海通证券股份有限公司 关于迈威（上海）生物科技股份有限公司 2024 年度持续督导半年度跟踪报告 | 保荐机构名称：海通证券股份有限公司 | 被保荐公司简称：迈威生物 | | --- | --- | | 保荐代表人姓名：王永杰、陈新军 | 被保荐公司代码：688062 | 重大事项提示 截至 2024 年 6 月末，尽管公司已有三款产品陆续获批上市并推进至商业化 阶段，但公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损，主要原因是君迈康®、迈利舒®、 迈卫健®上市时间较短，且公司作为一家创新型生物医药企业，成立以来一直保 持较高的研发投入。截至本报告披露日，公司拥有 15 个处于临床或上市阶段的 关键品种，包括 11 个创新药，4 个生物类似药，覆盖肿瘤、免疫、骨疾病、眼 科、血液等多个重大疾病治疗领域。其中，已上市品种 3 个，处于上市许可审评 阶段品种 1 个，处于 III 期关键注册临床阶段品种 3 个，处于其他不同临床阶段 品种 8 个。2024 年 1-6 月，公司研发投入为 32,212.49 万元。 公司未来几年将存在累计未弥补亏损及持续亏损，并将面临如下潜在风险： 公司虽有药品获批上市，但销售收入可能无法弥补 ...

报告公司投资评级 - 报告维持公司"增持"评级 [2] 报告核心观点 - 迈利舒新增发货116,994支,新增准入医院487家,上半年销售已超23年全年 [1] - Nectin-4 ADC在多个适应症中进展迅速,启动多项III期临床试验 [1] - 公司从润佳医药引进治疗骨关节炎新药1MW5011,与公司骨科产品形成协同 [1] - 公司还有长效G-CSF、阿柏西普生物类似药等多条管线在研 [1] 财务数据总结 - 2024-2026年营收预测分别为310/926/1,576百万元,归母净利润为-11.38/-9.18/-5.59亿元 [2] - 2022-2026年营业收入同比增长分别为70.9%/361.0%/142.8%/198.4%/70.2% [10] - 2022-2026年归母净利润同比增长分别为-24.1%/-10.3%/-8.0%/19.3%/39.1% [10] - 2022-2026年毛利率分别为99.7%/98.9%/91.6%/90.0%/89.3% [10] - 2022-2026年净利率分别为-3445.0%/-824.1%/-366.6%/-99.1%/-35.5% [10] - 2022-2026年ROE分别为-42.2%/-34.5%/-56.5%/-88.4%/-138.6% [10] 估值分析 - 公司合理市值预测为120.94亿元,对应目标价为30.27元 [2][6][7] - WACC为9.02%,永续增长率为2% [6] - 敏感性分析显示,WACC在7.02%-11.02%,永续增长率在2%-4%时,目标价在23.55-72.17元之间 [8]

报告公司投资评级 - 报告维持"增持"评级 [2] 报告核心观点 - 迈利舒迅速放量,药品销售收入大幅增长,上半年销售已超2023年全年 [1] - Nectin-4 ADC临床进展迅速,多适应症全面铺开,已在多瘤种中启动III期临床试验 [1] - 公司积极引进新产品,如治疗骨关节炎新药1MW5011,并形成多梯队管线 [1] 分类总结 业务发展 - 迈利舒新增发货116,994支,新增准入医院487家,上半年销售已超2023年全年 [1] - Nectin-4 ADC在尿路上皮癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌、食管癌等多个适应症启动III期临床试验 [1] - 公司从润佳医药引进治疗骨关节炎新药1MW5011,与公司骨科产品形成协同 [1] - 公司已形成包括长效G-CSF、阿柏西普生物类似药、Nectin-4 ADC等在内的多梯队管线 [1] 财务预测 - 公司2024-2026年营收和净利润预测有所下调,预测2024-2026年归母净利润分别为-11.38/-9.18/-5.59亿元 [2] - 根据自由现金流绝对估值,预测公司合理市值为120.94亿元,对应目标价为30.27元 [2][7]

报告投资评级 - 报告维持对迈威生物的"买入"评级 [5] 报告核心观点 - 公司 Nectin-4 ADC 9MW2821 研发稳步推进，已获得FDA多项认定并开设三项三期临床 [8] - 公司药品销售持续放量，迈利舒和迈卫健销售情况良好 [8] - 公司长效 G-CSF 产品 8MW0511 处于NDA审评阶段，有望于2025年获批上市 [8] - 预计公司2024-2026年营收和净利润将保持高速增长 [8] 财务数据总结 - 2024年上半年营业收入1.16亿元，同比增长28.42% [2][8] - 2024年上半年归母净利润-4.45亿元，扣非后归母净利润-4.61亿元 [2][8] - 预计2024-2026年营业收入分别为7.14/17.04/29.67亿元，同比增速分别为458.42%/138.64%/74.14% [8] - 预计2024-2026年净利润分别为-10.25/-8.88/-5.39亿元，同比增速分别为2.70%/13.38%/39.33% [8]

报告公司投资评级 - 维持买入 -A 级投资评级，6 个月目标价 37.87 元 [3][5] 报告的核心观点 - 迈威生物 2024 年中报显示，报告期内实现营业收入 1.16 亿元，同比增长 28.42%；归母净利润 -4.45 亿元；扣非后归母净利润 -4.61 亿元 [1] - 核心品种 NECTIN - 4 ADC 临床进展迅速，已开展 3 项 3 期临床，且获美国 FDA 多项审评资质，被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单 [1] - 其他创新药方面，长效升白药有望 2025 年获批上市，B7H3 ADC、TROP2 ADC 快速推进中 [1] - 预计公司 2024 - 2026 年收入分别为 3.00 亿元、11.08 亿元、20.13 亿元，净利润分别为 -9.20 亿元、-6.26 亿元、-0.87 亿元，未来发展前景可观 [2] 根据相关目录分别进行总结 财务数据 - 主营收入：2022A - 2026E 分别为 27.7 百万元、127.8 百万元、300.0 百万元、1108.2 百万元、2013.1 百万元 [6] - 净利润：2022A - 2026E 分别为 -955.2 百万元、-1053.4 百万元、-920.0 百万元、-626.4 百万元、-87.1 百万元 [6] - 每股收益：2022A - 2026E 分别为 -2.39 元、-2.64 元、-2.30 元、-1.57 元、-0.22 元 [6] - 每股净资产：2022A - 2026E 分别为 8.80 元、6.47 元、4.15 元、2.58 元、2.37 元 [6] - 市盈率：2022A - 2026E 分别为 -9.3 倍、-8.4 倍、-9.6 倍、-14.2 倍、-101.8 倍 [6] - 市净率：2022A - 2026E 分别为 2.5 倍、3.4 倍、5.3 倍、8.6 倍、9.4 倍 [6] - 净利润率：2022A - 2026E 分别为 -3445.0%、-824.1%、-306.7%、-56.5%、-4.3% [6] - 净资产收益率：2022A - 2026E 分别为 -27.2%、-40.8%、-55.5%、-60.7%、-9.2% [6] - 股息收益率：2022A - 2026E 均为 0.0% [6] - ROIC：2022A - 2026E 分别为 -149.9%、-97.2%、-55.8%、16.0%、0.8% [6] 未来预测 - 总收入：2024E - 2033E 分别为 3.0 亿元、11.1 亿元、20.1 亿元、35.4 亿元、42.3 亿元、45.7 亿元、47.9 亿元、51.0 亿元、49.9 亿元、48.4 亿元 [8] - 各产品收入：Nectin - 4 ADC 9MW2821、长效升白药 8MW0511、阿达木单抗生物类似药、地舒单抗生物类似药、授权收入在 2024E - 2033E 有不同表现 [8] - 净利率：2024E - 2033E 分别为 -307%、-57%、-4%、25%、28%、30%、30%、35%、35%、35% [8] - 利润现金流：2024E - 2033E 分别为 -9.2 亿元、-6.3 亿元、-0.9 亿元、8.8 亿元、11.8 亿元、13.7 亿元、14.4 亿元、17.9 亿元、17.5 亿元、16.9 亿元 [8] 股价表现 - 相对收益 1M、3M、12M 分别为 -2.3%、-24.7%、10.7%；绝对收益 1M、3M、12M 分别为 -3.8%、-32.3%、-1.6% [4]

一、 召开会议的基本情况 （一） 股东大会类型和届次 2024 年第三次临时股东大会 证券代码：688062 证券简称：迈威生物 公告编号：2024-046 迈威（上海）生物技术股份有限公司 关于召开 2024 年第三次临时股东大会的通知 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 召开日期时间：2024 年 9 月 19 日 15 点 00 分 召开地点：上海市浦东新区李冰路 576 号创想园 3 号楼 103 会议室 （五） 网络投票的系统、起止日期和投票时间。 网络投票系统：上海证券交易所股东大会网络投票系统 网络投票起止时间：自 2024 年 9 月 19 日 至 2024 年 9 月 19 日 采用上海证券交易所网络投票系统，通过交易系统投票平台的投票时间为股 东大会召开当日的交易时间段，即 9:15-9:25，9:30-11:30，13:00-15:00；通过互联 网投票平台的投票时间为股东大会召开当日的 9:15-15:00。 股东大会召开日期：2024年9月19日 本次股东大会采用的网络投 ...

研发费用与研发进展 - 公司2024年上半年研发费用为32,212.49万元[2] - 公司2021年度、2022年度、2023年度及2024年上半年研发费用分别为62,251.49万元、75,861.18万元、83,578.18万元和32,212.49万元[2] - 公司拥有核心在研品种12个[2] - 自主研发品种8MW0511的境内生产药品注册上市许可申请于2023年12月获得国家药品监督管理局受理[3] - 公司技术平台共新增15个品种的3项国内上市许可和30项国内外临床试验准入[42] - 公司已完成15个品种的工艺、质量及生产转化研究，其中3个品种已获得上市许可，1个品种的药品上市许可申请已经受理，3个品种处于关键注册临床试验阶段[42] - 公司自2024年1月1日至2024年6月30日报告期内新增发明专利申请47件，截至2024年6月30日，公司累计发明专利申请434件，累计授权发明专利76件[42] - 公司研发人员数量从378人增加到402人，增长率为6.35%[133] - 研发人员占公司总人数比例从26.05%提升至28.67%[133] - 研发人员薪酬总额为8115.32万元，上年同期为8636.67万元，同比下降6.04%[133] - 研发人员平均薪酬为20.15万元，上年同期为18.01万元，同比增长11.88%[133] - 公司拥有76件已授权发明专利，其中47件为中国专利，29件为国家专利[134] - 公司独立承担1项国家"重大新药创制"重大科技专项，独立/牵头承担共计2项国家重点研发计划和多项省市级科技创新项目[134] - 公司技术平台新增15个品种的3项国内上市许可和30项国内外临床试验准入[135] 财务表现 - 公司营业收入为115,528,061.72元，同比增长28.42%[22] - 归属于上市公司股东的净利润为-444,982,242.13元，上年同期为-413,525,055.42元[22] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为-460,729,754.71元，上年同期为-415,535,013.51元[22] - 经营活动产生的现金流量净额为-461,623,771.48元，上年同期为-321,348,781.44元[22] - 归属于上市公司股东的净资产为2,167,957,308.10元，较上年度末减少16.09%[22] - 总资产为4,561,382,302.09元，较上年度末增长2.39%[22] - 报告期公司营业收入较上年同期增长2,556.67万元，同比增长28.42%，主要系药品销售收入为6,566.50万元，较上年同期1,391.65万元增长371.85%[23] - 报告期归属于上市公司股东的净亏损、归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净亏损较上年同期分别增加3,145.72万元、4,519.47万元[24] - 报告期经营活动产生的现金流量净流出较上年同期增加14,027.50万元[25] - 报告期非经常性损益项目金额合计15,747,512.58元[26] - 公司研发项目累计投入金额为215,513.04万元，本期投入金额为21,971.16万元[132] 股权与投资 - 公司持有重庆博创医药有限公司12.50%股权[12] - 公司持有山东博安生物技术股份有限公司100%股权[12] - 公司持有DESTINY BIOTECH LLC 84.03%股权[12] - 公司持有上海德思特力生物技术有限公司100%股权[12] - 公司持有Nterica Bio, Inc. 32.61%股权[12] - 公司持有非凡（重庆）生物制药有限责任公司20%股权[12] - 公司持有江苏迈威药业有限公司100%股权[12] - 公司持有上海君实康生物科技有限公司51%股权[12] - 公司持有北京科诺信诚科技有限公司100%股权[12] - 公司持有Mabwell Therapeutics Inc. 100%股权[12] 市场与行业趋势 - 中国医药行业市场规模预计2024年为18,280亿元，2030年将达到26,245亿元，2025-2030年的复合年增长率约为6.0%[27] - 中国生物药市场规模预计2024年和2030年分别为5,871亿元和11,491亿元，2025-2030年的复合年增长率约为11.2%[27] - 2023年7月21日，国家医疗保障局公布了《谈判药品续约规则》及《非独家药品竞价规则》，明确了谈判药品协议到期后的处理规则[29] - 2024年6月6日，国务院办公厅发布《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，政策重点在于推动医保、医疗、医药的协同发展[29] - 预计到2040年，全球超过57%的癌症患者需要化疗[30] - 65.5%的患者在接受多西紫杉醇、阿霉素和环磷酰胺等化疗药物治疗时，发生3或4级中性粒细胞计数降低[30] - 长效升白药物预计在2025年达到102.70亿元的销售规模，在2030年将达到135.37亿元[31] - 全球自免疾病药物市场规模2024年预计达到1,419亿美元，2030年将达到1,767亿美元，2023-2030年复合增长率为3.68%[32] - 中国自身免疫病药物市场规模2024年预计为61亿美元，2021~2025年复合增长率为27.3%[32] - 2023年我国阿达木单抗的销售规模为23亿元，2021至2023三年复合增长率为21.3%[33] - 中国阿达木单抗市场规模预计于2025年达到139.62亿元，2020年到2025年的年复合增长率为81.12%，预计2030年将达到240.11亿元，2025年到2030年的年复合增长率为11.45%[34] - 地舒单抗是全球唯一获批上市的抗RANKL单克隆抗体药物[35] - 地舒单抗的上市品种包括原研安加维®和普罗力®以及国产地舒单抗生物类似药博优倍®、迈利舒®、鲁可欣®、迈卫健®、鲁达欣®[35] - 普罗力®规格为60mg（1.0mL）/支，价格为623.53元/支，获批适应症包括骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症[35] - 安加维®规格为120mg（1.7mL）/瓶，价格为1,060.00元/瓶，获批适应症包括实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的治疗[35] - 博优倍®规格为60mg（1.0mL）/支，价格为615.00元/支，获批适应症包括骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症[35] - 迈利舒®规格为60mg（1.0mL）/支（预充式注射器），价格为613.80元/支，获批适应症包括骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症[35] - 鲁可欣®规格为60mg（1.0mL）/瓶，价格为561.00元/支，获批适应症包括骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症[35] - 鲁达欣®规格为120mg（1.7mL）/瓶，价格为848.00元/支，获批适应症包括不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤[36] - 博洛加®规格为120mg（1.7mL）/瓶，价格为1042.10元/支，获批适应症包括不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤[36] - 地舒单抗治疗3年可降低影像学诊断的新发椎体骨折风险68%、髋部骨折风险40%以及非椎体骨折风险20%[36] - 2022年全球新发恶性肿瘤约1,998万例，死亡病例约974万[37] - 预计到2040年，全球新增恶性肿瘤病例将达到2,840万[37] - 2022年中国新发恶性肿瘤病例有482.47万[37] - 骨转移常见于前列腺癌（85%）、乳腺癌（70%）、肺癌（30%-40%）、肾癌（20%-25%）和多发性骨髓瘤（95%）[37] - 骨巨细胞瘤发病率占所有原发性骨肿瘤的11.61%，显著高于西方人群（3%-8%）[37] - 地舒单抗是全球唯一具有明确分子靶点的骨改良药物，于2010年获美国FDA批准[37] - 地舒单抗在III期临床研究中，较唑来膦酸显著延迟首次SREs发生时间，并有效延长总生存期（OS）和改善患者生活质量[37] - 地舒单抗已在全球超过70个国家获得批准，2019年5月在中国获附条件批准用于骨巨细胞瘤治疗[38] - 2020年11月，地舒单抗在中国获附条件批准用于实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤治疗[38] - 2023年12月，地舒单抗SREs适应症纳入中国国家医保乙类目录[38] - 全球超过50%的癌症新发病例需要化疗，预计到2040年，全球超过约57.7%的癌症患者需要化疗[64] - 2022年全球新发宫颈癌66.1万例，死亡34.8万例[73] - 2022年中国宫颈癌新发15.07万例，死亡5.57万例[73] - 2022年全球食管癌新发51.1万例，死亡44.5万例[75] - 2022年中国食管癌新发22.4万例，死亡18.75万例[75] - 2022年全球乳腺癌新发病例1,997万例，其中乳腺癌36.77万例[77] - 全球约有3亿人受到骨关节炎（OA）影响，我国40岁以上人群原发性OA的总体患病率为46.3%[87] 生产与供应链 - 公司泰州生产基地已完成ADC药物的试生产，ADC车间已顺利完成两个在研品种9MW2821与7MW3711的临床试验样品制备，其中ADC原液生产4批次，制剂生产5批次，所有批次样品均检定合格[41] - 上海金山生产基地的2条原液生产线和1条西林瓶制剂生产线已完成安装、调试和验证工作，正在分步进行试生产，其中原液生产线已完成1批500L规模的原液生产，产品检定合格[41] - 截至2024年6月30日，公司在职员工1,402人，其中技术研发人员402名，占比28.67%，员工中51人拥有博士学历，258人拥有硕士学历，硕士及以上学历占比为22.04%[41] - 泰州生产基地设施包括三条原液生产线和两条制剂生产线，拥有抗体药物产能8,000L，重组蛋白药物产能4,000L，制剂生产线可满足一次性预充针和多个规格西林瓶灌装[44] - 上海金山生产基地推进了“年产1,000kg抗体产业化建设项目”，项目占地6.97万平方米，包括抗体药物原液生产车间、制剂车间及辅助设施[44] - 泰州生产基地已完成9个在研品种的临床试验样品制备，及2个品种的商业化生产工作，其中原液生产合计102批次，制剂生产合计96批次，所有批次样品均检定合格[44] - 泰康抗体药物中试产业化项目已完成一期的土建工程，ADC车间已完成两个在研品种9MW2821与7MW3711的临床试验样品制备，其中ADC原液生产4批次，制剂生产5批次，所有批次样品均检定合格[45] - 公司建立了覆盖产品全生命周期的质量管理体系，包括风险评估、供应商审核、偏差、变更等管理规程[101] - 公司推进与重点供应商的战略合作，实现统一签署集团性战略协议，推动采购标准化及供应渠道优化[99] - 公司积极响应国家绿色发展政策导向，将节能减排、绿色低碳概念引入供应链全生命周期的管理中[99] - 泰州生产基地已完成抗体及重组蛋白药物生产、检验设施建设，符合中国GMP、美国FDA cGMP和欧盟EMA GMP标准[136] - 泰州生产基地配备三条原液生产线和两条制剂生产线[136] - 子公司泰康生物的地舒单抗注射液（迈利舒®）已获批上市，进入商业化生产阶段[121] - 公司在江苏泰州的生产基地已正式投产，已成功实现两款地舒单抗注射液的商业化生产[122] - 江苏泰州新中试及产业化基地已完成一期土建工程，ADC车间已完成2个在研品种的临床试验样品制备[122] - 公司在上海金山的生产基地已完成2条原液生产线和1条西林瓶制剂生产线的安装、调试和验证工作[123] - 上海金山生产基地新建的1条预充针制剂生产线已完成调试和验证工作，即将具备试生产条件[123] - 两个生产基地全部投产后，公司可根据不同产品的供应特点选择合适的生产基地，确保药品供应的效率和柔性[123] 产品与市场推广 - 迈利舒®在报告期内新增发货116,994支，新增准入医院487家，累计发货201,468支，累计准入医院1,092家，覆盖药店2,382家[47] - 迈卫健®在报告期内累计发货9,940支，累计准入医院14家，覆盖药店522家[47] - 君迈康®在报告期内新增发货20,339支，新增准入医院55家，累计发货207,956支，累计准入医院243家，覆盖药店1,303家[47] - 公司已收到君实生物2023年度部分结算款项7,500万元[47] - 公司已收到君实生物2023年度部分结算款项7,500万元[56] - 9MW0311地舒单抗注射液（迈利舒®）于2023年3月28日获批上市，用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症[57] - 迈利舒®是全球第2款获批上市的普罗力®生物类似药[57] - 地舒单抗可

迈威（上海）生物科技股份有限公司 2024年度"提质增效重回报"行动方案 迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称"迈威生物"或"公司"） 为秉持"投资者至上"的发展宗旨，维护全体股东利益，推动企业不断优化运营 管理、规范公司治理，并致力于为投资者创造价值，全面提升公司质量，基于对 公司未来发展的坚定信念、对公司价值的充分认可，以及认真履行社会责任的承 诺，特制定 2024 年度"提质增效重回报"行动方案。具体方案如下： 量的 9MW1911 后，安全且耐受性良好。目前正在开展慢性阻塞性肺疾病（COPD） 适应症 Ib/IIa 期临床试验。另一款靶向人白介素-11（IL-11）的单抗（9MW3811） 全球进展处于第一梯队，也是国内首个进入临床的药物，主要应用于肺纤维化疾 病（IPF）等领域，市场前景广阔，现已在中国、澳大利亚和美国获批进入临床阶 段，目前已完成中澳 I期临床研究。此外，靶向 TMPRSS6单抗（9MW3011）研发 进展亦处于全球第一梯队，针对 β-地中海贫血、真性红细胞增多症等与铁稳态相 关的疾病，展现出较大治疗潜力，已先后获得美国食品药品监督管理局的快速通 道认定（FTD）和孤儿药认定 ...

迈威（上海）生物科技股份有限公司 第二届监事会第十二次会议决议公告 一、监事会会议召开情况 迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称"公司"）第二届监事会第 十二次会议通知于 2024 年 8 月 20 日以书面方式送达全体监事，于 2024 年 8 月 30 日以现场结合通讯表决方式召开。会议由监事会主席楚键先生主持，会议应 到监事 3 人，实到监事 3 人。会议的召集、召开程序和方式符合《公司法》等法 律法规以及《迈威（上海）生物科技股份有限公司章程》（以下简称"公司章程"） 的有关规定，会议决议合法、有效。 二、监事会会议审议情况 （一）审议通过《关于公司<2024 年半年度报告>及摘要的议案》 经审议，全体监事认为公司编制的《2024 年半年度报告》及摘要符合相关法 律法规、中国证监会及上海证券交易所的有关规定，并真实反映了公司 2024 年 半年度的实际经营情况。 证券代码：688062 证券简称：迈威生物 公告编号：2024-045 本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 经审议，全体监事认为公司 2 ...

证券代码：688062 证券简称：迈威生物 公告编号：2024-044 迈威（上海）生物科技股份有限公司 关于 2024 年半年度募集资金存放与 实际使用情况的专项报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 根据中国证券监督管理委员会《上市公司监管指引第 2 号——上市公司募 集资金管理和使用的监管要求》《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上 海证券交易所科创板上市公司自律监管指引第 1 号——规范运作》的相关规定， 迈威（上海）生物科技股份有限公司（以下简称"迈威生物"或"公司"）董 事会就 2024 年半年度（以下简称"本报告期"）募集资金存放与实际使用情况 作如下专项报告： 一、募集资金基本情况 （一）实际募集资金的金额及到账时间 根据中国证券监督管理委员会于 2021 年 12 月 7 日出具的《关于同意迈威 （上海）生物科技股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可 [2021]3859 号），公司获准向社会公开发行人民币普通股（A 股）99,900,000 股， 发行价格为每股人民币 34. ...