文章核心观点 Absci公司将于2024年8月14日盘后公布第二季度业务更新及财务和运营业绩，并于同日举行网络直播电话会议讨论业务发展、财务运营结果及展望 [1] 公司信息 - 公司是数据优先的生成式AI药物研发公司，结合AI与可扩展的湿实验室技术，为患者更快研发更好的生物制剂 [2] - 公司的Integrated Drug Creation™平台可加速临床进程并提高成功率，每周可筛选数十亿个细胞，六周内可将AI设计的抗体转化为湿实验室验证的候选药物 [2] - 公司总部位于华盛顿州温哥华，在纽约市设有AI研究实验室，在瑞士楚格设有创新中心 [2] 信息发布渠道 - 公司通过官网、投资者关系网站、X（Twitter）、LinkedIn和YouTube等渠道与投资者和公众沟通，发布的信息可能为重大信息 [3] 联系方式 - 投资者联系邮箱为investors@absci.com，联系人是Alex Khan，职位为财务与投资者关系副总裁 [4] - 媒体联系邮箱为press@absci.com [4]

文章核心观点 Absci公司将参加6月26 - 27日在纽约举行的摩根士丹利第三届年度生命科学人工智能峰会 [1] 公司介绍 - 公司是数据优先的生成式人工智能药物研发公司，结合人工智能与可扩展的湿实验室技术，为患者更快研发更好的生物制剂 [2] - 公司的综合药物研发平台可加速药物进入临床的时间并提高成功率，每周可筛选数十亿个细胞，能在六周内将人工智能设计的抗体转化为湿实验室验证的候选药物 [2] - 公司总部位于华盛顿州温哥华，在纽约市设有人工智能研究实验室，在瑞士楚格设有创新中心 [2] 信息获取途径 - 投资者和公众可通过公司网站、投资者关系网站、X（原Twitter）、领英和YouTube获取公司信息 [3] 联系方式 - 投资者联系邮箱为investors@absci.com，联系人是副总裁Alex Khan [4] - 媒体联系邮箱为press@absci.com [4]

文章核心观点 - 人工智能(AI)正在转变各个行业,包括制药业 [1] - 制药公司正在利用AI来加快药物发现和开发过程 [2] - 不同公司利用AI的方式和对股价的影响也不尽相同 [3] 公司和行业总结 Schrodinger - 公司利用基于物理的计算平台,大量使用AI技术来进行药物发现 [4] - 公司自身也有药物发现业务,同时也将平台授权给其他公司使用 [5] - 公司软件许可收入增长3.7%,但总收入下降,未来有望恢复增长 [6][7] Absci - 公司利用生成式AI技术来创造新药物 [9] - 与AstraZeneca合作的AI驱动肿瘤靶点项目有潜力带来丰厚回报 [10] - 但公司目前仍亏损,收入较低,股票发行也可能带来一定的稀释 [11] Bristol-Myers Squibb - 公司与多家AI公司合作,加快小分子药物发现、疾病模型构建、临床试验策略优化等 [13][14] - 正在利用生成式AI开发分子胶水技术,可能开发出全新的治疗方法 [14] Eli Lilly - 公司的新型减肥药物销售强劲,前景看好 [16][17] - 公司利用AI开发出一些"奇怪但可行"的新型药物分子结构 [18][19] Novartis - 公司在AI领域有150多个项目,与微软、英伟达等公司合作 [22] - 公司业绩良好,有望从AI带来的潜在收益中获益 [23][24] Pfizer - 公司利用IBM的超算技术成功开发了新冠药物Paxlovid [27] - 未来有望利用AI开发下一个重磅药物 [27] Novo Nordisk - 公司与丹麦政府合作建立国家级AI超算中心,加速生命科学领域的创新 [29][30][31] - 公司在减肥药物领域取得成功,有望利用AI技术进一步领先 [31]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第一季度收入为900,000美元,与上年同期相比有所下降 [49] - 2024年第一季度研发费用为12.2百万美元,较上年同期12.7百万美元有所下降,主要由于人员成本降低抵消了股份支付费用的增加 [49] - 2024年第一季度销售、一般及管理费用为8.7百万美元,较上年同期9.6百万美元有所下降,主要由于人员成本和管理费用的降低抵消了股份支付费用的增加 [49] - 公司于2024年第一季度完成了约86.4百万美元的公开发行,进一步增强了资产负债表和资金实力 [31][32] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在推进内部管线项目ABS-101、ABS-201和ABS-301的开发 [36][41][43] - ABS-101是一款潜在的最佳在类抗TL1A抗体,已于2月进入IND研究阶段,预计2025年初开始I期临床试验 [36][37][40] - ABS-201是一款针对某种皮肤科适应症的潜在最佳在类抗体,预计2024年下半年选定开发候选药物 [41] - ABS-301是一款针对某种肿瘤免疫靶点的潜在首创抗体,正在进行作用机制验证研究,预计2024年下半年完成 [43] - 公司还计划在2024年推进至少一个新的内部管线项目 [46] - 公司现有的合作伙伴项目进展顺利,并计划在2024年新增至少4个合作伙伴,包括1个或更多的多项目合作 [47][48] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司采取了混合业务模式,既开发内部管线项目,也与外部合作伙伴合作 [32][33] - 内部管线项目公司计划推进到一定价值节点(如I期或II期临床试验)后再寻求合作、出售或授权 [32][33] - 公司认为其平台能够以高效的方式生成差异化的抗体候选药物,有望改善生物技术行业的经济学 [23][35] - 公司正在持续优化组织、扩充团队,尤其是在疾病生物学和临床转化方面 [89] - 公司正在投资于反向免疫学平台,以发现新的抗体靶点 [100][101] - 公司认为其基于特定表位的抗体设计能力是一大差异化优势 [91][92][93] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2023年取得的成就感到自豪和鼓舞,并对2024年及以后的发展前景充满信心 [54][55] - 公司认为其平台能够持续提高效率、缩短开发周期和降低成本 [65][66][67] - 公司看好与行业领先企业的合作前景,认为可以帮助他们加快发现和开发新药 [24][25] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Kripa Devarakonda 提问** 询问ABS-101是否真的具有差异化优势,特别是针对靶点单体和三聚体的结合能力 [59][60] **Christian Stegmann 回答** 公司的AI引导抗体设计策略针对TL1A的特定表位,能够同等结合单体和三聚体,这可能在临床试验中产生差异化疗效 [62][63][64] 问题2 **George Farmer 提问** 询问ABS-101的非人灵长类动物试验预计会有什么结果 [72][73] **Christian Stegmann 回答** 预计这些试验将证明抗体的半衰期延长,并展示药效学标志物的持续作用,进一步证实其差异化特性 [74][75][76] 问题3 **Jacqueline Kisa 提问** 询问公司是否使用中国CRO进行IND研究,是否存在相关风险 [85][86] **Sean McClain 回答** 公司目前使用的是WuXi,并有备用策略应对可能出现的监管变化,不认为这会对当前项目产生风险 [86]

财务数据关键指标变化（资产负债表相关） - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为58,831千美元，较2023年12月31日的72,362千美元有所下降[14] - 截至2024年3月31日，公司短期投资为102,712千美元，较2023年12月31日的25,297千美元大幅增加[14] - 截至2024年3月31日，公司应收账款净额为42千美元，较2023年12月31日的2,189千美元显著减少[14] - 截至2024年3月31日，公司总资产为274,898千美元，较2023年12月31日的217,298千美元有所增长[14] - 截至2024年3月31日，公司总负债为34,791千美元，较2023年12月31日的41,122千美元有所下降[14] - 截至2024年3月31日，公司股东权益为240,107千美元，较2023年12月31日的176,176千美元有所增加[14] - 截至2024年3月31日，公司普通股发行及流通股数为112,998,922股，较2023年12月31日的93,087,675股有所增加[14] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损为428,470千美元，较2023年12月31日的406,495千美元有所增加[14] - 截至2024年3月31日，公司累计其他综合损失为132千美元，较2023年12月31日的37千美元有所增加[14] - 截至2024年3月31日和2023年12月31日，合同负债分别为320万美元和410万美元；2024年和2023年第一季度，公司分别确认了90万美元和10万美元的递延收入为当期收入[29] - 截至2024年3月31日，投资的摊销成本为11619.2万美元，公允价值为11614.6万美元；截至2023年12月31日，摊销成本为4049万美元，公允价值为4049.2万美元[34] - 公司持有账面价值为120万美元的非上市股权投资，归类为其他长期资产[35] - 截至2024年3月31日，公司按公允价值计量的资产总计116,146千美元，其中一级资产9,228千美元，二级资产106,918千美元；负债总计12,750千美元，均为三级负债[56] - 截至2023年12月31日，公司按公允价值计量的资产总计40,492千美元，其中一级资产17,087千美元，二级资产23,405千美元；负债总计12,750千美元，均为三级负债[58] - 或有对价负债与收购Totient, Inc.有关，截至2024年3月31日和2023年12月31日，1500万美元或有对价存于托管账户[59] 财务数据关键指标变化（利润表相关） - 2024年第一季度技术开发收入为89.8万美元，2023年同期为126.9万美元[17] - 2024年第一季度总运营费用为2439.6万美元，2023年同期为2575.4万美元[17] - 2024年第一季度运营亏损为2349.8万美元，2023年同期为2448.5万美元[17] - 2024年第一季度净亏损为2197.5万美元，2023年同期为2335.5万美元[17] - 2024年第一季度综合亏损为2207万美元，2023年同期为2333万美元[17] - 2024年第一季度净亏损21,975千美元，2023年同期净亏损23,355千美元[62] - 2024年第一季度基本和摊薄每股净亏损为0.22美元，2023年同期为0.26美元[62] - 2024年和2023年第一季度，可供出售证券到期收益分别为3460万美元和4200万美元[34] 财务数据关键指标变化（现金流量表相关） - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为1786.3万美元，2023年同期为2011.9万美元[23] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为7668.1万美元，2023年同期为2730.1万美元[23] - 2024年第一季度融资活动净现金提供量为8245.7万美元，2023年同期为22.9万美元[23] 财务数据关键指标变化（股权相关） - 2024年3月31日加权平均流通普通股为9939.3333万股，2023年同期为9147.9452万股[17] - 2024年3月31日股东权益总额为24010.7万美元，2023年同期为25396.5万美元[20][21] - 2024年第一季度加权平均流通普通股为99,393,333股，2023年同期为91,479,452股[62] 财务数据关键指标变化（薪酬费用相关） - 2024年第一季度和2023年第一季度，总股票薪酬费用分别为359.7万美元和266.6万美元[39] - 截至2024年3月31日，未确认的股票期权薪酬费用为2960万美元，预计在2.6年内确认[42] - 截至2024年3月31日，未确认的受限股薪酬费用为60万美元，预计在0.9年内确认；未确认的受限股单位薪酬费用为1170万美元，预计在2.0年内确认[48][49] - 2024年3月，公司向创始人兼首席执行官授予了150万份含市场条件的绩效受限股单位，初始授予日公允价值为550万美元[50] 财务数据关键指标变化（每股净亏损计算相关） - 2024年第一季度因具有反摊薄效应未纳入摊薄每股净亏损计算的潜在摊薄证券中，股票期权为19,326,573股，受限股票单位为2,975,663股等[65] - 2023年第一季度因具有反摊薄效应未纳入摊薄每股净亏损计算的潜在摊薄证券中，股票期权为13,770,552股，受限股票单位为34,546股等[65] 业务合作相关 - 2024年第一季度，两家合作伙伴约占技术开发安排总收入的99%；2023年第一季度，一家合作伙伴约占技术开发安排总收入的93%[30] 市场风险与政策相关 - 自2024年3月21日向美国证券交易委员会提交2023年年报以来，公司报告的市场风险和风险管理政策无重大变化[132] 前瞻性陈述相关 - 公司存在大量前瞻性陈述，涉及平台发展、市场接受度、业务增长等多方面，但实际结果可能与预期存在重大差异[5][6][7] 公允价值计量负债相关 - 2024年第一季度，使用重大不可观察输入值（三级）计量的负债公允价值无变化[59] 激励计划相关 - 截至2024年3月31日，2021计划和2023激励计划分别有366.7088万股和250万股可供未来授予[36]

营收情况 - Absci Corporation在2024年第一季度的营收为0.9百万美元，较去年同期的1.3百万美元有所下降[12] 研发支出 - 研发支出为2024年第一季度的12.2百万美元，较去年同期的12.7百万美元有所下降，主要是由于人员成本降低，但股票补偿费用增加[13] 销售和管理费用 - 销售、一般和管理费用为2024年第一季度的8.7百万美元，较去年同期的9.6百万美元有所下降，主要是由于人员成本降低和行政成本持续减少，但股票补偿费用增加[14] 净亏损 - 净亏损为2024年第一季度的22.0百万美元，较去年同期的23.4百万美元有所下降[15] 现金及投资情况 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和短期投资为1.615亿美元，较去年12月31日的9770万美元有所增加[16]

文章核心观点 - Absci Corporation将于5月14日公布2024年第一季度财报，投资者关注其管线更新情况，公司盈利过去四个季度均未达预期，此次模型未明确显示会盈利超预期，同时推荐了其他可能盈利超预期的药物和生物技术股 [1][2][5] 公司情况 公司业务 - Absci是一家以数据为先的生成式人工智能药物研发公司，结合人工智能与可扩展的湿实验室技术，为患者研发更好的生物制剂，主要收入来自药物研发活动，其药物研发模式尚处早期采用阶段 [2] 药物管线 - ABS - 101在1月公布积极临床前数据，2月选定开发候选药物进入IND启用研究，预计2025年第一季度提交IND申请，获批后开展一期研究 [2] - ABS - 201针对未披露的皮肤病适应症，预计今年下半年选定开发候选药物 [2] - ABS - 301正在评估其对多种肿瘤适应症的广泛适用性，预计下半年完成作用模式验证研究 [3] - 公司预计2024年至少将一项额外内部资产项目推进到领先阶段 [3] 财务状况 - 截至2023年12月31日，公司拥有现金、现金等价物和短期投资9770万美元，加上近期普通股承销发行所得净收益约8640万美元，现有资金足以支持运营至2027年上半年 [3] - 2023年第四季度运营费用增加，2024年第一季度成本和费用可能也有所增加 [4] - Zacks共识预期公司第一季度收入为300万美元，每股亏损19美分 [4] 盈利表现 - 公司过去四个季度盈利均未达预期，平均负惊喜率为8.47% [5] 盈利预测 - 公司Earnings ESP为0.00%，Zacks排名为3，模型未明确显示此次盈利会超预期 [6] 推荐股票 - Adverum Biotechnologies Earnings ESP为+3.66%，Zacks排名为2，过去四个季度三次盈利超预期，一次未达预期，平均惊喜率为3.58%，年初至今股价上涨41.6% [7] - ANI Pharmaceuticals Earnings ESP为+9.74%，Zacks排名为2，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为109.06%，定于5月10日公布第一季度财报 [7] - Arvinas Earnings ESP为+20.71%，Zacks排名为2，过去四个季度两次盈利超预期，两次未达预期，平均负惊喜率为12.05%，过去一年股价上涨30.7% [7][8]

文章核心观点 - Absci公司股价上涨，或因投资者看好其临床前管线潜力，但盈利预期下调，需关注后续走势；NeoGenomics盈利预期有改善，当前评级为买入 [1][2][3] 公司表现 Absci Corporation - 上一交易日股价上涨16.8%，收于6.59美元，过去四周累计上涨20% [1] - 2024年2月启动使用从头生成式AI基础模型开发的抗TL1A抗体ABS101的IND启用研究 [1] - 预计即将发布的季度报告中每股亏损0.19美元，同比变化+26.9%，收入预计为263万美元，同比增长106.7% [1] - 过去30天，本季度的共识每股收益预期下调11.8% [2] - 股票当前Zacks排名为3（持有） [2] NeoGenomics - 上一交易日股价上涨2.5%，收于15.22美元，过去一个月回报率为 -6.8% [2] - 即将发布的报告的共识每股收益预期过去一个月维持在 -0.03美元不变，较去年同期变化+66.7% [3] - 股票当前Zacks排名为2（买入） [3]

传统药物研发情况 - 传统药物从发现到人体临床试验平均需5.5年，成功率低于5%，上市需12 - 15年且成本超10亿美元[15] AI在药物研发中的优势 - AI在临床前药物发现阶段可节省25 - 50%的时间和成本[17] 公司药物研发能力 - 公司可在数周内创建数十亿抗体设计并筛选数百万排序抗体序列，从AI设计抗体到湿实验室验证候选药物最短需六周[20] - 公司将临床前开发时间从基准的5 - 7年缩短至18 - 24个月[20] - 公司SoluPro技术构建数十亿基因不同的细胞，ACE技术评估和分类数亿个设计[22] - 公司集成药物创造平台每周可验证数百万AI生成的设计[22] - 公司集成药物创造平台在目标发现、AI引导抗体药物创造和AI引导先导优化三个领域具备核心竞争力[26] - 公司平台有能力开发针对G蛋白偶联受体和离子通道等难以捉摸靶点的首创药物[29] - 公司AI驱动的多参数优化有助于开发具有多种卓越属性的同类最佳药物[29] - 平台可将新药研究申请（IND）时间从行业平均4 - 6年缩短至约2年[30] 公司项目情况 - 截至2023年12月31日，公司有16个活跃项目，涉及PrecisionLife、Almirall等多个合作伙伴[37] - 截至2023年12月31日，公司确定了3个专注于细胞因子生物学的内部资产项目及多个待评估的内部管线项目[41] - 2024年2月公司启动ABS - 101的IND启用研究，计划2025年第一季度提交IND申请，2025年上半年可能启动1期临床试验[43] - 除活跃项目和内部管线外，公司平台已用于32个额外分子的药物创造活动[44] 公司业务模式与战略 - 公司业务模式包括与利益相关者建立合作关系以及开发自有资产管线[31][32] - 合作协议结构为药物创造协议，合作伙伴有机会在药物创造阶段完成后获得知识产权许可，公司有望获得里程碑付款和销售特许权使用费[34] - 公司战略包括通过专有平台发现和开发生物制剂、加强与药企合作、利用数据和AI推进计算机药物创造、投资团队和平台[45][46][47][48] - 公司增长战略包括开发自有资产管线、建立新的生物制剂合作伙伴关系、增加与现有合作伙伴合作的分子数量、扩大合作伙伴关系范围、通过研发和战略收购发展平台[49][50][51][52] 公司AI模型优势 - 公司AI模型可进行多参数预测和属性优化，有助于识别临床成功可能性高的新药候选物并增加项目净现值（NPV）[30] 公司人员情况 - 截至2023年12月31日，公司有156名员工，其中155名为全职员工[57] 公司价值观更新 - 2023年公司更新了企业价值观，以反映向AI药物创造公司的转变[56] 公司知识产权情况 - 截至2023年12月31日，公司在全球拥有72项已颁发或授予的专利和70项待决专利申请，包括8项已颁发的美国专利和15项待决的美国专利申请[65] - 公司的专利和专利申请预计在2033年8月至2043年12月之间到期[65] - 截至2023年12月31日，公司在美国拥有Absci、风格化“A”标志、Bionic SoluPro、SoluPro和SoluPure的注册商标，在其他司法管辖区拥有18项商标注册[67] - 公司采用多种知识产权保护策略，包括专利、商标、商业秘密等[64] 公司ESG战略 - 公司将ESG考虑因素纳入业务战略，由董事会提名和公司治理委员会监督和协调相关事宜[70] 公司业务约束与监管 - 公司专注于利用平台提高生物制品发现和开发的速度和成功率，受实验室设施等相关法规约束[71] - 美国和其他国家及司法管辖区对药品的研发、生产、销售等环节进行广泛监管，公司或合作伙伴若违规将面临制裁[72] 公司竞争情况 - 公司在AI引导药物设计与发现、新型靶点识别、抗体治疗开发等领域面临竞争[53] 药品研发监管流程 - 美国生物制品上市前需完成临床前实验室测试和动物研究，提交IND申请，IND在FDA收到30天后自动生效，除非FDA提出安全担忧[73][75] - 临床试验分三个阶段，1期测试安全性等，2期评估初步疗效等，3期在扩大患者群体中评估[77][78] - 公司提交BLA申请需缴纳申请用户费，FDA在收到BLA后60天内决定是否受理[81] - FDA对标准BLA申请的审查目标是受理后10个月完成，优先审查为6个月，审查过程可能因要求补充信息而延长[82] - 获批产品可能有特定适应症限制，FDA可能要求产品标签包含特定内容或进行上市后研究[86] - 符合条件的产品候选者可申请快速通道指定，FDA需在收到申请60天内确定是否符合[88] - 治疗严重或危及生命疾病的产品候选者可申请突破性疗法指定，FDA需在60天内确定是否符合[89] - 临床开发各阶段，公司需至少每年向FDA提交进展报告，严重意外不良事件需提交书面IND安全报告[80] - FDA批准BLA前会检查生产设施是否符合cGMP，审核临床试验数据是否符合GCP[84] - 公司提交BLA后，FDA可能发出批准信或完整回复信，后者指出申请不足并可能要求补充信息[85] - 优先审评指定意味着FDA目标是在60天提交日期后的6个月内对营销申请采取行动[90] 药品相关特殊指定与独占权 - 罕见病是指在美国影响少于20万个体的疾病或病症[93] - 获得孤儿药指定的产品首次获FDA批准后，可享有7年孤儿药独占权[94] - 开展儿科试验的公司有资格获得儿科独占权，获批后现有独占期和专利期限增加6个月[96] - Hatch - Waxman修正案允许专利恢复期限最长达5年，但不能使专利剩余期限超过产品批准日期起的14年[103] - 生物类似药申请需在参照产品首次获FDA许可4年后提交，获批需在参照产品首次获许可12年后生效[105] 药品研发其他监管要求 - 提交含新活性成分等的产品营销申请，公司需在2期结束会议后60天内提交初始儿科研究计划[96] - 公司需每180天向FDA更新研究状态，FDA需及时公开此信息[91] - 营销批准120天内拟传播或发布的广告和促销材料需在预批准审查期提交给FDA审查[92] - 公司若违反营销、标签等法规，可能面临罚款、警告信、产品召回等后果[99] - 2010年《患者保护与平价医疗法案》规定，制造商在医保D部分覆盖缺口期间，需为符合条件的受益人提供适用品牌药协商价格50%的销售点折扣，2019年1月1日起增至70%[110] 公司财务数据关键指标变化 - 公司2023年12月31日现金及现金等价物为72362千美元，2022年为59955千美元[491] - 公司2023年12月31日短期投资为25297千美元，2022年为104476千美元[491] - 公司2023年12月31日应收账款净额为2189千美元，2022年为1550千美元[491] - 公司2023年12月31日总资产为217298千美元，2022年为321008千美元[491] - 公司2023年12月31日总负债为41122千美元，2022年为46594千美元[491] - 公司2023年12月31日股东权益为176176千美元，2022年为274414千美元[491] - 公司普通股面值0.0001美元，授权股数5亿股，2023年12月31日发行及流通股数为93087675股，2022年为92411103股[491] - 公司2023年12月31日累计亏损为406495千美元，2022年为295929千美元[491] - 公司2023年12月31日累计其他综合损失为37千美元，2022年为120千美元[491] - 2023年技术开发收入为571.8万美元，2022年为452.9万美元；2023年总营收为571.8万美元，2022年为574.7万美元[494] - 2023年研发费用为4806.7万美元，2022年为5890.8万美元；2023年销售、一般和行政费用为3783.2万美元，2022年为4055.2万美元[494] - 2023年总运营费用为1.21233亿美元，2022年为1.12497亿美元；2023年运营亏损为1.15515亿美元，2022年为1.0675亿美元[494] - 2023年净亏损为1.10566亿美元，2022年为1.04904亿美元；2023年基本和摊薄每股净亏损为1.20美元，2022年为1.15美元[494] - 2023年加权平均流通普通股为9202.8016万股，2022年为9084.5629万股[494] - 2023年综合亏损为1.10483亿美元，2022年为1.05011亿美元[494] - 2023年经营活动净现金使用量为6463.6万美元，2022年为8133.9万美元[499] - 2023年投资活动净现金提供量为8194.4万美元，2022年使用量为1.26982亿美元[499] - 2023年融资活动净现金使用量为448.3万美元，2022年提供量为523.7万美元[499] - 2023年末现金、现金等价物和受限现金为8966.7万美元，2022年末为7684.2万美元[499] 公司合作伙伴收入占比情况 - 2023和2022年，分别有两个和三个合作伙伴占技术开发收入约89%和98%[510] - 截至2023年12月31日，一个合作伙伴占技术开发安排下总应收账款约91%；截至2022年12月31日，两个合作伙伴占比约100%[510] 公司商誉减值情况 - 2023年6月30日，公司对商誉进行定量减值评估，在综合损益表中记录了2130万美元的全额减值费用[515] 公司合同资产与负债情况 - 截至2023年12月31日无合同资产；截至2022年12月31日，合同资产为110万美元[528] - 截至2023年和2022年12月31日，合同负债分别为410万美元和40万美元[528] - 2023年和2022年，公司分别确认了40万美元和140万美元已包含在期初递延收入中的收入[528] 公司资产核算方法 - 财产和设备折旧和摊销采用直线法，估计使用寿命为3至7年[511] - 金融资产中现金等价物、应收账款和应付账款等因短期性质，账面价值接近公允价值[509] - 公司使用特定识别法计算投资实现的损益[507] 公司收入确认方法 - 公司对收入确认遵循五步流程，技术开发收入含药物创建协议相关收入[516] 公司投资资产情况 - 截至2023年12月31日，投资资产摊销成本为4.049亿美元，公允价值为4.0492亿美元；2022年摊销成本为10.9567亿美元，公允价值为10.9526亿美元[532] - 2023年和2022年可供出售证券到期收益分别为2.416亿美元和0.85亿美元，这两年证券均无实现损益[532] 公司物业和设备情况 - 2023年和2022年物业和设备净值分别为4.1328亿美元和5.2723亿美元，折旧费用分别为1.06亿美元和0.97亿美元[534][535] - 2023年公司对实验室设备进行减值处理，减记0.5亿美元，截至2023年12月31日，0.3亿美元实验室设备被分类为待售流动资产[536] 公司商誉与长寿命资产减值情况 - 2023年6月30日，公司确认2.13亿美元非现金税前商誉减值费用，长寿命资产未发生减值[542][543] 公司无形资产摊销情况 - 2023年和2022年无形资产摊销费用均为0.34亿美元，预计2024 - 2028年未来摊销费用分别为3370万美元、3370万美元、2897万美元、2868万美元、2868万美元[544][546] 公司长期债务情况 - 2022年公司设备融资获得1.2亿美元，截至2023年12月31日，长期债务总额为7918万美元[549][551] 公司租赁情况 - 公司租赁温哥华总部和研发设施，租赁期至2028年4月，出租人提供310万美元租户激励[552] - 2022年公司确认0.4亿美元经营租赁使用权资产和相关租赁改良的减值费用，2023年和2022年租赁费用分别为2693万美元和2549万美元[553][554] - 截至2023年和2022年12月31日，融资租赁资产分别约为4300万美元和7000万美元，累计折旧分别约为3000万美元和3100万美元[555] - 未来租赁付款总额中，经营租赁为8663美元，融资租赁为747美元；租赁负债现值中，经营租赁为7322美元，融资租赁为717美元[556] - 截至2023年12月31日，经营租赁加权平均剩余租赁期限为4.1年，2022年为4.9年；融资租赁分别为0.9年和1.6年；经营租赁和融资租赁加权平均折现率均为8% [557] - 截至2023年12月31日，未来租赁付款由总额190万美元的不可撤销备用信用证担保[558] 公司股票计划情况 - 2023年1月1日，2021计划下预留用于未来发行的普通股数量增加4620555股；截至2023年12月31日，该计划下有5082189股可用于未来授予；2023年诱导计划下可发行的最大股份总数为250万股[559] 公司基于股票的薪酬费用情况 - 2023年和2022年的总基于股票的薪酬费用分别为11454000美元和12658000美元，其中研发费用分别为4604000美元

公司业务合作与融资 - 公司与阿斯利康达成合作，交易价值最高达2.47亿美元，外加产品销售特许权使用费[1][4] - 公司完成普通股包销公开发行，筹集约8640万美元毛收入[3][13] 财务数据关键指标变化（季度） - 2023年第四季度营收为30万美元，2022年同期为160万美元[9] - 2023年第四季度研发费用为1230万美元，2022年同期为1130万美元[9] - 2023年第四季度销售、一般和行政费用为930万美元，2022年同期为770万美元[9] - 2023年第四季度净亏损为2350万美元，2022年同期为1950万美元[10] 财务数据关键指标变化（年度） - 2023年全年营收为570万美元，与2022年持平[11] - 2023年全年研发费用为4810万美元，2022年为5890万美元[11] - 2023年全年销售、一般和行政费用为3780万美元，2022年为4060万美元[12] - 2023年全年净亏损为1.106亿美元，2022年为1.049亿美元[12] 各条业务线数据关键指标变化 - 2023年技术开发收入为571.8万美元，2022年为452.9万美元；2023年合作收入为0，2022年为121.8万美元[19] 综合财务数据关键指标变化 - 2023年总营收为571.8万美元，2022年为574.7万美元[19] - 2023年研发费用为4806.7万美元，2022年为5890.8万美元；2023年销售、一般和行政费用为3783.2万美元，2022年为4055.2万美元[19] - 2023年总运营费用为12123.3万美元，2022年为11249.7万美元[19] - 2023年运营亏损为11551.5万美元，2022年为10675万美元[19] - 2023年净亏损为11056.6万美元，2022年为10490.4万美元[19] - 2023年基本和摊薄后每股净亏损为1.20美元，2022年为1.15美元[19] 资产负债数据关键指标变化 - 2023年12月31日现金及现金等价物为7236.2万美元，2022年为5995.5万美元[20] - 2023年12月31日总资产为21729.8万美元，2022年为32100.8万美元[20] - 2023年12月31日总负债为4112.2万美元，2022年为4659.4万美元[20]