公司基本信息 - 投资者关系活动类别为特定对象调研 [1] - 参与单位包括深圳创华启盛顾问咨询有限公司等多家公司 [1] - 活动时间为2024年3月14日11:00 - 12:00，地点在广东众生药业股份有限公司会议室，形式为现场交流 [1] - 上市公司接待人员有董事会秘书杨威等三人 [1] 产品优势 中成药 - 复方血栓通系列是国家基本药物、医保目录品种，国内眼科内服中成药领域市场占有率连续多年排名第一 [1] - 脑栓通胶囊用于治疗缺血性脑卒中，是国家医保目录独家品种 [2] - 众生丸、清热祛湿颗粒是岭南名药代表，在两广市场居领导地位并逐步全国布局 [2] 创新药及化学药 - 来瑞特韦片是中国首款3CL单药口服抗新冠一类创新药，纳入2023年国家医保目录，适用于老年人及合并基础疾病患者 [2] - 盐酸氮䓬斯汀滴眼液是眼科抗过敏药物，品类增速居眼科药物市场前列 [2] - 硫糖铝口服混悬液打造黏膜损伤修复概念，新包装上市释放市场机会 [2] - 羧甲司坦口服溶液和片是国家基本药物和呼吸系统基础用药，无糖规格口服溶液上市拓展市场 [2] - 头孢克肟分散片等重点品种是相关治疗领域重要参与者，呈快速增长态势 [2] 市场优势 组织机制 - 拥有覆盖全国的销售网络，营销模式成熟高效，队伍专业，启动营销组织“内部合伙人”计划，提升组织活力和积极性 [2] 渠道布局 - 制定“全产品、全渠道、全终端”营销策略，推进营销网络扩面下沉，提高覆盖率 [3] 营销创新 - 创新营销思路，探索多元化复合销售模式，推进创新药商业化，转变营销模式，提升供应链协同能力，构建慢病产品线，提升终端网络覆盖率 [3] 新药进展 代谢性疾病和减肥药 - ZSP1601片是治疗NASH的一类创新药，完成Ib/IIa期临床研究，达到主要研究终点，正在开展IIb期临床研究 [3] - RAY1225注射液是长效GLP - 1类药物，I期临床试验提示半衰期约为替尔泊肽的2倍，2024年2月完成两项II期临床试验首例受试者入组 [4] 流感药物 - 昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性，完成III期成人甲流临床试验顶线数据分析，结果积极，新药上市申请获受理，正在审评审批 [4] - 正常生产众生丸系列等流感对症治疗药物 [4] 研发管线布局 创新药 - 6个一类创新药项目处于临床试验阶段，1个处于新药上市申请审评审批进程中，1个获批上市 [5] 各领域管线 - 代谢性疾病研发管线：ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于不同临床试验阶段 [5] - 呼吸系统研发管线：来瑞特韦片获批上市并纳入医保，昂拉地韦片新药上市申请在审评审批，ZSP1603项目处于Ib/IIa期临床试验阶段 [5] - 肿瘤研发管线：ZSP1241、ZSP1602两个创新药肿瘤项目开展Ⅰ期临床试验 [6] 中药管线研发 - 开展中成药上市后再评价，为临床应用提供多种证据，助力核心产品发展 [6] - 推进中药休眠产品复产攻关，激活休眠品种市场价值 [6] - 探索布局中药经典名方及院内制剂开发，拓宽中药产品管线 [6] - 拓展中药大健康系列产品设计与开发，开发高端精品饮片和药食同源大健康产品 [6] 未来业绩增长点 战略目标 - 2023 - 2025年按“中药为基、创新引领，聚焦特色的医药健康企业”定位，夯实核心能力 [7] 各领域举措 - 研发领域：推进中药和化学药研发，开展多项中药工作，做好化学药各项目规划，推进抗病毒药物研发和商业化 [7] - 营销领域：夯实医疗端处方药营销能力，推进渠道下沉，拥抱互联网诊疗及医药电商，建立企业与医患深度链接 [7] - 生产领域：推动供应链精益运营，协同集团及子公司生产基地产能，降低成本，提升效益 [8] - 组织管理领域：探索组织裂变式创业模式，打造集团化管控模式，优化流程，提升组织效率和经营质量 [8] - 聚焦主业：资源向战略性业务聚焦，完善特色领域产品管线，提升推广队伍变现能力，整合资源实现业务战略定位 [8] 生产制造体系 - 期望成为具备多种能力的专业药品制造商，拥有四大生产基地，形成完善产业生态链 [8] - 东莞生产基地是制剂综合生产基地，未来建成为国内一流生产制造基地 [8] - 云南曲靖生产基地是中药饮片及大健康产品生产基地，开展三大业务板块工作 [9] - 广州从化生产基地致力于成为特色原料药价值创造者，未来打造创新原料药及辅料等中试平台 [9] - 肇庆大旺生产基地是中药提取及制剂智能化生产基地，在建中药提取车间项目应用先进技术，目标实现全流程协同智能制造 [9]

关于公司董事长增持公司股份计划的进展公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 证券代码：002317 公告编号：2024-013 广东众生药业股份有限公司 1、广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 12 月 8 日披 露了《关于公司董事长计划增持公司股份的公告》，公司董事长、总裁陈永红先 生计划自 2023 年 12 月 8 日起 6 个月内以自有资金通过集中竞价交易方式增持 公司股份，合计增持股份数不低于 20 万股（含本数）。 2、截至目前，本次增持计划实施时间已过半，出于个人原因等因素考虑， 陈永红先生尚未增持公司股份。陈永红先生对公司未来的发展前景充满信心，认 可公司股票的长期投资价值。本次增持计划尚在实施期内，陈永红先生将继续按 照相关增持计划，择机增持公司股份。在后续的增持计划期间，陈永红先生的增 持行为将严格遵守《中华人民共和国证券法》《上市公司收购管理办法》等法律 法规的规定，并按增持计划实施完毕。 一、计划增持主体的基本情况 （一）计划增持主体：公司董事长、总裁陈永红先生。 （二）本次增持计划实 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-012 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）股票（证券简称：众生药 业，证券代码：002317）于 2024 年 2 月 27 日及 2 月 28 日连续两个交易日内日 收盘价格涨幅偏离值累计超过 20%，根据《深圳证券交易所交易规则》等有关规 定，属于股票交易异常波动的情况。 二、公司关注并核实相关情况 针对公司股票异常波动，公司对有关事项进行了核查，现就有关情况说明 如下： 1、公司未发现前期披露的信息存在需要更正、补充之处； 2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生 较大影响的未公开重大信息； 广东众生药业股份有限公司 关于公司股票交易异常波动的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、股票交易异常波动的情况介绍 证券代码：002317 公告编号：2024-012 影响的信息；公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处。 四、风险提示 3、公司目前经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化； 4、公司、控股股东及实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大 事 ...

2 型糖尿病患者的 II 期临床试验完成首例受试者入组的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众生睿创 生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液，已于 2024 年 2 月同步启动用于 2 型糖尿病及超重/肥胖患者 的两项 II 期临床试验，并于近日完成 2 型糖尿病 II 期临床试验的首例受试者入 组。具体情况如下： 证券代码：002317 公告编号：2024-011 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液用于 一、RAY1225 注射液 II 期临床试验 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性。 临床上拟用于 2 型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗。其中，用于超重/肥胖患者 的 II 期临床试验已完成首例受试者入组，具体内容详见公司于 2024 年 2 月 22 日刊载在《证券时 ...

广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药 物 RAY1225 注射液用于 2 型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学 人民医院伦理审查批件；RAY1225 注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获 得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审 查批件。具体情况如下： 一、RAY1225 注射液临床试验进展情况 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性， 可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于 降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。 RAY1225 注射液 I 期临床试验已于 2023 年 11 月份完成入组，显示药物安全 ...

证券代码：002317 公告编号：2024-008 广东众生药业股份有限公司 关于公司股东部分股份补充质押的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日接到公司持股5%以上 股东张玉立女士关于其部分股份办理了补充质押的通知，具体事项如下： 截至本公告披露日，上述股东及其一致行动人所持质押股份情况如下： | | | 第 1 页 共 2 页 证券代码：002317 公告编号：2024-008 | 股东名称 | 是否为控股 股东或第一 | 本次质押 | 占其所 | 占公 司总 | 是否 | 是否 为补 | 质押起 | 质押到 | | 质押 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 股份数量 | 持股份 | | 为限 | | | | 质权人 | | | | 大股东及其 | （万股） | 比例 | 股本 | 售股 | 充质 | 始日 | 期日 | | 用途 | | | 一致行动人 | | | 比例 | | ...

产品优势 - 拥有丰富产品管线，覆盖多领域，布局完整、梯队合理，满足全终端市场需求 [1] - 中成药是核心业务基础和重要增长来源，复方血栓通系列眼科内服中成药市场占有率多年第一，脑栓通胶囊是国家医保目录独家品种，众生丸和清热祛湿颗粒在两广市场领先并全国布局 [1] - 创新药和化学药增长显著，来瑞特韦片是首款自主知识产权抗新冠一类创新药，盐酸氮䓬斯汀滴眼液有独特优势，硫糖铝口服混悬液、羧甲司坦口服溶液等产品表现良好 [2] - 63个产品品规入选《国家基本药物目录（2018年版）》，135个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年版）》，20个品种通过仿制药一致性评价 [2] 市场优势 - 组织机制优势：销售网络发达，营销模式成熟高效，营销队伍专业，启动“内部合伙人”计划，提升组织活力和积极性 [3] - 渠道布局优势：发挥前瞻性营销规划，制定“全产品、全渠道、全终端”策略，推进营销网络扩面下沉 [3] - 营销创新优势：把握营销趋势，创新营销思路，推进创新药商业化，提升供应链协同能力，构建慢病产品线，提升终端网络覆盖率 [3] 医保入选情况 - 公司及子公司135个产品品规入选2023年医保目录，其中甲类67个，乙类68个，核心产品和来瑞特韦片继续或新增入选 [3] 流感药物情况 - 昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性，III期临床试验获积极结果，新药上市申请已受理 [4] - 正常生产众生丸系列等多种流感对症治疗药物 [4] 创新药研发管线布局 - 建立多模式研发生态体系，聚焦代谢性疾病和呼吸系统疾病领域，6个一类创新药项目处于临床试验阶段，1个处于新药上市申请审评审批进程，1个获批上市 [4] - 代谢性疾病研发管线：ZSP1601、ZSP0678、RAY1225项目处于不同临床试验阶段 [4][5] - 呼吸系统研发管线：来瑞特韦片获批上市并纳入医保，昂拉地韦片新药上市申请受理，ZSP1603处于Ib/IIa期临床试验阶段 [5] - 肿瘤研发管线：ZSP1241、ZSP1602两个创新药肿瘤项目开展Ⅰ期临床试验 [5] 代谢性疾病和减肥药新药进展 - ZSP1601片完成Ib/IIa期临床研究，达到主要研究终点，目前开展IIb期临床研究 [6] - RAY1225注射液开展I期临床研究，具有双重激动活性，临床前研究药效和安全性良好 [6] 中药管线研发工作 - 开展中成药上市后再评价，为临床应用提供证据，助力产品增长 [6] - 推进中药休眠产品复产攻关，激活休眠品种市场价值 [6] - 探索布局中药经典名方及院内制剂开发，拓宽中药产品管线 [7] - 拓展中药大健康系列产品设计与开发，培育大健康产品群 [7] 中成药集采情况 - 多个产品在2022年广东联盟和2023年全国中成药集采中选，设计针对性策略，扩大市场份额 [7] - 积极参与集采，获得市场机会，加强供应链管理，稳定市场份额 [7][8] 产品上市后再评价情况 - 复方血栓通胶囊开展真实世界研究，结果表明可预防和减少眼底病变患者心脑血管事件和眼部并发症 [8] - 脑栓通胶囊获批“十四五”国家重点研发计划子课题，开展多中心试验评估疗效 [8][9] 生产制造体系 - 拥有东莞、云南曲靖、广州从化、肇庆大旺四大生产基地，形成完善产业生态链 [9] - 肇庆大旺基地在建中药提取车间项目，应用先进技术，实现数据追溯和动态质量控制，助力产业链发展 [9][10]

证券代码：002317 公告编号：2024-007 广东众生药业股份有限公司 关于全资子公司获得米拉贝隆化学原料药 上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司广东先强药业 有限公司（以下简称"先强药业"）于近日收到国家药品监督管理局核准签发的 原料药米拉贝隆《化学原料药上市申请批准通知书》。现就相关情况公告如下： 一、《化学原料药上市申请批准通知书》的主要内容 二、药品简介 米拉贝隆为选择性β3 肾上腺素受体激动动剂，通过作用于膀胱组织，使膀 胱平滑肌松弛。米拉贝隆缓释片适应症为成年膀胱过度活动症（OAB）患者尿急、 尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗。 根据米内网数据库显示，米拉贝隆缓释片 2021 年度、2022 年度及 2023 年 上半年在中国城市公立医院及中国城市实体药店的销售总额合计分别为人民币 第 1 页 共 2 页 登记号：Y20210001027 通知书编号：2024YS00018 化学原料药名称：米拉贝隆 申请事项：境内生产化学原料药上市申请 生产企业：名称 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）第八届董事会第十二次会 议的会议通知于 2024 年 1 月 9 日以专人和电子邮件形式送达全体董事，会议于 2024 年 1 月 16 日在公司会议室以现场和通讯表决方式召开。本次会议应出席董 事 9 人，实际出席董事 9 人。会议由公司董事长陈永红先生主持，全体监事和董 事会秘书列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有 关规定。经与会董事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议： 一、审议通过了《关于聘任公司副总裁的议案》。 证券代码：002317 公告编号：2024-005 广东众生药业股份有限公司 第八届董事会第十二次会议决议公告 备注：罗日康先生的个人简历详见附件。 备查文件 公司第八届董事会第十二次会议决议。 特此公告。 经总裁提名，董事会提名委员会审查，本次会议同意聘任罗日康先生为公司 副总裁，任期与第八届董事会一致。 表决结果：9 票同意，0 票反对，0 票弃权。 广东众生药业股份有限公司董事会 二〇二四年一月十六日 第 1 页 ...

特此公告。 证券代码：002317 公告编号：2024-003 广东众生药业股份有限公司 关于选举职工代表监事的公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）职工代表大会于 2024 年 1 月 15 日在公司会议室召开，经与会职工代表认真审议，会议选举黄厚淦（简历 详见附件）为公司第八届监事会职工代表监事，与监事谭珍友、李素贤同为公司 第八届监事会成员，任期与第八届监事会一致。 罗日康先生因工作调整申请辞去公司职工代表监事、监事会主席职务。罗日 康先生辞去上述职务后，仍在公司担任其他职务。 上述职工代表监事符合《公司法》及《公司章程》中有关监事任职的资格和 条件。公司最近二年内曾担任过公司董事或者高级管理人员的监事人数未超过公 司监事总数的二分之一；单一股东提名的监事未超过公司监事总数的二分之一。 广东众生药业股份有限公司监事会 二〇二四年一月十五日 第 1 页 共 2 页 证券代码：002317 公告编号：2024-003 黄厚淦先生未持有公司股份，与持有公司 5%以上股份的股东、实际控制人 以及公司其他 ...