拍卖基本情况 - 上海岳野持有的97,154,647股无限售流通股被拍卖，占其所持股份的70.84%，占公司总股本的4.49%，占剔除回购股份后总股本的4.63% [2] - 本次拍卖依据上海市第三中级人民法院裁定的《清算方案》执行 [2] - 竞买人为王梓旭、张寿春、陆岩等8名自然人，公司未知其关系及是否为一致行动人 [2] 拍卖进展 - 2025年7月28日至29日，上海岳野持有的97,154,647股股份全部竞拍成功 [3] - 竞买人需按时交付成交余款并办理过户手续，最终成交以中国证券登记结算有限责任公司深圳分公司数据为准 [4] 股东股份累计被拍卖情况 - 截至公告日，上海岳野累计被拍卖股份数量为414,138,066股，占公司总股本的19.13% [9] - 此前五次拍卖中，部分股份已完成过户登记，部分尚未完成 [5][6][7][8] 对公司影响 - 上海岳野非公司控股股东或实际控制人，股份拍卖不会导致控制权变化或影响正常生产经营 [2][10] - 若全部竞拍成功股份完成过户，上海岳野将不再持有公司股份，也不再是持股5%以上股东 [10] - 受让方在受让后六个月内不得减持所受让股份 [10]

拍卖股份情况 - 本次拍卖上海岳野97,154,647股无限售流通股，占其持股70.84%，占总股本4.49%[2] - 王梓旭等多人竞拍股份，王梓旭成交金额273,541,264.50元，占总股本3.61%[5] - 截至披露日，上海岳野累计被拍卖股份414,138,066股，占总股本19.13%[11] 影响及风险 - 上海岳野股份被拍卖不影响公司控制权和生产经营[12] - 若过户完成，上海岳野不再持股，非5%以上股东[12] - 拍卖涉及环节有不确定性，受让方6个月内不得减持[12] 后续安排 - 竞买人15日内缴余款并办手续[12] - 公司关注进展并及时披露信息[13] - 公告于2025年7月30日发布[16]

行业竞争态势 - 胶原蛋白赛道预计在2027年达到千亿市场规模 行业新玩家持续涌入导致技术壁垒变现窗口快速收窄 [1][9][11] - 行业面临双重高压线 技术层面需突破医美级产品规模化生产与质量控制 准入层面需经历36个月三类医疗器械审批周期及超3000万元单产品合规成本 [1][9] - 锦波生物是目前唯一拥有三项植入医疗器械批文的企业 巨子生物 创健医疗等多家的注册证密集排队于2024至2025年审批窗口 [9] 德展健康技术进展 - 公司完成重组Ⅲ型及XVII型人源化胶原蛋白中试生产验证 生产工艺稳定性获确认 中试车间按GMP标准建设 产品符合化妆品原料销售资质 [2] - 中试生产规模维持在500L水平 产品技术性能可满足护肤品和医美商业化应用需求 [2] - 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白已实现原料销售 其冻干海绵剂型产品通过备案审批 [2] 德展健康产业化部署 - 公司同步推进医药级原料产业化进程 重组胶原蛋白规模化生产线建设进入前期准备阶段 但具体产业化路径需结合后续产能建设确定 [2][7] - XVII型胶原蛋白处于工艺开发末期 计划2025年推向市场 重组I型胶原蛋白被纳入2025年产业化目标 [5][6] - 产业化核心瓶颈在于规模放大和质量控制 从中试过渡到商业化量产需突破多重工艺壁垒 医药级原料申报需耗费数月完成质量体系认证和审评审批 [7] 技术特性与规划 - 公司产品属第三代胶原蛋白技术 通过DNA重组技术构建三螺旋结构 与占人体皮肤80%成分的胶原蛋白100%同源 [3] - 研究表明其在修复与抗衰领域生物学活性较传统物质更具优势 [4] - 公司2025年战略目标包括重组I型胶原蛋白产业化 WYY项目获得中美双报临床批件 司美格鲁肽项目完成GMP车间建设 [6] 头部企业动态 - 巨子生物重组胶原蛋白填充剂进入优先审批通道 若2025年获批将成为继锦波生物后第二位持证者 [8][9] - 福瑞达医用级重组Ⅲ型人源化胶原蛋白原材料成功完成主文档登记 [8] - 资本集中流向头部企业 钟睒睒34亿元锁定锦波生物核心技术转化通道 巨子生物构筑2000家终端网络 创健医疗获国际级资本加持 [9] 行业资本布局 - 外资通过技术授权和股权捆绑快速嵌入市场 欧莱雅与锦波技术合作推出胶原针 资生堂入股创健医疗 [9] - 本土品牌加速转型 丸美股份更名丸美生物明确技术路线 上美携手产业资本合资入局 [9] - 行业未来超额利润需依靠技术厚度与现金流管控体系 而非市场扩张红利 [10]

新疆医药创新发展研讨会 - 新疆金投与德展健康联合主办"新疆药物研发创新及行业交流研讨会"，汇聚政府、金融、教育、科技和医药行业代表探讨发展方向 [1] - 新疆国资委强调将依托中医药资源优势，通过政策帮扶和国资引领整合科研资源，加快中医药标准化、现代化、国际化进程 [1] - 杨宝峰院士专家工作站的设立为新疆药物研发提供高端智力支撑，金融企业需强化产学研协同，为早期项目提供全链条赋能 [1] 战略合作与研发能力 - 新疆医科大学与新疆金投签署战略合作协议，涵盖人才培养、科研创新、成果转化和联合市场开发 [2] - 德展健康是国产降血脂药龙头企业，连续八年蝉联中国制药工业百强，主导制定多项国家药品质量标准 [2] - 公司专注心脑血管、神经系统、抗肿瘤等领域，研发管线涵盖化学药、生物药及DNA核酸药一类创新药 [2] 研发体系与创新项目 - 德展健康已建立四大专业医药研发平台、博士后工作站和院士工作站，与多所高校及科研院所开展合作 [2] - 公司积极推进多个创新药项目，包括神经保护剂WYY、抗血栓ZT和大麻二酚(CBD)相关药物 [2] - 2024年底与中国工程院杨宝峰院士签署合作协议，2025年5月共建的院士专家工作站正式成立 [3] 研发方向与战略布局 - 院士工作站重点研究小分子化药、多肽类创新药物和工业大麻无毒活性成分，推动肺动脉高压、心脑血管等疾病药物研发 [3] - 公司设立"科技创新发展中心"整合专家资源，打造创新药研发"外脑智囊团"提升科技创新能力 [3] - 科技战略布局将加速公司研发创新，为创新药研发管线推进及产业化提供支撑，助力新疆医药科技创新 [4]

CRO概念板块整体表现 - CRO概念板块7月23日上涨0.43% 位居概念板块涨幅第6位[1] - 板块内35只个股上涨 美迪西、和元生物、益诺思涨幅居前 分别上涨8.83%、8.61%、7.86%[1] - 诚达药业、四川双马、谱尼测试跌幅居前 分别下跌13.12%、6.06%、3.73%[1] 板块资金流向 - CRO概念板块获主力资金净流入2.82亿元[2] - 34只个股获主力资金净流入 其中8只个股净流入超3000万元[2] - 昭衍新药获主力资金净流入2.03亿元 位居板块首位[2] - ST诺泰、德展健康、泰格医药分别获净流入9287.12万元、8458.92万元、7741.24万元[2] 个股资金流入比率 - 德展健康主力资金净流入率最高达13.24%[3] - 昭衍新药净流入率为12.72% 普洛药业为11.48%[3][5] - 和元生物净流入率为10.88% 宣泰医药为8.59%[4][6] 资金流出个股情况 - 翰宇药业主力资金净流出8826.65万元 净流出率5.47%[7] - 药明康德净流出6224.93万元 净流出率1.51%[7] - 联化科技净流出3526.72万元 净流出率10.20%[7] - 东方海洋净流出3354.93万元 净流出率14.33%[7]

回购方案概述 - 公司计划使用自有资金2-3亿元人民币回购股份，回购价格不超过3.59元/股，回购期限为12个月 [1] - 回购股份将全部用于注销以减少公司注册资本 [1] - 回购方案基于对公司所属行业前景的认可及对公司未来发展的信心 [1] 回购实施情况 - 截至2025年7月17日，公司累计回购股份67,850,450股，占总股本的3.13% [3] - 回购最高成交价为3.49元/股，最低成交价为2.39元/股，使用资金总额200,884,766.50元 [3] - 回购期间公司通过集中竞价交易方式分多次完成回购，并定期披露进展 [2][3] 回购合规性 - 回购实施过程符合深圳证券交易所相关规定，未在敏感期进行回购 [5] - 回购资金总额、价格、数量及期限均与董事会和股东大会审议通过的回购方案一致 [3] - 回购期间相关主体买卖公司股份行为与回购方案无关联关系 [3][4] 回购对公司影响 - 回购不会对公司财务、经营、研发、债务履行能力等产生重大影响 [3] - 回购完成后公司股权分布仍符合上市条件，控制权未发生变化 [3] - 回购股份注销后，公司总股本将由2,164,955,990股减少至2,097,105,540股 [5] 后续安排 - 已回购股份将全部注销以减少注册资本，注销前存放于回购专用证券账户 [6] - 公司将尽快办理股份注销及注册资本变更的相关手续 [6] - 注销完成后公司将修订《公司章程》并办理工商变更登记 [6]

股份回购 - 公司计划用2 - 3亿元自有资金回购股份，回购价不超3.59元/股[1] - 2024年9月3日首次回购5,026,200股，占总股本0.23%[2] - 实际回购时间为2024年9月3日至2025年7月15日[4] - 累计回购67,850,450股，占总股本3.13%[4] - 最高成交价3.49元/股，最低成交价2.39元/股，使用资金200,884,766.50元[4] - 回购股份将全部注销减少注册资本[11] - 回购后总股本将从2,164,955,990股减至2,097,105,540股[10] 人员增持 - 2024年12月27日首席科学家增持10,000股，占比0.00046%[7]

公司科技创新战略 - 设立科技创新发展中心以整合专家资源并提升科技创新质量 [1] - 科技创新发展中心聚焦国家健康领域政策动态分析并提出战略适配方案 [1] - 组建高端智库专家库为战略投资和核心技术攻关提供智力支持 [1] - 组织外部专家对科研项目关键技术问题提供专业咨询与解决方案 [1] - 对投资项目实施技术评估和项目研判以降低创新风险 [1] 行业实践与公司合作 - 行业领军企业设立科技创新咨询组织在战略投资和重大项目咨询方面积累成功经验 [1] - 公司与中国工程院杨宝峰院士合作共建的院士工作站已获批并需设立专职机构 [1] - 依托院士工作站平台构建科技创新的外脑支持体系实现科技决策科学化和专业化 [1] 战略影响与目标 - 科技创新发展中心有利于集聚专家技术优势并强化内在创新驱动能力 [2] - 加速推进公司研发创新战略布局并助力医药行业创新转型与升级 [2] - 为公司药品研发特别是创新药研发管线推进及产业化提供坚实支撑与保障 [2]

业绩预告 - 预计2025年上半年归属于上市公司股东的净利润亏损2,500万元至5,000万元，上年同期盈利1,015.26万元，同比下降346.24%至592.48% [1] - 扣除非经常性损益后的净利润预计亏损3,000万元至5,500万元，上年同期盈利790.21万元，同比下降479.65%至796.02% [1] - 基本每股收益预计亏损0.0117元/股至0.0234元/股，上年同期盈利0.0047元/股 [1] 业绩变动原因 - 集采政策对公司营业收入造成一定影响 [1] - 新业务尚处于发展阶段，还未形成利润贡献 [1] 数据说明 - 业绩预告相关数据为公司财务部门初步测算结果，未经会计师事务所审计 [1]

监事会会议召开情况 - 德展健康第八届监事会第二十次会议通知于2025年7月10日以电子邮件方式发出 [1] - 实际参加会议监事4人 会议由监事会主席杨延超主持 [1] - 会议召集和召开符合《公司法》及《公司章程》规定 [1] 监事会会议审议情况 - 审议通过关于修订《公司章程》的议案 同意4票 反对0票 弃权0票 [2] - 修订内容包括将股东大会更名为股东会 由董事会审计委员会行使监事会职权 [1] - 修订自股东大会审议通过之日起生效 《监事会议事规则》随之废止 [1] - 在股东大会审议通过前 第八届监事会仍按《公司法》行使职权 [1] 其他事项 - 议案尚需提交公司股东大会审议 [2] - 修订内容详见巨潮资讯网披露的《公司章程修订前后对照表》 [2] - 备查文件包括第八届监事会第二十次会议决议 [2]