公司情况 - 创立于2003年，是研发驱动的国际化综合型制药企业[7] - 拥有150款获批药物、100余款在研药物（含近50款一类创新药）[7] - 连续7年位列药智网“中国药品研发综合实力排行榜”TOP 20[7] - 2014 - 2023年专利数量国内制药企业第一（全球第44位）[7] 合作计划 - 2026年1月26日与深圳晶泰订立战略合作协议，拟成立合资公司，共建AI驱动药物研发平台[3] 技术研发 - 已构建HEC药物智能发现平台，含两款大模型[7] 提醒 - 截至公告日未签具法律约束力协议，合作可能不推进，提醒投资者审慎行事[7][8]

公司股价表现 - 东阳光药(06887 HK)股价午后大幅上涨，涨幅超过6% [2] - 截至发稿时，公司股价上涨6.55%，报46.2港元 [2] - 成交额达到3062.89万港元 [2]

公司股价与市场表现 - 东阳光药（06887）午后股价上涨超过6%，截至发稿时涨幅为6.55%，报46.2港元 [1] - 成交额为3062.89万港元 [1] 核心产品获批上市 - 公司自主研发的1类创新药奥洛格列净胶囊于1月16日获国家药监局批准上市 [1] - 该药物用于单药或联合二甲双胍改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 公司相关负责人表示，此获批是公司在慢性病长期管理版图中迈出的扎实一步 [1] 人工智能战略布局 - 公司近日公告，集团持续深化AI战略布局 [1] - 推出了面向PROTAC机制的AI智能研发平台 [1] - 该平台实现了从数据底座到“干湿闭环” [1] - 平台的数据规模与结构粒度均显着领先于现有公开数据库 [1] - 平台为AI驱动的PROTAC理性设计提供了全面、系统的数据基础 [1] - 此举旨在加速PROTAC先导化合物的理性设计与临床转化 [1]

公司股价与市场反应 - 东阳光药股价午后涨超6%，截至发稿涨6.55%，报46.2港元，成交额3062.89万港元 [1] 核心产品获批上市 - 公司自主研发的1类创新药奥洛格列净胶囊于1月16日获国家药监局批准上市 [1] - 该药物用于单药或联合二甲双胍改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 公司表示，奥洛格列净的获批是其在慢性病长期管理版图中迈出的扎实一步 [1] 公司AI战略布局 - 公司持续深化AI战略布局，推出面向PROTAC机制的AI智能研发平台 [1] - 该平台实现从数据底座到“干湿闭环”，其数据规模与结构粒度显着领先于现有公开数据库 [1] - 平台为AI驱动的PROTAC理性设计提供了全面、系统的数据基础，旨在加速PROTAC先导化合物的理性设计与临床转化 [1]

公司核心产品获批 - 东阳光药自主研发的1类创新药奥洛格列净胶囊（商品名：东泽安）获得中国国家药监局上市批准，用于单药或联合二甲双胍改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 该产品为钠–葡萄糖转运蛋白2抑制剂，基于两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床III期研究获得批准 [1] - 治疗24周后，奥洛格列净胶囊的糖化血红蛋白水平较基线降低具有统计学显著性差异，患者空腹血糖及餐后2小时血糖均得到显著改善 [1] - 该产品在临床试验中还表现出体重减轻、血压下降等额外代谢益处，符合当前糖尿病“血糖–体重–血压”综合管理趋势 [1] - 临床试验期间，该产品总体耐受性良好，不良反应发生率与安慰剂组无显著差异 [1] 公司糖尿病领域布局 - 公司长期深耕糖尿病治疗领域，拥有全面的产品规划和完整的产品线 [2] - 公司自主研发的5款胰岛素产品均已获批上市，包括重组人胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液及精蛋白人胰岛素混合注射液(30R) [2] - 上述5款胰岛素产品在有效性、安全性及质量可控性等关键指标上与原研制剂高度一致，且全部中标国家药品集中带量采购 [2] - 奥洛格列净胶囊的获批将进一步丰富公司在糖尿病产品线的布局 [2] - 公司将依托成熟的生产体系与营销网络，快速推进该产品的商业化落地，并持续开展其在糖尿病并发症等领域的临床探索以拓展适应症范围 [2] 行业市场背景 - 糖尿病已成为全球范围内继肿瘤、心脑血管病之后，第三位严重危害人类健康的慢性非传染性疾病 [2] - 国际糖尿病联盟数据显示，中国成人（20–79岁）糖尿病患病率达13.79%，患者数量达1.48亿，位居全球首位 [2] - 其中2型糖尿病占比超90%，患者临床用药依从性普遍不佳，血糖有效控制率仅有50.1% [2]

公司核心产品获批 - 公司自主研发的1类创新药奥洛格列净胶囊获得中国国家药监局上市批准 用于单药或联合二甲双胍改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 该产品为钠–葡萄糖转运蛋白2抑制剂 商品名为东泽安 规格包括20mg和50mg [1] - 注册批准基于两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床III期研究 [1] 产品临床数据与优势 - 治疗24周后 奥洛格列净胶囊的糖化血红蛋白水平较基线降低具有统计学显著性差异 患者空腹血糖及餐后2小时血糖均得到显著改善 [1] - 产品具有体重减轻、血压下降等额外代谢益处 在改善能量代谢方面效果突出 符合当前糖尿病“血糖–体重–血压”综合管理趋势 [1] - 临床试验期间 产品总体耐受性良好 不良反应发生率与安慰剂组无显著差异 [1] 行业市场背景 - 糖尿病已成为全球范围内继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性非传染性疾病 [2] - 国际糖尿病联盟数据显示 中国成人糖尿病患病率达13.79% 患者数量达1.48亿 位居全球首位 [2] - 其中2型糖尿病占比超90% 患者临床用药依从性普遍不佳 血糖有效控制率仅有50.1% [2] 公司现有业务与战略 - 公司长期深耕糖尿病治疗领域 拥有全面的产品规划与完整的产品线 [2] - 公司自主研发的5款胰岛素产品均已获批上市 包括重组人胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液、门冬胰岛素注射液、门冬胰岛素30注射液及精蛋白人胰岛素混合注射液 [2] - 上述5款胰岛素产品在有效性、安全性及质量可控性等关键指标上与原研制剂高度一致 且全部中标国家药品集中带量采购 [2] 产品获批影响与展望 - 新产品的获批将进一步丰富公司在糖尿病产品线的布局 [2] - 公司将依托成熟的生产体系与营销网络 快速推进该产品的商业化落地 [2] - 公司将持续开展该产品在糖尿病并发症等领域的临床探索 以进一步拓展适应症范围 [2]

公司核心产品获批 - 东阳光药自主研发的1类创新药奥洛格列净胶囊获得中国国家药监局上市批准 用于单药或联合二甲双胍改善成人2型糖尿病患者的血糖控制 [1] - 该产品为钠–葡萄糖转运蛋白2抑制剂 商品名为东泽安 规格包括20mg和50mg [1] 产品临床数据与优势 - 产品获批基于两项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床III期研究 [1] - 治疗24周后 奥洛格列净胶囊的糖化血红蛋白水平较基线降低具有统计学显著性差异 患者空腹血糖及餐后2小时血糖均得到显著改善 [1] - 产品还具有体重减轻、血压下降等额外代谢益处 符合当前糖尿病“血糖–体重–血压”综合管理趋势 [1] - 临床试验期间 产品总体耐受性良好 不良反应发生率与安慰剂组无显著差异 [1] 行业市场背景 - 糖尿病已成为全球范围内继肿瘤、心脑血管病之后第三位严重危害人类健康的慢性非传染性疾病 [2] - 国际糖尿病联盟数据显示 中国成人糖尿病患病率达13.79% 患者数量达1.48亿 位居全球首位 [2] - 其中2型糖尿病占比超90% 患者临床用药依从性普遍不佳 血糖有效控制率仅有50.1% [2] 公司现有业务与规划 - 公司长期深耕糖尿病治疗领域 拥有全面的产品规划和完整的产品线 [2] - 公司自主研发的5款胰岛素产品均已获批上市 包括重组人胰岛素注射液、甘精胰岛素注射液等 [2] - 上述胰岛素产品在关键指标上与原研制剂高度一致 且5款产品全部中标国家药品集中带量采购 [2] - 新产品的获批将进一步丰富公司在糖尿病产品线的布局 [2] 商业化与未来展望 - 公司将依托成熟的生产体系与营销网络 快速推进该产品的商业化落地 [2] - 公司将持续开展该产品在糖尿病并发症等领域的临床探索 以进一步拓展适应症范围 [2] - 公司旨在为糖尿病患者提供更全面的治疗解决方案 [2]

新产品和新技术研发 - 公司核心产品奥洛格列净胶囊获国家药监局上市批准[3] 业绩总结 - 公司5款胰岛素产品均获批上市且全部中标国家集采[6] 产品效果 - 奥洛格列净胶囊治疗24周后糖化血红蛋白较基线降低显著[4]

重大事项 - 龙旗科技(09611)于1月14日至1月19日进行招股，计划全球发售5225.91万股H股 [1] - 和黄医药(00013)宣布其SACHI III期研究结果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》上发表 [1] - 东阳光药(06887)推出面向PROTAC机制的AI智能研发平台，持续推进其AI战略布局 [1] - 东曜药业-B(01875)获药明合联(02268)以溢价约99%提出现金要约，公司股票将于1月15日复牌 [1] - 维立志博-B(09887)宣布其PD-L1/4-1BB双特异性抗体奥帕替苏米单抗（LBL-024）获美国FDA授予快速通道资格认定 [1] - 迅策(03317)与金涌投资订立战略合作框架协议，旨在支持投资研究、交易及风险管理的数字化转型 [1] 经营业绩 - 中信证券(06030)2025年度归母净利润为300.51亿元人民币，同比增长38.46% [1] - 中信银行(00998)2025年归母净利润为706.18亿元人民币，同比增长2.98% [1] - 中广核新能源(01811)2025年累计完成发电量1.9万吉瓦时，同比减少0.8% [1] - 越秀地产(00123)2025年度累计合同销售金额约为1062.1亿元人民币 [1] - 药明合联(02268)发布盈利预喜，预计2025年度净利润同比增长超过38% [1] - 金隅集团(02009)发布盈利预警，预期2025年归母净亏损为9至12亿元人民币 [1] - 赛晶科技(00580)发布盈利预喜，预计2025年度净利润同比增加约30.0% [1] - 北京北辰实业股份(00588)发布盈利预警，预计2025年股东应占净亏损为26.96亿元到33.8亿元人民币 [1]

公司战略与布局 - 集团持续深化AI战略布局，推出面向PROTAC机制的AI智能研发平台 [1] - 集团持续加码AI研发平台布局，搭建涵盖“分子设计—活性跃迁—代谢模拟—毒性规避—处方设计”全链路药物发现的六大自有模型 [3] - 集团与北京深势科技有限公司、华为云计算技术有限公司等行业标杆深度合作，全方位打造药物研发AI科学计算模型，形成AI+医药行业新生态 [3] 技术平台与数据优势 - 集团PROTAC智能研发平台构建了高质量、结构化的PROTAC专用数据库（HEC PROTAC DB），数据规模与结构粒度均显著领先于现有公开数据库 [1][2] - 数据库系统整合了临床管线、专利及文献中的分子结构、降解活性、理化性质与药代动力学参数，并对POI配体、Linker及E3配体开展精细模块化解析 [2] - 数据库目前已收录3万多个PROTAC分子，涵盖500多个POI配体、1000多种Linker、200多种E3配体及150多个靶点 [2] - 平台开发了面向PROTAC机制的AI分子生成与筛选平台，形成“数据—生成—计算验证—实验反馈”的干湿闭环 [2] 技术应用与研发进展 - 平台旨在加速PROTAC先导化合物的理性设计与临床转化，破解“不可成药”困局 [1][2] - PROTAC技术可借助细胞泛素-蛋白霉体系统诱导靶蛋白降解，已覆盖200余种靶点，兼具催化性、克耐药、低毒性等优势 [1] - 公司首个AI驱动的小分子药物HEC169584，用于治疗代谢相关脂肪性肝炎，目前已进入临床I期 [3] - 临床前研究结果表明，HEC169584对THR-β细胞的体外活性高、肝靶向性强，可减少对甲状腺轴、心脏等组织影响 [3] 行业背景与挑战 - 传统小分子药物依赖靶蛋白明确结合口袋，而人类80%疾病相关蛋白因缺乏适配结构特征，被视为“不可成药” [1] - PROTAC技术因其依赖三元复合物形成效率与空间取向，设计复杂且相关实验数据碎片化、无统一标准，制约了AI模型应用，导致其研发仍高度依赖经验性试错 [1]