财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入为15.18亿元，同比下降20.11%[17] - 2024年归属于上市公司股东的净利润为1.61亿元，同比下降29.15%[17] - 2024年经营活动产生的现金流量净额为1.98亿元，同比下降3.02%[17] - 2024年加权平均净资产收益率为9.33%，同比下降5.07个百分点[17] - 2024年非经常性损益合计为1075.15万元，较2023年大幅下降[23][24] - 2024年第二季度营业收入最高，达4.36亿元[21] - 2024年第二季度归属于上市公司股东的净利润最高，达4705.87万元[21] - 2024年第四季度经营活动产生的现金流量净额最高，达7085.60万元[21] 成本和费用 - 医药工业直接材料成本同比增长33.41%至2.36亿元，占营业成本比重达52.14%[61] - 销售费用同比增长15.65%至6.9213亿元[66] - 管理费用同比增长31.64%至8156.36万元，主要因合并子公司诺瑞特所致[67] - 研发费用同比增长8.03%至9178.16万元[67] - 研发投入金额同比下降2.19%至9349.44万元，但占营业收入比例上升1.13个百分点至6.16%[68] 各条业务线表现 - 公司实现营业总收入15.18亿元，医药工业营业收入13.77亿元，同比增长18.92%[46] - 医药批发配送业务收入降幅达100%，医药零售业务收入下降17.75%至1.11亿元[57] - 医药工业毛利率为72.95%，但同比下降4.47个百分点[58] - 医药产品销售量同比增长17.74%至13.14亿单位，库存量同比下降55.52%至1.89亿单位[59] - 其他业务收入同比增长116.69%至3087万元[57] 各地区表现 - 境内市场营业收入占比99.82%，同比下降20.16%[57] 管理层讨论和指引 - 公司计划加快原料药生产基地建设，实现制剂产品原料自给[98] - 公司预计2025年继续聚焦医药工业发展，深耕优势产品管线[99] - 公司面临药品降价风险，将加强内部管理降低成本[107] - 公司存在新产品研发风险，研发周期长且投入大[110] - 公司属于化学制药行业，环保政策趋严可能增加治理成本[111] - 公司生产涉及危险化学品，存在安全生产风险[112] - 公司计划引进高水平科研技术人才和项目管理人才[100] - 公司将持续优化营销管理模式，完善考核政策和激励体系[102] 产品研发与市场表现 - 公司麻醉药品盐酸羟考酮缓释片（规格40mg）获批上市，为临床用药提供更多选择[31] - 公司非洛地平、甲磺酸多沙唑嗪、丹皮酚等原料药获批生产，保障主要制剂品种原料药自产自供[32] - 公司甲磺酸多沙唑嗪缓释片为国内首仿，并通过仿制药一致性评价[34] - 公司盐酸哌甲酯缓释片（国内首仿）用于治疗注意缺陷多动障碍[34] - 公司帕利哌酮缓释片适用于成人及12-17岁青少年精神分裂症的治疗[35] - 公司伊曲康唑口服液为国内首仿，用于治疗HIV阳性或免疫系统低下患者的口腔和/或食道念珠菌病[37] - 公司二甲双胍格列吡嗪片通过仿制药一致性评价，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制[37] - 盐酸羟考酮缓释片为国内10mg规格首仿，40mg规格获批，报告期内销售额超1亿元[42][46][47] - 益气和胃胶囊进入中国公立医疗机构终端中成药胃药品牌前10名，排名第6[44] - 葛酮通络胶囊在中国公立医疗机构终端心脑血管中成药细分领域销售额排名第7[44] - 硝苯地平控释片为第七批国家集中采购第一顺位中标产品，二甲双胍格列吡嗪片全国同品种市场销售排名第2[44] - 甲磺酸多沙唑嗪缓释片销量仅次于原研药品，丹皮酚软膏在同通用名药品中销量排名第1[45] 股东权益与分配 - 公司2024年度利润分配预案为以191,260,500股为基数，向全体股东每10股派发现金红利3.0元（含税）[4] - 公司2023年度权益分配方案为每10股派发现金5.00元（含税），共计派发79,821,568元，并以资本公积金每10股转增2股，转增后总股本增至191,571,763股[163] - 公司2024年中期权益分配方案为每10股派发现金2.00元（含税），共计派发38,252,100元[164] - 2024年度利润分配预案：以总股本191,260,500股为基数，每10股派发现金3.00元（含税），共计派发现金股利57,378,150.00元，现金分红占利润分配总额的100%[166] 公司治理与股权结构 - 公司2024年主营业务无变化，控股股东亦无变更[15] - 公司控股子公司包括安徽九方制药有限公司、合肥诺瑞特制药有限公司等[10] - 第五届董事会由7名董事组成（含3名独立董事），下设战略、审计等4个专业委员会[121] - 第五届监事会由3名监事组成（含1名职工代表监事），履行财务及高管监督职责[122] - 公司拥有独立财务体系，无控股股东干预资金使用或财务决策情况[130] - 公司资产独立，完整拥有生产经营相关的土地、专利等资产控制权[127] 研发投入与成果 - 公司已获得多个系列化精麻药研发立项批件[96] - 公司推进盐酸哌甲酯缓释片、帕利哌酮缓释片注册审评（均已获批）[100] - 公司已上市缓控释制剂产品包括盐酸羟考酮缓释片、盐酸哌甲酯缓释片等，另有多个在研缓控释制剂[49] - 公司通过并购诺瑞特，运用其长效注射纳米晶技术，积极培育创新药[51] - 盐酸哌甲酯缓释片为国内首仿产品，公司已获得渗透泵控释技术领域的优势地位[47][49] 环境保护与社会责任 - 2024年公司在环境治理和保护的总投入为1,186.10万元，其中污染物处理191.85万元，环境设备及工程投入313.90万元[193] - 2024年公司缴纳环境保护税0.58万元[193] - 诚志生物因总磷水质在线自动分析仪故障被合肥市生态环境局罚款2万元[195] - 公司为减少碳排放采取设备升级、工艺优化等措施[194] - 公司与利辛县永兴镇永兴村振兴农业发展有限公司合作批量采购农副产品[200]

证券代码：003020 证券简称：立方制药 公告编号：2025-020 二、公司关注并核实情况的说明 针对公司股票交易异常波动，公司董事会对公司、控股股东和实际控制人就相 关事项进行了核实，有关情况说明如下： 1、公司前期披露的信息不存在需要更正、补充之处； 2、公司未发现近期公共传媒报道了可能或已经对本公司股票交易价格产生较大 影响的未公开重大信息； 3、公司近期经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化； 合肥立方制药股份有限公司 股票交易异常波动公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 一、股票交易异常波动的情况介绍 合肥立方制药股份有限公司（以下称"公司"）（股票简称：立方制药，股票代 码：003020）股票于 2025 年 4 月 17 日、2025 年 4 月 18 日连续两个交易日收盘价格 涨幅偏离值累计超过 20%，根据《深圳证券交易所交易规则》的相关规定，属于股 票交易异常波动情形。 五、备查文件 4、公司、控股股东及实际控制人不存在关于公司的应披露而未披露的重大事项， 或处于筹划阶段的重大事项； 5、股票异常波动期间，公司控股股 ...

文章核心观点 立方制药治疗多动症药物获批致股价三连板，工作人员称政策一般不进入集采，销售计划证券部暂无相关信息 [1] 公司情况 - 立方制药治疗多动症药物获批，股价实现三连板 [1] - 工作人员称目前政策一般不会进入集采 [1] - 销售计划销售部门会有，证券部暂无相关信息 [1]

股价情况 - 公司股票2025年4月15、16日收盘价涨幅偏离值累计超20%，属异常波动[2] 信息披露 - 前期披露信息无需更正、补充，无应披露未披露事项[3][4] 经营状况 - 近期经营正常，内外部环境无重大变化[3] 产品动态 - 2025年4月15日盐酸哌甲酯缓释片获《药品注册证书》[6] 业绩影响 - 药品生产销售对业绩影响有不确定性[6]

化学制药板块市场表现 - 化学制药板块出现短线拉升行情 [1] - 罗欣药业（002793）和立方制药（003020）股价涨停 [1] - 山河药辅（300452）涨幅超过10% [1] - 美诺华（603538）、森萱医药、天宇股份（300702）、昂利康（002940）、海翔药业（002099）等个股跟随上涨 [1] 资金流向 - 市场关注"聪明钱"流向情况 [1] - 暗盘资金动向揭示主力操盘策略 [1]

业绩总结 - 2023年国内样本医院盐酸哌甲酯缓释片销售额约3.5亿元[4] - 2024年前三季度增至约4.3亿元[4] 新产品和新技术研发 - 公司获盐酸哌甲酯缓释片《药品注册证书》[2] - 产品获批丰富公司药品及技术产品管线[5] 未来展望 - 药品生产销售受政策和市场因素影响有不确定性[5]

公司 - 立方制药收到国家药监局核准签发的盐酸哌甲酯缓释片《药品注册证书》 [1] 行业 - 盐酸哌甲酯缓释片采用三层渗透泵控释技术，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) [1] - 中国成人ADHD患病率约为3%，长效哌甲酯缓释制剂是成人ADHD患者一线治疗药物 [1] - 我国儿童ADHD患病率高达6.26%，盐酸哌甲酯制剂是6岁以上儿童ADHD患者一线标准治疗药物 [1] - 2023年国内样本医院盐酸哌甲酯制剂销售额约3.5亿元，2024年前三季度增至约4.3亿元 [1]

文章核心观点 公司收到国家药监局核准签发的帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）《药品注册证书》，这将丰富公司产品管线、提升竞争力 [1][2] 药品注册批准情况 - 药品名称为帕利哌酮缓释片，剂型为片剂，注册分类是化学药品4类，规格有6mg、3mg，有效期18个月，批准文号为国药准字H20253742、H20253743，有效期至2030年03月24日 [1] - 上市许可持有人和生产企业均为合肥立方制药股份有限公司，经审查符合药品注册要求，批准注册并发给药品注册证书 [1] 药品其他相关情况 - 帕利哌酮缓释片是新型抗精神病药物，控制作用强，亲和力、耐受性及药效较高，可缓慢释放药效成分，持续稳定血药浓度，安全性高、疗效明确、患者依从性高 [2] - 该药物原研为美国强生，适用于成人及12 - 17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 [2] - 截至公告日，除公司外国内有2家进口药品批文和4家国产药品批文 [2] 对公司的影响 公司帕利哌酮缓释片两个规格获得《药品注册证书》，将丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线，提升市场竞争力 [2]

新产品和新技术研发 - 公司收到帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）《药品注册证书》[2] - 两个规格获批将丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线[5] 市场扩张和并购 - 两个规格获批将提升公司市场竞争力[6] 其他新策略 - 药品生产和销售受政策和市场等因素影响有不确定性[6] 产品信息 - 药品有效期为18个月，批准文号有效期至2030年03月24日[2] - 帕利哌酮缓释片适用于成人及12 - 17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症治疗[4] - 截至公告日，除公司外国内有2家进口药品批文和4家国产药品批文[4]

新产品研发 - 控股子公司合肥诺瑞特制药加替沙星滴眼液上市申请获受理[1] - 规格0.3%（5ml：15mg），用于眼科疾病及围手术期治疗[1] - 以日本千寿制药未进口原研为参比制剂，注册分类化药3类[1] 未来展望 - 进入审评阶段对短期业绩无重大影响，通过审评有利提升竞争力[2] - 相关产品注册批准时间和结果不确定[2]