交易核心概览 - 公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署许可协议，授予后者在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）对RAY1225注射液进行生产与商业化销售的独占许可 [2][9] - 众生睿创保留许可产品的全部知识产权，并在产品获批后成为药品上市许可持有人（MAH），同时保留该产品在中国以外的全部权益 [2][9] - 交易已获公司董事会审议通过，不构成关联交易或重大资产重组 [10] 交易财务条款 - 众生睿创将获得首付款及里程碑付款总计人民币100,000万元，其中首付款为人民币20,000万元，开发和销售里程碑付款最高合计人民币80,000万元 [2][9] - 产品上市后，众生睿创有权获得许可产品在许可地区净销售额双位数的销售提成 [2][19] 许可产品（RAY1225注射液）详情 - RAY1225注射液是众生睿创研发的具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，具备每两周注射一次的超长效潜力 [11] - 该产品针对肥胖/超重及2型糖尿病的三项III期临床试验（REBUILDING-2, SHINING-3, SHINING-2）已全部完成参与者入组，正持续推进中 [11] 交易对方（齐鲁制药）情况 - 齐鲁制药是中国大型综合性现代制药企业，总部位于山东济南，专业从事肿瘤、心脑血管、抗感染等多领域药品的研制、生产与销售 [13] - 公司已上市产品达300余种，拥有覆盖全国及海外多国的全球销售网络，注册资本为人民币60,000万元 [12][13] - 公司与齐鲁制药不存在关联关系 [14] 协议核心条款 - 众生睿创授予齐鲁制药在许可地区内用于超重/肥胖和2型糖尿病（初始适应症）的独占、可多级分许可的许可，用于产品的生产和商业化 [16] - 众生睿创继续主导并承担许可产品在许可地区内已开展及进行中的临床试验直至获得上市许可 [18] - 协议自签署日起生效，有效期至许可产品在许可地区最后一个适应症首次商业销售后满十五年，经协商可续展 [20] 交易对公司的影响 - 此次合作旨在依托合作方的生产资质、规模化产能及商业化渠道，提升产品上市效率与市场覆盖，同时降低公司在生产、销售及市场推广方面的运营成本 [21] - 交易将优化公司现金流结构，加速前期研发投入回收，为后续创新药管线研发提供稳定资金支持，符合公司聚焦创新转型的核心战略 [21] - 交易不会导致公司主营业务或经营范围发生变化，对公司独立性无影响 [21]

交易核心条款 - 2026年1月16日，众生药业控股子公司众生睿创与齐鲁制药就RAY1225注射液在中国区域的生产与商业化签署许可协议[4] - 众生睿创授予齐鲁制药在中国大陆、香港、澳门及台湾地区针对超重/肥胖及2型糖尿病适应症的独占生产与商业化权利，但保留全部知识产权，并在产品获批后继续作为药品上市许可持有人[6] - 交易首付款为2亿元人民币，叠加里程碑款与销售分成，总对价最高可达10亿元人民币[4] - 众生睿创将获得2亿元首付款，在研发与销售节点达成后可收取最高8亿元里程碑付款，产品商业化后还将基于许可区域内净销售额获得双位数比例的销售提成[6] 产品RAY1225详情 - RAY1225是众生睿创自主研发的创新结构多肽药物，具备GLP-1受体与GIP受体双重激动活性[7] - 该产品因药代动力学优势，被寄予“每两周一次给药”的超长效潜力，被视为对现有GLP-1周制剂的重要升级路径[7] - RAY1225已全面进入III期临床阶段：用于中国肥胖/超重人群的III期研究（REBUILDING-2），以及两项2型糖尿病III期研究（SHINING-2、SHINING-3）均已完成全部受试者入组[7] 合作方齐鲁制药的价值 - 齐鲁制药是国内头部制药企业，在肿瘤、心脑血管、代谢及抗感染等领域具备成熟生产体系与全国性销售网络，产品覆盖超过300个品种，并远销海外市场[8] - 在当前GLP-1及代谢疾病赛道竞争白热化的背景下，齐鲁制药的加入显著提升了RAY1225在中国市场的商业化确定性，为众生睿创释放研发价值、降低商业化风险提供了重要支点[8] 行业趋势与意义 - 此次交易是典型的“研发主导 + 商业化外包”式合作，创新药企保留核心资产与全球权益，大型制药公司负责规模化生产与市场放量[9] - 在GLP-1赛道由“概念期”进入“兑现期”的当下，这类合作正在成为国内创新药的重要出路[9] - 首付2亿元、总对价10亿元的定价，反映出市场对国产创新多肽III期资产的估值中枢正在明显上移[9] - RAY1225能否最终在肥胖与糖尿病市场中占据一席之地，或将成为观察中国GLP-1第二梯队成色的重要样本[9]

公司核心交易 - 众生药业控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署许可协议 授权齐鲁制药在中国地区对RAY1225注射液进行生产与商业化销售[1] - 众生睿创保留许可知识产权的全部权利 在许可产品获批后为药品上市许可持有人 并保留RAY1225注射液国外的全部权利[1] - 在满足协议条款下 众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为10亿元 包括首付款2亿元 开发和销售里程碑付款最高合计8亿元[1] - 产品上市后 众生睿创有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成[1] 产品核心信息 - RAY1225注射液是众生睿创研发的具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物[1] - 该药物具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性[1] - 得益于优异的药代动力学特性 该药具备每两周注射一次的超长效药物潜力[1]

公司公告 - 众生药业于1月16日发布公告，宣布其第九届董事会第二次会议审议通过了《关于控股子公司签署RAY1225注射液项目许可协议的议案》[2]

重大合同与订单 - 祥和实业与中铁十五局签订WJ-8B扣配件采购合同，总价4310.41万元（含税），约占公司2024年度营业收入的6.5% [1] - 大禹节水子公司联合体中标甘肃省积石山县毛牙峡调蓄水池水源保障工程EPC总承包及监理项目，中标金额1.33亿元，工期545天 [2] - 中材国际全资子公司与加拿大安美瑞公司签署设计采购和监理服务协议，合同暂定总金额2.99亿加元，预计30个月出第一批熟料 [3] - 海陆重工2025年度新签订单金额为19.41亿元（含税），截至2025年12月31日累计在手订单为35.97亿元（含税） [38] 业绩预告：盈利大幅增长 - 海泰科预计2025年归母净利润为5150万-6680万元，同比增长226.86%-323.97% [7] - 精工科技预计2025年归母净利润2亿-2.5亿元，同比增长36.1%-70.13% [14] - 北方稀土预计2025年归母净利润为21.76亿-23.56亿元，同比增长116.67%到134.60% [34] - 中国汽研2025年实现归母净利润10.6亿元，同比增长17.85% [20][21] 业绩预告：盈利大幅下降或转亏 - 三友化工预计2025年归母净利润0.91亿元左右，同比减少4.08亿元左右，下降82%左右 [11] - 伟时电子预计2025年归母净利润为2149万元到2616万元，同比减少53.27%-61.61% [19] - 江苏索普预计2025年归母净利润为8000万元到1亿元，同比减少52.99%到62.4% [40][41] - 镇洋发展预计2025年归母净利润6700万元至8000万元，同比减少58.13%至64.94% [43] - 美腾科技预计2025年归母净利润同比减少2245.51万元到2852.85万元，降幅55.21%到70.14% [28] 业绩预告：出现亏损 - 宝兰德预计2025年归母净亏损7500万元左右，上年同期亏损5872.24万元 [4] - 抚顺特钢预计2025年归母净亏损7.70亿元至8.70亿元，上年同期盈利1.12亿元 [8] - 热景生物预计2025年归母净亏损2.1亿元至2.3亿元，上年同期亏损1.91亿元 [9][10] - 三星新材预计2025年度归母净利润为负值，经营业绩将出现亏损 [13] - 百克生物预计2025年归母净亏损2.2亿元到2.8亿元，同比转亏 [18] - 纳思达预计2025年度归母净利润为负值，经营业绩将出现亏损 [23] - 中国软件预计2025年归母净亏损4100万至4900万元，上年同期亏损41263.87万元 [32] - 荣盛发展预计2025年度归母净利润为负值，经营业绩将出现亏损 [33] - 东珠生态预计2025年归母净亏损9.35亿至11.35亿元，上年同期亏损6.3亿元 [36] - 京能置业预计2025年归母净亏损9.86亿元到13.15亿元，上年同期亏损1.09亿元 [37] - 大连热电预计2025年归母净亏损0.92亿元到1.12亿元，上年同期亏损1.46亿元 [39] - 大全能源预计2025年归母净亏损10亿元到13亿元，亏损幅度同比收窄52.17%到63.21% [47] 业务进展与战略合作 - 联环药业2类改良新药LH-2417片用于治疗良性前列腺增生，获得药物临床试验批准通知书 [12] - 众生药业控股子公司授权齐鲁制药在中国地区对RAY1225注射液进行生产与商业化销售，将获得首付款及里程碑付款总金额10亿元，包括首付款2亿元 [15] - 中关村下属公司盐酸普萘洛尔注射液上市许可申请获得受理，该药品用于治疗心绞痛、期前收缩等 [26] - 极米科技全资子公司收到某国内知名汽车主机厂的第二个开发定点通知，将成为其某车型的车载投影供应商 [45] - 万华化学宁波工业园MDI二期装置（100万吨/年）已完成停产检修并恢复正常生产 [46] - 联特科技董事会授权管理层启动发行H股并在香港联交所上市的前期筹备工作 [42] 公司治理与监管措施 - 长鸿高科因内部控制不完善、收入确认时点不恰当等违规行为收到宁波证监局行政监管措施决定书，存在2024年半年报提前确认部分营业收入等问题 [5] - 海正药业因对2021-2024年期间年度报告的部分财务数据进行更正，导致此前披露的财务信息不真实、不准确，收到浙江证监局警示函 [24] - 盟固利因2023年三季报、年报收入均多计4380.53万元，净利润均多计112.83万元等会计差错，收到天津证监局行政监管措施决定书，需在2026年1月22日前完成整改 [25] - 合盛硅业因未履行关联交易的审议程序和信息披露义务，以及未履行审议程序和信息披露义务的大额投资行为，被浙江证监局采取责令改正措施，相关责任人被出具警示函 [27] - 三维股份因关联方非经营性资金占用6000万元及子公司水权项目信息披露不准确，收到浙江证监局警示函 [29] 资本运作与股东行为 - 德邦股份股票将于2026年1月21日起停牌，直至上交所公告公司股票终止上市决定之日后5个交易日内摘牌，现金选择权股权登记日拟定为2026年2月6日 [6] - 恒帅股份控股股东以大宗交易方式减持其所持有的恒帅转债合计60万张，占发行总量的18.32% [16] - 步长制药拟以0.6亿至1.2亿元回购公司股份，回购价格不超过23.98元/股，已获得农业银行1亿元专项贷款承诺 [17] - 华兰股份控股股东将增持计划价格上限由不超过58.08元/股调整为不超过86.66元/股 [22] - 新瀚新材拟以现金1288.26万元收购汤原县海瑞特工程塑料有限公司51%股权，海瑞特主要从事PEEK、PAEK特种树脂的研发、生产和销售 [31] 其他经营数据 - 节能风电下属风力发电项目公司在2025年共收到可再生能源补贴资金15.07亿元，较去年同期增加122.74% [35] - 申能股份2025年度控股发电企业完成发电量576.54亿千瓦时，同比减少1.7%，上网电价均价0.494元/千瓦时（含税） [44] - 赣粤高速2025年营业总收入62.92亿元，同比增长5.14%，归母净利润13.2亿元，同比增长3.18% [30]

文章核心观点 - 众生药业控股子公司众生睿创与齐鲁制药就RAY1225注射液达成许可协议 授权齐鲁制药在中国地区进行生产与商业化销售 公司获得首付款及里程碑付款总计人民币10亿元 并有权获得上市后净销售额双位数的销售提成 [1] - RAY1225注射液是众生睿创研发的全球自主知识产权创新药物 具有GLP-1和GIP受体双重激动活性 具备每两周注射一次的超长效潜力 其针对肥胖/超重及2型糖尿病的多项III期临床试验已完成全部参与者入组 [2] 许可协议关键条款 - 授权范围：众生睿创授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）对RAY1225注射液进行生产与商业化销售 [1] - 权利归属：众生睿创保留许可知识产权的全部权利 在许可产品获批后为药品上市许可持有人（MAH） 并仍拥有该产品在国外的全部权利 [1] - 财务条款：众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为人民币10亿元 包括首付款人民币2亿元 开发和销售里程碑付款最高合计人民币8亿元 [1] - 销售分成：产品上市后 众生睿创有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成 [1] 许可产品RAY1225注射液详情 - 产品性质：RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物 [2] - 作用机制：具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性 [2] - 产品优势：得益于优异的药代动力学特性 具备每两周注射一次的超长效药物潜力 [2] - 研发进展：用于治疗中国肥胖/超重患者的III期临床试验（REBUILDING-2研究） 以及与口服降糖药联合治疗2型糖尿病（SHINING-3研究）和单药治疗2型糖尿病（SHINING-2研究）的III期临床试验均已顺利完成全部参与者入组 [2] - 后续计划：众生睿创将继续以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射液的III期临床试验 [2]

核心交易概述 - 公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药签署许可协议 授权齐鲁制药在中国地区对RAY1225注射液进行生产与商业化销售 [1] - 众生睿创保留许可知识产权的全部权利 并在产品获批后成为药品上市许可持有人(MAH) [1] - 众生睿创保留RAY1225注射液在中国以外的全球全部权利 包括临床开发、生产、注册及销售 [1] - 在满足协议条款下 众生睿创将获得首付款及里程碑付款总金额为人民币10亿元 包括首付款人民币2亿元 以及最高合计人民币8亿元的开发和销售里程碑付款 [1] - 产品上市后 众生睿创有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成 [1] 许可产品RAY1225详情 - RAY1225注射液是众生睿创研发的具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物 [2] - 该药物具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性 [2] - 得益于优异的药代动力学特性 具备每两周注射一次的超长效药物潜力 [2] 产品研发进展 - 用于治疗中国肥胖/超重患者安全性和有效性的III期临床试验(REBUILDING-2研究) 已完成全部参与者入组 [2] - 与口服降糖药联合治疗2型糖尿病、并以司美格鲁肽注射液为对照的III期临床试验(SHINING-3) 已完成全部参与者入组 [2] - 单药治疗2型糖尿病、并以安慰剂为对照的III期临床试验(SHINING-2) 已完成全部参与者入组 [2] - 众生睿创将继续以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射液的III期临床试验 [2]

中药板块市场表现 - 2024年1月16日，中药板块整体下跌0.59%，表现弱于大盘，当日上证指数下跌0.26%，深证成指下跌0.18% [1] - 板块内个股表现分化，*ST长药领跌，跌幅达20.59%，ST葫芦娃下跌4.03%，珍宝岛下跌2.95% [2] - 部分个股逆势上涨，天目药业上涨4.07%，众生药业上涨3.32%，维康药业上涨2.34% [1] 板块资金流向 - 当日中药板块整体呈现主力资金净流出状态，净流出金额为2.99亿元 [2] - 游资与散户资金呈净流入，游资净流入2.36亿元，散户净流入6215.71万元 [2] - 个股资金流向差异显著，众生药业主力净流入1.57亿元，净占比8.48%，云南白药主力净流入6165.75万元，净占比12.15% [3] - 部分个股主力资金为净流出，众生药业的游资净流出2256.18万元，东阿阿胶的游资净流出2940.47万元 [3] 重点个股交易数据 - 众生药业成交活跃，成交额达18.54亿元，成交量86.21万手，股价上涨3.32% [1] - *ST长药成交量达78.00万手，成交额4504.50万元，股价大幅下跌20.59% [2] - 昆药集团成交额2.62亿元，成交量20.27万手，股价下跌2.71% [2] - 沃华医药主力资金净流入1540.04万元，净占比8.66%，但散户资金净流出2114.10万元 [3]

核心交易 - 公司控股子公司众生睿创与齐鲁制药于2026年1月16日签署许可协议，授权齐鲁制药在中国地区（包括中国大陆、香港、澳门、台湾）对RAY1225注射液进行生产与商业化销售 [1] - 众生睿创保留许可知识产权的全部权利，并在许可产品获批后作为药品上市许可持有人（MAH） [1] - 众生睿创保留RAY1225注射液在中国以外的全球全部权利，包括临床开发、生产、注册及销售推广 [1] 财务条款 - 交易总金额最高达人民币100,000万元（10亿元），包括首付款人民币20,000万元（2亿元）以及最高合计人民币80,000万元（8亿元）的开发和销售里程碑付款 [1] - 产品上市后，众生睿创有权获得许可产品净销售额双位数的销售提成 [1] 许可产品详情 - RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性 [2] - 得益于优异的药代动力学特性，该产品具备每两周注射一次的超长效药物潜力 [2] 临床开发进展 - 用于治疗中国肥胖/超重患者安全性和有效性的III期临床试验（REBUILDING-2研究）已完成全部参与者入组 [2] - 与口服降糖药联合治疗2型糖尿病、并与司美格鲁肽注射液对照的III期临床试验（SHINING-3）已完成全部参与者入组 [2] - 单药治疗2型糖尿病、并与安慰剂对照的III期临床试验（SHINING-2）已完成全部参与者入组 [2] - 公司表示将继续以高质量、高效率且科学规范的方式推进RAY1225注射液的III期临床试验 [2]

公司动态 - 众生药业于2026年1月16日晚间发布公告，宣布公司第九届第二次董事会会议于同日召开 [1] - 会议审议了《关于控股子公司签署RAY1225注射液项目许可协议的议案》等文件 [1] 行业动态 - 白银价格在50天内涨幅超过80%，其市场疯狂程度远超黄金 [1] - 历史上爆炒白银往往预示着贵金属牛市已到高潮 [1]