证券日报网讯 1月20日，华特达因在互动平台回答投资者提问时表示，公司严格按照中国证监会和深交 所的相关要求组织年度报告编制和披露工作，2025年度预计经营业绩不属于应当披露业绩预告的范围， 年度报告预约披露时间为2026年4月24日。 （文章来源：证券日报） ...

证券日报网讯 1月20日，华特达因在互动平台回答投资者提问时表示，公司聚焦主业，以儿童临床需求 和营养健康需要为导向，着力构建两大类系统化产品矩阵，一是在"伊可新"基础上进行品类延伸，形成 包含营养、呼吸、消化、精神等领域的儿童用药产品矩阵，二是以"伊可新"品牌延伸，形成涵盖基础营 养、眼脑发育、肠道健康、免疫健康、皮肤护理五大领域的儿童大健康产品矩阵，未来公司将继续进一 步丰富儿童药品和健康产品矩阵，通过多元化产品满足不同年龄段青少年多元化的营养健康需求，不断 巩固和发展公司核心竞争能力和经营业绩。 （编辑 楚丽君） ...

人民财讯1月20日电，华特达因（000915）1月20日在互动平台表示，公司目前与雀巢公司没有业务往 来。 ...

公司产品动态 - 华特达因旗下褪黑素颗粒产品“曼乐静”本周将在阿里和京东线上平台正式销售 [1] - 该产品前期为意向预约阶段 [1] - 产品将陆续进入国内各地医院进行销售 [1]

证券日报网讯1月13日，华特达因（000915）在互动平台回答投资者提问时表示，公司褪黑素颗粒产品 曼乐静本周即可在阿里和京东线上根据医生处方购买，后续将陆续进入国内各地医院销售。 ...

药品注册证书基本情况 - 子公司山东达因海洋生物制药股份有限公司获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》[1] - 证书编号为2025S03966[1] 药品适应症与用途 - 药品为盐酸可乐定缓释片[2] - 用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍[1] 对公司的影响 - 获得该药品注册证书进一步丰富了公司在儿童多动症疾病治疗领域的产品管线[2] - 有助于公司发展战略的实现和竞争力的增强[2] - 对公司致力于儿童健康事业和业绩的提升将产生积极影响[2]

公司动态 - 华特达因子公司达因药业于1月7日获得国家药监局核准签发的盐酸可乐定缓释片药品注册证书 [2] - 获批药品规格为0.1mg，批准文号为国药准字H20256411，有效期至2030年12月29日 [2] 产品与市场 - 新获批的盐酸可乐定缓释片适应症为用于6-17岁注意缺陷多动障碍（ADHD）的治疗 [2]

公司事件 - 华特达因子公司达因药业于1月7日获得国家药监局颁发的《药品注册证书》[1] - 获批药品为盐酸可乐定缓释片[1] - 该药品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6至17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍[1] 产品与市场 - 盐酸可乐定缓释片获批适应症为儿童和青少年注意缺陷多动障碍[1] - 该药品为缓释片剂型[1] - 产品定位为ADHD治疗药物，可用于单独或联合治疗[1]

公司事件 - 公司子公司山东达因海洋生物制药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》[1] - 获批药品名称为盐酸可乐定缓释片[1] - 该药品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍[1] 产品与市场 - 获批药品适应症为儿童和青少年的注意缺陷多动障碍[1] - 目标患者群体年龄范围为6-17岁[1]

公司核心事件 - 华特达因子公司山东达因海洋生物制药股份有限公司获得国家药品监督管理局颁发的盐酸可乐定缓释片《药品注册证书》[1] - 该药品用于单独或辅助中枢兴奋药治疗6-17岁儿童和青少年的注意缺陷多动障碍[1] 药品详情 - 获批药品名称为盐酸可乐定缓释片[1] - 药品适应症为儿童和青少年注意缺陷多动障碍[1] - 适用患者年龄范围为6-17岁[1]