新产品和新技术研发 - 公司收到贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请《受理通知书》[1] - 拟定适应症为减少特定成年患者心肌梗死和冠状动脉血运重建风险等[1] - 注册申请分类为化学药品3类，公司为国内第3家申报临床企业[1] 未来展望 - 申请受理对公司短期业绩无重大影响[2] - 产品临床试验审批、开展及结果存在不确定性[3]

文章核心观点 立方制药收到贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请受理通知书，拟定适应症为特定情况下减少成年患者心肌梗死和冠状动脉血运重建风险 [1] 分组1 - 立方制药1月26日晚间公告收到国家药监局下发的贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请受理通知书 [1] - 申请药品注册临床试验的拟定适应症为在无法接受推荐的他汀类治疗时，减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险 [1] - 该药品适用于已确诊心血管疾病的患者，或虽未确诊但具有较高心血管事件风险的患者 [1]

权益分派 - 2024年中期每10股派现金红利2元（含税），拟派38252100元（含税）[2] - 扣税后，QFII等每10股派1.8元[4] - 股权登记日2025年1月20日，除权除息日21日[6] 股本变动 - 2025年1月9日回购注销31.1263万股限制性股票，总股本191260500股[3] 红利税 - 持有首发后限售股等个人股息红利税差别化征收，暂不扣缴[4] - 持有首发后限售股等证券投资基金香港投资者部分按10%征红利税[5] - 持股1个月（含）以内每10股补缴0.4元，1个月以上至1年（含）补缴0.2元[5] 红利发放 - 委托中国结算深圳分公司代派的A股股东现金红利2025年1月21日划入资金账户[8] 咨询信息 - 咨询地址为安徽省合肥市高新区科学大道126号，电话0551 - 65350370[10][14]

限制性股票回购注销 - 本次回购注销涉及19名激励对象，数量311,263股，占回购前总股本0.16%[3] - 回购价格7.78元/股，2025年1月9日完成回购注销[3] - 因激励对象离职和绩效考核不达标，共计回购注销31.1263万股[13] - 拟用于回购资金总额242.1626万元，来源为公司自有资金[15] 激励计划登记与流通 - 2022年10月12日完成2022年限制性股票激励计划首次授予登记，10月19日上市[6] - 2023年7月18日完成2022年限制性股票激励计划预留授予登记，7月20日上市[7] - 2023年11月8日，2022年首次授予部分第一个解除限售期股票上市流通，数量104.324万股[7] 权益分派 - 2024年5月权益分派以总股本159,643,136股为基数，每10股派现5元（含税），转增2股[11] 股本与股份变动 - 回购注销后总股本由191,571,763股减为191,260,500股[16][17] - 有限售条件股份变动前53,534,850股占比27.95%，变动后53,223,587股占比27.83%[17] - 股权激励限售股变动前1,389,581股占比0.73%，变动后1,078,318股占比0.56%[17] - 无限售条件流通股变动前占比72.05%，变动后占比72.17%[17] 其他 - 本次回购注销不影响公司财务状况和经营业绩[18]

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-057 合肥立方制药股份有限公司 关于注销部分募集资金专用账户的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 一、募集资金基本情况 经中国证券监督管理委员会出具的《关于核准合肥立方制药股份有限公司首次 公开发行股票的批复》（证监许可[2020]2815号）核准，合肥立方制药股份有限公 司（以下称"公司"或"立方制药"）向社会公开发行人民币普通股（A股）2,316 万股，发行价格为人民币23.13元/股，募集资金总额为人民币53,569.08万元，扣除 各项发行费用后募集资金净额为人民币47,667.05万元。上述募集资金到位情况已经 中汇会计师事务所（特殊普通合伙）于2020年12月9日出具的《验资报告》（中汇 会验[2020]6771号）验证确认。 二、募集资金管理与使用情况 为规范公司募集资金管理和使用，保护投资者的合法权益，根据《上市公司监 管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》《深圳证券交易所上 市公司自律监管指引第1号——主板上市公司规范运作》等法律法规及公司《募 ...

新产品和新技术研发 - 公司收到盐酸右哌甲酯原料药上市申请《受理通知书》[1] - 申请获受理表示进入注册审评阶段[2] 未来展望 - 若顺利通过审评将丰富公司原料药产品管线[2] - 若顺利通过审评将打造用于治疗ADHD系列产品[2] 其他说明 - 申请对公司近期业绩不会产生重大影响[2] - 相关产品注册批准文件取得时间和结果具有不确定性[2]

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-055 合肥立方制药股份有限公司 2024 年第二次临时股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会未出现否决提案的情形。 2、本次股东大会不涉及变更以往股东大会已通过的决议。 一、会议召开和出席情况 1、召开时间 （1）现场会议召开时间：2024 年 12 月 26 日（星期四）下午 15:00； （2）网络投票时间： 7、会议出席情况 （1）总体出席情况 通过现场和网络投票的股东及股东代理人 104 名，代表股份 118,557,815 股， 占公司有表决权股份总数的 61.8869%。 其中：通过现场投票的股东及股东代理人 15 名（代表 16 名股东），代表股 通过深圳证券交易所交易系统投票的时间为：2024 年 12 月 26 日 9:15—9:25、 9:30—11:30、下午 13:00—15:00； 通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的时间为：2024 年 12 月 26 日 9:15—15:00。 2、现场会议召开地点：安徽省合 ...

中国北京市朝阳区建国路 77 号华贸中心 3 号写字楼 34 层 邮政编码 100025 电话: (86-10) 5809-1000 传真: (86-10) 5809-1100 关于合肥立方制药股份有限公司 2024年第二次临时股东大会的法律意见书 致：合肥立方制药股份有限公司 北京市竞天公诚律师事务所（以下简称"本所"）接受合肥立方制药股份有限 公司（以下简称"公司"）的委托，指派本所律师列席公司于 2024 年 12 月 26 日 下午 15 时在安徽省合肥市望江西路 522 号公司会议室召开的 2024 年第二次临 时股东大会（以下称"本次股东大会"），并依据《中华人民共和国公司法》等中 国法律、法规和相关规范性文件（以下称"中国法律法规"）及《合肥立方制药股 份有限公司章程》（以下称"公司章程"）的规定，就本次股东大会的召集和召开 程序、出席会议人员资格、召集人资格、会议表决程序和表决结果等事宜（以下 称"程序事宜"）出具本法律意见书。 为出具本法律意见书，本所律师审查了公司提供的有关本次股东大会的文件， 包括但不限于公司第五届董事会第十七次会议决议、第五届监事会第十五次会议 决议以及根据上述决议内容 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）收到 国家药品监督管理局下发的美阿沙坦钾片（40mg和80mg）药品注册上市许可申请 《受理通知书》。现将相关情况公告如下： 一、《受理通知书》主要内容 申请事项：境内生产药品注册上市许可 产品名称：美阿沙坦钾片 证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-054 合肥立方制药股份有限公司 关于收到药品注册受理通知书的公告 规格：40mg和80mg（按C30H24N4O8计） 受理号：CYHS240***6和CYHS240***5 受理说明：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查， 决定予以受理。 二、美阿沙坦钾片的相关情况 美阿沙坦钾是一种血管紧张素II受体阻断剂类前体药物，口服吸收后可迅速转 化为活性成份阿齐沙坦。本次申请上市许可的产品系美阿沙坦钾的片剂，适用于治 疗成人原发性高血压，原研公司为日本武田药品工业株式会社。截至本公告日，除 进口产品外，国内有1家企业持有该产品药品批准文号。 三、对公司的影响及风 ...

申请事项：境内生产化学原料药上市申请 化学原料药名称：加替沙星 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符 合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。 关于收到原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，合肥立方制药股份有限公司（以下简称"公司"或"立方制药"）收到 国家药品监督管理局下发的加替沙星《化学原料药上市申请批准通知书》。现将相 关情况公告如下： 一、《化学原料药上市申请批准通知书》主要内容 证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2024-053 合肥立方制药股份有限公司 二、加替沙星的相关情况 登记号：Y20230000214（受理号：CYHS2360***） 通知书有效期：至2029年12月19日 合肥立方制药股份有限公司 董事会 2024年12月21日 加替沙星是一种环丙基氟喹诺酮类药物，为第四代喹诺酮类广谱抗菌药物，由 日本杏林公司研制，主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病。 三、对公司的影响及风险提示 加替沙星原料药上市申请获得 ...