交易信息 - 公司拟发行股份及支付现金购买澎立生物100%股权，交易价格145,050.07万元，现金对价71001.37万元，股份对价74048.70万元[22][31] - 拟向不超过35名特定投资者募集配套资金，总额不超发行股份购买资产交易价格的100%，发行股份数量不超本次发行前总股本的30%[23] - 发行价格32元/股，2月8日发行数量23140206股，募集配套资金36204.99万元[37][39][40] 财务数据 - 2024年12月31日，澎立生物合并报表归属于母公司所有者权益账面价值92705.58万元，评估值145200.00万元，增值率56.62%[24] - 2024年上市公司营业收入29,724.22万元，备考报表为62,791.72万元；净利润2,023.57万元，备考报表为6,530.55万元[50] - 2024年12月31日上市公司资产总额228,625.10万元，备考报表为402,545.92万元；负债总额19,097.04万元，备考报表为118,255.59万元[49][50] 股权结构 - 截至2025年3月31日，公司总股本113,548,754股，肖志华直接和间接合计控制32.06%股份[45] - 本次交易拟发行23,140,206股，交易完成后总股本增至136,688,960股，肖志华持股比例从24.90%降至20.69%[45] 未来展望 - 交易完成后导入标的公司客户资源，拓展业务模式，整合海外销售体系拓展海外业务[43] - 主营业务板块扩展为“细胞培养基 + CRDMO”，形成“培养基 + CRDMO”的闭环生态[155][179] - 整合标的方海外商务团队及渠道，扩大海外市场品牌影响力和市场份额[146] 风险提示 - 主营业务和部分试剂耗材进口受贸易保护政策或国际争端影响[87] - CRO行业需求依赖下游研发支出，下游放缓或萎缩影响业绩[88] - 生物医药CRO行业竞争加剧，可能影响竞争地位和利润水平[89] 行业情况 - 2023 - 2024年CRO行业受投融资热度减弱等因素影响，多数企业业绩不佳[88][117] - 创新药服务企业通过长链条与综合化应对下游效率压力[101] - 市场调研显示多数大分子生物药管线会选同一家服务商，医药企业倾向选择提供完整服务的供应商[114] 标的公司情况 - 澎立生物主要从事生物医药研发临床前CRO服务，2024年下半年完成对美国SAMM Solutions业务战略并购[22][130] - 2024年实现药效学收入18,823.20万元，同比增加12.96%[178] - 2025年上半年临床前药效学评价服务收入12,679.33万元，同比增长75.89%[178]

交易概况 - 公司拟向31名交易对方以发行股份和支付现金购买澎立生物100.00%股权，交易价格（不含配资金额）145,050.07万元[25][190] - 拟向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金，总额不超购买资产交易价100%，发行股数不超发行前总股本30%，金额36,204.99万元[26][200] - 交易构成关联交易和重大资产重组，有业绩补偿承诺，无减值补偿承诺[25] 财务数据 - 截至2024年12月31日，澎立生物所有者权益账面价值92,705.58万元，评估值145,200.00万元，增值率56.62%[27] - 2024年公司资产总额228,625.10万元，备考402,545.92万元；营收29,724.22万元，备考62,791.72万元；净利润2,023.57万元，备考6,530.55万元[52][53] - 2024年标的公司药效学收入18,823.20万元，同比增12.96%；2025年上半年临床前药效学评价服务收入12,679.33万元，同比增75.89%[181] 股份发行 - 上市公司发行价格32元/股，发行数量23,140,206股[40][42] - 部分交易对手股份锁定期12个月，部分私募6个月；配套募资认购股份锁定期6个月[42][45] 业绩承诺 - 标的公司2025 - 2027年度承诺净利润分别不低于5200万元、6500万元、7800万元[63] 风险因素 - 贸易保护政策或国际争端可能使原材料价格上涨影响业绩[90] - CRO行业投融资热度减弱、竞争加剧等或影响公司经营和业绩[91][92] 行业趋势 - 国家支持生物医药产业，长链条、综合化是创新药服务行业未来趋势[100] 战略意义 - 交易后公司业务从“细胞培养基 + CDMO”扩展为“细胞培养基 + CRDMO”[46][158] - 可整合海外商务团队及渠道，扩大海外市场份额[149] - 能强化服务板块业务规模和竞争力，优化资源配置[150]

交易相关方信息 - 上市公司为上海奥浦迈生物科技股份有限公司，股票代码688293[13] - 标的公司为澎立生物医药技术（上海）股份有限公司，拟购买其100.00%股权[13] - 独立财务顾问为国泰海通证券股份有限公司[15] - 法律顾问为上海市方达律师事务所[15] - 审计机构为立信会计师事务所（特殊普通合伙）[15] - 评估机构为上海东洲资产评估有限公司[15] 交易基本情况 - 本次交易指上市公司拟发行股份及支付现金购买澎立生物100.00%股权并募集配套资金[14] - 收购标的公司100.00%股份交易价格为145,050.07万元，股份支付金额74,048.70万元，拟募集配套资金不超过36,204.99万元[49] - 发行股份购买资产发行价格为32.00元/股，不低于定价日前20个交易日股票交易均价的80%[50] 财务数据 - 2024年度公司财务会计报告被出具标准无保留意见审计报告[35] - 2024年交易前资产总计228,625.10万元，交易后（备考）为402,545.92万元；2023年交易前资产总计230,204.45万元，交易后（备考）为393,283.68万元[83] - 2024年交易前负债合计19,097.04万元，交易后（备考）为118,255.59万元；2023年交易前负债合计14,420.55万元，交易后（备考）为105,699.58万元[83] - 2024年交易前资产负债率为8.35%，交易后（备考）为29.38%；2023年交易前资产负债率为6.26%，交易后（备考）为26.88%[83] - 2024年上市公司营业收入29,724.22万元，备考报表为62,791.72万元；2023年上市公司营业收入24,312.40万元，备考报表为56,070.63万元[85] - 2024年上市公司净利润2,023.57万元，备考报表为6,530.55万元；2023年上市公司净利润5,325.99万元，备考报表为11,651.99万元[85] - 2024年交易前归属于母公司股东权益209,674.72万元，交易后（备考合并）为283,723.43万元；2023年交易前归属于母公司股东权益215,861.76万元，交易后（备考合并）为287,012.83万元[89] - 2024年交易前归属于母公司所有者的净利润2,105.23万元，交易后（备考合并）为6,547.78万元；2023年交易前归属于母公司所有者的净利润5,403.85万元，交易后（备考合并）为11,214.89万元[89] - 2024年交易前基本每股收益0.19元/股，交易后（备考合并）为0.58元/股；2023年交易前基本每股收益0.47元/股，交易后（备考合并）为0.98元/股[89] 未来展望 - 本次交易完成后，公司资产规模、收入规模和盈利能力将进一步增加[39] - 公司业务将由“细胞培养基+CDMO”扩展至“细胞培养基+CRDMO”模式[39] - 交易完成后上市公司将导入澎立生物临床前客户资源，拓展销售份额和市场空间[94] 交易合规性 - 本次交易未达到《国务院关于经营者集中申报标准的规定》中的计算标准，无需向商务部主管部门进行申报[21] - 上市公司和标的公司均不属于《外商投资准入特别管理措施（负面清单）（2024年版）》所列的领域[22] - 本次交易完成后，不考虑募集资金情况下，社会公众股东合计持股比例将不低于本次交易完成后上市公司总股本的25%[25] 其他 - 2023年7月20日，公司子公司奥浦迈生物工程因水污染违规被罚款11万元[61] - 公司制定《未来三年（2023 - 2025年）股东回报规划》保证利润分配持续性和稳定性[117] - 公司将完善内部控制建设，遵守相关法律法规和公司章程[116] - 公司将努力提高整体经营效率，节省成本费用，控制经营管理风险[116] - 上市公司控股股东、实际控制人及其一致行动人就填补回报措施作出承诺[118] - 上市公司全体董事、高级管理人员就填补回报措施作出承诺[119] - 经核查，截至报告出具日，标的资产不存在资金、资产被股东及其他关联方占用的情形[121] - 本次交易内幕信息知情人自查期间为2024年7月17日至2025年6月5日[123]

业绩数据 - 报告期内标的公司归母净利润分别为5975.54万元和4450.88万元，主营业务毛利率分别为47.30%和42.98%[3] - 2024年标的公司收入增速4.12%，同行业可比公司平均为 - 6.71%[41] - 2024年国外业务营业收入增速16.80%[45][46] - 2024年药效学评价收入18823.20万元，同比增速12.96%；药代动力学评价收入4192.25万元，同比增速 - 8.95%[25] - 2024年医疗器械评价收入5565.22万元，同比增速 - 17.50%；实验动物销售收入2855.33万元，同比增速3.60%[25] - 2024年动物房管理服务收入1631.50万元，同比增速65.04%[25] 市场规模与预测 - 2019 - 2023年全球临床前药效学评价CRO行业市场规模由30.2亿美元增长至41.8亿美元，预计2028年增至60.6亿美元[14] - 2018 - 2022年全球非临床安全性评价市场规模从44.9亿美元增至78.3亿美元，复合增速14.92%，预计2027年达194.1亿美元[14] 业务订单与收入预测 - 截至2025年6月30日，SAMM Solutions业务相关资产组在手订单约367.98万美元，上半年已实现收入123.23万美元[17] - 2025年7 - 8月，SAMM Solutions业务相关资产组新增药效学业务订单120.41万美元，预计2025年下半年整体实现收入280.04万美元，全年预计超400万美元收入[17][18] 收购与商誉 - 2024年8月收购美国SAMM Solutions业务形成商誉4875.24万元[3] - 2024年收购SAMM Solutions业务相关资产组可回收价值不低于900.00万美元，折算为人民币6469.56万元[6] 应收账款 - 2024年应收账款账面价值8920.92万元，较2023年增加3166.27万元[42] - 2024年末国外业务应收账款账面价值1,992.60万元，2023年为772.08万元[44] 客户与收入占比 - 2024年药物临床前CRO药效学评价前五大客户收入合计4293.35万元，占比12.98%[87] - 2024年药物临床前CRO药代动力学评价前五大客户收入合计1929.06万元，占比5.83%[90] - 2024年医疗器械临床前CRO前五大客户收入合计1985.25万元，占比6.00%[91] 成本与毛利率 - 2024年公司主营业务成本为1.79亿元，主营业务毛利率为42.98%，高于同行业可比公司平均水平[152] - 2024年药效学评价业务前五大合同营业收入2549.18万元，占比13.54%，毛利率67.31%[110][112] - 2024年药代动力学评价业务前五大合同营业收入1556.89万元，占比37.14%，毛利率34.33%[113] 项目数量与成本结构 - 药代动力学评价项目数量从2023年189项增至2024年217项[161] - 医疗器械临床前CRO服务执行项目数量从2023年338项减至2024年298项[162] - 2024年药效学评价直接材料2983.43万元占比31.40%，人工成本3390.23万元占比35.68%，制造费用3127.56万元占比32.92%[159]

评估与交易 - 收益法评估值为145,200.00万元，增值率56.62%，市场法评估值为148,500.00万元，增值率60.18%，最终交易作价为145,050.07万元[5] - 本次评估选取市售率（EV/Sales）价值比率，不宜采用市净率和市盈率[19][20] - 本次交易最终选用收益法评估结果作为最终评估结论[44] 市场与行业数据 - 大型跨国制药企业2024年研发投入超1900亿美元，研发费用率提升至约25%[50] - 中国医药行业研发支出2018 - 2022年复合年增长率为16.26%[50] - 2024年全球医疗健康领域投融资金额为582亿美元，同比增长1.4%[50] - 开发药物总规模2014 - 2023年从11,307个增长至21,292个[51] - CDE受理新药临床试验申请数量2017 - 2024年增长超两倍[51] - 2024年国内生物医药企业授权交易超100项，披露交易总金额523亿美元[51] - 2024 - 2031年中国临床前药理药效评价行业市场规模预计从77.1亿元增至137.1亿元，复合增长率8.66%[54] 公司业绩与业务 - 2024年公司营业收入33,067.50万元，资产负债率23.16%[15][16] - 2025年上半年药效学评价服务实现收入1.19亿元，预计2025年实现收入2.70亿元[90][91] - 2025年上半年药代动力学评价服务收入0.14亿元，预计2025年实现收入0.43亿元[108] - 截至2025年6月30日，安全性评价业务在手订单310.99万美元，意向订单560.78万美元[121] - 2025年上半年医疗器械业务收入0.25亿元，测算总收入0.56亿元[149] 客户与市场拓展 - 客户数量由2020年的213家逐年攀升至2024年的341家[80] - 2024年8月公司完成对美国SAMM Solutions业务的战略并购[66] - 2025年上半年公司临床前药效学评价国外业务收入6896.49万元，同比增加157.44%[66] 研发与团队 - 2024年末研发团队硕博以上学历占比达62.50%[79] - 公司拥有超1800个多种属疾病模型，服务超100个创新药管线进入临床阶段[59] 财务指标预测 - 2025 - 2029年主营业务收入预测复合年增长率为13.11%[72] - 2025 - 2029年药代动力学评价国内客户收入增速为 - 25%、6%、6%、6%、6%，国外客户收入增速为1%、8%、8%、8%、8%[109] - 预计2025 - 2029年安全性评价业务收入2026 - 2029年复合增长率为19.04%[128][129] - 预计2025年医疗器械业务销售收入与2024年持平，2026 - 2029年CAGR为5.75%[147] - 预测2025 - 2029年实验动物销售CAGR为2%[155] 成本与费用 - 2023 - 2029年销售费用从1887.74万元增长至4550.23万元，销售费用率在5.94% - 7.64%间波动后下降[168] - 2023 - 2029年管理费用在4128.87 - 5637.97万元间变化，管理费用率从15.02%降至8.49%[168] - 2023 - 2029年研发费用从2575.07万元增长至4533.24万元，研发费用率从8.11%降至6.82%[168] - 2023 - 2029年财务费用从 - 143.11万元变为288.74万元，财务费用率从 - 0.45%变为0.43%[168] 资产与投入 - 2025 - 2029年固定资产当期折旧分别为2054.19万元、2242.98万元、2273.74万元、2304.51万元、2335.28万元[194] - 2025 - 2029年其他长期资产维护性资金投入分别为233.44万元、236.50万元、236.50万元、236.50万元、2048.64万元[194] - 2025 - 2029年设备类资本性支出投入分别为1070.43万元、200.00万元、200.00万元、200.00万元、0万元[197] - 2025年房产装修类投入为550.00万元[197]

市场扩张和并购 - 奥浦迈拟发行股份及支付现金购买澎立生物100%股权并募集配套资金[2] 交易进展 - 2025年6月4日审议通过交易草案并于6日披露[2] - 2025年9月2日审议通过调整交易方案并披露修订稿[3] 资金调整 - 募集配套资金总额从不超73000万元调减至不超36204.99万元[5] 费用占比 - 调整前现金对价及税费71000万元占比97.26%，中介费用2000万元占比2.74%[5] - 调整后现金对价及税费34726.36万元占比95.92%，中介费用1478.63万元占比4.08%[5] 方案认定 - 交易方案调整不构成重大调整获多方面认可[7][8][9][10]

交易基本情况 - 标的公司100%股份评估价值为14.52亿元，评估增值率56.62%[10] - 澎立生物100%股权交易价格确定为145,050.07万元[14] 交易定价与对赌 - 交易设置6档差异化估值，4档设对赌义务和现金/股票选择权利[10] - 选择低于评估值交易的股东承担交易总对价10%为上限对赌责任，高于评估值交易的股东承担40%-50%对赌责任[11] 交易支付方式 - PL HK固定50%现金支付，嘉兴汇拓、嘉兴合拓50%现金和50%股份支付[19] - 谷笙投资、TF PL交易对价全现金支付[21][22] 业绩对赌与补偿 - 业绩考核期为2025 - 2027年，逐年考核、三年后统一结算[1] - 各交易对方以获全部交易对价10%-50%等值股票/现金进行业绩补偿[41][44] - 补偿金额上限为55712.72万元，股份补偿上限54599.37万元，现金补偿上限1113.35万元[44] 超额业绩奖励 - 超额业绩奖励总额不得超过本次交易总对价的20%，且不超过超额业绩部分的100%[49] - 超额业绩奖励对象为PL HK、嘉兴汇拓、嘉兴合拓[51] 其他情况 - 截至2024年12月31日，标的公司净资产中净现金及金融产品共5.68亿元，占比60.81%[46] - 上海证券交易所于2025年7月10日出具审核问询函[4]

业绩总结 - 2023 - 2024年报告期内上市公司培养基与CDMO业务双向转化客户销售金额超2.6亿元，占比48.21%[14] - 2024年上市公司CDMO业务收入下滑，市场份额及盈利能力承压[15] - 2024年前十大客户收入占比近60%，标的公司前十大客户占比约25%[27] - 2022 - 2024年公司CDMO业务面临大订单支撑不足等问题[49] - 标的公司2024年药效学收入18,823.20万元，同比增加12.96%[96] - 标的公司2025年上半年临床前药效学评价服务收入12,679.33万元，较2024年上半年同比增长75.89%[96] - 2022 - 2024年，标的公司临床前CRO业务收入复合增速达12.62%，远超同期同行业0.87%的平均水平[96] - 2025年上半年标的公司临床前药效学评价国外业务收入6,896.49万元，同比2024年上半年增加157.44%[97] - 2025年上半年标的公司美国地区收入同比增加152.75%[97] 用户数据 - 截至2024年底，247个使用公司细胞培养基产品的药品研发管线中，141个处于临床前阶段[5] - 市场随机调研的60个国内III期临床或商业化阶段的大分子生物药管线中，临床前到临床阶段约82.2%会选同一家CRO/CDMO服务商，临床到商业化阶段约81.1%会选同一家[8] - 公司调研的29个标的公司客户管线中，约69.0%的管线现阶段培养基使用从临床前延续下来[27] - 头豹研究院调研的58个有效药品管线中，临床前到临床阶段约88.4%的产品管线选同一家培养基供应商，临床到商业化阶段约90.4%选同一家[27] - 标的公司服务超100个全球或国内首创的创新药管线进入临床阶段[80] 未来展望 - 公司2025年通过与国内某CRO公司合作将培养基产品进入默沙东供应商体系[44] - 公司并购澎立生物可向产业链上游延伸，提升抗周期与抗风险能力[50] - 上市公司认为并购核心目标是构建长链条、综合化创新药服务能力，为长期产能消化奠定基础[83] - 奥浦迈制定多元化产能消化方案，包括优化项目结构、拓展海外市场等[86] 新产品和新技术研发 - 公司优化技术使复苏后细胞活率超90%，且保持干细胞干性完整[61] - 公司第二代人源化免疫系统小鼠不易发生GVHD，有较好的髓系免疫细胞重建[61] - 公司多器官肿瘤原位接种技术成功率较高，建模周期显著缩短[61] - 公司建立体外检测评价体系，覆盖ADC产品各检测环节[61] - 公司构建全面评价平台，实现对ADC产品从分子到系统层面深度解析[61] - 公司打造溶瘤病毒产品综合评价平台，能量化溶瘤效果并精准监测免疫重塑[62] - 公司采用PCTS技术，可实时评估药物渗透、药效及组织毒性等[62] - 公司体内转染CAR - T评价平台实现载体筛选等无缝衔接，构筑技术壁垒[62] - 公司建立多层次评价指标体系，可对不同病因肺炎进行全面精准评估[63] - 公司自主开发并优化一系列皮肤疾病相关模型，兼容不同品系动物[63] - 公司新增TCE疗法评估平台，可提高临床前数据一致性与规范性[65] - 单靶点多适应症快速评价模型平台，能根据候选药物特性构建疾病模型[65] - 基于食蟹猴的银屑病评价平台，使食蟹猴模型与临床患者高度一致[65] - 公司建立动物呼吸模拟系统和专用雾化装置，具备领先量化给药能力[67] 市场扩张和并购 - 公司自2022年以来培养基产品海外市场销售年复合增长率达33.97%[38] - 2024年标的公司战略性收购美国SAMM Solutions公司业务强化北美市场布局[44] - 公司并购澎立生物，拓展药物研发R端布局[23] - 本次交易可使公司从“培养基+CDMO”到“培养基+CRDMO”，服务全流程[30][31] - 标的公司100%股份的交易价格确定为145,050.07万元[110] 其他新策略 - 公司采用“产品 + 服务”双轮驱动发展模式，两项业务协同显著[14] - 行业转折期可通过并购重组打造一站式平台，提升企业核心竞争力[15] - 标的公司可在供应商入库及选择、现场审核、样品测试与小规模验证时与公司协同[32] - 上市公司D端业务可向标的公司R端业务导流，提升临床前药物开发效率[55] - 标的公司R端业务可向上市公司D端和M端业务导流，提升上市公司管线积累[55] - 标的公司医疗器械临床前CRO服务板块可采购上市公司培养基产品，实现集团内协同[58] - 本次交易设置差异化定价、支付方式，股份对价分期支付、解锁，设置业绩对赌条件[104]

业绩总结 - 2023 - 2024年上市公司培养基与CDMO业务双向转化客户销售金额超2.6亿元，占报告期内收入比例为48.21%[17] - 2024年公司因CDMO生产平台有关固定资产未充分利用而计提减值[7] - 2024年前十大客户收入占比近60%，标的公司前十大客户占比仅25%左右[30] - 2023年至2024年，医疗器械CRO板块实现收入6745.66万元和5565.22万元，占标的公司收入比例分别为21.92%和17.70%[62] - 标的公司2024年药效学收入18,823.20万元，同比增加12.96%[99] - 标的公司2025年上半年临床前药效学评价服务收入12,679.33万元，较2024年上半年同比增长75.89%[99] - 2022 - 2024年，标的公司临床前CRO业务收入复合增速达12.62%，远超同期同行业0.87%的平均水平[99] - 2025年上半年标的公司临床前药效学评价国外业务收入6,896.49万元，同比2024年上半年增加157.44%[100] - 2025年上半年标的公司美国地区收入同比增加152.75%[100] 用户数据 - 截至2024年底，247个使用公司细胞培养基产品的药品研发管线中，141个处于临床前阶段[7] - 公司调研的29个标的公司客户管线中，约69.0%的管线现阶段培养基使用从临床前延续下来[31] - 头豹研究院调研的58个有效药品管线中，临床前到临床阶段约88.4%选同一家供应商，临床到商业化阶段约90.4%选同一家供应商[32] - 市场随机调研的60个国内III期临床或商业化阶段的大分子生物药管线中，临床前到临床阶段约82.2%的产品管线会选同一家CRO/CDMO服务商，临床到商业化阶段约81.1%会选同一家[11] 未来展望 - 公司业务围绕“培养基+CDMO”开展，并购后将实现“培养基+CRDMO”业务构建[29][34][36] - 奥浦迈将优化CDMO业务项目结构提高高附加值订单占比[89] - 奥浦迈依托澎立生物国际化布局拓展海外CDMO市场[89] - 奥浦迈将通过资源整合挖掘澎立生物客户CDMO服务需求[89] 新产品和新技术研发 - 干细胞复苏与处理技术使复苏后细胞活率超90%，传统技术复苏率低于60%[64] - 小鼠清髓与骨髓移植技术将重建成功率大幅提升至领先水平[64] - 表达人源细胞因子的新型重度免疫缺陷小鼠构造技术显著降低GVHD风险[64] - 多器官肿瘤原位接种技术实现高成功率和缩短建模周期[64] - 脾脏内注射引起的肝转移模型构建技术显著提升模型构建成功率和重复性[64] - 抗体偶联药物（ADC）产品评价体系可进行从分子到系统层面深度解析[64][65] - 溶瘤病毒产品评价体系能量化溶瘤效果并精准监测免疫重塑[65] - 组织切片培养平台可动态监测药物在组织中的分布与效应[65] - 体内转染CAR - T评价平台构筑了CAR - T体内评价技术壁垒[65] - 公司自主搭建的免疫炎症评价平台成为业内领先平台[65] 市场扩张和并购 - 公司通过并购澎立生物，切入临床前药效及药代动力学服务体系，延伸战略链条[18] - 2025年公司通过与国内某CRO公司合作将培养基产品进入默沙东的供应商体系[48] - 2024年标的公司战略性收购美国SAMM Solutions公司业务强化北美市场布局[48] 其他新策略 - 公司确立“产品 + 服务”双轮驱动发展模式，两项业务协同显著[17] - 上市公司将维持标的公司现有组织架构稳定，强化对其管理与控制[62] - 公司制定交易后医疗器械CRO业务发展规划，将独立发展贡献营收[105]

市场扩张和并购 - 公司拟发行股份及支付现金购买澎立生物医药100%股权并募资[1] 进展情况 - 2025年7月10日收到上交所《审核问询函》[1] - 已回复《审核问询函》并修订交易草案[2] 不确定性 - 交易尚需上交所审核和证监会注册，获批及时间不确定[2][3] 信息披露 - 公司将按规定及时履行信息披露义务[3]