文章核心观点 - 低价股可能带来丰厚回报，但也存在大量劣质股和风险，只要了解风险且不投入过多资金，可考虑Cresco Labs、Atossa Genetics、Standard Lithium三只低价股 [1] 分组1：低价股潜力案例 - ACADIA Pharmaceuticals在2011年股价仅70美分，2015年涨至51.24美元 [1] - Advanced Micro Devices在2015年股价约1.99美元，如今涨至214.81美元 [1] 分组2：Cresco Labs情况 - 该公司种植、制造和销售零售及医用大麻产品，股价从1.31美元涨至2.60美元，现回落到2.06美元，随着大麻重新分类、美国选举潜在利好提及、德国及更多美国州合法化等因素，股价可能大幅上涨，且88%的美国公众希望大麻合法化 [2] - 公司第四季度盈利487万美元，上年同期亏损1.8062亿美元，营收从1.9958亿美元降至1.8824亿美元，但仍超1.817亿美元的预期 [3] 分组3：Atossa Genetics情况 - 2023年4月4日股价75美分，一年后涨至1.91美元，现回落到1.68美元，公司药物(Z)-endoxifen用于乳腺癌新辅助治疗的2期研究数据令人鼓舞，若能产生更多积极试验数据，股价可能从当前的1.68美元涨至三倍 [4][5] 分组4：Standard Lithium情况 - 锂价有触底迹象，分析师称到2030年美国锂需求可能增长487%至41.2万吨，供应短缺和需求激增将导致锂价再次大幅上涨，公司与Equinor合作开发德州东部和阿肯色州西南部Smackover地层的大规模锂项目，Exxon Mobil也在该地区运营，其获得阿肯色州南部Smackover地层12万英亩的开采权 [6][7]

文章核心观点 Proactive为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，团队专业且经验丰富，覆盖多领域市场，还积极采用技术辅助内容创作 [1][2][3] 关于作者 - Emily Jarvie曾是澳大利亚政治记者，后在加拿大报道新兴迷幻药领域商业、法律和科学进展，2022年加入Proactive，作品发表于多地报刊杂志 [1] 关于出版商 - Proactive金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、有信息价值和可操作的商业与金融新闻内容，内容由专业新闻团队独立制作 [1] 团队覆盖范围 - Proactive新闻团队分布于伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等世界主要金融和投资中心 [2] 关注市场领域 - 团队是中小盘市场专家，也关注蓝筹股公司、大宗商品和更广泛投资故事，内容吸引私人投资者 [2] - 团队报道市场新闻和独特见解，涵盖生物科技和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等领域 [2] 技术应用 - Proactive积极采用技术，内容创作者经验丰富，团队使用技术辅助和优化工作流程 [2] - Proactive偶尔使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有内容由人工编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化最佳实践 [3]

文章核心观点 - 阿托萨疗法公司支持美国预防服务工作组发布的乳腺癌筛查新指南，公司正在评估其主要资产(Z)-endoxifen，有望开发出预防乳腺癌的疗法 [1][4] 行业动态 - 美国预防服务工作组发布新指南，建议40至74岁女性每两年进行一次乳房X光筛查，以应对年轻女性乳腺癌发病率上升及种族差异问题，且该变化早于美国FDA规定的截止日期 [2] 公司业务 - 阿托萨疗法是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学未满足医疗需求领域，重点是用(Z)-endoxifen预防和治疗乳腺癌 [1][7] - 公司正在五项2期临床试验中评估(Z)-endoxifen，其中Karisma-Endoxifen研究已在2023年11月完成全部患者入组，预计2024年下半年出数据，目前尚无获批降低乳腺密度的疗法 [3] - 公司正在开发(Z)-endoxifen的专有口服制剂，该制剂无需肝脏代谢即可达到治疗浓度，且已在1期研究和一项小型2期乳腺癌女性研究中显示出良好耐受性，目前正在四项2期试验中进行研究，并受到三项美国已授权专利和众多待授权专利申请的保护 [6] (Z)-endoxifen特性 - (Z)-endoxifen是最有效的选择性雌激素受体调节剂，能抑制雌激素受体并使其降解，对肿瘤产生激素治疗耐药的患者有效，能在临床可达到的血药浓度下靶向致癌蛋白PKCβ1，与标准治疗相比，能产生相似或更大的骨骼激动作用，且对子宫内膜的增殖作用很小或无 [5]

文章核心观点 - 阿托萨疗法公司宣布与威尔康奈尔医学院扩大研究协议，探索抗体药物偶联物（ADCs）与（Z）-恩多昔芬的潜在协同作用，旨在验证计算机模拟建模并推进晚期转移性乳腺癌的临床研究 [1][4] 合作研究相关 - 扩大的研究协议基于之前的计算机模拟研究，该研究表明ADCs与（Z）-恩多昔芬组合有强大的抗肿瘤效果，人工智能建模显示二者组合能增强促凋亡作用，此分析也得到临床前研究验证，七位关键意见领袖确认了组合疗法的科学依据和疗效 [2] - 威尔康奈尔医学院的研究将聚焦（Z）-恩多昔芬与两种FDA批准的ADCs（TRODELVY®和ENHERTU®）的组合，这两种药物目前均被批准作为单一疗法治疗转移性乳腺癌，TRODELVY还被批准用于治疗成人转移性膀胱癌和泌尿道癌 [3] - 公司总裁兼首席执行官表示计算机模拟建模分析确定了ADCs和（Z）-恩多昔芬的多种协同作用机制，与威尔康奈尔医学院的合作旨在验证计算机模拟建模，之后将迅速开展晚期转移性乳腺癌患者的临床研究 [4] （Z）-恩多昔芬相关 - （Z）-恩多昔芬是最有效的选择性雌激素受体调节剂，能抑制雌激素受体并使其降解，对肿瘤产生激素治疗耐药的患者有效，能在临床可达到的血药浓度下靶向致癌蛋白PKCβ1，与标准治疗相比，具有相似或更强的骨骼激动作用且子宫内膜增殖作用很小或无 [5] - 公司正在开发（Z）-恩多昔芬的专有口服制剂，该制剂无需肝脏代谢即可达到治疗浓度，且采用胶囊形式绕过胃部，已在1期研究和小型2期乳腺癌女性研究中显示出良好耐受性，目前正在四项2期试验中进行研究，受三项美国已授权专利和众多待决专利申请保护 [6] 公司相关 - 阿托萨疗法公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学领域有重大未满足医疗需求的创新药物，重点是使用（Z）-恩多昔芬预防和治疗乳腺癌 [7]

Proactive新闻团队 - Emily Jarvie在澳大利亚和加拿大从事政治新闻和商业报道[1] - Proactive的新闻团队遍布全球金融和投资中心[2] Proactive团队专注领域 - Proactive团队专注于中小市值市场和蓝筹公司等投资故事[3] - Proactive团队涵盖生物科技、矿业、能源、数字货币和新兴数字技术等领域[4]

文章核心观点 - Atossa Therapeutics与Quantum Leap Healthcare Collaborative宣布启动一项新研究，评估Atossa的(Z)-endoxifen与Eli Lilly的abemaciclib联用治疗ER+/HER2-乳腺癌女性患者的效果 [1] 研究相关信息 - 新研究将招募约20名新诊断为ER+/HER2-浸润性乳腺癌的女性患者，患者将在手术前24周内每天接受40mg (Z)-endoxifen和两次150mg abemaciclib治疗 [1] - 该研究是正在进行的I-SPY 2内分泌优化试点协议（EOP）的一部分，目标患者为新诊断的ER+浸润性乳腺癌患者，其肿瘤预计对内分泌治疗敏感，但化疗益处不大，且有较高复发风险 [2] - Quantum Leap将进行研究，Atossa和Eli Lilly分别负责提供各自的研究药物 [3] (Z)-Endoxifen相关信息 - (Z)-endoxifen是最有效的选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体并使其降解，对肿瘤耐药患者有效，能靶向致癌蛋白PKCβ1，与标准治疗相比，有相似或更大的骨骼激动作用，且对子宫内膜增生影响小 [4] - Atossa正在开发(Z)-endoxifen的口服制剂，无需肝脏代谢即可达到治疗浓度，且能绕过胃部，在1期和小型2期乳腺癌研究中耐受性良好，目前正在4项2期试验中进行研究，受3项美国专利和多项待批专利申请保护 [5] 各方观点 - 加州大学旧金山分校乳腺护理中心主任Laura Esserman博士表示，内分泌治疗联合CDK 4/6抑制是晚期ER+乳腺癌患者常用治疗方法，对于高临床分期但增殖性较低的肿瘤患者治疗具有挑战性，期待了解(Z)-endoxifen与abemaciclib联用在新辅助治疗中的潜力 [2] - Atossa总裁兼首席执行官Steven Quay博士称，近期在AACR年会上公布的数据显示(Z)-endoxifen可阻止ER+乳腺癌生长、缩小或消除肿瘤，与CDK 4/6抑制剂联用可能带来超越两种单一疗法的疗效，期待研究结果以了解哪种患者更适合单一疗法或联合疗法，也为在晚期和转移性乳腺癌环境中探索该联合疗法提供参考 [3] 相关机构信息 - Atossa Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发肿瘤学创新药物，尤其关注用(Z)-endoxifen预防和治疗乳腺癌 [6] - Quantum Leap Healthcare Collaborative是一个501c(3)慈善组织，成立于2005年，由加州大学旧金山分校医学研究人员和硅谷企业家合作建立，为I-SPY试验提供运营、财务和监管监督 [7] - I-SPY试验旨在快速筛选有前景的实验性治疗方法，确定对特定患者亚组最有效的治疗方法，内分泌优化试点（EOP）正在为2/3期分子低风险乳腺癌开发更好的终点和新的内分泌靶向药物，Quantum Leap Healthcare Collaborative是试验赞助商并管理所有研究操作 [8]

EVANGELINE 临床试验 - Atossa Therapeutics, Inc. 最近宣布了 EVANGELINE 临床试验的阶段2的安全性和有效性数据[1] - EVANGELINE 研究中，(Z)-endoxifen 被评估为一种新辅助治疗，用于对付ER+ / HER2- 乳腺癌的孕前妇女[2] - EVANGELINE 研究的主要目标是确定 (Z)-endoxifen 药物对肿瘤细胞增殖的影响，以及该试验与目前标准治疗 exemestane + goserelin 的区别[4] - 之前的一项阶段2研究数据显示，(Z)-endoxifen 治疗使 Ki-67 降低了65.1%，这在改善ER+乳腺癌患者的长期生存方面具有临床意义[5] - EVANGELINE 研究的 40 毫克药代动力学（PK）试验组的数据显示，在28天的治疗期间，7名妇女中有6名的Ki-67水平在28天内低于10%，并继续接受额外五个月的治疗[6] 疗效数据 - 在 EVANGELINE 研究中接受总共24周治疗的六名患者，磁共振成像（MRI）中心审查显示所有患者的靶病变均减少，其中一个完全缓解，一个部分缓解，四个稳定疾病[7] - 研究数据显示，治疗导致 Ki-67 在28天时降低了63%，在24周时降低了92%。靶病变平均减少了32%在12周和37%在24周的研究中[8] 药物特性 - 40mg EVANGELINE 结果非常积极，因为它证明了 (Z)-endoxifen 可以减少或完全消除肿瘤，并阻止 ER+ 乳腺癌的生长[9] - (Z)-endoxifen 是最有效的选择性雌激素受体调节剂，能够抑制雌激素受体并降解它们[10] - 与传统疗法如他莫昔芬相比，(Z)-endoxifen似乎具有等效或更强的骨骼激素作用，几乎没有子宫内膜增生作用[12]

文章核心观点 Atossa Therapeutics公司首席执行官将在会议演讲，演讲可线上观看且公司领导团队将与注册投资者一对一交流，公司专注肿瘤学创新药研发 [1] 公司动态 - 公司首席执行官Steven Quay将于4月17日上午9点在会议演讲 [1] - 演讲可线上观看，会后90天可在公司官网和Channelchek查看回放 [1] - 公司领导团队将与会议注册投资者进行一对一交流 [1] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注肿瘤学创新药研发，聚焦乳腺癌 [1][2] - 公司使用(Z)-endoxifen预防和治疗乳腺癌 [2] 联系方式 - 投资者和公共关系副总裁Eric Van Zanten，电话610 - 529 - 6219，邮箱eric.vanzanten@atossainc.com [2] 活动注册 - 对观看直播感兴趣者可在此免费注册：Noble Healthcare Conference Registration [1]

公司介绍 - 公司为Proactive，其金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容，所有内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [1] - 公司新闻团队遍布全球主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] - 公司是中小型股市场专家，也会让社区了解蓝筹股公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容能吸引积极的个人投资者 [2] - 公司团队提供涵盖市场的新闻和独特见解，包括但不限于生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术 [2] 人员介绍 - Angela Harmantas是Proactive的编辑，有超15年北美股票市场报道经验，尤其关注初级资源股，曾为多家领先行业出版物从加拿大、美国、澳大利亚、巴西、加纳和南非等多国进行报道，此前从事投资者关系工作，并为瑞典政府领导加拿大的外国直接投资项目 [1] 技术应用 - 公司一直积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队可使用技术辅助和优化工作流程 [2] - 公司偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人类编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化的最佳实践 [3]

文章核心观点 - Atossa Therapeutics公司公布EVANGELINE 2期临床试验有前景的安全性和有效性数据，显示(Z)-endoxifen对绝经前ER+/HER2-乳腺癌患者治疗有益且耐受性良好，有望满足该患者群体未被满足的医疗需求 [1][4] 公司信息 - Atossa Therapeutics是临床阶段生物制药公司，专注开发肿瘤学创新药物，尤其关注用(Z)-endoxifen预防和治疗乳腺癌 [1][11] - 公司开发的(Z)-endoxifen口服制剂无需肝脏代谢，胶囊可绕过胃部，已在1期和小规模2期乳腺癌女性研究中显示出良好耐受性，受三项美国专利和多项待批专利申请保护 [6] 药物信息 - (Z)-endoxifen是最有效的选择性雌激素受体调节剂，可抑制雌激素受体并使其降解，对肿瘤耐药患者有效，能靶向致癌蛋白PKCβ1，与标准治疗相比有相似或更强的骨骼激动作用且子宫内膜增殖作用小 [5] 患者群体信息 - 乳腺癌是全球绝经前女性最常诊断出的癌症，占15 - 49岁女性癌症近一半，75%绝经前乳腺癌为雌激素受体阳性，目前2、3期绝经前ER+/HER2-乳腺癌内分泌管理标准治疗是卵巢功能抑制联合他莫昔芬或芳香化酶抑制剂 [7] 临床试验信息 EVANGELINE试验概况 - 2期EVANGELINE试验研究公司专利药物(Z)-endoxifen作为绝经前1或2级ER+/HER2-乳腺癌患者新辅助治疗的可能性，参与者接受长达6个月新辅助治疗后手术，预计在美国25个地点招募约175名患者 [8] - 试验主要目标是确定(Z)-endoxifen治疗对肿瘤细胞生长的影响，并与当前标准治疗依西美坦加戈舍瑞林对比，临床获益通过Ki - 67水平变化衡量，也会通过MRI评估肿瘤负担减轻情况 [9][10] 40mg药代动力学导入队列数据 - 队列中7名女性每日治疗28天，28天时7人中有6人Ki - 67水平低于10%并继续治疗5个月，第7名患者Ki - 67下降19%但仍高于10%，停止治疗并手术 [2] - 6名接受24周治疗患者中，MRI中央审查显示所有患者靶病变均有减少，1例完全缓解、1例部分缓解、4例疾病稳定，12周时靶病变平均减少32%，24周时减少37%，24周时所有患者靶病变至少减少15% [2] - 40mg队列患者Ki - 67从筛查时平均14.5%降至28天时5.3%和24周时1.2%，28天减少63%，24周减少92% [3] - 治疗相关毒性包括1例3级头痛、1例2级闭经和1例2级潮热，无4级或5级治疗相关毒性 [3] 后续计划 - 下一阶段研究中，公司将让女性每日服用80mg (Z)-endoxifen，预计该剂量能提供完全抑制PKCβ1所需的最佳稳态血浆浓度，进一步增强(Z)-endoxifen抗肿瘤功效 [4]