] - 该产品2023年9月上市后迅速成为收入支柱,2024年贡献2.6亿元营收,占公司总收入的99%以上 [5] - 产品定价高达319元/针,远超行业93元的均价和四价裂解疫苗112元的均价 [14] 财务与融资情况 - 2024年净亏损达2.59亿元,2023年亏损4.25亿元,2025年一季度营收骤降至41.3万元,亏损8731.7万元 [2][12] - 2023至2025年一季度研发开支分别为2.83亿元、2.06亿元和0.47亿元,占期间总支出的41.5% [12] - IPO前完成三轮融资:2019年A轮1.3亿元,2020年A+轮1.75亿元,2021年B轮6.9亿元,投后估值达41.89亿元 [5] 股权结构 - 控股股东集团由安有才、江苏粜宇及何一鸣通过一致行动协议构成,合计持股约41.68% [5] - 江苏粜宇作为员工持股平台的普通合伙人,额外享有约9.72%的权益归属 [5] - 主要机构投资者包括盈科创新(4.37%)、国海创新(4.42%)、疌泉高特佳(7.55%)等 [6] 行业现状与挑战 - 中国流感疫苗接种率长期停滞在3.8%,仅为美国同期水平的1/10 [2] - 2024年全国流感疫苗批签发8000万剂,实际接种仅5000万剂,报废率高达约40% [10] - 国内已有26种上市流感疫苗和19种在研产品,行业产能过剩导致价格战 [2][10] - 华兰生物2024年流感疫苗收入骤降55.34%,智飞生物代理业务毛利率滑至24.98% [2] - 行业价格战激烈,四价流感疫苗价格从128元降至88元,降幅达30% [11] 国际化战略 - 公司已启动澳门、菲律宾注册,并计划进军加拿大、新加坡等市场 [15] - 利用南美与中国流感季错峰释放产能,但面临国际巨头专利壁垒和技术转移瓶颈 [15] - 中国疫苗企业出海模式正从初级成品出口向技术授权、海外建厂等全产业链合作深化 [15]
独角兽疫苗企业三冲港股IPO:中慧生物引领高端疫苗创新
搜狐财经· 2025-07-29 13:09
公司概况 - 中慧生物第三次向港交所递交招股书,标志着这家成立十年的创新疫苗企业进入加速发展阶段[1] - 公司手握国内唯一获批的四价流感亚单位疫苗"慧尔康欣",并建立了丰富的差异化研发管线[3] - 公司选择亚单位疫苗技术路径,通过精准提取病毒表面抗原,使抗原纯度提升至95%以上,显著提升安全性[4] 核心产品与技术 - "慧尔康欣"针对四种流感病毒株的血清保护率均超89%,其中H3N2株保护率高达97.98%,远超欧盟70%的标准[4] - 接种后不良事件发生率低至6.29%,显著优于对照组传统裂解疫苗(10.86%)[4] - 公司前瞻性布局三大核心技术平台:亚单位技术、人二倍体细胞培养、mRNA递送平台[5] - 自主研发的纳米乳佐剂已进入专利审查阶段,性能优于国际主流产品MF59[5] 研发管线 - 公司打造了覆盖全生命周期的13条差异化研发管线[6] - 狂犬病疫苗采用WHO推荐的"金标准"人二倍体细胞技术[6] - 24价肺炎结合疫苗(PCV24)瞄准婴幼儿及老年人市场[6] - mRNA-RSV疫苗针对60岁以上高风险人群[6] 商业化表现 - "慧尔康欣"2024年实现收入2.60亿元,同比暴增397.65%[7] - 产品以319元/支的高价杀入市场,是当时裂解疫苗均价的3.7倍[8] - 迅速覆盖全国30个省份、1100余家区县级疾控中心[8] 财务数据 - 2024年收入飙升至2.6亿元[8] - 2023-2024年累计亏损6.84亿元,2025Q1亏损再扩至8730万元[14] - 2024年研发投入2.06亿元,占营收79%[14] - 2025年Q1研发支出达收入的112倍[14] 资本与IPO - 2019至2021年间完成三轮融资,累计募资9.95亿元,B轮后估值达41.89亿元[14] - 此次赴港IPO拟募资主要用于:63.6%投入核心产品开发及国际注册,18.1%用于其他管线推进,8.4%提升商业化能力[15] - 如果此次IPO失败,将触发可赎回负债恢复条款[15] 行业竞争 - 国内已上市19款流感疫苗(9款四价),另有16款在研[11] - 长春所等企业正加速开发亚单位同类产品[11] - 赛诺菲等国际巨头也加入战局,进一步挤压市场空间[11] - 人二倍体细胞赛道虽属蓝海,但国内仅2款上市产品[14]
从PCV13i的“中国方案”进阶,来看康希诺生物(6185.HK/688185.SH)技术突围与价值重估
格隆汇· 2025-06-22 20:23
中国疫苗产业转型 - 中国疫苗产业正从规模扩张转向价值创造 多联多价疫苗和全生命周期防护成为战略高地 [1] - 国家免疫规划战略深化和WHO疫苗优先政策双重驱动本土企业技术创新 [1] 康希诺PCV13i疫苗技术突破 - 采用多糖抗原与蛋白载体共价结合技术 针对中国儿童高危害血清型诱导高特异性抗体和免疫记忆 [3] - 首创CRM197+TT双载体技术 避免单一载体过量并减少免疫干扰 提升免疫原性 [3] - 已上市四价流脑疫苗曼海欣®采用相同载体 安全性有效性已验证 [3] PCV13i临床数据验证 - 针对19A、19F等中国主要致病菌株 IgG几何平均浓度和OPA-GMT指标显著优于对照组 [4] - 不良反应发生率与对照疫苗无统计学差异 均为轻度反应 [4] 产业化创新与生产优化 - 采用无动物源培养基工艺 降低生物因子风险和毒性残留 [5] - 改良针头与包装设计 降低职业暴露风险并提升接种效率 [5] 肺炎疫苗市场需求 - 中国5岁以下儿童肺炎疫苗全程接种率不足18% 远低于全球水平 [8] - 全球TOP10疫苗中辉瑞Prevnar13/20连续四年销售额超52亿美元 [9] PCV13i商业化路径 - 国内与曼海欣®共享接种网络 形成渠道协同效应 [10] - 无动物源工艺符合欧盟GMP标准 具备清真认证优势 锁定东南亚市场 [10] 康希诺疫苗矩阵布局 - 重组脊髓灰质炎疫苗和百白破疫苗构建儿童细菌性疫苗全场景防护 [11] - 短期PCV13i上市为业绩催化剂 长期技术溢价支撑估值重估 [11][12]