股东持股 - 张玉冲持股9264.05万股，比例10.88%[6] - 张玉立持股9264.05万股，比例10.88%[6] - 股东合计持股18528.10万股，比例21.76%[6] 股份质押 - 张玉冲本次质押1678.00万股，占其所持18.11%，占总股本1.97%[2] - 张玉冲变动后质押3015.00万股，占其所持32.55%，占总股本3.54%[6] - 张玉立质押798.20万股，占其所持8.62%，占总股本0.94%[6] - 股东合计变动后质押3813.20万股，占所持20.58%，占总股本4.48%[6] 风险情况 - 张玉冲及张玉立所质押股份无平仓风险[6]

市场扩张和并购 - 公司拟用11257.4866万元赎回紫金弘云、青岛信鸿持有的众生睿创2.63%股权[3] - 赎回后公司对众生睿创持股比例从70.97%变为73.60%[3] 其他新策略 - 第八届监事会第十八次会议于2025年3月26日召开[2] - 会议应出席监事3人，实际出席3人[2] - 审议股权赎回议案表决结果为3票同意，0票反对，0票弃权[2][5]

市场扩张和并购 - 公司拟用11257.4866万元赎回紫金弘云、青岛信鸿持有的众生睿创2.63%股权[3] - 赎回后公司对众生睿创持股比例由70.97%变为73.60%[3] 其他新策略 - 第八届董事会第十八次会议于2025年3月26日召开，9位董事均出席[2] - 《关于赎回控股子公司部分股权暨关联交易的议案》8票同意，0票反对，0票弃权，1票回避[5]

员工持股计划股份情况 - 2022年3月17日570.00万股非交易过户至专户，占总股本0.70%[4][6] - 2025年3月17日第三个锁定期届满，拟解锁1710000股，占总股本0.20%[6] - 第三个解锁比例为非交易过户股票总数的30%[6] 解锁业绩要求 - 第一个解锁期要求2022年营收增不低于10%或净利润增不低于12%[7] - 第二个解锁期要求2023年营收增不低于21%或净利润增不低于25%[7] - 第三个解锁期要求2024年营收增不低于33%或净利润增不低于40%[7] 个人层面标准 - 个人评价S、A、B+时解除限售比例为100%，B为90%，C、D为0%[10] 存续与变更规则 - 存续期六年，届满前1个月经2/3以上份额同意并董事会通过可延长[11] - 存续期限届满前六个月披露提示性公告[13] - 变更须经2/3以上份额同意并董事会审议通过[13]

公司业务与产品 - 公司是集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，以医药制造为主业，坚持双轮驱动，落实“全产品、全终端、全渠道”营销方针，提供产品 + 服务解决方案 [1] - 产品管线丰富，覆盖多领域，中成药是核心业务基础和增长来源，核心产品在慢病治疗领域拓展，岭南名药逐步全国布局，小份额产品销售提升业绩 [2] - 创新药和既有化学药是增长源头，来瑞特韦片等创新药有优势，多个化学药产品形成集群梯队 [3][5] 创新药研发管线布局 - 建立多模式研发生态体系，聚焦代谢性和呼吸系统疾病领域，1 个创新药获批上市，1 个申请获受理，多个处于临床试验阶段 [5] - 代谢性疾病研发管线中，ZSP1601 片开展 IIb 期临床，RAY1225 注射液处于 II 期临床试验 [5] - 呼吸系统研发管线中，来瑞特韦片已上市并纳入医保，昂拉地韦片新药上市申请获受理，颗粒剂 II 期临床试验推进中 [5][6] 2024 年业绩情况 - 归属于上市公司股东的净利润预计亏损 2.2 亿 - 2.7 亿元，扣除非经常性损益后预计亏损 1.7 亿 - 2.2 亿元 [7] - 业绩变动原因包括核心产品集采降价、非经常性损益减少利润、子公司商誉减值、暂缓部分项目研发投入及相关资产减值 [7][9] 代谢性疾病新药进展 - ZSP1601 片完成 Ib/IIa 期临床研究，正在开展 IIb 期临床研究 [10] - RAY1225 注射液完成 I 期临床试验，两项 II 期临床研究已完成 Part A 子研究，获 III 期临床试验伦理批件 [11] RAY1225 注射液 II 期临床试验结果 - 减重 II 期临床试验中，3mg 组和 6mg 组体重相对变化最小二乘均数分别为 -10.06% 和 -12.97%，优于安慰剂组（-3.62%）[12][13] - 降糖 II 期临床试验中，3mg 组和 6mg 组糖化血红蛋白较基线变化最小二乘均数分别为 -1.67% 和 -2.07%，优于安慰剂组（-0.23%）[13] - 3mg - 9mg 在两类患者中安全性、耐受性良好，两项 II 期临床研究仍在进行，获美国临床试验批准，将推进 III 期临床试验 [14] 赎回控股子公司股权情况 - 公司拟用 3.80495205 亿元赎回众生睿创 9.86% 股权，赎回后持股比例由 61.11% 变为 70.97% [15][16] - 增加持股比例可增强经营控制力、提升效率、助推战略实施、维护股东权益，提升新药研发实力，构建完整产业布局 [16]

新产品和新技术研发 - 控股子公司众生睿创RAY1225注射液获III期临床试验伦理批件[2] - RAY1225注射液两项II期临床试验披露Part A子研究顶线数据并达主要终点[3] - 2024年12月向美国FDA递交RAY1225注射液数据申请美II期临床获批[3] - RAY1225注射液III期临床试验将全面启动[5] 其他 - RAY1225注射液获批对短期财务和业绩无重大影响[6] - RAY1225项目进度、审评审批及市场格局有不确定性[6]

担保情况 - 公司为子公司提供不超20亿元连带责任保证[2] - 为华南药业等申请综合授信额度提供担保[3] - 本次担保后对华南药业担保余额2亿元，众生医贸8.5亿元[5] - 对不同资产负债率子公司可用担保额度分别为4.54亿和4.5亿[5] - 公司担保总余额109,600万元，占2023年净资产25.16%[17] 子公司业绩 - 2024年1 - 9月，华南药业营收5.785886亿元，净利润0.378534亿元[8] - 2024年1 - 9月，众生医贸营收22.792732亿元，净利润 - 0.051538亿元[11] 子公司资产 - 2024年9月30日，华南药业资产总额10.258706亿元，净资产8.956262亿元[8] - 2024年9月30日，众生医贸资产总额11.95562亿元，净资产0.111609亿元[11]

资金使用 - 2024年8月28日公司同意用不超2.8亿元闲置募集资金现金管理，期限12个月[2] - 2025年2月19日公司用5000万元闲置募集资金买东莞银行大额存单，年化收益率1.5%，期限3个月[3][5] 存款情况 - 2025年1月22日广东众生药业用1亿元闲置自有资金买东莞农商行结构性存款，年化收益率1.45% - 1.80%，收益11.84万元[9] - 2025年1月22日广东华南药业集团用3000万元闲置自有资金买东莞农商行结构性存款，年化收益率1.45% - 1.80%，收益3.55万元[9] - 2025年1月22日广东先强药业用3000万元闲置自有资金买中信银行结构性存款，年化收益率1.05% - 2.05%，产品未到期[9] - 2025年1月22日广东逸舒制药用3000万元闲置自有资金买中信银行结构性存款，年化收益率1.05% - 2.05%，产品未到期[9] - 2025年1月13日广东众生药业用2000万元闲置募集资金买东莞农商行结构性存款，年化收益率1.45% - 2.00%，产品未到期[9] - 2024年10月30日广东众生药业用5000万元闲置募集资金买东莞农商行结构性存款，年化收益率1.65% - 2.00%，收益27.51万元[9] - 2024年10月29日广东众生药业用5000万元闲置自有资金买东莞农商行结构性存款，年化收益率1.65% - 1.80%，收益9.47万元[9] - 2024年10月29日广东众生药业用3000万元闲置自有资金买东莞银行结构性存款，年化收益率1.65% - 2.00%，收益6.36万元[9] - 2024年9月25日公司在东莞农村商业银行石龙天星分理处用3000闲置募集资金存“益存通”，收益率1.85%至2.20%[9] - 2024年9月25日公司在东莞银行石龙支行用2000闲置募集资金存单位结构性存款，收益率1.65%至2.20%[10] - 2024年9月25日公司在东莞银行石龙支行用10000闲置募集资金存单位结构性存款，收益率1.85%至2.40%[11] - 2024年9月25日公司在东莞银行石龙支行用5000闲置募集资金存单位结构性存款，收益率1.65%至2.00%[12] - 2024年9月4日公司在东莞银行绿化支行用5000闲置自有资金存单位结构性存款，收益率1.8%至2.30%[13] - 2024年9月4日公司在渤海银行东莞分行用3000闲置自有资金存结构性存款，收益率1.5%至2.20%[14] - 2024年9月4日公司在交通银行东莞分行用5000闲置自有资金存蕴通财富定期型结构性存款，收益率1.55%至2.30%[15] - 2024年7月17日公司在东莞农村商业银行石龙天星分理处用10000闲置自有资金存“益存通”，收益率1.80%至2.65%[16] - 2024年7月17日广东华南药业集团有限公司在东莞银行石龙支行用3000闲置自有资金存单位结构性存款，收益率1.80%至2.60%[17] - 2024年5月20日公司在东莞银行石龙支行用10000闲置募集资金存单位结构性存款，收益率1.80%至2.62%[18]

公司业务与产品 - 公司是集药品研发、生产和销售为一体的高新技术企业，以医药制造为主业，坚持双轮驱动，落实“全产品、全终端、全渠道”营销方针 [1][2] - 产品管线覆盖多领域，中成药是核心业务基础和增长来源，核心产品在慢病治疗领域拓展，岭南名药逐步全国布局，小份额产品销售提升业绩 [2] - 创新药和化学药是增长源头，来瑞特韦片是首款自主抗新冠一类创新药，多款眼科、呼吸、消化等领域化学药有优势和增长态势 [3][5] 创新药研发管线 代谢性疾病 - ZSP1601片是国内首个获批临床用于NASH治疗的小分子创新药，正开展IIb期临床研究 [6] - RAY1225注射液是长效GLP - 1类药物，有双重激动活性，用于多种代谢疾病治疗，处于II期临床试验阶段 [6] 呼吸系统 - 来瑞特韦片已获批上市并纳入医保，学术成果发表于国际期刊 [7] - 昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性，III期临床试验获积极结果，新药上市申请已受理，颗粒剂型II期临床试验正在推进 [7][9] 2024年业绩情况 - 归属于上市公司股东的净利润预计亏损2.2亿 - 2.7亿元，扣除非经常性损益后预计亏损1.7亿 - 2.2亿元 [10] - 业绩变动原因包括核心产品集采降价、非经常性损益减少利润、子公司商誉减值、暂缓部分项目研发投入计提资产减值、来瑞特韦片相关资产减值 [10][12] 市场优势 - 组织机制优势：销售网络发达，营销模式成熟高效，组织改造提升活力，管理模式灵活适应市场 [12] - 渠道布局优势：前瞻性规划营销策略，推进营销网络扩面下沉，提高覆盖率 [12] - 营销创新优势：把握营销趋势，创新营销思路，推进创新药商业化，提升供应链效率和终端网络覆盖率 [14] RAY1225注射液II期临床试验结果 减重 - 3mg组和6mg组体重呈剂量依赖性下降，相对变化最小二乘均数分别为 - 10.06%和 - 12.97%，显著优于安慰剂组（P<0.001） [17] - 6mg组24周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为95.1%和75.6%，高于替尔泊肽 [18][20] - 安全性、耐受性良好，胃肠道不良事件发生率低于替尔泊肽，无参与者因胃肠道不良事件退出研究 [20] 降糖 - 3mg组和6mg组糖化血红蛋白呈剂量依赖性下降，治疗24周较基线变化最小二乘均数分别为 - 1.67%、 - 2.07%，显著优于安慰剂组（P<0.0001） [20] - 6mg组降糖达标率数值上高于替尔泊肽高剂量组 [21] - 安全性、耐受性良好，低血糖风险低，未发现新增安全性信号 [22] 流感新药情况 - 昂拉地韦片对多种流感病毒株有强大抑制活性，III期临床试验获积极结果，新药上市申请已受理，公司将积极推进后续工作 [23] 赎回控股子公司股权情况 - 公司拟用3.80495205亿元赎回众生睿创9.86%股权，赎回后持股比例由61.11%变为70.97% [24][26] - 增加持股比例可增强对子公司经营控制力，提升新药研发实力，构建完整产业布局，加快研发项目落地 [26]

业绩数据 - 普拉洛芬滴眼液2021 - 2023年日本千寿制药年销售额分别为34746.00万元、31431.00万元、39765.00万元[3] 新产品与成果 - 公司子公司先强药业获普拉洛芬原料药日本通知书[2] 未来展望 - 公司将拓展普拉洛芬和其他眼用原料药国内外销售[5]